It has been reported that acupuncture treatment reduced dopaminergic neuron degeneration in Parkinson's disease (PD) models. However, the mechanistic pathways underlying, such neuroprotection, are poorly understood. Here, we investigated the effects and the underlying mechanism of acupuncture in a mouse model of PD using 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP). First, we observed that MPTP-induced impairment of Akt activation, but not MPTP-induced c-Jun activation, was effectively restored by acupuncture treatment in the substantia nigra. Furthermore, we demonstrated for the first
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parkinson's disease (PD) is a common neurodegenerative disease characterized by progressive loss of midbrain dopaminergic neurons. To gain an insight into the mechanisms underlying the progression of PD, gene expression analysis was performed using two different brain regions, the substantia nigra pars compacta (SN) and the striatum (STR), of 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP)-lesioned monkey model of PD. 230 genes were differentially expressed in the MPTP-treated SN compared to control, whereas 452 genes showed altered expression in the MPTP-treated STR, implying that MPTP el
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The endoplasmic reticulum (ER) is a key organelle regulating intracellular Ca(2+) homeostasis. Oxidants and mitochondria-derived free radicals can target ER-based Ca(2+) regulatory proteins and cause uncontrolled Ca(2+) release that may contribute to protracted ER stress and apoptosis. Several ER stress proteins have been suggested to counteract the deregulation of ER Ca(2+) homeostasis and ER stress. Here we showed that knockdown of Herp, an ubiquitin-like domain containing ER stress protein, renders PC12 and MN9D cells vulnerable to 1-methyl-4-phenylpyridinium-induced cytotoxic cell death by
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Preclinical data suggest that cystamine stands as a promising neuroprotective agent against Huntington's and Parkinson's diseases. To decipher the mechanisms of action of cystamine, we investigated the effects of various doses of cystamine (10, 50, and 200mg/kg) on the regulation of the brain-derived neurotrophic factor (BDNF), its receptor tropomyosin-receptor-kinase B (TrkB) and on the heat shock protein 70 (Hsp70) brain mRNA expression in relation to the time after administration. We have determined that the lower cystamine dose is the most efficient to promote putative neuroprotective effe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parkinson's disease (PD) is a progressive neurological disorder that is often associated with various gastrointestinal (GI) symptoms. The link between the alteration of dopaminergic system and the symptoms of the GI tract in PD is complicated. To determine the changes in the dopaminergic system in the GI tract in PD, two kinds of rodent PD models were used in the present study. One was 6-hydroxydopamine (6-OHDA) -treated rats in which 6-OHDA was microinjected in the bilateral substantia nigra (SN). The other was 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP) -treated mice in which MPTP wa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We previously reported that a single subcutaneous (s.c.) injection of the neurotoxicant, 1-methyl-4-(2'-methylphenyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine or 2'-CH(3)-MPTP, to postnatal day 4 (PD4) mice caused acute and transient gliosis in the brain, which can be noninvasively monitored during a course of 8 h immediately after the dosing [Ho, G., Zhang, C.Y., Zhuo, L., 2007. Non-invasive fluorescent imaging of gliosis in transgenic mice for profiling developmental neurotoxicity. Toxicol. Appl. Pharmacol. 221, 76-85]. In the current study, we examined the consequence of PD4 mice receiving multiple injec
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MPTP-induced dopaminergic neurotoxicity involves major biochemical processes such as oxidative stress and impaired energy metabolism, leading to a significant reduction in the number of nigrostriatal dopaminergic neurons. Glutathione S-transferase pi (GSTpi) is a phase II detoxifying enzyme that provides protection of cells from injury by toxic chemicals and products of oxidative stress. In humans, polymorphisms of GSTP1 affect substrate selectivity and stability increasing the susceptibility to parkinsonism-inducing effects of environmental toxins. Given the ability of MPTP to increase the le
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Central adenosine A(2A) receptor is a promising target for drugs to treat Parkinson's disease (PD), and the central blockade of adenosine A(1) receptor improves cognitive function. In the present study, we investigated the effect of a novel adenosine A(1) and A(2A) dual antagonist, 5-[5-amino-3-(4-fluorophenyl) pyrazin-2-yl]-1-isopropylpyridine-2(1H)-one (ASP5854), in animal models of PD and cognition. The binding affinities of ASP5854 for human A(1) and A(2A) receptors were 9.03 and 1.76 nM, respectively, with higher specificity and no species differences. ASP5854 also showed antagonistic act
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Early in Parkinson's disease (PD) physical activity becomes difficult resulting in a more sedentary lifestyle. Clinical and experimental studies have found that increased activity following striatal dopamine loss leads to increased motor function. Decreased physical activity early in PD along with findings that increased physical activity results in functional improvement suggested to us that decreased physical activity during the period of nigrostriatal degeneration may not only be a symptom of the injury, but may also act to potentiate the degeneration. Using the bilateral MPTP mouse model o
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We previously synthesised a novel dopamine (DA) partial agonist FAUC 329 with high affinity and selectivity for the DA D(3) receptor. This is the first in vivo study to investigate the protective effects of FAUC 329 in a MPTP (1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine) mouse model of Parkinson's disease. Adult male C57bl/6 mice were injected with FAUC 329 (0, 0.1, 0.5, 0.75, or 1 mg/kg) 30 min before MPTP (2 x 30 mg/kg, 4 hr apart). One week later, accumbal and striatal tissue was processed for DA and metabolite HPLC determination as well as immunohistochemical analysis of DA transporter po
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pathogenic mechanisms underlying idiopathic Parkinson's disease (PD) remain enigmatic. Recent findings suggest that inflammatory processes are associated with several neurodegenerative disorders, including PD. Enhanced expression of the proinflammatory cytokine, tumor necrosis factor (TNF)-alpha, has been found in association with glial cells in the substantia nigra of patients with PD. To determine the potential role for TNF-alpha in PD, we examined the effects of the 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,4-tetrahydropyridine (MPTP), a dopaminergic neurotoxin that mimics some of the key features associ
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Early in the 1960s the primate model of Parkinson's disease was first introduced by placing an electrolytic lesion in the midbrain. In the 1980s, a dopaminergic neurotoxin, 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP) was accidentally shown to induce parkinsonism in humans, and subsequently was confirmed to reproduce an almost perfect model of parkinsonism in primates. In the late 1980s chemical manipulations of the basal ganglia were shown to induce parkinson symptoms, especially dyskinesia, and more recently, chemical lesioning of the pedunculopontine tegmental nucleus has also been s
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To determine the age and the most common circumstances for smoking initiation along with smoking rates and to evaluate smoking trends for secondary and high school students in Poland during 2009 and 2011.
MATERIAL AND METHODS: In 2009, a pilot study was conducted in districts of Poland on high school students and their parents. For statistical analysis, correctly completed questionnaires from 999 students and 667 parents were qualified for use. After the pilot study, a nationwide study of secondary school students and their parents was also conducted in 2009. For statistical analy
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuroprotective activity of estrogens is reported in Alzheimer disease and recently has also been suggested for Parkinson disease, a disease affecting more men than women. To characterize this estrogenic activity, we studied the effects of 17beta- and 17alpha-estradiol treatment (1 microg twice daily 5 days before, during the day of four MPTP (15 mg/kg) injections, and for the following 5 days) on dopamine striatal toxicity induced by the neurotoxin MPTP in retired breeder male C57BL/6 mice. Striatal dopamine concentrations and its metabolites dihydroxyphenylacetic acid and homovanillic acid m
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The neuroprotective effects of lowering body temperature have been well documented in various models of neuronal injury. The present study investigated the effects a lower ambient or core body temperature would have on damage to striatal dopamine (DA) neurons produced by 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP). Mice received systemic MPTP treatment at two different temperatures, 4 degrees C and 22 degrees C. MPTP-treated mice maintained at 4 degrees C demonstrated (1) a greater hypothermic response, (2) a significant reduction in striatal DA content and tyrosine hydroxylase (TH) ac
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Exposure to 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP) causes loss of dopaminergic neurons in humans, primates and mice. Exposure of sagittal slices of mouse brain to MPTP (100 pM) caused inhibition of mitochondrial NADH-dehydrogenase activity. Leakage of lactate dehydrogenase from the slice into the medium was observed following incubation of slices with 1 nM MPTP. Neurotoxicity induced by MPTP was prevented by prior exposure of the slices to the dopamine uptake inhibitor GBR 12935. Deprenyl and pargyline (inhibitors of monoamine oxidase), also protected the slices from MPTP-induced
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oxidative stress is a major pathogenic mechanism in Parkinson's disease (PD). As an important cellular antioxidant, glutathione (GSH) balances the production and incorporation of free radicals to protect neurons from oxidative damage. GSH level is decreased in the brains of PD patients. Hence, clarifying the molecular mechanism of GSH deficiency may help deepen our knowledge of PD pathogenesis. Here we report that the astrocytic dopamine D2 receptor (DRD2) regulates GSH synthesis via PKM2-mediated Nrf2 transactivation. In addition we find that pyridoxine can dimerize PKM2 to promote GSH biosyn
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Fullerene-based compounds are a novel class of molecules being developed for a variety of biomedical applications, with nearly 1000 publications in this area in the last 4 years alone. One such compound, the e,e,e-methanofullerene(60)-63-tris malonic acid (designated C3), is a potent catalytic superoxide dismutase mimetic which has shown neuroprotective efficacy in a number of animal models of neurologic disease, including Parkinsonian Macaca fascicularis monkeys. The aim of this study was to characterize its toxicity and pharmacokinetics in mice and monkeys.
METHOD
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The neuroprotective effect of autophagy activation by rapamycin and trehalose was studied in a mouse model of Parkinson's disease (PD) induced by neurotoxin 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP). Both rapamycin (10 mg/kg/day, 7 days) and trehalose (2% in drinking water, 7 days) increased the expression of LC3-II (a marker of autophagy activation) in the frontal cortex and striatum of normal C57Bl/6J mice, with signs of an additive effect. Autophagy stimulation in the striatum was confirmed by a lysosomal osmotic test. In the model of MPTP-induced PD, the two drugs were applied st
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In spite of the massive research for the identification of neurorestorative or neuroprotective intervention for curing Parkinson's disease (PD), there is still lack of clinically proven neuroprotective agents. Metformin, a common anti-hyperglycemic drug has been known to possess neuroprotective properties. However, specific mechanisms by which metformin protects neurons from 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP) neurotoxicity remain to be elucidated. In this study, we assessed the neuroprotective effects of metformin in the subchronic MPTP model of PD, and explored its feasible m
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования