MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

12 016 публикаций

Поиск: 28 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 155 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Accidental ultrasound finding of a big asymptomatic intestinal leiomyoma in an anticoagulated patient with macrohematuria.

BACKGROUND: Sydnone is a heterocycle that exhibits remarkable pharmacological activities, including antimicrobial, anti-inflammatory, analgesic, antipyretic and antioxidant activities. Thiosemicarbazones are of compounds that contain the -NHCSNHN=C< linkage group and are considerable interest because they exhibit important chemical properties and potentially beneficial biological activities. Similarly, thiosemicarbazones having carbohydrate moieties also exhibit various significant biological activities. RESULTS: The compounds of 3-formyl-4-phenylsydnones were obtained by Vilsmeyer-Haack's fo

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26550067Открыть статью

Effects of docosahexaenoic acid on milk fatty acid profile, fat globule size, and flavor characteristics.

The n-3 PUFA, particularly docosahexaenoic acid (DHA), are crucial compounds for human health. This study investigated the effect of feeding … e. These compounds were divided into 13 alcohols, 12 aldehydes, 7 ketones, 9 esters, 10 terpenes, 3 heterocyclic compounds, 4 aromatics, 2 phenols, 6 acids, and 2 nitrogen-containing compounds. Volatile flavor analysis indicated that (-)-β-elemene and 3-methylphenol levels increased, while 5-amino-2-methyl-2H-tetrazole and pentadecanal decreased in the RP-DHA group. The …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40975280Открыть статью

Characterization of Microbial Community and Flavor Compounds in Traditional Fermented Douchi Using HTS and HS-SPME-GC-MS.

This study aim is to elucidate the relationship between the microbial community dynamics and the production of volatile flavor compounds during the fermentation process of bacterial-type Douchi. Using high-throughput sequencing (HTS) and headspace solid-phase microextraction, gas chromatography-mass spectrometry (HS-SPME-GC-MS) was used to investigate microbial diversity and volatile compound profiles at different fermentation stages. Spearman correlation analysis was employed to identify potential associations between microbial genera and flavor compounds. The results revealed that the domina

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39803252Открыть статью

Undescribed phenylspirodrimane dimers with anti-gouty activity from the coral-derived fungus Stachybotrys chartarum.

Nine previously undescribed phenylspirodrimane dimers, distachydrimanes G-O (1-6 and 8-10), along with one known analogue (7), were isolated from the fermentation culture of the coral-derived endophytic fungus Stachybotrys chartarum. Their structures were elucidated through comprehensive spectroscopic analyses, including NMR and HRESIMS, comparison of experimental and calculated ECD data, and single-crystal X-ray diffraction analysis. Compounds 1-6 comprise three isomeric pairs linked via a 6/7-membered oxygen heterocycle. Compounds 2, 4, and 6 possess the first-reported 22S,23R,23'R configura

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41895426Открыть статью

Click and shift: the effect of triazole on solvatochromic dyes.

Solvatochromic dyes are prime candidates for exploring complex polarity-dependent biological processes. The design of novel dyes for these applications typically presents long synthetic routines. Herein, we report a concise synthesis of azido-functionalised push-pull fluorenes, belonging to the most potent groups of fluorosolvatochromic compounds. These fluorenes can be attached to multiple alkynes via the highly versatile copper-catalysed azide-alkyne cycloaddition (CuAAC). Our study focuses on the beneficial effect of the triazole, formed by CuAAC, comparing the simple push-pull fluorene FR1

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39935370Открыть статью

Synthesis and Biological Evaluation of New Isoxazolyl Steroids as Anti-Prostate Cancer Agents.

Steroids with a nitrogen-containing heterocycle in the side chain are known as effective inhibitors of androgen signaling and/or testosterone biosynthesis, thus showing beneficial effects for the treatment of prostate cancer. In this work, a series of 3β-hydroxy-5-ene steroids, containing an isoxazole fragment in their side chain, was synthesized. The key steps included the preparation of Weinreb amide, its conversion to acetylenic ketones, and the 1,2- or 1,4-addition of hydroxylamine, depending on the solvent used. The biological activity of the obtained compounds was studied in a number of

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36362320Открыть статью

[Exhaustive Syntheses of Deuterium-labelled Compounds].

Deuterium (2H, D) is a stable isotope of hydrogen (1H). Deuterium-incorporated (labelled) compounds are widely utilized in various scientific fields such as mechanistic studies of organic reactions, elucidation of drug metabolism, application as tracers for microanalysis. Recently, development of heavy drugs and molecular imaging using techniques such as neutron scattering and Raman spectroscopy are spotlighted. We have developed various deuterium-incorporated compounds using D2O as an inexpensive deuterium source to construct novel functional materials. The use of platinum group metals on car

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35110450Открыть статью

Synthesis and fungicidal activity of novel 1,1-diaryl-2-azolylethanols with a pyridine moiety.

To investigate the effect of pyridine heterocycle on the activity of triazole alcohol fungicides, 31 pyridine-containing 2-azolyl-1,1-diarylmethanol derivatives were designed and synthesized using flutriafol as the lead compound and pyridine diaryl ketone molecular building blocks as the basis. The in vitro fungicidal activity against 10 plant pathogenic fungi was determined, and the results showed that the target compounds exhibited broad-spectrum inhibitory effects on the tested pathogens. Among them, the imidazole-substituted compounds I-24, I-26 and I-27 displayed remarkable fungicidal act

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42240765Открыть статью

In vitro antimicrobial evaluation and in silico studies of coumarin derivatives tagged with pyrano-pyridine and pyrano-pyrimidine moieties as DNA gyrase inhibitors.

Several coumarin-containing substitute nitrogen heterocycles have recently received considerable importance due to their diverse pharmacological properties. One-pot and rapid synthesis of coumarin derivatives was achieved via reactions of acetyl-coumarin with p-chloro-benzaldehyde and malononitrile to provide compound 2-containing cyano-amine using conventional heating. Compound 2 was condensed with different carbon electrophiles triethyl orthoformate, phenyl isocyanate, carbon disulfide, benzoyl chloride, and acetyl chloride that afforded the corresponding chromene derivatives 3-17. All the n

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33895960Открыть статью

Discovery of pyrazole as C-terminus of selective BACE1 inhibitors.

We recently discovered and reported dual inhibitor 5 of AChE and BACE1 with N-benzylpiperidine ethyl as C-terminus. Compound 5 showed potent … binding with these inhibitors. With the aid of the crystal structure, a new series of five-membered heterocyclic compounds was prepared in order to explore the structure-activity relationship (SAR) of this class of molecules. From these efforts, pyrazole was discovered as a novel C-terminus of BACE1 inhibitors. After further modification of pyrazole with variable substi …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23988410Открыть статью

Iodine-mediated 2,5-di(aryl/heteroaryl)-1,3,4-oxadiazoles: synthesis, and in vitro and in silico studies of anticancer and antifungal properties.

Recent studies have highlighted the 1,3,4-oxadiazole scaffold as an important pharmacophore present in numerous biologically active molecules and therapeutic agents. In continuation of our interest in biologically active heterocyclic compounds, we report the synthesis of a series of novel 2,5-di(aryl/heteroaryl)-1,3,4-oxadiazoles using molecular iodine (1.0 equiv.) under basic conditions. The synthesized compounds were evaluated for in vitro anticancer and antifungal activities together with comprehensive computational investigations. Cytotoxicity studies against normal HEK-293 cells and the c…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42639076Открыть статью

Antimalarial potential of curcumin derivatives evaluated through experimental and computational approaches.

Malaria remains a leading global health threat, with cases and deaths continually increasing each year. The rising number of drug-resistant cases further diminishes the effectiveness of current antimalarials, highlighting the need for potent and effective new compounds. Curcumin, a natural polyphenol, has been extensively studied for its therapeutic properties. However, its clinical use is limited by poor bioavailability. This study evaluates curcumin derivatives as potential antimalarial agents through in-silico screening and biological assessments, aiming to identify promising candidates for

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41398438Открыть статью

Computer-guided design of novel nitrogen-based heterocyclic sphingosine-1-phosphate (S1P) activators as osteoanabolic agents.

Osteoanabolic agents, or drugs that promote bone formation, have gained considerable attention for osteoporosis management due to their curative and preventive potentials. Sphingosine-1-phosphate receptor 2 (S1PR2) is an attractive drug target, in which its activation leads to osteogenesis-promoting effect. Nitrogen-containing heterocyclic scaffolds (i.e., quinoxaline and indole) are promising pharmacophores possessing diverse bioactivities and were reported as S1PR2 activators. Quantitative structure-activity relationship (QSAR) modeling is a computational approach well-known as a fundamental

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39574964Открыть статью

Experimental and MEDT Study of Sydnone-Alkyne Cycloaddition-Based Synthesis of 1,4-Disubstituted Pyrazoles and In Silico Investigation of Their Binding to HCV and HIV Proteins.

Six 1,4-disubstituted pyrazoles linked to a benzenesulfonamide and a benzodioxane unit have been synthesized through a copper(I)-catalyzed f … al [3+2] cycloaddition followed of an extrusion of CO2 yielding the final pyrazole. The capacity of heterocyclic compounds 5a-f to interact with human cyclophilin A (Cyp A), which is a host cofactor for hepatitis C virus (HCV) and human immunodeficiency virus 1 (HIV-1), and with the HIV-1 protein gp120-CD4 was evaluated using molecular docking. Compounds 5a,b,d,f showed …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42075930Открыть статью

Comparison of suansun fermentation methods based on SBSE-GC-MS combined with SVM machine learning.

INTRODUCTION: This study aimed to analyze the flavor profile and microbial community structure of 54 Suansun samples, fermented using three … ma components were identified, including esters, alcohols, hydrocarbons, ketones, acids, aldehydes, heterocyclic compounds, phenols, halogenated hydrocarbons, amides, and others. Using a p < 0.05 and VIP > 1 threshold, 27 key characteristic flavor compounds were identified, with the highest concentration found in the natural water-sealed fermentation method. The SVM mod …

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40746317Открыть статью

In Vitro Evidence for the Efficacy of Manuka Honey and Its Components Against the Major Human Pathogenic Sporothrix Species.

Background/Objectives: While various clinical manifestations occur in sporotrichosis, cutaneous forms predominate. The recommended sporotric … nt in MH identified 40 VOCs, including carbonyl compounds, alcohols, esters, aromatic hydrocarbons, heterocyclic compounds, terpenoids, and carboxylic acids. Additionally, two phenolic compounds were identified as potential markers for the authentication of MH, along with a disaccharide that may contribute to its antifungal activity. Conclusions: MH has demonstrated bio …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40283968Открыть статью

Potent hydroxamate-derived compounds arrest endodyogeny of Toxoplasma gondii tachyzoites.

Toxoplasmosis is a zoonosis that is a worldwide health problem, commonly affecting fetal development and immunodeficient patients. Treatment is carried out with a combination of pyrimethamine and sulfadiazine, which can cause cytopenia and intolerance and does not lead to a parasitological cure of the infection. Lysine deacetylases (KDACs), which remove an acetyl group from lysine residues in histone and non-histone proteins are found in the Toxoplasma gondii genome. Previous work showed the hydroxamate-type KDAC inhibitors Tubastatin A (TST) and Vorinostat (Suberoylanilide Hydroxamic Acid, SA

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38431113Открыть статью

Coordination features of bis(N-heterocyclic carbenes) and bis(oxazolines) with 1,3-alkylidene-2,4,6-trimethylbenzene spacers. Synthesis of the ligands and silver and palladium complexes.

The synthesis of simple imidazolium-based ligand precursors containing a 1,3-alkylidene-2,4,6-trimethylbenzene spacer was examined and different synthetic protocols were applied depending on the nature of the alkylidene arm. For a methylene arm, simple dications 5a,b.2CI were obtained directly. The higher homologue counterparts were conveniently prepared by general multistep routes following a five-step sequence for ethylene dications 6a,b.2Br or a six-step sequence for propylene dications 7a,b.2Br in > or = 52% overall yield. Imidazolium salts based on the shorter methylene spacer were used t

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17576495Открыть статью

Design, synthesis, and biological evaluation of 2-substituted-2,3,4,9-tetrahydrospiro-β-carboline-3-carboxylic acid derivatives as first-in-class mast cell stabilizers.

Mast cell degranulation plays a momentous role in myriad diseases like asthma, eczema, allergic rhinitis, and conjunctivitis as well as anaphylactic shock; hence, there is an unmet need for developing new mast cells stabilizers. The reported mast cell stabilizers have a heterocyclic moiety and an acidic group. Furthermore, the role of tryptophan in suppression of mast cell activation is established. Hence, we prepared constrained analogs of tryptophan, which are derivatives of 2,3,4,9-tetrahydrospiro-β-carboline-3-carboxylic acid, and evaluated them for ex vivo inhibition of compound 48/80-ind

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29644714Открыть статью

Mapping the Gut Microbiota Composition in the Context of Raltegravir, Dolutegravir, and Bictegravir-A Scoping Review.

(1) Background: Second-generation integrase strand transfer inhibitors (INSTIs) are now the preferred first-line therapies for human immunodeficiency virus (HIV). However, concerns regarding their side effects, such as weight gain and metabolic disturbances, have emerged. This scoping review aims to assess the effects of INSTIs on the gut microbiota, with a focus on differences between agents and their clinical implications. (2) Methods: A scoping review was conducted using PubMed, Web of Science, and Embase, with reports collected following PRISMA for Scoping Reviews (PRISMA-ScR). (3) Results

СтатьяScoping ReviewПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40650144Открыть статью