BACKGROUND: Frontline systemic treatment selection for advanced leiomyosarcoma (LMS) remains variable in routine practice. Gemcitabine-based regimens are frequently used despite randomized evidence of non-superiority compared with doxorubicin-based regimens and greater complexity in treatment delivery.
METHODS: This multi-centre retrospective cohort study included advanced/metastatic LMS patients treated with frontline doxorubicin- or gemcitabine-based chemotherapy at four Canadian sarcoma centres (2010-2022). The primary endpoint was overall survival (OS). Secondary endpoints were time to se…
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Risk factors for dermal leiomyosarcoma (dLMS) metastasis remain poorly defined because methodological constraints, small sample sizes, and short follow-up have limited previous studies.
OBJECTIVES: To investigate risk factors for metastasis and local recurrence, and to propose a high- and low-risk classification for dLMS.
METHODS: All patients diagnosed with dLMS in Denmark between 1980 and 2022 were included. Absolute 5‑year risks were estimated using the Aalen-Johansen method, treating all‑cause mortality as a competing risk.
RESULTS: Among 381 patients (median age 66 years, 7…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Colonic leiomyosarcoma (LMS) is a highly aggressive tumor arising from smooth muscle cells and is generally associated with a poor prognosis. This report presents a case of colonic LMS originating from the submucosal layer of the ascending colon. A 76-year-old woman was admitted with intermittent hematochezia persisting for over a month. Imaging studies revealed a tumor in the ascending colon accompanied by intussusception. The patient underwent a right hemicolectomy with systematic lymphadenectomy involving the middle colic root and right branch regions. Postoperative histopathological analys…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary leiomyosarcoma of the ovary is extremely rare, accounting for only 1% of ovarian tumors. Myxoid leiomyosarcoma (MLMS) is one of the subtypes. As far as we know, only few cases have been reported, and there is no imaging report of ovarian MLMS. This paper reports a case of primary MLMS of the ovary with multiple complex predominantly cystic masses and mild metabolism on PET/CT, and reviews the literature. A 70-year-old woman was admitted to the hospital due to intermittent abdominal distension accompanied by edema of lower limbs for 3 months. Abdominal CT showed multiple irregular compl…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary cutaneous leiomyosarcoma (PCL) is a rare tumor of smooth muscle origin.
METHODS: We analyzed 39 cases of PCL diagnosed between 1998 and 2023 at 5 hospitals in Madrid, Spain.
RESULTS: The median age was 79 years, with a predominance of men (68%) and preferential involvement of the scalp (36%). Overall, 92% of tumors were T1 (<5 cm), and 62% showed predominantly dermal involvement on histopathology. The local recurrence rate was 18%, regardless of depth of invasion. Local recurrence was less frequent after Mohs surgery (12%) than after conventional surgery (28% with 1-cm ma…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Retroperitoneal soft tissue sarcomas are characterized by a high rate of local recurrence and distal metastases. The optimal treatment for prolonged survival remains unknown.
CASE PRESENTATION: This study reports a patient with leiomyosarcoma (LMS) diagnosed through postoperative recurrence with failed systemic chemotherapy. The patient underwent retroperitoneal tumor resection and surgical pathology showed LMS.A CT scan of the abdomen was performed one year after the surgical procedure, which revealed the presence of multiple intrahepatic metastases. Two cycles of systemic chemot…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary hepatic leiomyosarcoma (PHL) is a rare malignant mesenchymal tumor representing a small fraction of primary hepatic cancers. Due to its nonspecific clinical and radiologic presentation, it is often misdiagnosed. We present the case of an 82-year-old male who presented with altered mental status and was found to have a multiloculated cystic mass in the liver, initially suspected to be a hepatic abscess. Histopathological evaluation of the mass revealed a diagnosis of PHL. Despite palliative chemotherapy, the patient succumbed to metastatic disease within two months. PHL is a rare neopla…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Retroperitoneal leiomyosarcoma represents a poor-prognosis malignancy for which current clinical treatment options remain limited. This study may further help bridge the gap in available therapeutic modalities.
CASE PRESENTATION: This case report describes a 75-year-old female patient who was admitted to the hospital with right lower abdominal pain and imaging studies suggesting a retroperitoneal mass and consideration of leiomyosarcoma. After the diagnosis was confirmed by imaging analysis combined with puncture biopsy, the patient received chemotherapy with adriamycin (75 mg/m²)…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary cardiac leiomyosarcoma is exceedingly rare in children. We describe a four-year-old girl presenting with recurrent syncope due to a mass in the right ventricular outflow tract causing severe obstruction. She underwent surgical resection of the tumor, presumed as benign on cardiac imaging. The histopathology, however, confirmed it to be leiomyosarcoma. Post-surgery there was rapid tumor regrowth despite first-line chemotherapy, which prompted treatment with pazopanib, a multitargeted tyrosine kinase inhibitor, which led to complete remission within six months, obviating the need for a h…
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe clinical features, treatments, and surgical outcomes of spinal leiomyosarcoma (sLMS).
METHODS: We performed a systematic review and meta-analysis of 56 studies (January 1, 2000 to January 18, 2024) reporting on 109 patients: 39 (36%) with primary spinal lesions, 67 (61%) with metastases, and 3 (3%) with lesions of unknown origin. We compared clinical features, treatments, and outcomes between primary and metastatic sLMS.
RESULTS: Lesions were thoracic in 56% of primary and 42% of metastatic cases (P = 0.07). En bloc resection was performed at a higher rate for metastas…
СтатьяСистематический обзорМетаанализПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Uterine leiomyosarcoma, constituting only 1-2% of all uterine malignancies, is a rare and aggressive cancer arising from the smooth muscles of the uterine wall. Owing to its rarity, identifying risk factors and clinical symptoms can be challenging, often leading to misdiagnosis as benign leiomyomas, particularly in settings with limited access to advanced imaging modalities. This case report presents a 40-year-old Ethiopian woman diagnosed with uterine leiomyosarcoma after presenting with nonspecific symptoms, underscoring the diagnostic difficulties associated with this malignan…
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although the surgical treatment of older cancer patients requires a multifaceted evaluation and appropriate intervention, many problems remain. In this case, we evaluated an 87-year-old patient with stage IB uterine leiomyosarcoma and an appendiceal tumor. The evaluation included a general preoperative examination, geriatric assessment, Clinical Risk Analysis Index for vulnerability screening, and assessment of nutritional status using the prognostic nutritional index (PNI). The patient was deemed operable and underwent a total hysterectomy and appendectomy. The tumor was completely resected w…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction Leiomyosarcoma (LMS) is a malignant tumor of smooth muscle origin, most prevalent in soft tissues and the gynecologic tract. The molecular alteration associated with this condition is genomic instability, leading to complex genotypes. Aim This study aimed to study the demographic and histopathological profile of LMS cases (80 cases) diagnosed in our hospital over seven years. Materials and methods This is a retrospective study of histologically proven LMS cases from January 2017 to December 2023 using the laboratory information system from our institution. The variables to be stud…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Leiomyosarcoma (LMS) originating from the adrenal gland is exceedingly rare, constituting a minute fraction of soft tissue sarcomas. Due to its rarity, with less than 50 documented cases in English medical literature, the diagnosis and management of adrenal LMS remain challenging. The aim of this study was to perform a review of the literature, in order to evaluate the prognosis of these rare cancers and report our specific case. Methods: A systematic review of the literature was conducted using PubMed, Web of Science, Google Scholar, and Scopus databases, up to December 2020. The …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Leiomyosarcoma (LMS) is a rare, aggressive soft-tissue sarcoma that seldom spreads to the bone. The spine can be either the site of LMS osseous metastases or the primary tumor site. The optimal treatment option for spinal LMS is still unclear. The authors present a cohort of patients with spinal LMS treated with either upfront surgery or upfront CyberKnife stereotactic radiosurgery (SRS).
METHODS: The authors retrospectively studied the clinical and radiological outcomes of 17 patients with spinal LMS treated at their institution between 2004 and 2020. Either surgery or SRS was use…
Систематический обзорСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leiomyosarcoma (LMS) accounts for approximately 5-10% of soft tissue sarcomas, with an estimated incidence in the United States (US) of less than one case/200,000 persons, more frequent in women than men. Approximately two-thirds of LMSs are retroperitoneal, abdominal, and mediastinal. Localized, soft tissue LMSs represent a lower percentage, with the lower limbs and trunk being the most frequently involved sites. LMSs larger than 5 cm (so-called giants) are even rarer, and to date have been little reported in the literature. In this paper, we present the case of a giant LMS of the left lower …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Epididymal leiomyosarcoma is an extremely rare tumor. In this study, we describe the sonographic features of this uncommon tumor.
METHODS: A case of epididymal leiomyosarcoma diagnosed at our institute was retrospectively analyzed. Ultrasonic images, noted clinical manifestations, treatment procedures, and pathology results were collected for this patient. The same information was collected from a systematic literature search on epididymal leiomyosarcoma, including the PUBMED, Web of Science and Google Scholar databases.
RESULTS: The literature search resulted in 12 articles; we …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leiomyosarcoma (LMS) is an aggressive mesenchymal malignancy, which originates from the smooth muscle cells or from the precursor mesenchymal stem cells that potentially differentiate into smooth muscle cells. LMS is one of the most common sarcomas. LMS has genomic instability, reflecting complex and unbalanced karyotypes, and the cytogenetic and molecular changes in LMS are not consistent. The standard treatment of the primary LMS is complete resection, and the metastasis is often observed even after curative surgery. Patient-derived cancer models are a key bioresource to develop a novel ther…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leiomyoma with bizarre nuclei (LM-BN) is a rare variant of leiomyoma with overall benign clinical course. It has histologic features showing focal or diffuse nuclear atypia surrounded by usual type leiomyoma. Uterine leiomyosarcomas (LMS) are a group of rare and aggressive malignancies with limited treatment options available. The potential association between LM-BN with LMS is largely unknown. In this study, we report 2 cases of uterine smooth muscle tumor with typical histologic and molecular evidence of LM-BN, which are associated with its progression to the malignant counterpart of LMS. We…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Uterine leiomyosarcoma (LMS) is a rare but deadly disease. Due to poor understanding of the molecular and genetic causes of the disease, the diagnosis of LMS has been based primarily on histology. Nuclear atypia is one of hallmarks in LMS, however, it also occurs in 2 clinically benign variants, including smooth muscle tumors with fumarate hydratase alteration (SMT-FH) and leiomyoma with bizarre nuclei (LM-BN). In addition to nuclear atypia, many well recognized biomarkers used for LMS are also frequently overexpressed in LM-BN, and the histogenesis and molecular natures for LM-BN and LMS rema…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования