Mesenchymal stem cells (MSC) are being used increasingly in clinical trials for a range of regenerative and inflammatory diseases. Bone marrow is the traditional source but is relatively inaccessible in large volume. MSC have now been derived from tissues other than bone marrow including placenta and adipose tissue. We have used placenta obtained after delivery as a source of MSC and have been unable to detect any marked differences from marrow-derived MSC in terms of cell surface phenotype, chemokine receptor display, mesodermal differentiation capacity or immunosuppressive ability. This repo…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sturge-Weber syndrome can be associated with facial port-wine stains and intracranial calcification, and concurrent Klippel-Trenaunay-Weber syndrome has been reported. Klippel-Trenaunay-Weber syndrome is a rare congenital mesodermal phakomatosis characterized by cutaneous hemangiomas, venous varicosities and soft tissue or bone hypertrophy of the affected extremities. This report is presented a rare case of the Sturge-Weber syndrome in combination with the Klippel-Trennaunay syndrome and phakomatosis pigmentovascularis in a 4-month-old infant. He showed nevus flameus on the right leg and both …
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Proteus syndrome is a rare congenital condition with various clinical features such as hemihypertrophy, macrodactyly, subcutaneous masses, brain-like hyperplasia of the soles and/or palms, epidermal naevi and scoliosis with other mesodermal malformations. Multifocal overgrowth can affect various tissues causing severe functional and cosmetic disability, but intellectual and language development are mostly normal. Orthopaedic problems include macrodactyly, hindfoot deformity, limb length inequality, genu valgum and scoliosis. Usually, scoliosis does not respond to bracing, and surgical interven…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 18q- syndrome [MIM #601808] is a terminal deletion of the long arm of chromosome 18. The most common deletion extends from region q21 to … - deletion. The family pedigree suggested the presence of a subtle involvement of ectodermal and/or mesodermal structures. Karyotypes of the other family members were normal.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pathogenesis of the prune belly syndrome (PBS) remains controversial, but two theories predominate. The first theory supports an obstructive phenomenon early in gestation leading to irreversible damage to the genitourinary tract and abdominal wall. The second theory suggests mesodermal injury between the 6th and 10th weeks of gestation as the primary abnormality. This paper reports of two fetuses with the PBS phenotype that were examined postmortem at our institution. Thorough examination of the lower urinary tract allowed demonstration of anatomic obstruction of the urethra in both cases.…
Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the embryonic expression in the lamprey Lampetra fluviatilis of Tbx1, the main candidate gene involved in DiGeorge/velo-cardio-facial syndrome (DGS/VCFS). From the end of neurulation to stage 26, Tbx1 becomes progressively expressed in all developing pharyngeal arches, as they form. Transcripts are mainly restricted to the mesodermal core and to the posterior pharyngeal endoderm, excluding ingressing neural crest cells. They are also present in the otic vesicle, in a ventral and posterior location. From a later stage (stage 27) onwards, additional expression domains in the head mesen…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Review of the literature and case report concern renal damage in hereditary osteo-onychodysplasia (nail-patella syndrome). This syndrome is a rare genetic disease inherited by the autosome-dominant type. It arises because of underdevelopment of tissues of mesodermal and ectodermal origin and is characterized by hypoplasia or absence of patella, ulnar dysplasia, nail plate dystrophy, growths on the iliac bones, renal affection. The disease was detected in early childhood. Renal affection presented with urinary syndrome with a concurrent nephrotic syndrome later on followed by moderate arterial …
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mulibrey nanism is a rare autosomal recessive condition characterized by a growth failure of pre-natal onset and several associated dysmorph … firm the hypothesis that the choroidal changes represent one further manifestation originating from mesodermal tissues in these patients.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A mixed tumor of the omentum majus found at autopsy of a 28-year-old man with a huge liver tumor is described. The primary tumor was identified in the omentum majus by macroscopic, histologic and electron-=microscopic observations. The tumor was finally diagnosed as a mixed tumor which resembled a hepatoblastoma consisting of immature and embryonal types of epithelial component and of mesodermal tumor including hemangioma, osteoid and myxomatous tissues in the primary lesion. Widespread multiple metastases of the epithelial component mainly to the liver, and partially in the lungs, diaphragm a…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Siblings (one male and one female) with a striking combination of multiple skeletal abnormalities, hypermobility in some joints with a restricted range of movements in others, mesodermal dysgenesis of the iris and cutaneous atrophy with thin skin, multiple telangiectases, shallow ulcers, and café au lait lesions are described. The patients were reported in early childhood as cases of Morquio disease (mucopolysaccharidosis IV) with previously unrecognized skin changes. The results of specific enzyme assays exclude a diagnosis of both of the known biochemical types of Morquio disease; the evolut…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Albrecht von Graefes Archiv fur klinische und experimentelle Ophthalmologie. Albrecht von Graefe's archive for clinical and experimental ophthalmology1980eng
The iridocorneal angle of the chick embryo was examined by scanning electron microscopy from the 7th day to the 19th day of development. The mesodermal tissue situated between the corneal endothelium and the iris differentiated into trabecular cells. These cells formed a strip on the 9th day and enlarged on the 13th day to form long cellular fibres. The trabecular meshwork was recognizable on the 15th day and reached full development only on the 19th day. The development of the trabecular meshwork was probably much earlier than is usually described. It began with differentiation of the corneal…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is an expanding list of syndromes that combine ichthyosis with neuroectodermal and mesodermal defects. We present the case of a young woman with the following features: lamellar ichthyosis, dwarfism, mental retardation, nail and dental abnormalities, unusual facies, poor sexual maturation, punctate cataracts, and hair shaft abnormalities. There were no neurologic or auditory defects. Hair examination revealed pili torti, trichoschisis, bright and dark bands with polarizing microscopy, and a low hair sulfur content. The patient did not have aminoaciduria or immunoglobulin abnormalities. W…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Report on 5 cases of so called carcinosarcomas of the larynx and hypopharynx and review of literature. These polypoid tumors have a small epidermoid carcinomatous part and a major part with sarcoma like appearance. The sarcomatoid tissue resembles to fibrosarcomas or some undifferentiated pleomorphic sarcoma. Observations of a gradual transition from the epithelial tumor cells to cells with a mesodermal appearance show that these tumors are varieties of squamous cell carcinomas (spindle cell or pleomorphic variety) and not "combination"--or "collision-tumors", "carcinosarcomas" or "seudosarcom…
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The epididymis is important for sperm maturation and without its proper development, male infertility will result. Biomechanical properties of tissues/organs play key roles during their morphogenesis, including the Wolffian duct. It is hypothesized that structural/bulk stiffness of the capsule and mesenchyme/extracellular matrix that surround the duct is a major biomechanical property that regulates Wolffian duct morphogenesis. These data will provide key information as to the mechanisms that regulate the development of this important organ.
OBJECTIVES: To measure the structural/b
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The segmented nature of the adult vertebral column is based on segmentation of the paraxial mesoderm during early embryogenesis. Disruptions to embryonic segmentation, whether caused by genetic lesions or environmental stress, result in adult vertebral pathologies. However, the mechanisms linking embryonic segmentation and the details of adult vertebral morphology are poorly understood.
RESULTS: We induced border defects using two approaches in zebrafish: heat stress and misregulation of embryonic segmentation genes tbx6, mesp-ba, and ripply1. We assayed vertebral length, regulari…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over the past two decades, the secreted protein sonic hedgehog (SHH) has emerged as a critical morphogen during embryonic lung development, regulating the interaction between epithelial and mesenchymal cell populations in the airway and alveolar compartments. There is increasing evidence that the SHH pathway is active in adult lung diseases such as pulmonary fibrosis, asthma, chronic obstructive pulmonary disease, and lung cancer, which raises two questions: (1) What role does SHH signaling play in these diseases? and (2) Is it a primary driver of the disease or a response (perhaps beneficial)
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary mesenteric tumors are exceedingly rare and may thus pose a diagnostic challenge. They encompass both benign and malignant neoplasms as well as reactive and idiopathic tumefactive fibroinflammatory lesions.
METHOD AND RESULTS: A 70-year-old man who was diagnosed with sigmoid colon cancer was found to have a large non-homogeneous predominantly fatty retroperitoneal soft tissue mass on computerized tomography (CT) scan. The mass was attached to the aorta and have encased the inferior mesenteric artery and extended into the sigmoid mesocolon. Histological examination of the ma
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
How to manage craniofacial malformative cases? It seems to be very difficult, especially in orthodontics because of the lack of consensus. The authors' aim is to propose a physiopathologic classification of these craniofacial syndromes in order to simplify the medical practice when we meet these patients. More than fifty cases are actually treated and followed in our hospital; we have described all of these cases before to choose the most representative in each category. These syndromes are classified in four categories, organ abnormalities of one or many functional matrix, localized abnormali
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Placental mesenchymal dysplasia (PMD) is an uncommon vascular anomaly of the placenta characterized by mesenchymal stem villous hyperplasia. Its main sonographic feature is a thickened placenta with hypoechoic areas, and an accurate sonographic diagnosis is challenging. The aim of this study was to report 2 cases of PMD and discuss the differential diagnosis of its sonographic features.
METHODS: Cases of placental masses were studied by 2-dimensional (2D), 3-dimensional (3D), and color Doppler imaging.
RESULTS: In case 1, a thick placenta with multiple hypoechoic areas was noted a
Клинический случайСтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mesodermally derived normal ovarian surface epithelium (OSE) displays both epithelial and mesenchymal characteristics and exhibits remarkable phenotypic plasticity during post-ovulatory repair. The majority of epithelial ovarian carcinomas (EOC) are derived from the OSE and represent the most lethal of all gynecological malignancies, as most patients (approximately 70%) present at diagnosis with disseminated intra-abdominal metastasis. The predominant pattern of EOC metastasis involves pelvic dissemination rather than lymphatic or hematologic spread, distinguishing EOC from other solid tum…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования