We present the case of a 17-year-old male kidney transplant recipient who presented initially with dermatologic symptoms and was found to have histologic changes in the skin that were consistent with mycosis fungoides. Shortly after this diagnosis was made, imaging studies demonstrated multifocal interstitial and airspace consolidation in both lungs. Physical examination revealed no lymphadenopathy or hepatosplenomegaly, but an open lung biopsy revealed an Epstein-Barr virus (EBV)-negative monomorphic T-cell posttransplant lymphoproliferative disorder (PTLD) with a concomitant EBV-positive B-c
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Post-transplant lymphoproliferative disorder (PTLD) occasionally presents as Burkitt lymphoma/L3 leukaemia (BLL).
PROCEDURE: We reviewed records of cases of PTLD post-cardiac transplantation (1990-2007) occurring in our unit.
RESULTS: There were 15 episodes in 13 patients including four cases of EBV-driven Burkitt-type disease with t(8;14) translocations presenting with advanced stage disease. The first case was treated with a variety of low dose chemotherapy combinations. Despite problems during therapy he obtained complete remission, but died from complications of pre-existing
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Posttransplantation lymphoproliferative disorder (PTLD) is a serious complication of organ transplantation, with an incidence of 0.8% to 20% in heart transplant (HTx) recipients, and standard treatment may be too toxic in some cases. Rituximab is an anti-CD20 monoclonal antibody that has demonstrated efficacy in patients with various lymphoid malignancies and has been demonstrated effective in combination with chemotherapy regimens such as CHOP (cyclophosphamide, doxorubicin, vincristine, and prednisolone). Cardiotoxicity with CHOP remains a major concern for treating HTx recipients with PTLD,
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a rare case of cerebral hemorrhage due to Epstein-Barr virus (EBV)-associated post-transplant lymphoproliferative disorder (PTLD). A 58-year-old man with myelodysplastic syndrome received allogeneic hematopoietic stem cell transplantation from an unrelated donor after being conditioned with fludarabine, melphalan, and total body irradiation. Tacrolimus and methotrexate were given for graft-versus-host disease (GVHD) prophylaxis. On day 23, he developed acute GVHD, which was successfully treated with prednisolone (PSL). The tapering of PSL failed because of extensive chronic GVHD inv
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Posttransplant lymphoproliferative disorder (PTLD) is a potentially fatal complication of transplantation for which new therapies are being explored, including cytotoxic T-cell infusion and anti-CD20 antibody. Whether the PTLD is of donor cell or recipient cell origin influences the type of cytotoxic T-cell therapy, in view of the MHC-restricted nature of the immune response. The efficacy of anti-CD20 therapy, on the other hand, depends on CD20 expression by neoplastic cells. Only limited prior data exist regarding either of these parameters.
METHODS: Materials for this study were
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of a 16-month-old Wiskott-Aldrich syndrome (WAS) patient with a WASP gene mutation who received human leukocyte antigen (HLA)-matched, unrelated allogeneic bone marrow transplantation (BMT) followed by an Epstein-Barr virus-associated lymphoproliferative disorder (EB-LPD), diagnosed by clinical findings, polymerase chain reaction detection of the EB virus genome, and spontaneous lymphocyte proliferation of donor cell origin. EB-LPD is one of frequent lethal complications in HLA-mismatched or unrelated BMT in this syndrome. Adoptive immunotherapy with donor leukocyte transfusio
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Granulomatous slack skin (GSS) is characterized by the slow evolution of bulky, erythematous skin folds that have a granulomatous histology, and show destruction of dermal elastic tissue. Several cases have been putatively associated with Hodgkin's disease, and histologic similarities to mycosis fungoides have also been noted. We examined tissue from 3 cases of GSS to determine whether the condition was inflammatory or lymphoproliferative in nature. We found an abnormal, monomorphous T-helper cell immunophenotype, and in all 3 cases, clonal rearrangement of the T-cell receptor beta gene. We co
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Post-transplant lymphoproliferative disorder (PTLD) represents a potentially life-threatening and grave complication that can arise following solid organ transplantation (SOT). Clinically, extranodal involvement in PTLD is frequent, whereas involvement of the central nervous system (CNS) is relatively rare and frequently associated with a poor prognosis. Currently, there is no standardized therapeutic approach for CNS-PTLD.
CASE DESCRIPTION: We report a pediatric patient who suffered from multiple recurrences of CNS-PTLD after liver transplantation. The patient was Epstein-Barr vi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Post-transplant lymphoproliferative disorder (PTLD) involving the central nervous system (CNS) is a rare but serious life-threatening complication seen in recipients of solid organ transplant. Primary CNS encompasses 5-15% of all types of PTLD diagnoses, and heart transplant recipients represent 3-5% of those reported cases. Diagnosis is often delayed due to the highly variable presentation, with some cases remaining undiagnosed for years. Multidisciplinary collaboration is crucial for early diagnosis and management. A 53-year-old woman patient presented with altered mental status. MRI reveale
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Post-transplant lymphoproliferative disorder (PTLD) is a rare but significant complication after solid organ transplantation. Many factors, including viral infections and immunosuppressive drugs, have been shown to predispose transplant recipients to disease; however, the implication of human leukocyte antigens (HLA) has not yet been understood. In this systematic review, the association of HLA alleles and HLA mismatch number with the development of PTLD was evaluated in solid organ transplant recipients.
METHODS: A literature search was performed until October 2025 using PubMed/M
СтатьяСистематический обзорМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Histiocytic proliferative disorders in the central nervous system are rare, and their potential association with viral infections remains largely unexplored. This case is relevant because it suggests a potential interaction between SARS-CoV-2 neuroinvasion and tumor development, providing insights into how viral infections might influence oncogenesis.
CASE PRESENTATION: A 4.5-month-old male k18-hACE-2 mouse, part of an experimental study of SARS-CoV-2, displayed a small mass in leptomeningeal area composed by neoplastic round cells. This process is associated with typical acute in
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a 64-year-old liver transplant recipient who developed early nondestructive post-transplant lymphoproliferative disorder (PTLD) and severe acute cellular rejection (ACR) concurrently. Hepatic lymphadenopathy led to a liver biopsy demonstrating early PTLD. Immunosuppression (IS) was reduced for early PTLD, which led to acute liver injury requiring high-dose steroids. However, subsequent augmentation in immunosuppression for ACR led to progression of PTLD, requiring rituximab treatment. This case highlights the complexity of managing conflicting liver transplant complications and under
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary cutaneous CD4+ small/medium-sized T-cell lymphoproliferative disorder (CD4+ PCSM-LPD) is distinguished from other peripheral T-cell lymphomas, particularly multifocal variants, by its indolent clinical behavior and favorable prognosis. Recent studies have suggested a T follicular helper (TFH) cell origin for these lesions; however, further studies are warranted to substantiate this hypothesis and clarify their pathogenesis. A retrospective review was conducted of all adult cases of CD4+ PCSM-LPD diagnosed at Weill Cornell Medicine between 2018 and 2024. The aim of this study was to eva
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The hydroa-vacciniforme-like lymphoproliferative disorder (HVLD) is a rare NK/T-cell condition affecting children in Latin Ame … ON: While EBV infection is common, only specific immunodeficiency states seem to enable EBV-related lymphoproliferative disorders. The exact mechanism leading to this immunosuppressive environment in HVLD remains unclear. Clinically, HVLD resembles specific inborn errors of immunity with EBV susceptibility. Additionally, cases of GATA2 and TACI deficiency presenting with HVLD …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Post-transplant lymphoproliferative disorders (PTLDs) are opportunistic malignancies that complicate the success of hematopoietic stem cell or solid organ transplantation. These disorders often arise post-transplant due to the immunosuppression required for minimizing the risk of rejection of donor tissue. First-line treatment of these disorders includes limiting immunosuppression when permissible. Subsequent treatment includes the use of monoclonal anti-CD20 antibody (rituximab), and/or combination chemotherapy. Chimeric antigen receptor (CAR) T-cell therapy has revolutionized the treatment p…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Posttransplant lymphoproliferative disorders (PTLDs) are potentially life-threatening complications of chronic immunosuppression in patients who receive solid organ transplants or allogeneic hematopoietic cell transplantation. Most PTLD cases are associated with Epstein-Barr virus (EBV) serology, and their incidence is typically higher in the first year of transplantation. Isolated EBV-positive diffuse large-cell B-cell lymphoma in the renal transplant setting has rarely been reported. Isolated EBV-positive primary central nervous system lymphoma (PCNSL) is rare, even in renal transplant patie…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Kaposi sarcoma and post-transplant lymphoproliferative disorder have been occasionally reported in post-liver transplant patients. However, the simultaneous occurrence of these two diseases in the same lymph nodes is very rare.
CASE SUMMARY: We report the case of a 19-mo-old boy, who presented with intermittent fever and enlarged cervical lymph nodes after liver transplantation. Six cervical lymph nodes were biopsied, and the histopathological examinations revealed multifocal hyperplasia of spindle cells around small blood vessels, extravasated erythrocytes, and heavy infiltration
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Central nervous system lymphoproliferative disorder (CNS-PTLD) after organ transplant is a unique clinicopathological entity and is associated with poor survival rates. When the CNS is involved, intravenous rituximab might not be the treatment of choice, due to its poor CNS penetration. However, intrathecal (IT) administration of rituximab has shown to be safe and efficient in small studies and in case series. We report here the case of a patient with late development of CNS-PTLD after kidney-pancreas transplantation who achieved complete remission after surgical resection and four cycles of I
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 60-year-old woman, who had a kidney transplant 16 years ago, was admitted to our hospital owing to cognitive decline and gait disturbances. She developed ataxia, consciousness disturbances, and myoclonus, and died two years after the onset of symptoms. No specific findings were observed on MRI or in the cerebrospinal fluid and blood analyses. The patient was diagnosed with post-transplant lymphoproliferative disorder (PTLD) based on the results of the autopsy. Pathological findings revealed proliferating monoclonal B cells in the perivascular space that was confined to the central nervous sy
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования