MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

8 384 публикаций

Поиск: 31 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 380 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Huge pelvi-abdominal malignant inflammatory myofibroblastic tumor with rapid recurrence in a 14-year-old boy.

Inflammatory myofibroblastic tumor (IMT) is an uncommon benign neoplasm with locally aggressive behavior but malignant change is rare. We report an unusual case of pelvic-abdominal inflammatory myofibroblastic tumor with malignant transformation in a 14-year-old boy presenting with abdominal pain and 9 kg body weight loss in one month. Computed tomography revealed a huge pelvi-abdominal mass (30 cm), possibly originating from the pelvic extraperitoneal space, protruding into the abdomen leading to upward displacement of the bowel loops, downward displacement of the urinary bladder, massive cen

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20518095Открыть статью

Case report: Inflammatory myofibroblastic tumor of pancreatic origin in a patient with down syndrome: The role of diagnostic ultrasound.

INTRODUCTION: Inflammatory myofibroblastic tumor (IMT) is a benign solid tumor of uncertain etiology. MATERIALS AND METHODS: We report a case of a 4-year-old Down syndrome affected child, who had a pancreatic mass identified by ultrasonography (US) and confirmed by computed tomography (CT). RESULTS: Monitoring of IMT was performed by serial US studies, and at follow-up after 4 years there was no relapse. DISCUSSION: As radical removal of the lesion was not possible, the patient was successfully treated with nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs). It was decided to monitor the lesion

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23396992Открыть статью

Inflammatory myofibroblastic tumor in the intradural extramedullary space of the lumbar spine with spondylolisthesis: case report and review of the literature.

An inflammatory myofibroblastic tumor (IMT) is a rare disease entity reported to arise in various organs but still thought to be a neoplastic or reactive inflammatory condition controversially. The author reports an extremely rare case of intradural extramedullary IMT of lumbar spine which was presenting radiculopathy and neurogenic intermittent claudication due to concomitant spondylolisthesis.

Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19941012Открыть статью

Inflammatory myofibroblastic tumor versus IgG4-related sclerosing disease and inflammatory pseudotumor: a comparative clinicopathologic study.

Inflammatory pseudotumor (IPT) is a heterogeneous group of lesions occurring in various organs, which is histologically characterized by fibroblastic and myofibroblastic proliferation with inflammatory infiltrate. Inflammatory myofibroblastic tumor (IMT) is a neoplastic counterpart of IPT, which shows aberrant expression of ALK and its gene translocation. In contrast, the concept "immunoglobulin (Ig)G4-related IPT" in the lung, liver, and pancreas has recently been proposed as a member of IgG4-related sclerosing disease. In this study, we compared the histopathologic features with an emphasis

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19718789Открыть статью

Clinico-pathologic correlations of myofibroblastic tumors of the oral cavity. II. Myofibroma and myofibromatosis of the oral soft tissues.

BACKGROUND: Myofibroma is a solitary benign tumor of myofibroblasts. Myofibromatosis describes multiple, simultaneous myofibromas at different sites in various organs. The clinico-pathologic correlations of myofibroma/myofibromatosis confined only to oral soft tissues were analyzed. METHODS: In the English language literature, 41 myofibroma and 12 myofibromatosis cases involving the oral soft tissues were found. From our files, three new myofibroma cases were added. RESULTS: Age at time of diagnosis of oral mucosa myofibroma ranged from birth to 70 years (mean 21.7 years), considerably highe…

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17448141Открыть статью

Cardiac inflammatory myofibroblastic tumor: a "benign" neoplasm that may result in syncope, myocardial infarction, and sudden death.

Cardiac tumors other than myxomas are rare. We report a series of 10 intracavitary polypoid myofibroblastic proliferations in children and young adults emphasizing gross, histologic, and clinical features. There were 6 females and 4 males, with a mean age of 10 years (range 5 wk to 21 y). All lesions were endocardial-based, located in the right atrium (1), right ventricular inflow/tricuspid valve (1), right ventricular outflow (3), mitral valve (3), aortic valve/left coronary sinus (1), and left ventricular free wall (1). Symptoms included shortness of breath or dyspnea (3), syncope (2), chest

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17592279Открыть статью

There is more than one kind of myofibroblast: analysis of CD34 expression in benign, in situ, and invasive breast lesions.

AIMS: Smooth muscle actin (SMA) positive myofibroblasts have been implicated in tumour invasion; however, acquisition of SMA is not limited to peritumorous fibroblasts and other changes in fibroblasts may be more specifically related to the malignant environment. CD34 is a sialomucin expressed by normal breast fibroblasts but lost in invasive carcinomas. The aim of this study was to establish the relation between CD34 and SMA expression in breast fibroblasts and to analyse whether loss of CD34 is specific for invasive disease. METHODS: Immunohistochemistry for CD34 and SMA was performed on 13…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12663638Открыть статью

Morphology, phenotype and ultrastructure of fibroblastic cells from normal and neuropathic human detrusor: absence of myofibroblast characteristics.

PURPOSE: Fibroblasts are functionally diverse and fibroblastic cells with smooth muscle-like characteristics (myofibroblasts) regulate smooth muscle activity in certain tissues. The presence of myofibroblasts has been reported in the bladder with important implications for normal function and detrusor overactivity. We assessed fibroblastic cell characteristics to discern features suggesting a myofibroblast phenotype in normal or neuropathic human detrusor. MATERIALS AND METHODS: A total of 25 control samples were obtained from cadaveric organ donors or patients with a mean age of 42.3 years i…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12629418Открыть статью

Inflammatory myofibroblastic tumor of the larynx. A clinicopathologic study of eight cases simulating a malignant spindle cell neoplasm.

BACKGROUND: Inflammatory myofibroblastic tumors of the larynx are uncommon lesions that easily may be misinterpreted as malignant epithelial or mesenchymal spindle cell neoplasms. METHODS: Eight cases of laryngeal inflammatory myofibroblastic tumors were identified from the files of the Otolaryngic Tumor Registry--Armed Forces Institute of Pathology. Clinical records and follow-up were available in all cases. The light microscopic features (hematoxylin and eosin and special histochemical stains) were evaluated in all cases; immunohistochemical analysis was performed in the seven cases with av

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8635024Открыть статью

Infantile hemangiopericytoma versus infantile myofibromatosis. Study of a series suggesting a continuous spectrum of infantile myofibroblastic lesions.

The clinicopathologic features of 11 tumors, originally diagnosed as infantile hemangiopericytomas and with a spectrum of morphologic findings, are described. The age of the patients ranged from 6 days to 7 years; seven patients were younger than 1 year (mean, 2.25 years; median, 10 months); six were boys and five were girls. Three neoplasms were situated in skin or subcutis and seven in deep soft tissue; in one case the depth was unstated. Seven lesions arose in the lower limbs, and one each in the lumbar region, clitoris, chest wall, and soft tissue of the zygomatic region. One patient later

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8067513Открыть статью

Are Liver Pericytes Just Precursors of Myofibroblasts in Hepatic Diseases? Insights from the Crosstalk between Perivascular and Inflammatory Cells in Liver Injury and Repair.

Cirrhosis, a late form of liver disease, is characterized by extensive scarring due to exacerbated secretion of extracellular matrix proteins by myofibroblasts that develop during this process. These myofibroblasts arise mainly from hepatic stellate cells (HSCs), liver-specific pericytes that become activated at the onset of liver injury. Consequently, HSCs tend to be viewed mainly as myofibroblast precursors in a fibrotic process driven by inflammation. Here, the molecular interactions between liver pericytes and inflammatory cells such as macrophages and neutrophils at the first moments afte…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31940814Открыть статью

Identification of mesenchymal stem cells in perinodular fat and skin in Dupuytren's disease: a potential source of myofibroblasts with implications for pathogenesis and therapy.

Dupuytren's disease (DD) is a fibroproliferative disorder characterized by aberrant proliferation of myofibroblasts, the source of which remains unknown. Recent studies indicate that circulating and tissue-resident mesenchymal stem cells (MSCs) can differentiate into myofibroblasts. Therefore, the aim of this study was to profile MSCs from phenotypically distinct DD sites including cord, nodule, skin overlying nodule (SON), and perinodular fat (PNF) compared with unaffected internal controls, that is, distant palmar fat (DPF) and transverse palmar fascia (Skoog's fibers) as well as external co…

Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21612554Открыть статью

Immunohistochemical organization patterns of the follicular dendritic cells, myofibroblasts and macrophages in the human spleen--new considerations on the pathological diagnosis of splenectomy pieces.

There is reliable information about how changes in spleen histology are influenced by the relationship among B and T lymphocytes, macrophages, dendritic cells and myofibroblasts. Moreover, if it can be applied in the day-by-day pathology laboratory. This work intends to elucidate morpho-functional aspects of relationships of these cells in the different spleen compartments, how they are influenced by pathological conditions and how basic immunohistochemical techniques could optimize the histopathological diagnosis. We analyzed the usefulness of the monoclonal antibodies CD45RO, CD20, CD21, CD3…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20126587Открыть статью

The telocytes/myofibroblasts 3-D network forms a stretch receptor in the human bladder mucosa. Is this structure involved in the detrusor overactive diseases?

Several connective tissue cells are present in the human bladder wall; among them, the myofibroblasts (MyF) and the so-called interstitial cells (IC) are a matter of investigation either by basic researchers or clinicians. The interest derives from the possibility that these two cell types could regulate the organ function forming a special sensory system in the bladder mucosa. Whereas attention for the myofibroblasts was mainly focused on understanding their role, the so-called IC are debatable starting from their nomenclature. Indeed, the IC should correspond to the previously called fibrobl…

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29654819Открыть статью

Chronic cadmium exposure promotes TRPM7-dependent acquisition of a myofibroblast-like phenotype in pancreatic stellate cells.

Cadmium (Cd) is a metallic pollutant which has been classified as a possible pancreatic carcinogen. Cd uses similar ion channels than divalent cations to accumulate into the cells. These include the Transient Receptor Potential Cation Channel Subfamily M Member 7 (TRPM7) which has been also shown as a biomarker of pancreatic cancer. Pancreatic carcinogenesis is associated with the establishment of a fibrous stroma induced by pancreatic stellate cell (PSC) activation. Although several stress factors have been identified as activators of PSCs, the impact of pollutants, particularly Cd, is still

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41748892Открыть статью

Laryngeal ALK Positive Histiocytosis: Potential Mimic of Inflammatory Myofibroblastic Tumor-Case Report and Literature Review.

INTRODUCTION: ALK positive histiocytosis (APH) is a rare histiocytic neoplasm defined by an ALK fusion and generally characterized by a favorable prognosis. Often occurring as either a solitary lesion or a systemic disease, APH can present with a wide range of phenotypic expression. Although the outcome is generally favorable, a correct diagnosis is often crucial especially in a multifocal setting. ALK inhibitors serves as a highly effective treatment regimen associated with excellent clinical response in cases of systemic disease. CASE PRESENTATION: Here we present a case of laryngeal APH oc

СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41824143Открыть статью

Macrophage-to-myofibroblast transition-derived itaconate promotes bone metastasis in lung cancer through targeting of HSPA8.

Lung cancer bone metastasis carries a poor prognosis, yet the metabolic determinants driving tumour-stroma crosstalk remain largely elusive. Despite extensive investigations into itaconate, a prominent immunometabolite implicated in macrophage polarization, the precise mechanisms by which it modulates bone metastasis remain unresolved. Integrating metabolomics and transcriptomics profiling, the molecular landscape of lung cancer bone metastasis is delineated and the mechanistic role of itaconate is uncovered. Further ubiquitination proteomics of tumour cells and CRISPR-Cas9-mediated knockout o

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42557310Открыть статью

Case Report: Single-cell transcriptomic profiling of a pediatric ALK-negative gastric inflammatory myofibroblastic tumor.

Inflammatory myofibroblastic tumor (IMT) is a rare mesenchymal neoplasm, approximately 50% of which harbor ALK rearrangements. ALK-negative … (14,103 cells). CellChat analysis inferred prominent CXCL12-CXCR4 communication between neoplastic myofibroblasts and immune cells. Macrophage subclustering identified an S100A9-high inflammatory tumor-associated macrophage state, and pseudotime analysis placed this state along a continuous transcriptional ordering with resident-like macrophages. To our knowled …

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42741428Открыть статью

Dedifferentiated liposarcoma with low-grade fibromyxoid sarcoma and inflammatory myofibroblastic tumor: A case report and literature review.

RATIONALE: Dedifferentiated liposarcoma (DDLPS) is a subtype of sarcoma that originates from atypical lipomatous tumor/well-differentiated liposarcoma and undergoes varying degrees of dedifferentiation. DDLPS can occur either concurrently with or after atypical lipomatous tumor/well-differentiated liposarcoma, with the dedifferentiated component predominantly consisting of high-grade sarcomas. Notably, only approximately 10% of DDLPS cases present as purely low-grade sarcomas. Cases exhibiting characteristics of both low-grade fibromyxoid sarcoma (LGFMS) and inflammatory myofibroblastic tumor

СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40826716Открыть статью