BACKGROUND & AIMS: Mavacamten, a first-in-class, cardiac-specific myosin inhibitor, has recently been approved in Australia as second-line therapy in patients with obstructive hypertrophic cardiomyopathy (oHCM) and New York Heart Association (NYHA) class II-III symptoms. Mavacamten reduces left ventricular (LV) outflow tract (LVOT) gradients and improves angina and heart failure symptoms. Several international studies have demonstrated the profound clinical benefit of mavacamten in patients with oHCM. However, there has been no reported "real-world" Australian data. This study aimed to assess
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is an inherited condition present in about 1/500 individuals with more than 1500 causative mutations identified in primarily 10 sarcomeric proteins. Although HCM is inherited in an autosomal dominant way, there is often incomplete penetrance and variable phenotype even with the same genotype. It is characterized by a degree of hypertrophy (usually asymmetric), that is, not due to another identifiable cause, as well as variable degrees of myocardial fibrosis and microvascular abnormalities.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Aficamten is a next-in-class, oral selective cardiac myosin inhibitor that ameliorates hypercontractility in hypertrophic cardiomyopathy (HCM). This study assessed the safety and efficacy of extended aficamten treatment in symptomatic obstructive HCM (oHCM).
METHODS: Patients completing a parent aficamten study were eligible to enrol in FOREST-HCM (NCT04848506), an open-label study evaluating long-term aficamten treatment.
RESULTS: Patients with oHCM (N = 296; mean age ±SD 61 ± 12.3 years, 44.3% female) enrolled between May 2021 and August 2024. Cumulative exposure was 3
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Verapamil is a slow-channel calcium-blocking agent that has been released recently by the Food and Drug Administration for treatment of cardiac dysrhythmias in all age groups. Its primary action is to slow conduction in the atrioventricular node, thereby abolishing those types of supraventricular tachycardia using the atrioventricular node as a part of the reentry circuit or slowing the ventricular rate in someone with atrial flutter. Other investigations have shown that it is likely to relieve left ventricular outflow obstruction in patients with hypertrophic obstructive cardiomyopathy. Becau
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The conventional view holds that left ventricular (LV) apical ballooning in stress cardiomyopathy is caused by a hyperadrenergic state related to emotional or physical stress. However, some suggest ballooning also occurs in obstructive hypertrophic cardiomyopathy (HCM) when obstruction becomes severe. Nearly all cases of apical ballooning in HCM were reported in patients with LV outflow tract obstruction. Herein, we present a case due to mid-ventricular obstruction.
CASE SUMMARY: A 52-year-old woman presented with dyspnoea and chest pain. She denied any recent emotional or physica
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is the hereditary cardiomyopathy with the highest incidence rate. Its main pathological changes are ventricular septal myocardial hypertrophy and myocardial disorder, which are prone to fatal arrhythmia and heart failure. If left ventricular outflow tract (LVOT) obstruction is combined, it is called obstructive hypertrophic cardiomyopathy (oHCM). There is currently no report on the use of MitraClip combined with percutaneous transluminal septal branch microsphere embolization (PTSBME) for treating patients with oHCM complicated with severe mitral r
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pressure gradients between atrium and left ventricle were measured in 5 of 17 patients with the diagnosis of hypertrophic cardiomyopathy. The diagnosis was confirmed by echocardiography and angiography. In 2 patients the hypertrophic cardiomyopathy was obstructive for the left ventricular outflow tract. Mitral stenosis was suspected in 3 out of the 5 patients who presented atrial fibrillation or frequent premature atrial beats and atrial overload phenomena of a third heart sound (which was misinterpreted as mitral opening snap) together with radiological enlargement of left atrium. Cardiac cat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Isolated supravalvular aortic stenosis in adults is a rare form of left ventricular outflow tract obstruction. We describe a case in a 41-year-old man in whom the supravalvular aorta had narrowed to approximately the size of the left anterior descending coronary artery. The patient underwent aortic surgery with replacement of the ascending aorta and repair of supravalvular aortic stenosis with a pantaloon graft. A postoperative echocardiogram showed substantial improvement: the mean gradient across the aorta had fallen from 48 to 8 mmHg. Surgery is the definitive treatment in symptomatic patie
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The prenatal diagnosis of various forms of left ventricular outflow tract obstruction has been reported in detail. However, the appearance and the characteristics of fetal aortic insufficiency have been described only in association with complete absence of the value. We report here a case of aortic insufficiency associated with severe aortic stenosis. Features characteristic of insufficiency were severe cardiomegaly due to left ventricle dilatation and the hypocontractility of the myocardium. The aortic root was enormously dilated and the semilunar valve showed thick and dysplastic cusps. On
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dual-chamber pacing reduces left ventricular (LV) outflow obstruction in patients with obstructive hypertrophic cardiomyopathy (HC), the mechanism of which lies in pacing-induced paradoxic septal motion. This study was conducted to test the hypothesis that tissue Doppler imaging (TDI) could demonstrate changes in the septal contraction sequence during dual-chamber pacing in patients with HC. TDI was performed in 16 patients (5 women; mean age 63+/-11 years) who underwent dual-chamber pacing for 7.6+/-2.1 year. With and without pacing, the time to peak systolic myocardial velocity was measured
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tetraology of Fallot is the most common congenital heart disease causing intracardiac right-left shunts. It is characterized by presence of ventricular septal defect, aortic overriding, pulmonary artery outflow obstruction and right ventricular hypertrophy. When these features are associated with atrial septal defect, it is often referred to as Pentology of Fallot (POF). If the lesions remain uncorrected, they can cause significant morbidity and mortality to the patient. Pregnancy and labour in such a patient present with significant haemodynamic changes, which can be challenging to the anaest
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although no-patch repair was the first surgical treatment for complete atrioventricular canal, patch repairs are currently more widely used. We assessed the safety of forgoing a patch during the correction of complete atrioventricular canal in 8 consecutive patients. The complete atrioventricular canal was repaired using sutures placed on the right of the ventricular septal defect crest, passed through the bridging leaflet, and to the facing part of the ostium primum defect. There were no early deaths; all patients were in sinus rhythm without left ventricular outflow tract obstruction. This n
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
2 patients with viscero-atrial situs solitus, isolated ventricular inversion (IVI) and double inlet right-sided morphologic left ventricle are presented. Isolated ventricular inversion is a rare cardiac anomaly characterized by ventricular inversion, subpulmonary conus, and ventriculo-arterial concordance. Their angiocardiographic and pathologic features are presented, and the morphologic findings of the 9 patients in the literature with isolated ventricular inversion are reviewed. Of the 11 known patients with isolated ventricular inversion, levocardia was present in 10 and dextrocardia in 1;
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The three-vessel view is a transverse view of the fetal upper mediastinum is as simple to obtain as the four-chamber view. It demonstrates the main pulmonary artery, ascending aorta and superior vena cava in cross- or oblique sections. The purposes of this study were to describe the normal anatomy of the three-vessel view and to analyze what anatomical changes would occur in this view when there are lesions of the ventricular outflow tracts and/or great arteries. Sonograms of 29 fetuses with lesions involving the ventricular outflow tracts and/or great arteries were reviewed. Three-vessel view
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenitally corrected transposition of the great arteries (ccTGA) is an infrequent and complex congenital malformation, which accounts for approximately 0.5% of all congenital heart defects. This defect is characterized by both atrioventricular and ventriculoarterial discordance, with the right atrium connected to the morphological left ventricle (LV), ejecting blood into the pulmonary artery, while the left atrium is connected to the morphological right ventricle (RV), ejecting blood into the aorta. Due to this double discordance, the blood flow is physiologically normal. Most patients have
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 65-year-old female with severe mitral regurgitation presenting for mitral valve replacement was found to have a previously undiagnosed aberrant papillary muscle with thickened chordae tendineae inserting into the basal septum during intra-operative TEE. Despite its anatomic location, there was no evidence that the aberrant papillary muscle was contributing to the mitral regurgitation or causing left ventricular outflow tract (LVOT) obstruction. The aberrant papillary muscle was resected during the operation and the patient was separated from cardiopulmonary bypass without complications.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitochondrial disorders have been recognized as important secondary causes of cardiomyopathies. Differentiation of these cases from primary cardiomyopathies is important since the pathogenesis, accompanying systemic manifestations, and prognosis may be different. The typical cardiac manifestation of mitochondrial disorders is hypertrophic cardiomyopathy. We report on an 11-year-old girl with severe obstructive hypertrophic cardiomyopathy and mild myopathy of the lower extremities. Surgical left ventricular septal myectomy was performed and ragged red fibers typical of mitochondrial disorders w
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 51-year-old man was diagnosed with hypertrophic obstructive cardiomyopathy with left ventricular outflow tract obstruction at the subaortic and midventricular level combined with mitral systolic anterior motion and systolic anterior motion-related mitral regurgitation. The mildly thickened basal and nonthickened midventricular anteroseptum combined with the predominantly hypertrophic basal and midventricular inferoseptum made this case anatomically complex. Thoracoscopic transmitral myectomy plus fibrillation radiofrequency ablation were conducted to eliminate those lesions. The patient was
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Permanent cardiac pacing with a dual chamber pacemaker has become a valid alternative in treatment of patients with obstructive hypertrophic cardiomyopathy and refractory symptoms to pharmacological treatment, with a significant decrease of left ventricular outflow tract gradient.
AIM: To assess any modification of the gradient with dobutamine stress echocardiography.
PATIENTS AND METHODS: We study 10 patients with obstructive hypertrophic cardiomyopathy and angina and/or dyspnea refractory to customary pharmacological treatment. A dual chamber pacemaker had been implanted 3-6
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования