BACKGROUND: Schistosoma mansoni is a parasitic trematoid worm that infects humans. Schistosomiasis is endemic in parts of South America, sub-Saharan Africa, the Middle East, and some Caribbean islands. Disorders of the liver and gastrointestinal tract are the most common clinical manifestations. The central nervous system is not usually affected. The most common neurologic manifestation is transverse myelitis. In some circumstances, the eggs of S. mansoni are found in the brain, causing inflammatory reaction.
OBJECTIVE: To describe a young Brazilian patient with partial epileptic seizures cau
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In three women aged 20, 34 and 21, with a combination of optic neuritis and transverse myelitis, the diagnosis of neuromyelitis optica (Devic's disease) was made. All three were treated with methylprednisolone. The first patient died from respiratory failure associated with tetraparesis, over two years after experiencing initial symptoms. The other two women recovered to varying extents. By employing a combination of clinical investigations and MRI supplemented by laboratory investigations, it is possible to differentiate neuromyelitis optica from multiple sclerosis. Neuromyelitis optica is tr
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neuromyelitis optica spectrum (NMO) is an autoimmune condition with preferential target at the optic nerves and spinal cord. Although HIV infection can also cause neuritis and myelitis, the entity of HIV related to NMO has recently been elucidated, however, little is known about the context of this disease. Objective: To describe the clinical characteristics, imaging, treatment, and functional prognosis in an HIV-positive patient who developed an episode of longitudinally extensive transverse myelitis (LETM) with positive anti-AQP4 antibodies.
CLINIC CASE: 36-year-old man with a h
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An African-American male presented with bilateral visual impairment, gait difficulties, and bladder and bowel incontinence raising concerns for multiple sclerosis (MS) or neuromyelitis optica (NMO). He was identified to be HIV-1 infected with high viral load and low CD4+ counts. Magnetic resonance imaging (MRI) of the brain was abnormal, but atypical for MS. MRI of the cervical and thoracic spinal cord showed multiple areas of myelitis with a longitudinally extensive thoracic transverse myelitis that showed enhancement with gadolinium suggestive of NMO. Cerebrospinal fluid showed oligoclonal I
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD) is a rare autoimmune disease characterized by recurrent optic neuritis and transverse myelitis often resulting in severe disability. Anti-AQP4-immunoglobulin G (IgG) is a pathogenic product of CD19-positive plasma cells found in most, but not all, individuals with NMOSD and is associated with immune-mediated neurologic injury. Inebilizumab, an afucosylated humanized IgG1κ, anti-CD19 monoclonal antibody, may target pathogenic CD19-expressing B cells. In a Phase II/III trial, inebilizumab significantly reduced the proportion of participants experien
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Incontinentia Pigmenti (IP) is a neurocutaneous syndrome, with malformations of cortical development and neurodevelopmental delay in some patients. Neonates with IP may develop acute encephalopathy with multifocal ischemic brain lesions with a speckled pattern on diffusion-weighted magnetic resonance imaging (MRI). We observed a similar MRI pattern in 4 female patients with IP who presented with childhood acute encephalopathy syndromes. These patients, aged 9 days to 13 years old, had acute neonatal encephalitis, Influenza A virus related acute necrotizing encephalopathy (ANE) of childhood, In
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic graft versus host disease (cGVHD) of the central nervous system is a rare condition that could occur after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (SCT) but has been poorly documented. Here, we report a patient diagnosed with recurrent acute disseminated encephalomyelitis (ADEM) with longitudinal extensive transverse myelitis (LETM) as cGVHD after HLA haploidentical peripheral blood SCT using posttransplantation cyclophosphamide for mixed-phenotype acute leukemia. We observed clinical and radiological improvement after the rituximab treatment of the condition that had been r
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuromyelitis optica spectrum disorders (NMOSD) are demyelinating, autoimmune diseases affecting the central nervous system. Typically, recurrent optic neuritis and longitudinal extensive transverse myelitis dominates the clinical picture. In most cases NMOSD are associated with autoantibodies targeting the water channel aquaporin-4 (AQP-4). NMOSD usually present in young adults. Clinical findings suggestive of NMOSD in elderly patients should raise the suspicion of a paraneoplastic etiology. To our knowledge, we report the first case of a 66 year-old female patient with paraneoplastic NMOSD t
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nervous system manifestations are present in up to 70% of patients with systemic lupus erythematosus (SLE). The spectrum of clinical symptoms varies widely, from severe, life-threatening symptoms at presentation, such as transverse myelitis, to symptoms of more subtle and subclinical abnormalities of neurocognitive function. We report the case of a 14-year-old patient with SLE and lupus nephritis under regular steroid therapy, who had a sudden onset of consciousness change. Brain magnetic resonance imaging showed a huge mass lesion. After surgical decompression and corticosteroid pulse therapy
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Hand-foot-and-mouth disease (HFMD) is widespread in the world. Severe HFMD can lead to complications like pneumonia, encephalitis, myocarditis, transverse myelitis and even death. Since HFMD is caused by at least 20 types of enteroviruses, there is an urgent need for broad-spectrum antiviral drugs to help control the spread of HFMD outbreaks.
METHODS: Type I interferon (IFN), as an indispensable part of the immune response, plays a key role in the inhibition of the enterovirus replication cycle without species specificity, and regulation of the innate immune system by inducing the
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many neurologic manifestations of Epstein-Barr virus (EBV) infection have been documented, including encephalitis, aseptic meningitis, transverse myelitis, and Guillain-Barre syndrome. These manifestations can occur alone or coincidentally with the clinical picture of infectious mononucleosis. EBV encephalitis is rare and is indicated as a wide range of clinical manifestations. We report a 10-year-old girl presented with fever, gait disturbance, and bizarre behavior for one week. The results of the physical examination were unremarkable. The diagnosis of EBV encephalitis was made by changes in
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuromyelitis optica (NMO) is an autoimmune disorder of the central nervous system directed against astrocytes. Initially diagnosed in individuals with monophasic or relapsing optic neuritis and transverse myelitis, NMO is now recognized as a demyelinating disorder with pleiotropic presentations due to the identification of a specific autoantibody response against the astrocyte water channel aquaporin-4 in the majority of individuals. As visual impairment and neurologic dysfunction in NMO are commonly severe, aggressive treatment of relapses and prophylactic immunomodulatory therapy are the fo
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Cat scratch disease (CSD) is an acute infectious disease with benign course caused by the bacteria Bartonella henselae. Clinically, it is usually manifested as regional lymphadenopathy and mild infective syndrome. Rare forms of the disease which usually occur in immunocompromised presons are: encephalitis, transverse myelitis, neuroretinitis, granulomatosus conjunctivitis, arthritis, hepatitis etc.
CASE REPORT: We presented an atypical form of cat scratch disease in a young immunocompetent female person. The disease was manifested with prolonged fever, rash, purulent lymphadenit
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Neuromyelitis optica, or Devic's disease, is an inflammatory, demyelinating disease of the central nervous system that selectively affects the optic nerves and the spinal cord, with a high rate of relapses. Anti-aquaporin-4 (AQP4) antibodies are a highly specific marker for this condition.
CASE REPORT: A 66-year-old female with longitudinally extensive dorsal transverse myelitis with complete remission following steroidal treatment and later acute relapse, with palsy in one limb. The differential diagnoses considered included a spinal tumour and arteriovenous malformation of the
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Devic's neuromyelitis optica (NMO) is a severe neurological disease characterized by optic neuritis and transverse myelitis, which is commonly misdiagnosed as multiple sclerosis (MS). This rare syndrome has a poor prognosis, and there are very few cases described during pregnancy.
CASE: We report the occurrence of NMO in a primigravida at 20 weeks, in which gestation had an adverse effect on the disease course, and emphasize the main parameters to distinguish NMO from MS.
CONCLUSION: It is essential that a proper diagnosis is established before pregnancy is planned, since the pro
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gynecomastia, an excessive development of the mammary glands in men, is a known phenomenon among patients with spinal cord disorder, yet in the last 50 years it has not been fully described in relation to spinal cord disorder. Over a period of 2 years, six patients with spinal cord disorder (4 secondary to a traumatic injury, 1 to decompression sickness, and 1 to transverse myelitis) manifested gynecomastia. The onset of gynecomastia occurred between 1 to 6 months after injury. These patients are presented along with a review of the possible causes for gynecomastia and a suggested workup routi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Evoked potential studies were undertaken in nine patients with acute transverse myelopathy three to 25 weeks after onset. The visual evoked potentials (VEP), brain stem auditory evoked potentials (BAEP) or somato-sensory evoked potentials (SEP) after median nerve stimulation were normal in all but one with prolonged latency of VEP. The SEP after tibial nerve stimulation was abnormal in six patients--in three, there was no cortical potential from either side (total conduction block); in two, there was a block on one side and a slightly delayed latency on the other; and in one patient there was
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Immune checkpoint inhibitors (ICIs) have revolutionized metastatic renal cell carcinoma treatment, significantly improving survival outcomes. However, ICIs are linked to immune-related adverse events (irAEs), which can impact multiple organs. Neurological irAEs, such as myelitis, are rare but potentially severe.
CASE PRESENTATION: We describe a 54-year-old male with high-grade clear cell renal carcinoma treated with nivolumab and ipilimumab. After four cycles, he developed hypophysitis, adrenal insufficiency, and hypothyroidism, managed with hydrocortisone and levothyroxine, whi
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dengue, commonly referred to as 'breakbone fever,' is a mosquito-borne arboviral infection transmitted by Aedes aegypti, featuring an average incubation period of approximately seven days. Key cytokines such as interferon-gamma (IFN-γ), tumor necrosis factor (TNF)-α, and interleukin (IL)-10 are pivotal in the pathogenesis of dengue. Travelers are particularly susceptible to contracting dengue fever, with disease severity often associated with CD8+ T cell response. Without proper hospitalization during severe cases like dengue hemorrhagic fever (DHF)/dengue shock syndrome (DSS), mortality rates
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Few data are available regarding patients with very late-onset inflammatory demyelinating events. (VLO-IDE).
OBJECTIVES: The aim of this study was to describe the clinical, biological, and radiological characteristics and aetiological diagnosis of very late first inflammatory demyelinating events of the central nervous system.
METHODS: We conducted a national descriptive retrospective multicentre study on a case series of patients aged >70 years at the time of VLO-IDE. Patients were recruited from a national call on behalf of the 'Société Francophone de la Sclérose en Plaques' (F
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования