The major neuropathologic feature of Parkinson's disease is the presence of widespread intracellular inclusions of α-synuclein known as Lewy bodies. Evidence suggests that these misfolded protein inclusions spread through the brain with disease progression. Changes in synaptic function precede neurodegeneration, and this extracellular α-synuclein can affect synaptic transmission. However, whether and how the spreading of α-synuclein aggregates modulates synaptic function before neuronal loss remains unknown. In the present study, we investigated the effect of intrastriatal injection of α-synuc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
α-Synuclein, a protein mostly present in presynaptic terminals, accumulates neuropathologically in Parkinson's disease in a 6-stage sequence and propagates in the nervous system in a prion-like manner through neurons and glia. In stage 3, the substantia nigra are affected, provoking motor symptoms and the amygdaloid complex, leading to different nonmotor symptoms; from here, synucleinopathy spreads to the temporal cortex and beyond. The expected increase in Parkinson's disease incidence accelerates the need for detection biomarkers; however, the heterogeneity of this disease, including patholo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Proteins play a major role in the regulation of various cellular functions including the synthesis of structural components. But proteins are stable under physiological conditions only. A slight variation in environmental conditions can cost them huge in terms of conformational stability ultimately leading to aggregation. Under normal conditions, aggregated proteins are degraded or removed from the cell by a quality control system including ubiquitin-proteasomal machinery and autophagy. But they are burdened under diseased conditions or are impaired by the aggregated proteins leading to the ge
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibrillary aggregated α-synuclein represents the neurologic hallmark of Parkinson's disease and is considered to play a causative role in the disease. Although the causes leading to α-synuclein aggregation are not clear, the GM1 ganglioside interaction is recognized to prevent this process. How GM1 exerts these functions is not completely clear, although a primary role of its soluble oligosaccharide (GM1-OS) is emerging. Indeed, we recently identified GM1-OS as the bioactive moiety responsible for GM1 neurotrophic and neuroprotective properties, specifically reverting the parkinsonian phenotyp
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
α-Synuclein is a protein with a molecular weight of 14.5 kDa and consists of 140 amino acids encoded by the SNCA gene. Missense mutations and gene duplications in the SNCA gene cause hereditary Parkinson's disease. Highly phosphorylated and abnormally aggregated α-synuclein is a major component of Lewy bodies found in neuronal cells of patients with sporadic Parkinson's disease, dementia with Lewy bodies, and glial cytoplasmic inclusion bodies in oligodendrocytes with multiple system atrophy. Aggregated α-synuclein is cytotoxic and plays a central role in the pathogenesis of the above-mentione
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuromelanin granules (NMGs) are organelle-like structures present in the human substantia nigra pars compacta. In addition to neuromelanin, NMGs contain proteins, lipids and metals. As NMG-containing dopaminergic neurons are preferentially lost in Parkinson's disease and dementia with Lewy bodies (DLB), it is assumed that NMGs may play a role in neurodegenerative processes. Until now, this role is not completely understood and needs further investigation. We therefore set up an exploratory proteomic study to identify differences in the proteomic profile of NMGs from DLB patients (n = 5) compa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
α-Synuclein (α-Syn) aggregates are key components of intracellular inclusion bodies characteristic of Parkinson's disease (PD) and other synucleinopathies. Metal ions have been considered as the important etiological factors in PD since their interactions with α-Syn alter the kinetics of fibrillation. In the present study, we have systematically explored the effects of Zn2+, Cu2+, Ca2+, and Mg2+ cations on α-Syn fibril formation. Specifically, we determined fibrillation kinetics, size, morphology, and secondary structure of the fibrils and their cytotoxic activity. While all cations accelerate
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A major hallmark of Parkinson's disease (PD) is the fatal destruction of dopaminergic neurons within the substantia nigra pars compacta. This event is preceded by the formation of Lewy bodies, which are cytoplasmic inclusions composed of α-synuclein protein aggregates. A triad contribution of α-synuclein aggregation, iron accumulation, and mitochondrial dysfunction plague nigral neurons, yet the events underlying iron accumulation are poorly understood. Elevated intracellular iron concentrations up-regulate ferritin expression, an iron storage protein that provides cytoprotection against redox
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Evidence suggests that skin represents a suitable matrix for demonstrating α-synuclein oligomers as a diagnostic biomarker for Lewy body disease.
OBJECTIVE: The objective of this study was to evaluate the diagnostic performance of skin α-syn real-time quaking-induced conversion assay in patients with Lewy body disease.
METHODS: We analyzed skin punches taken in vitam (n = 69) or postmortem (n = 49) from patients with PD, dementia with Lew bodies (DLB), incidental Lewy body pathology, and neurological controls. Seventy-nine patients underwent both CSF and skin α-synuclein real-tim
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The article summarizes the data available in the literature on the toxic effects of aluminum and lead on the human brain and assesses the relationship of these effects to the etiopathogenesis of the most common neurodegenerative diseases, such as Alzheimer's and Parkinson's diseases. The accumulation of ions of these metals in the brain structures leads to chronic intoxication that is manifested by the morphological signs that are typical for Alzheimer's disease, such as deposits of β-amyloid and τ-protein mainly in the frontal and temporal regions of the cortex, and for Parkinson's disease, s
СтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parkinson's disease (PD) is a neurodegenerative disorder associated with the death of dopaminergic neurons within the substantia nigra of the brain. Melanoma is a cancer of melanocytes, pigmented cells that give rise to skin tone, hair, and eye color. Although these two diseases fundamentally differ, with PD leading to cell degeneration and melanoma leading to cell proliferation, epidemiological evidence has revealed a reciprocal relationship where patients with PD are more susceptible to melanoma and patients with melanoma are more susceptible to PD. The hallmark pathology observed in PD brai
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuronal loss in Parkinson's disease and related brain diseases has been firmly linked to the abundant neuronal protein α-synuclein (αS). However, we have gained surprisingly little insight into how exactly αS exerts toxicity in these diseases. Hypotheses of proteotoxicity, disturbed vesicle trafficking, mitochondrial dysfunction and other toxicity mechanisms have been proposed, and it seems possible that a combination of different mechanisms may drive pathology. A toxicity mechanism that has caught increased attention in the recent years is αS-related lipotoxicity. Lipotoxicity typically occu
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aggregation and amyloid formation of the 140-residue presynaptic and intrinsically disordered protein α-synuclein (α-syn) is a pathological hallmark of Parkinson's disease (PD). Understanding how α-syn forms amyloid fibrils, and investigations of agents that can prevent their formation is therefore important. We demonstrate herein that two types of graphene oxide nanoparticles (sheets and quantum dots) inhibit α-syn amyloid formation by different mechanisms mediated via differential interactions with both monomers and fibrils. We have used thioflavin-T fluorescence assays and kinetic analysis,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Synucleinopathies are a group of neurodegenerative diseases characterized by the accumulation of insoluble, aggregated α-synuclein (αS) pathological inclusions. Multiple system atrophy (MSA) presents with extensive oligodendroglial αS pathology and additional more limited neuronal inclusions while most of the other synucleinopathies, such as Parkinson's disease and dementia with Lewy bodies (DLB), develop αS pathology primarily in neuronal cell populations. αS biochemical alterations specific to MSA have been described but thorough examination of these unique and disease-specific protein depos
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dementia syndromes associated with Lewy bodies are subdivided into dementia with Lewy bodies (DLB), an underdiagnosed cause of dementia in the elderly, and Parkinson disease with dementia (PDD), cognitive impairment appearing in people diagnosed with Parkinson disease. Their neuropathologic substrates are the widespread distribution of aggregates of the protein α-synuclein in neurons in cortical brain regions, accompanied by variable Alzheimer pathology. Clinical features of DLB and PDD include distinctive changes in cognition, behavior, movement, sleep, and autonomic function. Diagnostic crit
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lysosomal dysfunction has been implicated in multiple diseases, including lysosomal storage disorders such as Gaucher's disease, in which loss-of-function mutations in the GBA1 gene encoding the lysosomal hydrolase β-glucocerebrosidase result in lipid substrate accumulation. In Parkinson's disease, α-synuclein accumulates in Lewy bodies and neurites contributing to neuronal death. Previous clinical and genetic evidence has demonstrated an important link between Parkinson's and Gaucher's disease, as GBA1 mutations and variants increase the risk of Parkinson's and Parkinson's patients exhibit de
СтатьяОбзорПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gaucher disease, the most common lysosomal storage disease, is caused by a recessively inherited deficiency in glucocerebrosidase and subsequent accumulation of toxic lipid substrates. Heterozygous mutations in the lysosomal glucocerebrosidase gene (GBA1) have recently been recognized as the highest genetic risk factor for the development of α-synuclein aggregation disorders ("synucleinopathies"), including Parkinson's disease (PD) and dementia with Lewy bodies (DLB). Despite the wealth of experimental, clinical and genetic evidence that supports the association between mutant genotypes and sy
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The formation of amyloid fibrils of α-synuclein (αSyn), the key protein in Parkinson's disease, is an autocatalytic process that is seeded by mature αSyn fibrils. Based on systematic measurements of the dependence of the fibril growth rate on the concentrations of monomers and preformed fibrillar seeds, we propose a mechanism of αSyn aggregation that includes monomer binding to fibril ends and secondary nucleation by fibril breaking. The model explains the increase of the αSyn aggregation rate under shaking conditions and the exponential increase in the fraction of fibrillar protein at the ini
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The proteinopathy sporadic Parkinson's disease (sPD) is the second most frequent degenerative disorder of the human nervous system after Alzheimer's disease. The alpha-synuclein inclusion body pathology (Lewy pathology) associated with sPD is distributed throughout the central, peripheral, and enteric nervous systems. The resulting nonrandom neuronal dysfunction and, in some regions, neuronal loss is reflected in a topographic distribution pattern of the Lewy pathology that, in the brain, can be staged. Except for olfactory structures and spinal cord constituents of the pain system, sensory co…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lewy body dementia (LBD), which encompasses Parkinson's disease dementia (PDD) and Dementia with Lewy bodies (DLB), currently lacks establis … ent (PD-CI), DLB, and Alzheimer's disease (AD) subjects. A subset of control and DLB cases also had alpha-synuclein seed amplification assay (αSyn-SAA) results. Of the 124 panel markers analyzed, nearly half (n=53) were significantly altered in PD-CI and/or DLB compared to controls. Of these LBD-associated targets, 12 demonstrated divergent abundance trends in AD …
СтатьяПрепринтПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования