Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The original concept of acupoint sensitization theory was put forward in Huangdi Neijing, which believed that acupoints, as the reflecting parts of the body surface, are personalized, changeable, and sensitive. Heat-sensitive moxibustion has a good therapeutic effect on allergic rhinitis, but the mechanism is still unclear. Notably, acupoint sensitization in allergic rhinitis (AR) rats was accompanied by a distal thermal effect, with an increase in tail temperature (TTI) after 40 min of moxibustion.
OBJECTIVE: The objective was to utilize multi-omics techniques and correlation ana
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biliary tract tumors (BTC) account for about 3% of all digestive system tumors, with rising incidence and limited treatment options, particularly for advanced stages, underscoring the need for innovative therapies. This retrospective cohort study evaluated the safety and efficacy of a novel regimen combining hepatic artery infusion chemotherapy with 5-fluorouracil, leucovorin, and oxaliplatin (mFOLFOX-HAIC) alongside lenvatinib and programmed cell death protein-1 (PD-1) inhibitors (mFOLFOX-HAIC+lenvatinib+PD-1i) compared to standard regimens of gemcitabine plus cisplatin, gemcitabine plus S1,
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: There has been renewal of interest in the use of prophylactic antibiotics to reduce the frequency of exacerbations and improve quality of life in chronic obstructive pulmonary disease (COPD).
OBJECTIVES: To determine whether or not regular (continuous, intermittent or pulsed) treatment of COPD patients with prophylactic antibiotics reduces exacerbations or affects quality of life.
SEARCH METHODS: We searched the Cochrane Airways Group Trials Register and bibliographies of relevant studies. The latest literature search was performed on 27 July 2018.
SELECTION CRITERIA: Randomised
СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The noncompetitive NMDA receptor antagonist MK801 (dizocilpine) produces behavioral stimulation mediated, in part, through indirect activation of the dopamine (DA) system. Previous reports indicate that D2/3 agonists inhibit MK801-induced stereotypies; however, it is unclear if these agonists also attenuate MK801-induced locomotion. As such, the ability of the D2/3 agonists, quinelorane and quinpirole, and the partial D3 agonist, BP897, to attenuate the locomotor activating effects of MK801 was examined in mice. MK801 (0.1-1.0 mg/kg) produced a biphasic effect on total distance traveled with t
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two aporphines (boldine and laurolitsine) and five phenanthrene alkaloids (litebamine, secoboldine, N-cyanosecoboldine, N-methylsecoglaucine and N-methylsecopredicentrine) were evaluated in-vitro for their ability to inhibit platelet aggregation. All seven alkaloids inhibited aggregation of rabbit platelets and inhibited the release of ATP induced by arachidonic acid and collagen in rabbit platelets. Those aggregations induced by platelet-activating factor (PAF), thrombin, U46619 and ADP were inhibited by the three N-substituted secoboldine derivatives only. Thromboxane B2 formation caused by
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mutations in Pfkelch13 and Pfplasmepsin2/3 gene amplification are well-established markers for artemisinin and piperaquine resistance in Plasmodium falciparum, a widespread problem in the Greater Mekong Subregion (GMS). The Plasmodium vivax parasite population has experienced varying drug pressure dependent on local drug policies. We investigated the correlation between drug pressure from artemisinins and piperaquine and mutations in the P. vivax orthologous genes Pvkelch12 and Pvplasmepsin4 (Pvpm4), as candidate resistance markers.
METHODS: Blood samples from 734 P. vivax patient
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It has been reported that the antidepressant-like effect of 7-fluoro-1,3-diphenylisoquinoline-1-amine (FDPI) may result from the modulation of brain monoaminergic systems. However, the mechanisms of FDPI action are not fully understood. The aim of this study was to investigate the contribution of N-methyl-d-aspartate (NMDA) and gamma-aminobutyric acid (GABA) systems as well as l-arginine-nitric oxide-(NO)-cyclic guanosine monophosphate-(cGMP), mitogen-activated protein/extracellular signal-regulated kinase (MEK1/2) and Ca(2+)/calmodulin-dependent protein kinase II (CaMK-II) signaling pathways
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) is a major cardiovascular risk. However, some patients show symptoms of coronary heart disease (CHD) even though their LDL-C is strictly controlled. Therefore, it is important to treat other risk factors.
METHODS: Some 129 outpatients with dyslipidemia who were treated with either atorvastatin 10 mg/day (ATO), pitavastatin 2 mg/day (PIT), or rosuvastatin 2.5 mg/day (ROS) were enrolled. After informed consent was obtained, these patients were switched to another statin. Lipid profiles and lipoprotein fraction by polyacrylamide gel electro
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The recent outbreaks of West Nile Virus (WNV) in the Northeastern American continents and other regions of the world have made it essential to develop an efficient protocol for surveillance of WN virus. Nucleic acid based techniques like, RT-PCR have the advantage of sensitivity, specificity and rapidity. A one step single tube Env gene specific real-time RT-PCR was developed for early and reliable clinical diagnosis of WNV infection in clinical samples. The applicability of this assay for clinical diagnosis was validated with 105 suspected acute-phase serum and plasma samples from the recent
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Effects of acamprosate and ionotropic uncompetitive N-methyl-D-aspartate receptor antagonists and group I metabotropic glutamatergic receptor antagonists on the expression of ethanol-induced sensitization were investigated in mice. The results indicated that acamprosate (200 and 400 mg/kg) and N-methyl-D-aspartate receptor antagonists, neramexane (10 and 20 mg/kg) and MK-801 (0.1 and 0.2 mg/kg), inhibited the expression of ethanol-induced sensitization. Acamprosate, but not the other compounds tested, also blocked the stimulant effect of acute injections of ethanol. Among the group I metabotro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A mitochondrial ATPase inhibitor is a 7.4 kDa protein that regulates the catalytic activity of ATP synthase (F(1)F(o)-ATPase). In the present study, we examined the binding sites of the inhibitor on the mitochondrial membrane using chemical cross-linkers, disuccinimidyl suberate (DSS) and N-ethoxycarbonyl-2-ethoxy-1,2-dihydroquinoline (EEDQ). Most of the inhibitors were recovered from the inner membrane fraction of mitochondria, indicating that the inhibitor binds to the membrane. Seven different cross-linked products that reacted with the antibody against the inhibitor were detected. The appa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An emerging theme in programmed cell death (PCD) of neurons is that the mechanisms involved depend on the cellular context and the death-inducing stimulus. One particular class of neurons for which it is important to identify the mechanisms of PCD are the dopamine neurons of the substantia nigra, the neurons which degenerate in Parkinson's disease. PCD has been shown to occur in these neurons during normal development and to be induced in neurotoxin models of parkinsonism. Conventional histologic stains and TUNEL labeling have not revealed morphologic differences in the apoptosis observed in t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Acquired resistance limits the efficacy of lenvatinib in hepatocellular carcinoma (HCC). This study evaluated whether GLUT1 inhibition by BAY-876 reverses lenvatinib resistance by disrupting SLC7A11-associated redox buffering.
METHODS: Lenvatinib-resistant HuH-7-LR and Hep 3B-LR cells were generated by stepwise drug exposure. Drug sensitivity, combination synergy, glucose uptake, colony formation, migration, ATP, NADPH/NADP⁺ and GSH/GSSG ratios, intracellular thiols, ROS, apoptosis, gene and protein expression, N-acetyl-L-cysteine (NAC) rescue, and SLC7A11 knockdown were evaluated
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ferroptosis, an iron-dependent form of regulated cell death, has been increasingly linked to neurodegeneration in Parkinson's disease (PD). The lipid-peroxidizing enzyme 5-lipoxygenase (5-LOX) contributes to ferroptotic stress, while montelukast, a leukotriene receptor antagonist widely used for asthma, indirectly interferes with this pathway. Here, we investigated whether montelukast protects against dopaminergic injury in a mouse model of PD induced by 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP). Mice were evaluated for behavioral deficits and underwent histological and biochemical a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIM: Thymic carcinoma is a rare cancer with poor prognosis in unresectable cases. Treatment efficacy of carboplatin+paclitaxel (CP), lenvatinib, S-1, and sunitinib remains uncertain, with some patients experiencing increased post-treatment liver metastasis.
PATIENTS AND METHODS: We performed a retrospective analysis of patients with metastatic thymic carcinoma who received chemotherapy between 2006 and 2023 at the National Cancer Center Hospital. We evaluated the clinical outcomes [progression-free survival (PFS), objective response rate (ORR), disease control rate (DCR), liver met
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Compared to other statins, pitavastatin is a highly potent 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-CoA (HMG-CoA) reductase inhibitor and an efficient hepatocyte low-density lipoprotein-cholesterol (LDL-C) receptor inducer. Its characteristic structure (heptenoate as the basic structure, a core quinoline ring and side chains that include fluorophenyl and cyclopropyl moieties) provides improved pharmacokinetics and significant LDL-C-lowering efficacy at low doses. Unlike other statins, the cyclopropyl group on the pitavastatin molecule appears to divert the drug away from metabolism by cytochrome P450 (CYP)
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The enzyme indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) degrades the essential amino acid tryptophan and is expressed, among other cell types, in immune cells such as dendritic cells (DCs), monocytes, and macrophages. It has been shown that the activity of IDO has a broad regulatory function in the immune system by inhibiting effector T-cell responses, inducing regulatory T cells and facilitating the development of regulatory DCs. The degradation of tryptophan has 2 consequences, both of which have been postulated to be physiologically relevant, namely the reduction of tryptophan levels and the accumulat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Small inhibitors of matrix metalloproteinase 12 (MMP-12) have been identified with a biosensor-based screening strategy and a specifically designed fragment library. The interaction between fragments and three variants of the target and a reference protein with an active-site zinc ion was measured continuously by surface plasmon resonance. The developed experimental design overcame the inherent instability of MMP-12 and allowed the identification of fragments that interacted specifically with the active-site of MMP-12 but not with the reference protein. The interaction with MMP-12 for selected
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Small conductance calcium-activated potassium channels (SK) are widely expressed throughout the central nervous system (CNS) and the periphery. Three subtypes of SK channels have so far been identified in different parts of the brain. Activation of the SK channels by a rise in intracellular calcium leads to the hyperpolarisation of the membrane, reducing cell excitability. Blocking the SK channels might be beneficial in the treatment of depression, Parkinson's disease and cognitive disorders. However, few blockers of SK channels have been characterized. In this study, a pharmacophoric model of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования