OBJECTIVE: To explore the clinical pathways, including signs and symptoms, and symptom progression patterns preceding idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) diagnosis.
DESIGN AND SETTING: A historical cohort study was conducted using primary care patient records from the Optimum Patient Care Research Database.
PARTICIPANTS: Patients included were at least 30 years, had IPF diagnosis, identified via clinical-coding and free-text records and had a consultation with a chest specialist prior to IPF diagnosis.
OUTCOME MEASURES: The signs and symptoms in the year prior to IPF diagnosis from clinical
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anti-melanoma differentiation-associated gene 5 (anti-MDA5) dermatomyositis is a distinct subtype of dermatomyositis frequently associated with clinically amyopathic disease and rapidly progressive interstitial lung disease (RP-ILD), a complication characterized by high mortality despite aggressive treatment. Early recognition and prompt immunomodulatory therapy are therefore critical. We report a fatal case of anti-MDA5 dermatomyositis complicated by RP-ILD with concomitant cytomegalovirus (CMV) reactivation. A 40-year-old woman with known dermatomyositis presented with progressive dyspnea, f
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pulmonary involvement of Non-Langerhans Cell Histiocytosis (PNLCH) is a rare cause of interstitial pulmonary disease in people and are classified as either Erdheim-Chester disease (ECD) or Rosai-Dorfman disease (RDD). In veterinary medicine, feline pulmonary Langerhans cell histiocytosis (PLCH) has been identified as an infiltrative histiocytic disorder with an insidious onset of progressive respiratory distress and is non-responsiveness to empiric therapies. Unfortunately, subsequent death either from respiratory failure or humane euthanasia are the reported outcomes in all report
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Riboflavin transporter deficiency (RTD) is a rare genetic disorder that can have detrimental effects on the nervous system, causing progressive neurodegeneration. Here, we report the second case of RTD in Saudi Arabia. An 18-month-old boy presented to the otolaryngology clinic with six weeks history of progressive noisy breathing associated with drooling, choking, and difficulty in swallowing. Progressive regression of the child's motor and communicative abilities was reported as well. Upon examination, the child had biphasic stridor, chest retractions, bilateral facial palsy, and hypotonia. T
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE. To report the clinical course, patient care and treatment of cicatricial ectropion in patients with progressive skin diseases. METHOD. Review and photo series of three typical cases, which were followed for up to 10 years. RESULTS. In certain severe progressive skin diseases, tissue shrinkage may progress permanently. The soft lid tissue cannot withstand the forces of vertical lid traction. As a result, recurrent ectropion occurs. Patients with lamellar ichthyosis and with eruptive Grzybowski-type keratoacanthoma were followed for up to 10 years. Free skin grafts of severely involved
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Females have a reduced risk of Parkinson's disease (PD). However, it is unclear if sex is a prognostic factor. We aimed to examine differences in presentation, physician- and patient-reported PD outcomes, and progression by sex in a large clinical cohort.
METHODS: This study was a secondary analysis of a cohort of PD patients seen at a tertiary care center. Sociodemographic and clinical characteristics, treatment, care timing, and outcomes were examined by sex. Sex differences in progression of impairment, disability, and health-related quality of life (HRQoL) were tested with f
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Abdominal compartment syndrome (ACS) is a life-threatening condition typically associated with trauma, major surgery, or acute abdominal pathology. Its occurrence in oncology patients, particularly as a complication of chemotherapy-induced gastrointestinal mucositis, is exceedingly rare. This report presents a unique case of ACS triggered by mucosal injury following chemotherapy, complicated by septic shock and multiorgan failure, in a patient with lung cancer.
CASE PRESENTATION: A 64-year-old male with lung cancer underwent platinum-etoposide chemotherapy. Following his fourth cy
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ageing is a multidimensional concept related to the progressive decline in physiological functions. The decrease of physical autonomy due to the ageing process leads to frailty, which in turn is associated with disability and comorbidity. Ageing represents the primary risk factor for chronic degenerative diseases, especially involving cardiovascular, metabolic, respiratory, and osteoarticular systems, determining the decrease in activities and quality of daily life. Regular physical activity can significantly reduce the risk of chronic degenerative diseases, moderate or severe functional limit
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This case of a paratracheal mass emphasizes the importance of early detection and flexibility in the treatment planning for advanced squamous cell carcinoma, especially when logistical challenges impact access to care. A 69-year-old woman presented with a four-month history of progressive dysphagia, significant weight loss, and the recent onset of stridor, suggesting potential airway obstruction. Imaging studies revealed a large heterogeneous mass in the superior mediastinum, extending from the base of the neck into the thoracic inlet. The mass measured approximately 6.9 cm × 3.4 cm, involving
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Long-term Huntington's disease (HD) care is offered in specialized inpatient nursing home units with a focus on individually perceived quality of life (QoL). This is shaped in daily care and interaction, which is often abstract and intangible. Furthermore, different perspectives are involved and may vary.
OBJECTIVE: To explore and describe perceived QoL of HD patients from three perspectives: manifest HD patients, family members, and nursing staff.
METHODS: 36 patients, 11 family members, and 30 nurses participated in this qualitative study by means of individual interviews and s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Driving is a complex activity that requires physical abilities and adequate executive and cognitive functioning. There is concern among specialist palliative care services about patients continuing to drive despite having progressive incurable illnesses, comorbidities and medications to manage their symptoms.
OBJECTIVES: To determine the quality of literature available about driving that would apply to palliative care patients, specifically in relation to road test or simulated driving scores and neurocognitive testing.
METHOD: A literature search based on systematic principles w
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Results of efficacy and safety assessments of topical sevoflurane use in patients with long-term treatment-refractory vascular ulcers are reported.
METHODS: Patients were randomly assigned to receive sevoflurane instillations (1 mL per cm2 of ulcer area 1-4 times daily) plus standard wound care (ulcer cleaning, debridement, and dressing changes) or standard care only. Topical sevoflurane was initiated during hospitalization, with self- or nurse-administered instillations continued after discharge. Study participants were evaluated at least once weekly for 1 month and then every 2 wee
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical picture in severe cases of pandemic (H1N1) 2009 influenza is markedly different from the disease pattern seen during epidemics of seasonal influenza, in that many of those affected were previously healthy young people. Current predictions estimate that, during a pandemic wave, 12-30% of the population will develop clinical influenza (compared with 5-15% for seasonal influenza) with 4% of those patients requiring hospital admissions and one in five requiring critical care. This review covers the background, clinical presentation, diagnosis, and treatment. The role of immunization a
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Intrahepatic cholestasis of pregnancy (ICP) is typically benign, but progression to acute liver failure (ALF) is a rare, life-threatening complication. We report a case of ALF associated with early-onset ICP managed successfully with plasma exchange-based artificial liver support system (ALSS).
CASE PRESENTATION: A 29-year-old Chinese woman (G2P1) presented with abnormal liver function at 20 weeks of gestation, characterized by markedly elevated aminotransferases but only mildly increased total bile acid (TBA, 12.4 µmol/L). Despite supportive care, she developed progressive choles
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Air leak syndrome following uneventful extubation is rare in pediatric patients undergoing nonthoracic surgery; however, it can lead to rapid airway compromise and respiratory failure.
CASE PRESENTATION: A previously healthy 8-year-old girl developed rapidly progressive generalized subcutaneous emphysema and dyspnea shortly after extubation following surgery for a right radial fracture. Intraoperative intubation was uneventful, the peak airway pressure remained within normal limits, and extubation proceeded with no coughing or bucking. After transfer to the ward, the oxygen satura
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Tuberculosis meningitis (TBM) is the most devastating form of tuberculosis (TB), causing high mortality or disability. The diagnosis of tuberculous meningitis is notably difficult due to its rapid onset and nonspecific symptoms. Early recognition and targeted treatment are the principal means of ensuring tuberculosis control. Here we report a case of tuberculosis meningitis with nonspecific symptoms including mental and cognitive impairments concomitant to Iliopsoas muscle abscess and spondylodiscitis.
CASE PRESENTATION: Here we describe a case of TBM in a 38- year- old Asian male
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Усталость является одним из наиболее распространенных и недействующих симптомов у пациентов с MS, однако в настоящее время проводятся ограниченные исследования по изучению продольных детерминант развития усталости. Цель этого исследования состоит в том, чтобы выявить социально-демографические, поведенческие и клинические характеристики и терапевтические режимы, которые со временем соотносятся с усиливающейся усталостью у пациентов, у которых диагностированы синдромы MS. Это ретроспективная диаграмма 483 пациентов. Главным результатом этого стало изменение результатов по шкале 5 (MFIS-5) с перв
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Geleophysic dysplasia (GD) and acromicric dysplasia (AD) are characterized by short stature, short extremities, and progressive joint limitation. In GD, cardiorespiratory involvement can result in poor prognosis. Dominant variants in the FBN1 and LTBP3 genes are responsible for AD or GD, whereas recessive variants in the ADAMTSL2 gene are responsible for GD only. The aim of this study was to define the natural history of these disorders and to establish genotype-phenotype correlations.
METHODS: This monocentric retrospective study was conducted between January 2008 and December 2018
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HISTORY AND ADMISSION FINDINGS: We report on a 48-year-old man presenting with progressive hepatopathy and encephalopathy for two weeks based on a chronic hepatitis C. He takes ledipasvir and sofosbuvir (Harvoni) and ribavirin for almost 24 weeks. After admission to hospital his state deteriorated rapidly. He is directly transferred to the medical intensive care unit, where he died on day 3.
INVESTIGATIONS: During the physical examination, a pronounced jaundice and significant peripheral edema were found. Laboratory tests showed anemia, an increased C-reactive proteine and bilirubin, a limite
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Moyamoya disease (MMD) is a rare and progressive cerebrovascular disorder characterized by stenosis of the internal carotid arteries and their major branches, leading to the development of abnormal collateral vessels. While MMD is traditionally associated with ischemic and hemorrhagic strokes, there is increasing recognition of the psychiatric symptoms that can accompany the disease, which significantly impact patient outcomes and complicate management. This case report presents a 30-year-old female with a history of recurrent ischemic strokes, hypertension, diabetes, and dyslipidemia, who ini
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования