MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

2 184 публикаций

Поиск: 27 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 78 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

One hundred and five Kaposi sarcoma patients: a clinical study in Xinjiang, Northwest of China.

BACKGROUND: Kaposi's sarcoma (KS) is an unusual illness that may be associated with human herpes virus 8 (HHV-8) infections, and appears mainly in Jews, Italians and Greeks. There is a lack of patient data in Xinjiang regarding the clinical characteristics of KS. OBJECTIVES: To review the clinical characteristics of a series of patients with KS in Xinjiang, Northwest China, over 16-year period. METHODS: A retrospective analysis of patients referred to a Xinjiang hospital in Northwest China with classic KS (CKS) and AIDS-associated KS (AIDS-KS) between January 1997 and April 2013 was performe…

Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25350316Открыть статью

A comparative study of Arab and Jewish patients admitted for psychiatric hospitalization in Jerusalem: the demographic, psychopathologic aspects, and the drug abuse comorbidity.

BACKGROUND: The influence of ethnicity on different aspects of psychiatric hospitalization is far from clear. THE AIM OF THE STUDY: The main aim of the study was to compare the Arab and the Jewish inpatients, at the time of admission, for the demographic factors, severity of psychotic, and affective psychopathology and comorbid drug abuse rate. POPULATION, METHOD, AND TOOLS: Among 250 consecutively admitted patients in the Jerusalem Mental Health Center-Kfar Shaul Hospital, 202 Jews and 42 Arabs (aged 18-65 years) were examined within 48 hours after admission. The psychiatric diagnoses were m…

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22197215Открыть статью

Trends in socio-demographic disparities in COVID-19 vaccine uptake by vaccine dose and time after the introduction of COVID-19 vaccination in Israel: epidemiological and policy analysis study.

BACKGROUND: Evidence on sociodemographic disparities in COVID-19 booster vaccine uptake remains limited. We examined disparities in COVID-19 vaccine uptake among the Arab, ultraorthodox Jewish, and general Jewish populations in Israel (January 2021-August 2022), focusing on vaccine dose, community characteristics, and policy analysis. METHODS: Publicly available COVID-19 data from 135 cities (≥ 10,000 residents) were analyzed. Cumulative vaccine uptake by dose was assessed by age and population group across 3 periods (period-1: to June 2021, period-2: to December 2021, period-3: to August 202

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42071245Открыть статью

Late-adolescent weight categories and early kidney disease in young adulthood: a nationwide study of Arab and Jewish Israelis.

BACKGROUND: Previous reports have demonstrated that childhood obesity is associated with early chronic kidney disease. The aim of the study was to assess the relationship between weight categories in late adolescence and early chronic kidney disease (CKD) during young adulthood (age 30 years and younger) in individuals of Jewish and Arab ethnicity in Israel, on a nationwide level. METHODS: This retrospective cohort study included 102,902 adolescents aged 17-19 years - 47,892 of Jewish ethnicity and 53,492 of Arab ethnicity, born between 1988 and 1992 and insured by Clalit Health Services. Ear

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41729282Открыть статью

Perspectives Toward COVID-19 Sanctions in the Orthodox Jewish Community in Brooklyn and Queens: A Qualitative Study of Medical Providers Experience.

The Ultra-Orthodox (Haredi) Jewish Community in New York City suffered significantly during the COVID-19 pandemic. The community came under public scrutiny after some members staunchly advocated for reopening of certain resources central to community culture. This study utilizes qualitative techniques to examine the perspectives of medical providers that serve the Haredi community toward pandemic-related government sanctions, as well as the resultant effects the restrictions had on community receipt of healthcare. We interviewed 15 community-based healthcare providers regarding their experienc

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39752082Открыть статью

Celiac in the twenty-first century-the change in BMI of children at diagnosis over the last two decades.

This study examined the prevalence of different BMI categories among newly diagnosed pediatric celiac disease (CD) patients in Israel from 2002 to 2018. A retrospective cross-sectional study using the database of Clalit Health Services in Israel included 5520 newly diagnosed CD children aged 2-18 between 2002 and 2018. Data on BMI, gender, ethnicity, and socioeconomic status (SES) were collected and analyzed Of the 5520 CD patients, 57.5% were female, 39.7% had low SES, and 77.1% were Jewish. At diagnosis, 13.1% were underweight, 73% had normal BMI, 9.1% overweight, and 4.8% were obese. Underw

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39722061Открыть статью

Automated Breast Volumetric Sonography Compared with Magnetic Resonance Imaging in Jewish BRCA 1/2 Mutation Carriers.

BACKGROUND: Automated breast volumetric sonography (ABVS) is a new technology with various possible applications. OBJECTIVES: To compare ABVS and breast magnetic resonance imaging (MRI) in the surveillance of women with BRCA1/2 gene mutation carriers. METHODS: We conducted a prospective study in Jewish female BRCA1/2 mutation carriers who underwent breast MRI and ABVS. The results of both exams performed 6 months apart or less, and relevant clinical data, were reviewed. The BIRADS results were divided into three subgroups according to subsequent expected management: BIRADS 1-2 (normal study)

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28471621Открыть статью

Targeted array comparative genomic hybridization--a new diagnostic tool for the detection of large copy number variations in nemaline myopathy-causing genes.

Nemaline myopathy (NM) constitutes a heterogeneous group of congenital myopathies. Mutations in the nebulin gene (NEB) are the main cause of recessively inherited NM. NEB is one of the most largest genes in human. To date, 68 NEB mutations, mainly small deletions or point mutations have been published. The only large mutation characterized is the 2.5 kb deletion of exon 55 in the Ashkenazi Jewish population. To investigate any copy number variations in this enormous gene, we designed a novel custom comparative genomic hybridization microarray, NM-CGH, targeted towards the seven known genes cau

Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23010307Открыть статью

High school students' posttraumatic symptoms, substance abuse and involvement in violence in the aftermath of war.

This study examined one-year after effects of exposure to war events on adolescents' Posttraumatic Stress Symptoms (PTS) and risk behaviors (substance use and involvement in school violence). In addition, it addressed two potential vulnerability factors: at the micro level, it examined whether childhood trauma raised the vulnerability of Israeli adolescents to PTS and risk behaviors when exposed to war events. At the macro level, we explored whether ethnicity, i.e., being an Israeli Arab, is a vulnerability factor to PTS and risk behaviors. We used a representative sample of 7th to 11th grade

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22727650Открыть статью

Epidemiologic, clinical, laboratory, and therapeutic characteristics of influenza A/H1N1 in Moslem Bedouin and Jewish children hospitalized in southern Israel during 2009.

A total of 739 (225 H1N1(+)) children with a diagnosis of acute respiratory infection were hospitalized during July to December 2009. The H1N1(+) children were compared with 225 randomly enrolled H1N1(-) children with an influenza-like illness. As compared with influenza-like illness patients, patients with 2009 influenza A/H1N1 were characterized by older age, more vomiting, less hypoxemia and wheezing, lower white blood cell counts, less neutrophilia, and severe lymphopenia.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21593707Открыть статью

Pemphigus, analysis of 155 patients.

BACKGROUND: Pemphigus vulgaris is a chronic autoimmune mucocutaneous blistering disease. In the last 20 years, immunomodulatory agents have been added to the therapeutic armamentarium. Only few recent studies have evaluated the long-term outcome of pemphigus and possible prognostic parameters in a large group of patients. The aim of this study was to evaluate and analyse the course and prognostic factors of pemphigus in patients followed from 1976 to 2004. PATIENTS AND METHODS: The study group consisted of 155 patients attending the pemphigus clinic of a major tertiary-care medical centre. Ba

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20202058Открыть статью

CHX10 mutations cause non-syndromic microphthalmia/ anophthalmia in Arab and Jewish kindreds.

Microphthalmia/anophthalmia is a clinically heterogeneous disorder of eye formation, ranging from small size of a single eye to complete bilateral absence of ocular tissues. The genetic defect underlying isolated autosomal recessive microphthalmia/anophthalmia is yet unclear. We studied four families (two of Arab origin, one of Bedouin origin, and one of Persian-Jewish origin) with autosomal recessive microphthalmia/anophthalmia and no associated eye anomalies, and one Syrian-Jewish family with associated colobomas. Assuming a founder effect in each of the families, we performed homozygosity m

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15257456Открыть статью

Functional relevance of human adh polymorphism.

This article represents the proceedings of a symposium at the 2000 ISBRA Meeting in Yokohama, Japan. The chairs were C. J. Peter Eriksson and Tatsushige Fukunaga. The presentations were (1) 4-Methylpyrazole as a tool in the investigation of the role of ADH in the actions of alcohol in humans, by Taisto Sarkola and C. J. Peter Eriksson; (2) ADH2 polymorphism and flushing in Asian populations, by Wei J. Chen, C. C. Chen, J. M. Ju, and Andrew T. A. Cheng; (3) Role of ADH3 genotypes in the acute effects of alcohol in a Finnish population, by Hidetaka Yamamoto, Kathrin Kohlenberg-Müller, and C. J.

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11391066Открыть статью

Genetic hypofibrinolysis in complicated pregnancies.

OBJECTIVE: To assess the hypofibrinolytic 4G/4G mutation of the plasminogen activator inhibitor (PAI-1) gene as a possible factor contributing to severe preeclampsia, abruptio placentae, fetal growth restriction, and stillbirth. METHODS: We compared 94 women from a previous report who had obstetric complications to 95 controls with normal pregnancies matched for ethnic background and age. We collected blood and extracted DNA after delivery. All subjects had been tested for thrombophilic mutations factor V Leiden, C677T mutation in the methylenetetrahydrofolate reductase gene, and the G20210A

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11152905Открыть статью

Reaching the diagnosis of cystic fibrosis--the limits of the spectrum.

BACKGROUND: Cystic fibrosis is the most common life-limiting autosomal recessive genetic disorder in Caucasians. Typically it is a multisystem disease diagnosed by increased chloride levels on sweat testing, with mortality due mainly to progressive respiratory disease. The clinical spectrum of CF has recently been much expanded. Genetic testing for mutant CF transmembrane regulator has revealed atypical cases where sweat test results are borderline or normal. In other patients, genetic mutations cannot be identified but abnormal CFTR function is shown using nasal potential difference measureme

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10804926Открыть статью

A family with three germline mutations in BRCA1 and BRCA2.

Several cancer genetics centres offer testing for specific BRCA1 and BRCA2 mutations to Ashkenazi Jewish individuals with a family history of breast and ovarian cancers. Testing involves screening for three common mutations found in this population, namely BRCA1 185delAG, 5382insC and BRCA2 6174delT (Struewing et al., Nat Genet 1995: 11: 198-200; Roa et al., Nat Genet 1996: 14: 185-187; Oddoux et al., Nat Genet 1996: 14: 188-190). We have identified a large Ashkenazi Jewish kindred (W9170) with ten cases of breast cancer and four cases of ovarian carcinoma. Initially, mutation analysis for thi

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9788724Открыть статью

Molecular genetics of familial hypercholesterolemia in Israel.

Familial hypercholesterolemia (FH) is an autosomal dominant disease caused by a multitude of low density lipoprotein receptor (LDL-R) mutations. The purpose of the current investigation was to define the spectrum of mutations causing FH in Israel and determine their relative distribution among diverse origin groups. A total of 193 FH families were recruited in Israel, 54 of them through the MED PED (Make Early Diagnosis Prevent Early Death) FH program. Molecular analysis of the LDL-R using single-strand conformation polymorphism (SSCP) or denaturing gradient gel electrophoresis (DGGE) or both

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8882879Открыть статью