BACKGROUND: Natural products and their molecular frameworks have been explored as invaluable sources of inspiration for drug design by means of structural modification, computer-aided drug design, and so on. Scopoletin extracting from multiple herbs exhibits potential anti-cancer activity in vitro and in vivo without toxicity towards normal cells.
OBJECTIVE: The study aims to obtain new scopoletin derivatives with enhanced anti-cancer activity. We performed chemical structure modification and researched the mechanism of anti-tumor activity.
METHODS: In this study, we considered scopoletin as
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The phytochemical investigation of fruits of P. cubeba led to the isolation of sixteen compounds (1-16), including two 8 and 10 for the first time. The structures were established using spectroscopic analysis, including (1H, 13C, 2D NMR data and MS analysis). The crude extract, fractions and isolated compounds were tested for cytotoxicity against four human cancer cell lines, Viz. MDA-MB-231, MCF-7, HCT-116 and Mia-PaCa-2. Chloroform fraction exhibited significant cytotoxicity against MCF-7 cancer cell line, whereas compounds (2), hinokinin, and (6) 9S-O-methyl cubebin showed maximum cytotoxic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Noscapine is a natural product first isolated from the opium poppy (Papaver somniferum L.) with anticancer properties. In this work, we report the synthesis and cellular screening of a noscapine-based library. A library of novel noscapine derivatives was synthesized with modifications in the isoquinoline and phthalide scaffolds. The so generated library, consisting of fifty-seven derivatives of the natural product noscapine, was tested against MDA-MB-231 breast cancer cells in a cellular proliferation assay (with a Z' > 0.7). The screening resulted in the identification of two novel noscapine
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In recent years, the incidence of breast cancer has increased significantly; therefore, much attention is being paid to research on natural plant-based raw materials in the treatment and prevention of cancer as well as in the treatment of antibiotic-resistant infections. Therefore, Chlorella vulgaris algae extract and indole-3-acetic acid (IAA)-a plant hormone with potential anticancer and antimicrobial properties-were selected for the study. The main objective was to evaluate the effect of algae extract and IAA on the proliferation of cells from three different breast cancer lines: MCF-7, ZR-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Studies in breast cancer have demonstrated that apatinib exhibits both antiangiogenic and antitumor effects, while PD-L1 inhibitors have similarly shown meaningful clinical benefit. Building upon these observations, this study evaluated the potential synergistic antitumor effects of combining apatinib with a PD-L1 inhibitor and examined the mechanistic basis for their interaction in breast cancer. Notably, we found that this regimen could significantly suppress the proliferation, migration, and invasion of MCF-7 and MDA-MB-231 cells, and promote cell apoptosis. In addition, the levels of p-ERK…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Four previously undescribed sappanin-type homoisoflavanones (1-4) and eighteen known compounds (5-22) were isolated from Polygonatum odoratum (Mill.) Druce rhizomes. The structures and absolute configurations were established through extensive spectroscopic analyses, including NMR, HRESIMS, and theoretical ECD calculations. Cytotoxicity against four human cancer cell lines (A549, MDA-MB-231, HGC-27, and HCT-15) was assessed using the CCK-8 assay. Molecular docking with thymidylate synthase (TS) enzyme was performed to analyze the mechanism. Compound 16 exhibited higher cytotoxicity against HCT
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ionizing radiation (IR) has been widely used in the treatment of cancer. Radiation-induced DNA damage triggers the DNA damage response (DDR), which can confer radioresistance and early local recurrence by activating DNA repair pathways. Since karyopherin-α2 (KPNA2), playing an important role in nucleocytoplasmic transport, was significantly increased by IR in our previous study, we aimed to determine the function of KPNA2 with regard to DDR. Exposure to radiation upregulated KPNA2 expression in human colorectal cancer HT29 and HCT116 cells and breast carcinoma MDA-MB-231 cells together with th…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lactic acid in the tumor microenvironment (TME) drives triple-negative breast cancer (TNBC) progression by coordinately reprogramming lipid metabolism and suppressing immune function. RNA-Seq analysis of lactate-treated MDA-MB-231 and NK-92 cells revealed simultaneous activation of the TGF-β/Smad pathway and upregulation of lipid metabolism genes (FASN, ACSL1). Functionally, lactate treatment increased TGF-β protein levels by approximately 3.5-fold, significantly enhancing TNBC cell invasion (~3-fold) and colony formation (~2.4-fold), while concurrently impairing NK cell cytotoxicity through u
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ETHNOPHARMACOLOGICAL RELEVANCE: Coriolus versicolor (CV) has been used in traditional Chinese medicine for over 2000 years as a premium medicine for enhancing good health and longevity. The immunomodulatory and anti-cancer effects of polysaccharopeptides (PSP) from cultured CV have been extensively studied; however, the effect and the mechanism of action of other small molecules from CV remain unknown.
AIM OF THE STUDY: we aim to examine the immunomodulatory and anti-cancer effects of the small molecules from CV (SMCV) and identify the active compounds that are responsible for the biological
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HER2 (human epidermal growth factor receptor 2) is a well-established oncogenic driver and therapeutic target in breast cancer. Cannabidiol (CBD), a non-psychoactive phytocannabinoid, has demonstrated anticancer potential, yet its mechanisms of action in HER2-positive breast cancer remain insufficiently characterized. In this study, we examined the effects of CBD on HER2-positive (SK-BR-3, BT-474) and HER2-negative (MCF-7, MDA-MB-231) breast cancer cell lines, with a focus on its interaction with HER2. CBD selectively reduced the viability of HER2-positive cells, an effect associated with incr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Triple-negative breast cancer (TNBC) is characterized by aggressive behavior and metabolic plasticity, limiting the efficacy of standard chemotherapy. Targeting metabolic vulnerabilities presents a promising strategy to overcome chemoresistance. This study investigates the synergistic efficacy and underlying mechanisms of combining energy metabolism inhibitors with chemotherapeutic agents in MDA-MB-231, a representative TNBC cell line. Through cell viability screening, we identified two potent synergistic regimens: gemcitabine with metformin and 5-fluorouracil with 3-bromopyruvate. Real-time b
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leveraging the intrinsic platelet-cancer cell crosstalk through platelet membrane-coated nanosystems offers a promising avenue for targeted … demonstrated higher selective-cytotoxicity (IC50 2.89 ± 0.38 µg/mL) and anti-migratory potential on MDA-MB-231 cells, and cytocompatibility on normal human fibroblasts vs. uncoated Ivm-NC. In 4T1-tumor-bearing BALB/c mice, PMV-functionalization fostered preferential tumor-homing and reduced off-target distribution, compared to uncoated-NC. In addition, PMV/Ivm-NC …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Breast cancer is a major cause of cancer-associated mortality in females. Although therapeutic strategies targeting subtype-specific recepto … feration is poorly understood. Thus, in this study, we analyzed exosomes derived from both CAFs and MDA-MB-231 cells and identified exosomal miR-1290 as a key component. When delivered to TNBC cells (BT-549 and Hs578T), exosomal miR-1290 directly suppressed the expression of the putative tumor suppressor TBC1D4, which was accompanied by reduced TSC1 expression and …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have previously reported that human endogenous retrovirus-K (HERV-K) envelope (env) protein is a tumor-associated antigen (TAA) for cancer vaccines, and that its antibodies (mAbs) possess antitumor activity against cancer. In this study, a chimeric antigen receptor (CAR) specific for HERV-K env protein (K-CAR) was generated using anti-HERV-K mAb. K-CAR T cells from peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) of 9 breast cancer (BC) patients and 12 normal donors were able to inhibit growth of, and to exhibit significant cytotoxicity toward, BC cells but not MCF-10A normal breast cells. The an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Development of theranostics agents targeted towards particular receptors can effectively help in the management of cancer. The … the molecule showed no significant cytotoxicity up to 72 h on HEK cells and 32.42% cytotoxicity on MDA-MB-231 cells.
CONCLUSION: The future work will concentrate on the demonstration of in vivo targeting and sitespecific accumulation of the molecule along with its suitability for theranostics applications.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Cancer development and resistance to chemotherapy correlates with aberrant activity of mitogenic pathways. In breast cancers, pro-survival PI3K-Akt-mTOR-S6K1 [corrected] signaling pathway is often hyperactive due to overexpression of genes coding for growth factors or estrogen receptors, constitutive activation of PI3K or Akt and loss of PTEN, a negative regulator of the pathway. Since epidemiologic as well as rodent tumor studies indicate that sulforaphane (SFN), a constituent of many edible cruciferous vegetables, might be a potent inhibitor of mammary carcinogenesis, we analyzed th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report here the synthesis and selected properties of various silicate ester derivatives (tetraalkoxysilanes) of the taxanes paclitaxel (PTX) and docetaxel (DTX) [i.e., PTX-OSi(OR)3 and DTX-OSi(OR)3]. Both the hydrophobicity and hydrolytic lability of these silicates can be (independently) controlled by choice of the alkyl group (R). The synthesis, structural characterization, hydrolytic reactivity, and in vitro cytotoxicity against the MDA-MB-231 breast cancer cell line of most of these derivatives are described. We envision that the greater hydrophobicity of these silicates (vis-à-vis PTX
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: LSD1/KDM1A and HDAC6 have each been linked to breast cancer progression, but whether they are functionally connected and whether … ancy and H3K4me2/H3K9ac enrichment at two HDAC6 promoter regions. Migration rescue was evaluated in MDA-MB-231 cells using Matrigel-free Transwells. NOTCH1, NICD, HES1, and HEY1 were measured after each perturbation.
RESULTS: LSD1 mRNA was higher in tumors in all four public cohorts, whereas HDAC6 mRNA showed no consistent tumor-normal difference. Neither gene wa …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bridelia ovata Decne. is a Thai traditional medicinal plant whose pharmacognostic standards, validated analytical methods, and anticancer mechanisms against triple-negative breast cancer (TNBC) remain unreported. The objective of this study was to establish a pharmacognostic monograph for B. ovata leaves, validate a high performance liquid chromatography (HPLC) method for epigallocatechin (EGC) quantification, profile the extract by liquid chromatography/quadrupole time-of-flight mass spectrometry (LC-QTOF-MS), and investigate signal transducer and activator of transcription 3 (STAT3)-mediated
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tubulin remains a key target in anticancer therapy, motivating the development of structurally novel small-molecule inhibitors. The vinblastine-binding site on tubulin is a well-established and druggable pocket that accommodates structurally diverse ligands, including small-molecule inhibitors. Imidazo[1,2-a]pyridine represents an important scaffold in medicinal chemistry, particularly in anticancer research. CH activation on this scaffold provides an efficient approach to access structurally diverse and bioactive fused heterocycles. Herein, we report the regioselective Ru (II)-catalyzed [4 +
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования