Idiopathic Parkinson's disease (IPD) is a common neurodegenerative disorder whose differential diagnosis from other forms of atypical parkinsonism, for instance multiple system atrophy (MSA) or progressive supranuclear palsy, may be difficult, especially in the early stages. Growth hormone stimulation tests have been recently reported to be useful in the differential diagnosis between IPD and MSA. Both clonidine, an alpha(2)-adrenoceptor agonist, and arginine, an amino acid activating the cholinergic system, have been used to assess growth hormone response in patients with IPD and MSA. This re
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phosphorylated tau is deposited as insoluble inclusion bodies in the tauopathies. We have used a new efficient method to dephosphorylate tau extracted from control and tauopathy brain. In some tauopathies, including Alzheimer's disease and progressive supranuclear palsy, the pattern of insoluble tau isoforms reflected that of soluble tau. In contrast, in corticobasal degeneration, Pick's disease, and some forms of fronto-temporal dementia, specific tau isoforms were selectively sequestered into insoluble inclusion-forming tau. Therefore the overall expression of individual tau isoforms does no
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the clinic setting, most cases represent either Parkinson's disease (PD) or one of the other neurodegenerative disorders that make up the parkinsonism-plus syndromes. The major parkinsonism-plus syndromes include progressive supranuclear palsy, multiple system atrophy, corticobasal degeneration, as well as parkinsonism occurring in the context of Alzheimer's disease or one of the other primary dementing disorders. There are a variety of other conditions, however, that occasionally come into the differential diagnosis. These fall into the categories of secondary parkinsonism (due to drugs, t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parkinsonism is a feature of a number of neurodegenerative diseases, including Parkinson's disease, multiple system atrophy and progressive supranuclear palsy. The results of post-mortem studies point to dysfunction of the dopaminergic neurotransmitter system in patients with parkinsonism. Nowadays, by using single-photon emission tomography (SPET) and positron emission tomography (PET) it is possible to visualise both the nigrostriatal dopaminergic neurons and the striatal dopamine D2 receptors in vivo. Consequently, SPET and PET imaging of elements of the dopaminergic system can play an impo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A number of related conditions, including progressive supranuclear palsy (PSP), corticobasal degeneration, Pick's disease, and the parkinsonism dementia complex of Guam, are characterized by the deposition of tau neurofibrillary tangles in the absence of amyloid pathology. These diseases share some overlap in their topography and clinical features but can be subdivided into three main groups according to the isoforms of the alternatively spliced tau gene that are deposited. The recent description of mutation in tau in frontotemporal dementia, and a common variant of tau that predisposes to PSP
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The extracellular matrix protein heparin sulfate proteoglycans (HSPG) has been found in the neurofibrillary pathology of Alzheimer disease. This study was performed to determine if similar proteoglycans might be present in the fibrillary inclusions of other neurodegenerative diseases. Basic fibroblast growth factor (bFGF) binding to heparinase sensitive sites was used as an assay for HSPGs. We found that the inclusions of Pick and Parkinson diseases as well as progressive supranuclear palsy contained heparinase sensitive bFGF binding sites while the inclusions of diffuse Lewy body disease lack
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The basiparallel cut is a nearly horizontal slice of the posterior fossa used in air study and the structures are observed on a plane parallel to the clivus. Total shrinkage of the cerebellum, with or without fourth ventricle dilatation, was found in cases of olivopontocerebellar atrophy, some intoxications, and a few senile subjects. Some atrophy of paleocerebellar portions was seen in Holmes-type degeneration. Another pattern was symmetric shrinkage of neocerebellar lobules and relatively specific for the cases of 'multiple system atrophy' such as progressive supranuclear palsy, striatonigra
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
L-Dopa and amantadine hydrochloride were separately given to patients with diverse extra-pyramidal disorders including progressive supranuclear palsy; porto-systemic encephalopathy; oculogyric crises; drug-induced Parkinsonism; Huntington's chorea, hemiballismus; spasmodic torticollis, familial tremor; and athetosis. Akinesia and rigidity were improved in the first two conditions and simultaneously there was improvement in disordered eye movement. Amantadine provoked an exacerbation in spasmodic torticollis and familial tremor. No other condition was influenced. Both amantadine and L-dopa will
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Supranuclear gaze palsy (SGP) is a classic clinical feature of progressive supranuclear palsy (PSP) but is not specific for this diagnosis and has been reported to occur in several other neurodegenerative parkinsonian conditions. Our objective was to evaluate the association between SGP and autopsy-proven diagnoses in a large population of patients with parkinsonism referred to a tertiary movement disorders clinic.
METHODS: We reviewed clinical and autopsy data maintained in an electronic medical record from all patients seen in the Movement Disorders Clinic at Washington Univer
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Six cases with a clinical corticobasal syndrome (progressive asymmetric apraxia and parkinsonism unresponsive to levodopa) and tau pathology were selected from 97 brain donors with parkinsonism. Postmortem volumetric measures of regional brain atrophy (compared with age/sex-matched controls) were correlated with clinical features and the degree of underlying cortical and subcortical histopathology. At death, no significant asymmetry of pathology was detected. All cases had prominent bilateral atrophy of the precentral gyrus (reduced by 22-54%) with other cortical regions variably affected. Sub
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Niemann Pick type C (NP-C) is an autosomal recessive neurovisceral lysosomal storage disorder caused by NPC1 and NPC2 gene mutations. We screened for NP-C 24 patients with Progressive Supranuclear Palsy and 10 with Multiple System Atrophy cerebellar type (MSA-C). Among PSP patients, no NPC1 or NPC2 gene variants were detected. One patient with MSA-C (10%) resulted to carry a pathogenic missense NPC1 gene mutation (p.C184Y) in heterozygous state. NPC1 genes variants might represent a risk or susceptibility factor in the development of α-synucleinopathies such as MSA. The common pattern of lysos
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present chapter reports the current knowledge on the use of functional MRI (fMRI) in patients with atypical parkinsonisms, including Multiple System Atrophy, Corticobasal Syndrome and Progressive Supranuclear Palsy syndrome. Both resting state functional connectivity and task-based brain activity abnormalities are reported in atypical parkinsonisms relative to healthy controls and Parkinson's disease patients. Functional alterations were observed earlier than structural damage and may help to make early diagnosis. The chapter also examines the few longitudinal evidence on fMRI changes in p
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Focal asymmetric cortical atrophy with ballooned neurons, nigral degeneration, and tau-positive neuronal and glial lesions in both the gray and white matter, particularly astrocytic plaques in the affected cerebral cortex, are characteristic features of corticobasal degeneration (CBD). Since the clinical manifestations of CBD are diverse, several neurological diseases can present with clinical findings that are thought to be specific to CBD. These clinical conditions are referred to as corticobasal syndrome (CBS). CBS includes Alzheimer's disease, progressive supranuclear palsy, Pick's disease
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The diagnosis of Parkinson's disease (PD) requires ruling out other causes of parkinsonism. Among various "other" causes of parkinsonism, neurodegenerative causes or "atypical parkinsonism" are the most difficult to diagnose. Most common diseases are "synucleinopathies": multiple system atrophy and dementia with Lewy bodies and "tauopathies": progressive supranuclear palsy and corticobasal degeneration. Unexpected or atypical signs and symptoms for PD, also called "red flags" along with absent or poor or short-lived levodopa response may be a clue for the diagnosis. Some tests may also support
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Magnetic resonance imaging (MRI) plays an important role in differentiating idiopathic Parkinson's disease (PD) from its atypical forms. Causes like chronic vascular disease and normal-pressure hydrocephalus are easily visualized. Furthermore, specific atrophy patterns can be found with multi-system atrophies, corticobasal degeneration and progressive supranuclear palsy. In addition the review also deals with specific imaging criteria of other neurodegenerative disorders, such as Wilson's disease, neurodegeneration with iron accumulation in the brain and Huntington's chorea. MRI is of minor im
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over the last 75 years there has been continuous debate about the existence of vascular parkinsonism (VP). The condition has been named and renamed several times, with terms such as arteriosclerotic parkinsonism, arteriosclerotic pseudo-parkinsonism and lower-body parkinsonism. Despite the progress in our understanding of other parkinsonian syndromes, such as progressive supranuclear palsy and multiple-system atrophy, and significant developments in neuroimaging techniques, the concept of VP is still unclear and the clinical diagnosis is often difficult. There are no widely agreed diagnostic c
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parkinsonism or dystonia are associated with myoclonus in several extrapyramidal diseases. Although the latter symptom is not always prominent, stimulus-sensitive, distal, or focal reflex myoclonus is frequently observed. This review will consider the clinical and electrophysiological features of myoclonus in Parkinson's disease, multiple system atrophy, Lewy body dementia, corticobasal degeneration, progressive supranuclear palsy, Huntington's disease, dentatorubral-pallidoluysian atrophy and myoclonus with dystonia. The evidence of a long-latency reflex response, the presence of giant somato
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Much of our current understanding of the pathogenic mechanisms in human neurodegenerative disorders has been derived from animal studies. As such, transgenic mouse models have significantly contributed to the development of novel pathogenic concepts underlying human tauopathies, a group of diseases comprising various forms of neurodegenerative disorders including Alzheimer's disease, corticobasal degeneration, argyrophilic grain disease, progressive supranuclear palsy, and Pick's disease as well as hereditary fronto-temporal dementia with parkinsonism linked to chromosome 17. Here, we will rev
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Various clinico-pathological studies have shown that appr. 20% of patients with a clinical diagnosis of idiopathic Parkinson's disease (IPD) may have neuropathological evidence of alternative causes of parkinsonism. Most of these misdiagnosed "IPD" patients meet clinical criteria for either multiple system atrophy (MSA), or progressive supranuclear palsy (PSP), or corticobasal degeneration (CBD). A careful history and physical examination, as well as follow-ups and selected investigations are essential for an accurate clinical diagnosis of these atypical parkinsonian syndromes. The following p
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have previously demonstrated that an antibody to phosphoinositide-specific phospholipase C (PLC) isozyme, PLC-delta, intensely stained neurofibrillary tangles (NFT) in the brain tissue of Alzheimer's disease (AD). This study was performed to determine if abnormal PLC-delta accumulation might be present in the filamentous inclusions of other neurodegenerative diseases. We found that the anti-PLC-delta antibody stained neuronal inclusions of Pick's disease, progressive supranuclear palsy and diffuse Lewy body disease while the inclusions of idiopathic Parkinson's disease lacked PLC-delta accu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования