OBJECTIVES: To assess the long-term prognosis of dermatomyositis and pol myositis.
METHODS: 69 patients with dermatomyositis or polymyositis were selected according to the diagnostic criteria of Bohan and Peter and were followed up for a minimum of 6.3 years (for surviving patients) (mean 11.6 years). Clinical and biological features, and pulmonary and muscle parameters were considered as prognostic factors for death. Functional disability was assessed using a 4-stage grading system.
RESULTS: 30 deaths (43.5%) occurred mainly due to cardiovascular (8), pulmonary (8), carcinomatous (5) and ia…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We carried out muscle biopsies on 22 patients with polymyositis and dermatomyositis, and evaluated the relationship between muscle histopathological findings and steroid responsiveness. We classified the histopathological findings of the biopsied muscles into 4 types based on the distribution and extent of inflammatory cellular infiltration. The first "perivascular infiltration" type was seen in 7 patients who had inflammatory cells mainly around the small vessels, the second "endomysial infiltration" type in 5 patients who had inflammatory cells mainly around the muscle fibers, the third "dif…
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of polymyositis with extensive disturbance of the cardiac conduction system. A 55-year-old woman had received corticosteroids for the treatment of polymyositis for six years. She was admitted to our hospital because of palpitations and vertigo. Abnormalities on electrocardiogram (right bundlebranch block, right axis deviation, and atrioventricular block) and prolonged H-V time on His bundle electrogram revealed extensive disturbance of the cardiac conduction system. Myocardial pathology showed perivascular fibrosis and fatty infiltration. As shown is this case, patients with p…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a young woman who developed postpartum rheumatoid arthritis, polymyositis and small vessel cerebrovascular disease. Subsequently she developed biopsy proven progressive multifocal leukoencephalopathy (due to JC virus infection) which may have been a complication of her immunosuppression. This rare complication of autoimmune rheumatic diseases is discussed.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunologic studies were carried out in a patient with polymyositis (PM), who showed increasing muscle strength and decreasing serum creatine phosphokinase levels during 20 weeks of treatment with plasmapheresis in conjunction with prednisone and cyclophosphamide. After an initial rise, serum IgG declined with treatment. Natural killer (NK) lymphocytes were reduced by 74%, B cells by 95%, and T cells by 38%. Spontaneous proliferation of peripheral blood mononuclear cells increased dramatically. Within the CD4+ T cell subset there was increasing maturation as shown by a rise in percent mature (…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twenty-four cases of polymyositis, 3 (12.5%) of them Dermatomyositis, have been treated and followed up for over 12 years. Majority (75%) were males. Inflammatory lesion was the cause in 18 (75%), collagen disease in 4 (16.7%) and malignancy in 2 (8.35%). Presenting features were fever (100%), proximal muscle weakness (95.8%) and tenderness (54.2%), facial and respiratory muscle weakness (4.2%). Raised CPK and transaminases, electromyogram abnormality and positive muscle biopsy were recorded in all. All were treated with steroids. Complication/associations noted were arthalgia (25%), dysphagia…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The therapeutic options for patients with polymyositis or dermatomyositis that is resistant to corticosteroids are limited, unproved, and often toxic. Uncontrolled trials concluded that both plasma exchange and leukapheresis are beneficial, but despite the considerable use of these approaches, proof of their efficacy is lacking.
METHODS: Thirty-nine patients with definite polymyositis or dermatomyositis were randomly assigned to receive plasma exchange (replacement of one volume of plasma with 5 percent albumin in saline), leukapheresis (removal of 5 x 10(9) to 10 x 10(9) lymphocy…
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purposes of this paper are to evaluate degree of dysphagia at the pharyngeal stage of swallowing in patients with polymyositis. A catheter with three diode transducers 5 cm apart was swallowed through the nose into the upper esophagus. Firstly a patient was commanded to drink water of 2 ml at about five second intervals, and the swallowing pressures were recorded on condition that the speed of paper recording and catheter pull-through is the same 1 mm/sec. Secondly the swallowing pressures were recorded on condition that the middle transducer is fixed at the level of the upper esophageal s…
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a case of polymyositis associated with hyperthyroidism (Graves' disease). Clinical findings and thyroid function tests revealed hyperthyroidism. On histological examination, it was found that the thyroid gland was involved in chronic thyroiditis, and no appearance of Graves' disease was noted. This case suggested that the patient's muscle weakness might have been related to a disturbance of thyroid function, that is, coexistence of subclinical thyrotoxic myopathy. There were fluctuations in the levels of various antibodies during the clinical course of this overlap syndrome.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Utilizing case-control methods, we surveyed 322 persons who experienced the onset of polymyositis-dermatomyositis (PM-DM) during calendar years 1985 and 1986, in an effort both to test specific hypotheses, and to generate new hypotheses regarding antecedent risk associations for the disease. Data obtained by recall of events during the 12 months before disease onset in cases, and an identical time period in sex matched sibling controls, suggest that important questions for further study include the roles of antecedent heavy muscular exertion and emotional stress as risk factors for PM-DM. Furt…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A patient who had always lived in the United States had an HTLV-I infection and a chronic myelopathy clinically mimicking amyotrophic lateral sclerosis. Needle EMG and nerve conduction studies were consistent with anterior horn cell disease but muscle biopsy showed denervation and an inflammatory myopathy. Serum HTLV-I antibody tests were positive and HTLV-I DNA was present in peripheral leukocytes. This is the 1st reported US native with HTLV-I-associated myelopathy and polymyositis.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A patient presented with typical polymyositis, but also with hypokalemia. Correction of potassium deficit without corticosteroids led to complete resolution of symptoms and laboratory abnormalities. Muscle biopsy performed after correction of the hypokalemia revealed focal fiber necrosis with regeneration and inflammatory infiltrate that contained, among others, many eosinophils. Hypokalemia should be considered in the differential diagnosis of polymyositis even in the face of an inflammatory muscle infiltrate.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dissecting aneurysm and stroke are a rare complication of polymyositis. The present report describes an autopsy case of a 53-year-old woman, who suffered from polymyositis accompanied by dissecting aneurysms of right external iliac and right renal arteries, and furthermore, intracerebral hemorrhage. The latter was caused by necrotizing angiitis. The patient had no abnormal anatomical changes such as coarctation of aorta, aortic stenosis, bicuspid aortic valve or Marfan's syndrome. Atherosclerosis in the patient was mild, and cystic medial necrosis of aorta and arteries was not found. Since the…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования