MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

9 775 публикаций

Поиск: 35 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 010 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Advances in CRISPR-based genetic engineering of Bifidobacterium.

Bifidobacterium plays a vital role in gut health, immunity, and metabolism, yet natural strains show limited native functional capabilities and genetic manipulability. Recent advances in genome editing, especially CRISPR-based systems, have provided novel approaches for engineering Bifidobacterium, though strain-specific variability and restriction-modification barriers remain substantial constraints. This review outlines the evolution from traditional homologous recombination to CRISPR/Cas technologies, highlighting applications of endogenous and exogenous systems, including CRISPRi/a and bas…

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42731613Открыть статью

Discovery of an orally bioavailable selenium-containing Polθ inhibitor with a dual mechanism of DNA damage and immune activation for HR-deficient cancers.

DNA polymerase theta (Polθ)-mediated polymerase theta-mediated end joining (TMEJ) is a critical DNA repair pathway in homologous recombination (HR)-deficient cancers, making Polθ a promising synthetic-lethal target. Herein, employing multiple structure-based drug design strategies including cyclization and bioisosteric replacement, we present the discovery of compound XL-20, a potent and orally bioavailable (F = 137%) Polθ ATPase inhibitor. XL-20 exhibits low-nanomolar inhibition of Polθ ATPase (IC50 = 4.3 nM), and demonstrates synergistic antitumor efficacy with PARP inhibition both in HR-def…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42066378Открыть статью

[Molecular Diagnostics and Personalized Therapy for Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer (mCRPC)].

Metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC) is a biologically heterogeneous tumor disease. Alterations in homologous recombination repair (HRR) genes, defects in the mismatch repair (MMR) system, alterations in the classical tumor suppressor genes TP53, RB1, and PTEN, and androgen receptor-mediated resistance mechanisms, promote aggressive disease courses and may influence treatment response. Molecular diagnostic approaches are gaining relevance and enable an increasingly individualized tumor characterization. Based on these insights, targeted treatment options are increasingly bec…

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42748971Открыть статью

Future of PARP inhibitors in cancer treatment: overcoming resistance and enhancing efficacy with combination therapies.

Poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) is a family of proteins that play a crucial role in diverse cellular processes, including DNA repair, cell death, and changes in chromatin structure. PARP inhibitors (PARPi) have been recognized as notable agents in the realm of anticancer therapeutics owing to their capacity to specifically impact DNA repair pathways, thereby inducing targeted death of cancerous cells, particularly in cancers with homologous recombination deficiency (HRD). These inhibitors have been approved for the treatment of several cancers, such as ovarian, breast, and pancreatic cancer…

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41601365Открыть статью

Exceptional response to the ATR inhibitor, camonsertib, in a patient with ALT+ metastatic melanoma.

A key hallmark of cancer tumorigenesis is the maintenance of telomere length, which occurs canonically through the reactivation of telomerase. Alternative lengthening of telomeres (ALT) is an atypical, non-canonical telomere maintenance mechanism that uses homologous recombination (HR) to maintain telomere length and is associated with replication stress and defects in genome maintenance. In preclinical models, ALT positivity (ALT+) sensitizes tumor cells to ataxia telangiectasia and Rad3-related (ATR) inhibitors. Camonsertib is a novel potent, and highly selective ATR inhibitor that is synthe…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40624157Открыть статью

Biallelic genome engineering to create isogenic induced pluripotent stem cells modeling Huntington's disease.

We developed Huntington's disease (HD)-modeling induced pluripotent stem cells (iPSCs) by genome engineering of iPSCs from healthy donors. For this, we established a homologous-recombination-based biallelic substitution technique called the allele-specific universal knock-in system (asUKiS). asUKiS allows for scarless and allele-by-allele substitution of the entire region encompassing not only the polyQ repeat but also the associated genetic modifiers surrounding the repeat region, allowing us to generate five iPSC lines with identical genetic modifiers on both alleles, differing only in polyQ

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40058800Открыть статью

ZNF827 is a single-stranded DNA binding protein that regulates the ATR-CHK1 DNA damage response pathway.

The ATR-CHK1 DNA damage response pathway becomes activated by the exposure of RPA-coated single-stranded DNA (ssDNA) that forms as an interm … ulates at stalled forks and DNA damage sites, where it activates ATR and promotes the engagement of homologous recombination-mediated DNA repair. Additionally, we demonstrate that ZNF827 depletion inhibits replication initiation and sensitizes cancer cells to the topoisomerase inhibitor topotecan, revealing ZNF827 as a therapeutic target within the DNA damage response pat …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38472229Открыть статью

SPIN1 facilitates chemoresistance and HR repair by promoting Tip60 binding to H3K9me3.

The tandem Tudor-like domain-containing protein Spindlin1 (SPIN1) is a transcriptional coactivator with critical functions in embryonic development and emerging roles in cancer. However, the involvement of SPIN1 in DNA damage repair has remained unclear. Our study shows that SPIN1 is recruited to DNA lesions through its N-terminal disordered region that binds to Poly-ADP-ribose (PAR), and facilitates homologous recombination (HR)-mediated DNA damage repair. SPIN1 promotes H3K9me3 accumulation at DNA damage sites and enhances the interaction between H3K9me3 and Tip60, thereby promoting the acti…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39090319Открыть статью

Positive response to niraparib in chemo-refractory patients with metastatic appendiceal mucinous adenocarcinoma harboring ATM mutations: A case report.

BACKGROUND: Appendiceal mucinous adenocarcinoma, one kind of specific colorectal cancer, is lowly prevalent and rarely diagnosed in clinical … ents harboring ATM pathological mutations may respond to the treatment of niraparib, even without a homologous recombination deficiency (HRD) status; however, it needs further confirmation in a larger cohort.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36860317Открыть статью

Olaparib maintenance monotherapy in platinum-sensitive, relapsed ovarian cancer without germline BRCA mutations: OPINION Phase IIIb study design.

The poly(ADP-ribose) polymerase inhibitor olaparib (Lynparza™) is approved for maintenance treatment of platinum-sensitive relapsed ovarian … rogression-free survival; secondary end points include progression-free survival according to tumor homologous recombination deficiency status. Clinical trial registration: NCT03402841.

СтатьяПротокол клинического исследованияПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31553234Открыть статью

A case of 17q21.31 microduplication and 7q31.33 microdeletion, associated with developmental delay, microcephaly, and mild dysmorphic features.

Concurrent cryptic microdeletion and microduplication syndromes have recently started to reveal themselves with the advent of microarray technology. Analysis has shown that low-copy repeats (LCRs) have allowed chromosome regions throughout the genome to become hotspots for nonallelic homologous recombination to take place. Here, we report a case of a 7.5-year-old girl who manifests microcephaly, developmental delay, and mild dysmorphic features. Microarray analysis identified a microduplication in chromosome 17q21.31, which encompasses the CRHR1, MAPT, and KANSL1 genes, as well as a microdelet…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24649381Открыть статью

[Biological characteristics of an enteroinvasive Escherichia coli strain with tatABC deletion].

OBJECTIVE: To study the relationship between twin-arginine translocation system (Tat) system with the biological characteristics of enteroinvasive Escherichia coli (EIEC). METHODS: Through homologous recombination, we constructed EIEC's tatABC gene deletion strain and complementary strain, and explored their impact on bacterial form, substrate transport function as well as on HeLa cells and guinea pig's corneal invasion force. RESULTS: The tatABC gene deletion strain had apparent changes in bacterial form, loss of substrate transporter function, and significant weakened bacterial invasion fo…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23957153Открыть статью

PALB2 interacts with KEAP1 to promote NRF2 nuclear accumulation and function.

PALB2/FANCN is mutated in breast and pancreatic cancers and Fanconi anemia (FA). It controls the intranuclear localization, stability, and DNA repair function of BRCA2 and links BRCA1 and BRCA2 in DNA homologous recombination repair and breast cancer suppression. Here, we show that PALB2 directly interacts with KEAP1, an oxidative stress sensor that binds and represses the master antioxidant transcription factor NRF2. PALB2 shares with NRF2 a highly conserved ETGE-type KEAP1 binding motif and can effectively compete with NRF2 for KEAP1 binding. PALB2 promotes NRF2 accumulation and function in …

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22331464Открыть статью

[Construction and characterization of a brucella suis S2 strain with a chloramphenicol resistance marker].

Vaccination has not been used widely because of the interference in the discrimination between infected and vaccinated animals in immune-screening procedures. In the present study, chloramphenicol resistance gene (Cm(r)) was cloned into the genomic DNA of brucella suis S2 strain by homologous recombination with knocking out the WbkC gene, and obtained the recombinant rS2-WbkC. Further study confirmed that rS2-WbkC was conversed into rough-phenotype form smooth-phenotype. The recombinant keeps the ability to chloramphenicol resistance after 25 passages in tryptic soy agar (TSA). Mice tests show…

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18271249Открыть статью

Role of LrpC from Bacillus subtilis in DNA transactions during DNA repair and recombination.

Bacillus subtilis LrpC is a sequence-independent DNA-binding and DNA-bending protein, which binds both single-stranded (ss) and double-stranded (ds) DNA and facilitates the formation of higher order protein-DNA complexes in vitro. LrpC binds at different sites within the same DNA molecule promoting intramolecular ligation. When bound to separate molecules, it promotes intermolecular ligation, and joint molecule formation between a circular ssDNA and a homologous ssDNA-tailed linear dsDNA. LrpC binding showed a higher affinity for 4-way (Holliday) junctions in their open conformation, when comp

Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16407330Открыть статью

Rap1A-deficient T and B cells show impaired integrin-mediated cell adhesion.

Studies in tissue culture cells have demonstrated a role for the Ras-like GTPase Rap1 in the regulation of integrin-mediated cell-matrix and cadherin-mediated cell-cell contacts. To analyze the function of Rap1 in vivo, we have disrupted the Rap1A gene by homologous recombination. Mice homozygous for the deletion allele are viable and fertile. However, primary hematopoietic cells isolated from spleen or thymus have a diminished adhesive capacity on ICAM and fibronectin substrates. In addition, polarization of T cells from Rap1-/- cells after CD3 stimulation was impaired compared to that of wil…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16382154Открыть статью

Disruption of sexual behavior in male aromatase-deficient mice lacking exons 1 and 2 of the cyp19 gene.

Aromatase is known to be involved in the control of morphological, neuroendocrine, and behavioral sex differences in the brain. To study the detailed functions of aromatase in mouse brain, we generated aromatase-deficient mice that lack exons 1 and 2 and the proximal promoter region of the cyp19 gene by homologous recombination. The genotypes of offspring from heterozygous matings conformed to the Mendelian rule. The aromatase knockout (ArKO) male and female mice displayed no significant external morphological abnormalities, although the uteri of adult ArKO female mice were remarkably underdev…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9826549Открыть статью

Immunoglobulin VH gene replacements in a T-cell lymphoblastic lymphoma.

We have analysed the rearrangement status of the immunoglobulin heavy (IgH) chain locus during progression of a T-cell lymphoblastic lymphoma displaying multiple IgH rearrangements as demonstrated by variable heavy (VH) gene family specific polymerase chain reaction (PCR) analysis. The tumor was found to undergo diversification at the IgH locus between diagnosis and relapse through a mechanism of VH to VHDJH replacement. In subsets of the tumor at relapse, two separate VH gene segments were found to have replaced the VH gene utilized by a VHDJH rearrangement identified at diagnosis. The observ

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9244343Открыть статью

Defective placental vasculogenesis causes embryonic lethality in VHL-deficient mice.

Inheritance of an inactivated form of the VHL tumor suppressor gene predisposes patients to develop von Hippel-Lindau disease, and somatic VHL inactivation is an early genetic event leading to the development of sporadic renal cell carcinoma. The VHL gene was disrupted by targeted homologous recombination in murine embryonic stem cells, and a mouse line containing an inactivated VHL allele was generated. While heterozygous VHL (+/-) mice appeared phenotypically normal, VHL -/- mice died in utero at 10.5 to 12.5 days of gestation (E10.5 to E12.5). Homozygous VHL -/- embryos appeared to develop …

Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9256442Открыть статью

Neuregulins with an Ig-like domain are essential for mouse myocardial and neuronal development.

Neuregulins are ligands for the erbB family of receptor tyrosine kinases and mediate growth and differentiation of neural crest, muscle, breast cancer, and Schwann cells. Neuregulins contain an epidermal growth factor-like domain located C-terminally to either an Ig-like domain or a cysteine-rich domain specific to the sensory and motor neuron-derived isoform. Here it is shown that elimination of the Ig-like domain-containing neuregulins by homologous recombination results in embryonic lethality associated with a deficiency of ventricular myocardial trabeculation and impairment of cranial gang…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8643489Открыть статью