β-lactam derivatives, carbazoles, isatin derivatives, pyrrolo-benzodiazepines (PBDs), and pyrido[2,3-d]pyrimidines have demonstrated potential as anticancer agents among organic compounds. They exhibit substantial anticancer efficacy across several cancer cell lines, such as HL-60, THP-1, U-937, HeLa, PANC1, MDA-MB-231, and A549 cell lines. These compounds display a significant anticancer profile via diverse biological pathways such as DNA interaction, kinase inhibition, microtubule disruption, and enzyme inhibition. Their low IC50 values across various cell lines suggest their viability as st…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
When [2-14C] orotic acid hydrazide (OAH) was injected i.p. in mice the bulk of the radioactivity of the acid-soluble fraction of liver was found in a metabolite obviously not identical with natural pyrimidines known so far as elucidated by chromatographic methods. This compound is also formed in vitro by the cytosolic fraction of mouse liver or by purified orotate phosphoribosyltransferase/orotidine-5'-phosphate decarboxylase (OPRTase/ODCase) provided that PRPP is present in the medium. Using alkaline hydrolysis and snake venom to split off the hydrazine- and the phosphate group, respectively,…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Soluble extracts from human lymphoid cell lines that perform repair synthesis on covalently closed circular DNA containing pyrimidine dimers or psoralen adducts are described. Short patches of nucleotides are introduced by excision repair of damaged DNA in an ATP-dependent reaction. Extracts from xeroderma pigmentosum cell lines fail to act on damaged circular DNA, but are proficient in repair synthesis of ultraviolet-irradiated DNA containing incisions generated by Micrococcus luteus pyrimidine dimer-DNA glycosylase. Repair is defective in extracts from all xeroderma pigmentosum cell lines in
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A number of non-glycolytic metabolic abnormalities may occur in erythrocytes without significantly altering cell function or life span. They include deficiencies of adenine or hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferases, adenosine deaminase, nucleoside phosphorylase, and hyperactivity of ribosephosphate pyrophosphokinase. Three principal enzyme defects are causally associated with hemolytic anemia: hyperactive adenosine deaminase and deficiencies of adenylate kinase and pyrimidine nucleotidase. These produce hemolytic syndromes of variable severity ranging from mild or subclinical in the a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biosynthesis pathways of pyrimidine and purine are shown to play an important role in regular cellular activities. The biosynthesis can occur either through de novo or salvage pathways based on the requirement of the cell. The pyrimidine biosynthesis pathway has been linked to several disorders and various autoimmune diseases. Orotate phosphoribosyl transferase (OPRTase) is an important enzyme which catalyzes the conversion of orotate to orotate monophosphate in the fifth step of pyrimidine biosynthesis. Phylogenetic analysis of 228 OPRTase sequences shows the distribution of proteins across d
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on a novel activity of T4 endonuclease V. This enzyme is well known to be specific for the excision of pyrimidine dimers from UV-irradiated DNA. In this work, we show that T4 endonuclease V excises 4,6-diamino-5-formamidopyrimidine from DNA. 4,6-Diamino-5-formamidopyrimidine is formed as a product of adenine in DNA upon action of hydroxyl radicals and upon UV-irradiation. DNA substrates were prepared by UV-or gamma-irradiation of DNA in aqueous solution. DNA substrates were incubated either with active T4 endonuclease V or with heat-inactivated T4 endonuclease V or without the enzyme
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sunlight is regarded to be a cause of skin cancer, though the mechanisms underlying the causation are still unclear. The genotoxic effects o … s. These transversions may be caused by unidentified guanine damages or by the effects of damage at pyrimidines distal from guanines to be mutated.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nitrogen-containing heteroarenes, particularly diazines (six-membered dinitrogen aromatics) and diazoles (five-membered dinitrogen aromatics … letal remodeling of diazines into diazoles, encompassing three distinct permutations: conversion of pyrimidines (1,3-diazines) to imidazoles (1,3-diazoles), and pyridazines (1,2-diazines) to pyrazoles (1,2-diazoles) facilitated by formal ring contractions that proceed via either rehybridizative transposition or deletion of an aromatic carbon unit. Key to this …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multi-class UHPLC-MS/MS was developed for the analysis of more than 160 regulated or banned compounds of various classes: anthelmintics including benzimidazoles, avermectins and others; antibiotics including amphenicols, beta-lactams, macrolides, pyrimidines, quinolones, sulphonamides and tetracyclines; beta-agonists; corticosteroids; ionophores; nitroimidazoles; non-steroidal anti-inflammatory agents; steroids; and tranquillisers. Samples were extracted with acetonitrile, without any additional purification step, and analysed by using UHPLC-MS/MS. Validation was done in accordance with the gu…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gas chromatography/mass spectrometry (GC/MS) was used to determine the amounts of eight oxidative base modifications in DNA extracted from 11 specimens of bones and soft tissues, ranging in age from 40 to >50 000 years. Among the compounds assayed hydantoin derivatives of pyrimidines were quantitatively dominant. From five of the specimens endogenous ancient DNA sequences could be amplified by PCR. The DNA from these specimens contained substantially lower amounts of hydantoins than the six specimens from which no DNA could be amplified. Other types of damage, e.g. oxidation products of purine…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Balanced control of intracellular deoxyribonucleoside-triphosphate (dNTP) pools is crucial for accurate DNA replication and genome stability. Deoxycytidine triphosphate pyrophosphatase 1 (DCTPP1) is a cytosolic nucleotide-sanitizing enzyme that selectively hydrolyzes abnormal cytosine-derived triphosphates to maintain pyrimidine pool homeostasis. Dysregulated DCTPP1 expression disrupts this balance, leading to replication stress and genomic instability. Recent studies have revealed that DCTPP1 is frequently upregulated across various human cancers and contributes to tumor progression, stress t
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pyrimidine is required for the biosynthesis of DNA, RNA, glycoproteins, and phospholipids. Dihydroorotate dehydrogenase (DHODH) is a crucial flavin-dependent enzyme in mitochondria involved in the de novo pyrimidine synthesis and has been considered a significant drug target for diseases involving viral infections and parasitic diseases. Moreover, it has gained attention as a promising target for cancer treatment in recent years. This review introduces the structural and biochemical properties of DHODH and elaborates on its role in mitochondrial energy metabolism and ferroptosis. It summarizes
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A piperidine-catalyzed reaction between 3-formylchromone, 1,3-dimethyl barbituric acid, and ylidenemalononitriles is developed that offers chromonyl diene products in good yields. This cascade reaction proceeds via the insertion of ylidenemalononitriles between the Knoevenagel adduct obtained from 3-formylchromone and 1,3-dimethylbarbituric acid, where the pyrimidine-based enaminone is integrated with the chromone through the central diene linker. Similarly, introducing pyrimidine-based enaminone into the terminal part of the chromonyl diene scaffold gave an equilibrium mixture of rotational i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mol-ecules of the title compound, C14H18N2O3 [systematic name: 5-allyl-5-(hex-3-yn-2-yl)-1-methylpyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione in the (RbSh )/(SbRh ) racemic form], are connected by mutual N-H⋯O=C hydrogen bonds in which the carbonyl group at the 2-position of the pyrimidine-trione ring is employed. These inter-actions result in an inversion dimer which displays a central R 2 (2)(8) ring motif. This dimer is topologically distinct from that of the previously reported (SbRh ) form, which is, however, also based on an R 2 (2)(8) motif. The methyl group at the 1-position of the pyrimidine-tri
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Histoplasma capsulatum URA5 gene, which has recently been cloned and disrupted by allelic replacement, encodes orotidine-5'-monophosphate pyrophosphorylase. Inactivation of URA5 by either targeted or UV mutagenesis results in disruption of the pyrimidine biosynthetic pathway and uracil auxotrophy. We examined the effect of uracil auxotrophy due to a ura5 mutation on H. capsulatum virulence in both cell culture and whole-animal models. Uracil auxotrophs of two H. capsulatum restriction fragment length polymorphism classes were found to be avirulent in cultured murine and human cells, as wel
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
High-performance liquid chromatography based methods for the study of the metabolism of purine and pyrimidine bases and nucleosides have been developed. These methods, using 200--50 microliter samples of extracellular fluids and employing isocratic separations, can measure a wide range of compounds. Hypoxanthine, xanthine and uridine concentrations in plasma from normal men are relatively stable. Species differences have been detected: concentrations of cytidine are higher in rat and mouse serum than in man, since the concentrations of uridine are similar; purine/pyrimidine ratios may be diffe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cell survival and induction of endonuclease-sensitive sites in DNA were measured in human fibroblast cells exposed to fluorescent light or germicidal ultraviolet light. Cells from a xeroderma pigmentosum patient were hypersensitive to cell killing by fluorescent light, although less so than for germicidal ultraviolet light. Xeroderma pigmentosum cells were deficient in the removal of fluorescent light-induced endonuclease sites that are probably pyrimidine dimers, and both the xeroderma pigmentosum and normal cells removed these sites with kinetics indistinguishable from those for ultraviolet
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Photochemical & photobiological sciences : Official journal of the European Photochemistry Association and the European Society for Photobiology2018eng
Solar ultraviolet (UV) radiation generates bulky photodimers at di-pyrimidine sites that pose stress to cells and organisms by hindering DNA replication and transcription. In addition, solar UV also induces various types of oxidative DNA lesions and single strand DNA breaks. Relieving toxicity and maintenance of genomic integrity are of clinical importance in relation to erythema/edema and diseases such as cancer, neurodegeneration and premature ageing, respectively. Following solar UV radiation, a network of DNA damage response mechanisms triggers a signal transduction cascade to regulate var
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We herein report the structural optimization and structure-activity relationship studies of 5-(2,3-dihydro-1 H-indol-5-yl)-7 H-pyrrolo[2,3- d]pyrimidin-4-amine derivatives as a new class of receptor-interacting protein kinase 1 (RIPK1) inhibitors. Among all obtained RIPK1 inhibitors, 1-(5-{4-amino-7-ethyl-7 H-pyrrolo[2,3- d]pyrimidin-5-yl}-2,3-dihydro-1 H-indol-1-yl)-2-[3-(trifluoromethoxy)phenyl]ethan-1-one (22b) is the most active one. This compound potently inhibited RIPK1 with a binding affinity ( KD) of 0.004 μM and an enzymatic IC50 value of 0.011 μM and also showed good kinase selectivi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A duplexed, functional multiaddition high throughput screen and subsequent optimization effort identified the first orally bioavailable and CNS penetrant glucagon-like peptide-1 receptor (GLP-1R) noncompetitive antagonist. Antagonist 5d not only blocked exendin-4-stimulated insulin release in islets but also lowered insulin levels while increasing blood glucose in vivo.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования