Few controlled trials have studied the treatment of relapse in adults with minimal change disease. Repeated courses of steroids, cyclophosphamide, cyclosporine and even mycophenolate mofetil (MMF), all seem to play a role. The aim of this study was to review and critically analyze the literature regarding the use of immunosuppressive therapy for the treatment of relapse in adults with minimal change nephrotic syndrome (MCNS). An intensive search was done for published trials in the general medical database. Retrieved studies were further sorted according to specific inclusion and exclusion cri
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: To identify the predictive factors for ciclosporin A (CyA)-associated nephrotoxicity (CAN) in children with minimal change nephrotic syndrome (MCNS).
METHODS: The clinical and laboratory findings of 58 children (median age 3.2 years, range 1.1-13.1 years, male:female 48:10) with MCNS who were treated with CyA from 1992 to 2002 were analysed retrospectively. Forty-eight (83%) of them were steroid dependent and 10 (17%) were steroid resistant. The starting dose of CyA was 5mg/kg per day, and the desired drug level was kept at 100-200 ng/ml. Serial renal biopsies were performed before and
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AL amyloidosis is the most common form of systemic amyloidosis. Although kidney biopsy often is the method by which the disease is identified, small amounts of amyloid in kidney biopsy specimens may be missed on routine examination unless specifically investigated. We present here a previously healthy 60-year-oldmissed on routine examination unless specifically investigated. We present here a previously healthy 60-year-old man who developed nephrotic syndrome. His first renal biopsy showed minimal change nephrotic syndromeman who developed nephrotic syndrome. His first renal biopsy showed mini
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Minimal change nephrotic syndrome(MCNS) typically shows no abnormalities in light microscopy. However, there are some minor light microscopic abnormalities that are considered to be MCNS variants. In pediatric nephrology, some researchers have reported that IgM deposition in the mesangium and mesangial hypercellularity are related to the response to steroid therapy and the long-term course. However, it is not clear whether IgM deposition in the mesangium and mesangial hypercellularity is responsible for the clinical course or the steroid response of patients with adult MCNS. To investigate the
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Idiopathic minimal lesion nephrotic syndrome (IMLNS) was proposed to be a disorder of T-cell dysfunction by Shalhoub in 1974. The mechanisms by which T-cells increase glomerular permeability have remained elusive (and unproven). There is evidence that IMLNS may be due to a circulating factor released from activated T-cells. In recent years, efforts have been made to identify this pathogenetic cytokine as well as to understand the mechanism(s) for the increased release of this factor. This review attempts to critically analyze the available published data. Using different methodologies, investi
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of a 17-year-old male with relapse of minimal-change nephrotic syndrome (MCNS), in whom apheresis monotherapy without steroids or immunosuppressants resulted in complete remission. The patient initially developed nephrotic syndrome in February 1998. The first renal biopsy confirmed the diagnosis of MCNS. The patient was also found to be a carrier of hepatitis B virus. Steroid therapy was started with oral prednisolone 60 mg/day. Complete remission was achieved in 3 months, and the steroid treatment was tapered off in May 2001. During the steroid tapering, temporal exacerbation
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Skin infections and particularly necrotizing fasciitis (NF) represent a rare but serious complication after transplantation. Optimal management depends on prompt diagnosis with identification of the causative organisms to allow appropriate antibiotic therapy in association with surgical debridement. We report a case of a methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) NF as the single pathogen in a renal transplant recipient, during the course of a de novo minimal-change nephrotic syndrome, treated with high-dose steroids. Antibiotic therapy together with surgical debridement and discontinu
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 64-year-old man presented with proteinuria during postoperative interferon (IFN)-beta therapy against malignant melanoma. Renal pathologic findings were consistent with minimal change nephrotic syndrome (MCNS) showing extensive foot process effacement of visceral glomerular epithelial cells (podocyte). Nephrotic range proteinuria gradually regressed after stoppage of local injection of IFN-beta without glucocorticoid treatment. To our knowledge this is the first report that demonstrates histological abnormalities of the glomerulus associated with postoperative IFN-beta therapy for the malign
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical and morphological analysis (including morphometric studies of electron microscopic material) was made in 15 children with MCD and 15 children with GNMES. In both groups, an early phase of FSGS was suspected on the basis of electron microscopic studies. Moreover, analysis included the results obtained in 13 children with the diagnosis of FSGS and in whom repeated biopsies were performed. In most of them, MCD or GNMES was diagnosed from the first biopsy. In most children in whom electron microscopic studies revealed an increase in matrix area in some mesangial regions, thereby suggestin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Beyond the acute posttransplantation period, glomerular causes of proteinuria in the renal allograft include recurrent glomerulopathy, transplant-associated entities, and de novo disease. We present a case of de novo minimal change disease with reversible acute renal failure occurring 2.5 years posttransplantation in a 56-year-old man. The cause of end-stage renal disease in the native kidney was membranous glomerulopathy. De novo minimal change disease in the renal allograft is an extremely rare entity requiring stringent clinical-pathological criteria for diagnosis. Many of the cases previou
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of a 90-year-old lady who presented with full-blown nephrotic syndrome. Percutaneous renal biopsy allowed us to confirm the diagnosis of minimal change glomerulopathy; she entered a 2-year period of remission after a 6-month course of prednisone (starting dose 1.5 mg/kg). The patient sustained minor effects of both renal biopsy and corticotherapy. Percutaneous renal biopsy is justified in the very elderly because the risk of mortality and morbidity related to corticotherapy outweigh the risk related to percutaneous renal biopsy, providing high-risk patients are excluded, suc
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three recently described primary, non-immune-mediated glomerular diseases are reviewed. These three distinct forms of glomerulopathy include collagen type III glomerulopathy, fibronectin glomerulopathy, and lipoprotein glomerulopathy. The three entities are characterized pathologically by the glomerular deposition of substances either produced or trapped in the renal glomerulus. All three diseases usually present with proteinuria or nephrotic syndrome, and are slowly progressive. Collagen type II and fibronectin glomerulopathy are familial diseases, and lipoprotein glomerulopathy may be famili
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twenty-five cases of minimal change nephrotic syndrome(minimal change disease, MCD) with mesangial IgA deposition were evaluated electron microscopically. The thickness of the glomerular basement membrane(GBM) was 3875 +/- 1271 A and 3056 +/- 1201 A in adults and children, respectively. Alteration of the GBM was noted in 3 adults and eight children: splitting in 4, focal thinning in one, widening of the lamina rara interna in 10, and widening of the lamina rara externa in 4 cases. Minimal mesangial electron dense deposits were found in all but one adult, and an increase of the mesangial matrix
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Renal biopsies from 45 children with idiopathic nephrotic syndrome were analysed. A clinicopathologic correlation has been attempted in 19 children with mesangioproliferative glomerulonephritis. Mesangial hypercellularity is found to have a direct correlation with the clinical presentation, response to therapy and final outcome. The presence of diffuse mesangial IgM or IgM with C3 is of no significance and lacks specificity.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Proven cases (28) of glomerulonephritis (GN) were evaluated for clinico-biochemical profile, bleeding time, platelet count, platelet aggregation and platelet serotonergic mechanisms. Inordinate increase in platelet aggregation and altered platelet serotonergic mechanisms (reduced 5-HT, uptake, reduced intraplatelet 5-HT and increased plasma 5-HT) were demonstrated in some histopathological types of GN. The mechanisms and importance of these alterations have been discussed.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rat spleen lymphocytes (RSL) stimulated by mitogens in vitro were cultured on cryostat sections of rat kidney. After 36 hours glomerular polyanions (GPA) were stained with colloidal iron (CI). The results showed that the RSL stimulated with Con A were able to reduce GPA stainability as that treated with neuraminidase solution, and the effect was dose-dependent on Con A, whereas the supernatant of lymphocytes induced with Con A and the lymphocytes induced with PHA were not able to reduce GPA stainability. The result is in favor of the recent concept that the pathogenesis of MCN is associated wi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We undertook a review of the literature concerning idiopathic NS in the adult (with MGL or due to FSGS) in an effort to assess the results obtained with corticosteroid and/or conventional immunosuppressive treatments. We found few usable published works and we were left with an impression of great imprecision. This imprecision stems both from frequently deficient definition of glomerular lesions and from different evaluations of responses to treatment. The almost total absence of controlled series, due to the rarity of nephrosis in the adult, hinders any firm conclusions with regard to the eff
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Measurements of glomerular basement membrane (GBM) thickness in children with minimal change nephrotic syndrome were made on electron micrographs of 43 biopsy specimens obtained from 35 children aged 1-13 years, of whom 13 were in remission at the time of biopsy. Measurements were also made in 2 children with non-glomerular disorders. A mean of 189 measurements per biopsy were made, using prints of x6,400-12,000 magnification. Quadratic curves were fitted by regression analysis to the mean GBM thickness for each of the 35 initial nephrotic biopsies, plotted against age for the whole group and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования