BACKGROUND & AIMS: Splenomegaly is usually taken as a consequence of liver cirrhosis. However, as a risk factor for cirrhosis, the impacts of spleen-liver axis on the development of cirrhosis are largely unknown. This study focused on the impacts of splenomegaly on the development of cirrhosis and assessment of the effects of celecoxib, a selective COX-2 inhibitor, on the splenomegaly and cirrhotic liver.
MATERIALS AND METHODS: Liver cirrhosis was induced by thioacetamide (TAA). Sixty rats were randomly divided into control, TAA-16w, TAA + celecoxib groups and normal, TAA + sham, TAA + splene…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Splenomegaly is sometimes recognized in autoimmune diseases and chronic pancreatitis; however, it has not yet been studied in autoimmune pancreatitis (AIP). The current study analyzed splenic volume and its associated factors in cases with AIP.
METHODS: Splenic volume was measured using computed tomography (CT) volumetric analysis in 46 cases with AIP and compared with 92 age- and gender-matched controls, and 46 disease controls (liver cirrhosis). Forty-six cases of chronic pancreatitis were also analyzed. Cases with AIP were investigated for factors associated with splenic volume…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myelofibrosis (MF) is a rare hematologic malignancy that is characterized by dysregulation of the JAK-STAT pathway resulting in fibrosis of the bone marrow, splenomegaly, and abnormalities in peripheral blood counts including anemia, leukocytosis, and thrombocytopenia. This disease has 2 phenotypic extremes - myeloproliferative and cytopenic. Cytopenic myelofibrosis presents with pronounced cytopenia and a different landscape of genetic mutations which results in worse clinical outcomes and a poor prognosis. Patients with cytopenic MF are at high risk of developing various complications like b…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammatory pseudotumor of liver although a rare entity is an important differential diagnosis of hepatic space occupying lesions as well a … and pain in right hypochondrium. Examination revealed an enlarged, tender, left lobe of the liver, splenomegaly and ascites. CT scan of the abdomen revealed an ill-defined mass lesion in left lobe of the liver with dilated intrahepatic biliary radicles along with dorsal pancreatic agenesis and evidence of portal hypertension in the form of ascites and splenom …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The incidental finding of an isolated splenomegaly during clinical assessment of patients evaluated for unrelated causes has become increasingly frequent because of the widespread use of imaging. Therefore, the challenging approach to the differential diagnosis of spleen disorders has emerged as a rather common issue of clinical practice. A true diagnostic dilemma hides in distinguishing pathologic conditions primarily involving the spleen from those in which splenomegaly presents as an epiphenomenon of hepatic or systemic diseases. Among the causes of isolated splenomegaly, lymphoid malignanc…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 45-year-old female patient with a diagnosis of ulcerative colitis complicated with composite lymphoma in the spleen and para-aortic lymph node presented with a one-month history of malaise, weakness and fatigue. Only mesalamine kept ulcerative colitis under control. In physical examination, splenomegaly was revealed and pancytopenia was obtained from laboratory data. Computed tomography scan revealed para-aortic mediastinal lymphadenopathy with splenomegaly. Splenectomy and excisional biopsy of abdominal lymph node were performed and disease was diagnosed as composite lymphoma, consisting of…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kaposiform lymphangiomatosis (KLA) is a complex lymphatic anomaly with high morbidity and mortality. Angiopoietin-2 (Ang-2) levels are elevated in the blood of patients with KLA and can be used to aid in diagnosis and monitor treatment response. We report a male child with hydrocele, a left-sided pleural effusion, splenomegaly, and consumptive coagulopathy who was eventually diagnosed with KLA. Sirolimus did not provide a lasting therapeutic response, so treatment was switched to trametinib. The patient had an excellent response to trametinib with resolution of the pleural effusion, splenomega…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peritoneal lymphomatosis is relatively uncommon cause of diffuse malignant peritoneal disease, and differentiating it from other causes of diffuse peritoneal disease such as peritoneal carcinomatosis is often difficult on imaging. Common findings observed in peritoneal lymphomatosis in contrast to other etiologies include frequent nodal involvement and splenomegaly. We present a case of diffuse peritoneal disease along with ovarian lesions in the absence of abdominal lymphadenopathy or splenomegaly on fluorodeoxyglucose positron emission tomography-computed tomography in the setting of elevate…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 58 year old woman, with dermatitis herpetiformis was found to have Hodgkin's disease following the discovery of an abdominal mass and splenomegaly. Combination chemotherapy was given. Although the abdominal mass and systemic symptoms resolved, the splenomegaly did not and the patient developed severe prolonged anaemia and pancytopaenia. Splenectomy resulted in a complete reversal of the haematological abnormalities. Histopathological examination of the spleen revealed fungal granulomas of Candida albicans. No residual Hodgkin's disease was found. The patient thus had hypersplenism due to fun…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Allogeneic hematopoietic cell transplantation (HCT) serves as the only curative treatment option for patients with myelofibrosis and other myeloproliferative neoplasms. Splenomegaly commonly manifests in patients with myeloproliferative neoplasms and can lead to delayed or poor engraftment, increased transfusion burden, and worse survival. Methods to decrease the effect of splenomegaly include splenectomy and splenic irradiation. We sought to report on clinical outcomes for patients treated with splenic irradiation as part of their transplant conditioning.
METHODS AND MATERIALS: Pati…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A patient's hemoglobin is typically expected to rise by 1 g/dL/unit transfused PRBCs. However, it has been theorized that mechanisms such as hyperbilirubinemia and splenomegaly might lead to either a direct lysis or sequestration of red blood cells that could decrease this proportionate response.
STUDY DESIGN AND METHODS: Patients with resolved GI bleeding but still requiring transfusion to correct anemia were compared in cirrhosis and control groups. A retrospective chart review between 2015 and 2020 was conducted at a single institution. Data collected included age, sex, BMI, GI…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A subset of patients with common variable immunodeficiency (CVID) develop granulomatous lymphocytic interstitial lung disease (G … radiologic evidence of GLILD were included in this study. Eighteen cases (69%) cases had coexistent splenomegaly with lower IgA levels (P = .04) compared with the controls. Patients with low IgA levels (<13 mg/dL) also had percentage expansion of low CD21 B cells (CD21low >5%) (P = .007). Univariate analysis revealed that splenomegaly (odds ratio [OR], 17.3; 9 …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oxaliplatin-based chemotherapy is widely used to treat advanced colorectal cancer (CRC). Sinusoidal obstruction syndrome (SOS) due to oxalip … in-based chemotherapy with (n = 6) and without (n = 17) bevacizumab were analyzed. CALI (n = 6) and splenomegaly (n = 9) were found only in patients who did not treated with bevacizumab. Plasma VWF antigen (VWF:Ag) and serum aspartate aminotransferase (AST) levels increased after chemotherapy only in patients without bevacizumab. VWFM analysis in patients who …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We analyzed the efficacy of splenic irradiation in a population of patients with hematologic diseases. The records of the Radiation Oncology … logenous leukemia. Patient ages ranged from 37 to 88 years. Sixteen of 17 suffered from symptomatic splenomegaly. Twenty-six courses of splenic irradiation were delivered to these 17 patients. Treatment courses generally consisted of two fractions of 50 cGy in the first week, two fractions of 75 cGy the second week, and two fractions of 100 cGy the third week. …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Myelofibrosis (MF) is a life-shortening myeloproliferative neoplasm that has multiple features such as clonal proliferation, fibrosis and splenomegaly. Until recently, ruxolitinib, a Janus Kinase (JAK) 1/2 inhibitor was the only targeted therapy approved for transplant-ineligible patients with MF and who require treatment for symptoms and/or splenomegaly. However, the discontinuation rate with ruxolitinib at 3 to 5 years is high and mostly due to loss of response or toxicity, and these patients had no subsequent treatment.
AREAS COVERED: Fedratinib, a selective JAK2 inhibitor, w…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 75-year-old woman presented to our hospital with a history of fever, cervical lymphadenopathy, and fatigue. Computed tomography(CT)revealed systemic lymphadenopathy with prominent splenomegaly. Axillary lymph node biopsy results revealed diffuse proliferation of atypical lymphoid cells with arborizing high endothelial venules. Immunohistochemical staining was positive for CD3, CD5, and CD10, but negative for CD20 and CD79a. Given these findings, a diagnosis of angioimmunoblastic T-cell lymphoma(AITL)was made. Due to the extremely high tumor burden, pre-therapy with corticosteroids was initia…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Common variable immunodeficiency (CVID) is a primary immunodeficiency due to a disorder of the adaptive immune system which causes hypogammaglobulinemia and therefore an increased susceptibility to infection; noninfectious, inflammatory conditions including systemic autoimmunity and lymphoproliferative complications are also commonly associated with CVID. Castleman disease (CD) is a systemic disease clinically characterized by diffuse lymphadenopathy, splenomegaly, anemia, and systemic inflammatory symptoms. This makes CD a great mimicker of more common benign and malignant masses in the neck,…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The characteristics of hepatomegaly in acute falciparum malaria were studied in 114 children presenting consecutively with the disease. Hepatomegaly was more common than splenomegaly and was significantly more frequent in younger than in older children. In children with hepatomegaly at presentation, there was an equal sex distribution, a negative correlation between liver size and age, and a positive correlation between liver enlargement and the reported duration of symptoms at presentation. Symptoms attributable directly to liver involvement were relatively uncommon. There was no correlation …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twenty-five patients with rheumatoid arthritis (RA) and neutropenia, of whom 19 had a palpable spleen, were compared with 24 patients with uncomplicated RA, and 16 patients with RA and associated splenomegaly without neutropenia. Clinically patients with neutropenia had evidence of a more systemic disease as assessed by prevalence of rheumatoid nodules, weight loss, and recurrent infections. However, there was less evidence of active synovitis than in the other 2 groups. Marrow neutrophil reserve was studied by means of a hydrocortisone stimulation test and was found to be lower in all 3 group…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Data suggest excess mortality is associated with loiasis, which is endemic to Central Africa, although the underlying mechanisms … he Congo. Centralized ultrasonographic examination was performed. The primary outcomes included SV, splenomegaly (cranio-caudal-distance ≥ 13 cm), and anatomical hyposplenia (AH) (SV ≤ 80, ≤ 110 or ≤ 150 cm3). Blood samples were analyzed for L. loa MFD, Plasmodium-PCR, Anti-Plasmodium falciparum-IgG, total IgM, sickle-cell disease status, and hematological abn …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования