Hyperphosphatemic familial tumoral calcinosis (HFTC) is a rare hereditary disorder characterized by defective phosphate homeostasis, leading … ns of renal failure. Laboratory findings confirmed severe anemia, metabolic acidosis, hyperkalemia, hyperphosphatemia, and hypocalcemia. Imaging revealed mild pericardial effusion and echogenic kidneys. Following a diagnosis of UP, the patient was initiated on daily hemodialysis and received blood transfusions and antibiotic therapy. His condition improved signific …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although cancer is often considered a genetic disease, genotoxic damage to nuclear DNA caused by carcinogens is not always sufficient to stimulate cancer cell growth, suggesting that other etiological factors are involved. Indeed, many carcinogens are also nephrotoxic and can impair kidney function. In turn, impaired renal function can dysregulate serum inorganic phosphate, leading to hyperphosphatemia and excess phosphate storage in tissues, which causes phosphate toxicity. Moreover, phosphate toxicity can contribute to cancer cell growth by activating cell signaling pathways, overexpressing …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Fibroblast growth factor 23 (FGF23) is a phosphate-regulating hormone with an emerging role in calcium homeostasis. However, its … ngly, FGF23 levels were elevated despite different phosphate profiles: hypophosphatemia in PHPT and hyperphosphatemia in Graves' disease.
CONCLUSIONS: These findings suggest that hypercalcemia may directly contribute to FGF23 elevation, independent of phosphate levels. However, the compensatory effect of FGF23 in modulating calcium homeostasis appears to be limite …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pulmonary metastatic calcification (PMC) is a rare but significant condition associated with chronic renal failure, particularly in patients undergoing long-term hemodialysis. PMC results from abnormal calcium-phosphate metabolism, leading to ectopic deposition of calcium salts in lung tissues. It can also occur due to hypercalcemia, primary and secondary hyperparathyroidism, excessive exogenous administration of calcium and vitamin D, sarcoidosis, milk-alkali syndrome, osteoporosis, renal or liver transplantation, and Paget's disease. Pathogenesis involves hyperphosphatemia, secondary hyperpa…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tumor lysis syndrome (TLS) represents an oncological emergency characterized by the rapid disintegration of neoplastic cells and subsequent … nostic assessment revealed a kappa-light-restricted multiple myeloma, hypercalcemia, hyperuricemia, hyperphosphatemia, and elevated creatinine, diagnosing STLS. This case illustrates an uncommon presentation of STLS and malignant hypercalcemia in the setting of multiple myeloma. We expound upon potential tumor- and patient-specific risk factors previously documente …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary hyperparathyroidism is typically caused by a single parathyroid adenoma. Ectopic parathyroid adenomas occur as well, with cases involving various sites, including the mediastinum, presenting in varying frequencies. Secondary hyperparathyroidism develops in the context of chronic kidney disease, primarily due to vitamin D deficiency, hypocalcemia, and hyperphosphatemia. It is frequently diagnosed in patients undergoing dialysis. This article presents a rare case of hyperparathyroidism involving multiple hyperplastic parathyroid glands with pulmonary seeding in a 50-year-old …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Novel immunotherapy drugs have changed the landscape of cancer medicine. Immune checkpoint inhibitors and chimeric antigen receptor T cells … peptide production, sarcoid-like granulomas, and hyperprogression of the disease. Hypocalcemia and hyperphosphatemia may be seen with immune checkpoint inhibitor-induced tumor lysis syndrome. Chimeric antigen receptor T cell therapy-associated electrolyte disorders are also common. This is associated chiefly with hyponatremia, although other electrolyte abnormalit …
СтатьяОбзорПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pseudohypoparathyroidism (PHP) is a rare, heterogeneous disorder characterized by end-organ resistance to parathyroid hormone (PTH). PTH resistance causes elevated PTH levels, hypocalcemia, and hyperphosphatemia. Since hypocalcemia causes life-threatening events, early diagnosis is crucial. However, the diagnosis of PHP is elusive during infancy because PHP is usually diagnosed with hypocalcemia-induced symptoms, which develop later in childhood when calcium requirements increase. A 1-month-old girl was referred to our clinic for elevated thyroid-stimulating hormone (TSH) levels on newborn scr…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SUMMARY: Hypoparathyroidism is characterized by low or inappropriately normal parathormone production, hypocalcemia and hyperphosphatemia. Autosomal dominant hypocalcemia (ADH) type 1 is one of the genetic etiologies of hypoparathyroidism caused by heterozygous activating mutations in the calcium-sensing receptor (CASR) gene. Current treatments for ADH type 1 include supplementation with calcium and active vitamin D. We report a case of hypoparathyroidism in an adolescent affected by syncope without prodrome. The genetic testing revealed a variant in the CASR gene. Due to standard therapy inef…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phosphate is a key uremic toxin associated with adverse outcomes. As chronic kidney disease (CKD) progresses, the kidney capacity to excrete excess dietary phosphate decreases, triggering compensatory endocrine responses that drive CKD-mineral and bone disorder (CKD-MBD). Eventually, hyperphosphatemia develops, and low phosphate diet and phosphate binders are prescribed. Recent data have identified a potential role of the gut microbiota in mineral bone disorders. Thus, parathyroid hormone (PTH) only caused bone loss in mice whose microbiota was enriched in the Th17 cell-inducing taxa segmented…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hyperphosphatemia is a common complication in patients with advanced chronic kidney disease (CKD) as well as an increased risk of cardiovascular mortality; however, the molecular mechanisms of phosphate-mediated kidney injury are largely unknown. Autophagy is a lysosomal degradation system, which plays protective roles against kidney diseases. Here, we studied the role of autophagy in kidney proximal tubular cells (PTECs) during phosphate overload. Temporal cessation of autophagy in drug-induced PTEC-specific autophagy-deficient mice that were fed high phosphate diet induced mild cytosolic swe…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Secondary hyperparathyroidism (sHPT) is one of the most serious complications in patients on long-term hemodialysis. These patien … eoperative symptoms were alleviated, and serum parathyroid hormone and alkaline phosphatase levels, hyperphosphatemia, and hypercalcemia were improved or normalized in all of the patients in both groups. Pathological examinations showed that parathyroid cells remained active.
CONCLUSION: Application of our squeezing device is an economic, effective, and safe metho …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pseudohypoparathyroidism (PHP), pseudo-PHP, acrodysostosis, and progressive osseous heteroplasia are heterogeneous disorders characterized by physical findings, differently associated in each subtype, including short bones, short stature, a stocky build, ectopic ossifications (features associated with Albright's hereditary osteodystrophy), as well as laboratory abnormalities consistent with hormone resistance, such as hypocalcemia, hyperphosphatemia, and elevated parathyroid hormone (PTH) and thyroid-stimulating hormone levels. All these disorders are caused by impairments in the cAMP-mediated…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with heart failure often exhibit electrolyte abnormalities, such as hyponatremia or hypokalemia/hyperkalemia. Although not as commo … cular arrhythmias and elimination of ATP synthesis, resulting in reversible myocardial dysfunction. Hyperphosphatemia, observed mainly in patients with chronic kidney failure, is also associated with cardiac hypertrophy, which may worsen cardiac contractility and heart failure. Studies have also shown an association of high-normal serum phosphate levels with vascul …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Pediatric idiopathic hypoparathyroidism with extensive intracranial calcifications outside the basal ganglia (BG) is extremely rare with less than 10 cases worldwide.
PATIENT CONCERNS: An 11-year-old Saudi male child presented with tetany with otherwise normal neurological and other body system examination diagnoses severe hypocalcemia for differential diagnosis.
INTERVENTIONS: Further investigations revealed hyperphosphatemia and undetectable serum intact parathyroid hormone. Brain computed tomography revealed BG and extensive brain calcifications. He has no dysmorphic features, …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Strong experimental and clinical evidence points towards a substantial contribution of mineral metabolism disorders to the initiation and progression of cardiovascular disease. Vice versa, recent work suggests that cardiovascular disease may also cause mineral metabolism alterations.
RECENT FINDINGS: Experimental studies suggest that hyperphosphatemia, elevated plasma levels of phosphaturic hormones--parathyroid hormone and fibroblast growth factor-23 (FGF-23)--and hypovitaminosis D exert detrimental effects on vascular tissue and on the myocardium. Accordingly, in longitud…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CASE SUMMARY: A 5-year-old cat was examined for vomiting and anorexia of 2 days' duration. Azotemia, hyperphosphatemia and hypoalbuminemia were the main biochemical findings. Serial analyses of the urine revealed isosthenuria, proteinuria and eventual glucosuria. Hyperechoic perirenal fat was detected surrounding the right kidney by ultrasonography. Histopathologic evaluation of ante-mortem ultrasound-guided needle biopsies of the right kidney was consistent with proliferative, necrotizing and crescentic glomerulonephritis with fibrin thrombi, proteinaceous and red blood cell casts, and modera…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The risk of cardiovascular mortality among patients with end-stage renal disease is several times higher than general population. Arterial calcification, a marker of atherosclerosis and a predictor of cardiovascular mortality, is common in chronic kidney disease (CKD). The presence of traditional cardiovascular risk factors such as diabetes, hypertension, hyperlipidemia, and advanced age cannot fully explain the high prevalence of atherosclerosis and arterial calcification. Other factors specific to CKD such as hyperphosphatemia, excess of calcium, high dose active vitamin D and prolonged dial…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Klotho family consists of three single-pass transmembrane proteins—αKlotho, βKlotho and γKlotho. Each of them combines with fibroblast growth factor (FGF) receptors (FGFRs) to form receptor complexes for various FGF’s. αKlotho is a co-receptor for physiological FGF23 signaling and appears essential for FGF23-mediated regulation of mineral metabolism. αKlotho protein also plays a FGF23-independent role in phosphate homeostasis. Animal experimental studies and clinical observations have demonstrated that αKlotho deficiency leads to severe hyperphosphatemia; moderate elevation of αKlotho redu…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Klotho is a potent regulator of 1,25-hydroxyvitamin D3 [1,25(OH)2D3] formation and calcium-phosphate metabolism. Klotho-hypomorphic mice (kl/kl mice) suffer from severe growth deficits, rapid aging, hyperphosphatemia, hyperaldosteronism, and extensive vascular and soft tissue calcification. Sequelae of klotho deficiency are similar to those of end-stage renal disease. We show here that the mineralocorticoid receptor antagonist spironolactone reduced vascular and soft tissue calcification and increased the life span of kl/kl mice, without significant effects on 1,25(OH)2D3, FGF23, calcium, and …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования