This study aimed to develop a self-emulsifying drug delivery system (SEDDS) of celecoxib (CEL) for suppressed delay in oral absorption under impaired gastric motility. A pseudo-ternary phase diagram was constructed for the determination of the optimal component ratio in SEDDS of CEL (SEDDS/CEL), and the SEDDS/CEL was physicochemically characterized. A pharmacokinetic study on orally dosed CEL samples (5-mg CEL/kg) was carried out in normal and propantheline (PPT)-treated rats to mimic impaired gastric motility. SEDDS/CEL rapidly formed a fine emulsion with a mean size of 147 nm in distilled wa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nystatin is a commonly used antifungal medicine for the treatment of candidiasis, particularly in superficial and mucosal infections. Its clinical usefulness is limited by poor water solubility, instability, a short residence time in the mucosa, and low absorption. This review critically evaluates 22 eligible studies (PRISMA 2020-compliant search, January 2004-December 2025) on nano- and microparticulate delivery systems for nystatin in the treatment of candidiasis, using a novel analytical framework that maps nanocarrier physicochemical properties to site-specific delivery requirements across
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Depot neuroleptics are now commonly used for maintenance therapy of schizophrenia. Their physicochemical composition makes them ideal for such use because they are long-acting and show stable blood levels for prolonged periods. Their absorption from the site of injection may, however, be affected by local muscle factors. This paper describes three such factors in relation to fluphenazine decanoate: varying the site of injection; massage of the injection site; and effects of muscular exercise. Our results suggest that fluphenazine pharmacokinetics are not significantly affected by any of these
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Approaching of pharmaceutical and cosmetic industries in some aspects inevitably influence formulation of topical pharmaceuticals, urging researchers to introduce novel excipients with proven benefits over traditional ones. In that context, alkyl polyglucosides (APG) emerge as prominent natural-origin emulsifiers with numerous favorable features (biodegradability, dermatological acceptability, desirable sensory properties).
OBJECTIVE: To evaluate APG-stabilized bases (alone and upon addition of isopropyl alcohol) and their impact on skin performance. A simultaneous in vitro/in vivo s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The delivery of therapeutic proteins remains a challenge, despite recent technological advances. While the delivery of proteins to the lungs is the gold standard for topical and systemic therapy through the lungs, the issue still exists. While pulmonary delivery is highly attractive due to its non-invasive nature, large surface area, possibility of topical and systemic administration, and rapid absorption circumventing the first-pass effect, the absorption of therapeutic proteins is still ineffective, largely due to the immunological and physicochemical barriers of the lungs. Most studies usin
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study focuses on the coupled process of bio-enhanced absorption and biodesulfurization for the toxic gas H2S and the greenhouse gas CO2. The results show that on the basis of stabilized absorption of H2S and CO2 by alkaline solution (Stage I), the addition of air-lift bioreactor process solution in the absorption column enhanced their absorption (Stage II). Specifically, at constant inlet concentrations of H₂S and CO₂ of 3% (30,000 ppmv) and 30% (300,000 ppmv), respectively, the outlet gases were primarily H₂S, CO₂, and N₂. And the outlet H2S and CO2 concentrations decreased from 10,038 ±
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurotrophic keratopathy (NK) is a degenerative corneal disease with a loss of corneal sensitivity and impairment of corneal healing. Low dose insulin eyedrops have been shown to be a simple and effective treatment for refractory NK when the response to the usual treatment is incomplete. At present, there are no commercially available forms, and there is no data regarding the stability of these products as prepared by compounding pharmacies. In this work, we studied the physicochemical and microbiological stability of an insulin ophthalmic formulation obtained by mixing insulin lispro in artif
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction: Expression of P-glycoprotein (P-gp) increases toward the distal small intestine, implying that the duodenum is the preferential absorption site for P-gp substrate drugs. Oral bioavailability of poorly soluble P-gp substrate drugs is low and varied but increases with high-fat meals that supply lipoidal components and bile in the duodenum.Areas covered: Absorption properties of P-gp substrate drugs along with factors and oral dosage formulations affecting their solubility and bioavailability were reviewed with PubMed literature searches. An overview is provided from the viewpoint o
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The polymer polydimethylsiloxane (PDMS) is widely used to build microfluidic devices compatible with cell culture. Whilst convenient in manufacture, PDMS has the disadvantage that it can absorb small molecules such as drugs. In microfluidic devices like "Organs-on-Chip", designed to examine cell behavior and test the effects of drugs, this might impact drug bioavailability. Here we developed an assay to compare the absorption of a test set of four cardiac drugs by PDMS based on measuring the residual non-absorbed compound by High Pressure Liquid Chromatography (HPLC). We showed that absorption
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: By electrospinning of polycaprolactone (PCL) solutions containing N-(benzoylthio)benzamide (NSHD1), a H2S donor, fibrous scaffolds with hydrogen sulfide (H2S) releasing capability (H2S-fibers) are fabricated. The resultant microfibers are capable of releasing H2S upon immersion in aqueous solution containing biological thiols under physiological conditions. The H2S release peaks of H2S-fibers appeared at 2-4h, while the peak of donor alone showed at 45 min. H2S release half-lives of H2S-fibers were 10-20 times longer than that of donor alone. Furthermore, H2S-fibers can protect cel
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two cowpea varieties (Ife-brown and Kano-white varieties) were used for the study. The effects of insect infestation on the chemical composition and physicochemical properties of these cowpea seeds were studied. The proximate composition, mineral content, total starch, total soluble sugars, bulk density, fat and water absorption capacities, viscosity, gelation capacity and emulsion properties of infested cowpea varieties were compared with those of uninfested cowpeas. Effects of infestation on nitrogen solubility and on the protein fractions were also determined. Infestation depleted the prote
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tumor metastasis and angiogenesis are the major obstacles in anticancer therapy. A series of phenanthroline copper(ii) complexes with different alkyl chains (CPTn, n = 1, 4, 6, 8) are synthesized and characterized. Cellular uptake and cytotoxicity assays reveal that the complex with longer chain length exhibits higher cellular Cu accumulation and stronger inhibition against the cancer cells. Both lipophilicity and structure influence the cellular uptake and cytotoxicity of CPTn. CPT8 is the most potent complex in this series. In addition to its promising anticancer activity, CPT8 displays rema
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study evaluated and compared the physicochemical properties, antioxidant capacity, and Selenium (Se) bioaccessibility and intestinal absorption (bioavailability estimate) of almond, rice, and soy beverages fortified with microencapsulated organic (Selenium-L-cystine) or inorganic (sodium selenate) Se. These were compared against a traditional homemade Brazil nut beverage, naturally rich in this mineral. Supplementation produced matrix-dependent effects, notably slight reductions in L* (lightness) and consistent increases in b* (yellowness). After in vitro digestion, antioxidant activity a
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drug-rich droplets formed through liquid-liquid phase separation (LLPS) have the potential to enhance the oral absorption of drugs. This can be attributed to the diffusion of these droplets into the unstirred water layer (UWL) of the gastrointestinal tract and their reservoir effects on maintaining drug supersaturation. However, a quantitative understanding of the effect of drug-rich droplets on intestinal drug absorption is still lacking. In this study, the enhancement of intestinal drug absorption through the formation of drug-rich droplets was quantitatively evaluated on a mechanistic basis
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Zeaxanthin is a yellow‑coloured dietary carotenoid widely recognized as an essential component of the macula. It exerts blue light filtering and antioxidant activities, offering eye health and vision benefits.
OBJECTIVE: This study explores the oral absorption and systemic disposition of zeaxanthin from biopharmaceutical and pharmacokinetic perspectives.
MATERIALS AND METHODS: In vivo intravenous (5 and 10 mg/kg) and intraportal (5 mg/kg) pharmacokinetic studies were performed to determine intrinsic tissue‑blood partition coefficient, elimination pathway, and hepatic clearance, of z
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ferritin is a shell-like carrier protein with an 8 nm diameter cavity that naturally provides a space for encapsulating food and drug components. In the absence of iron atoms bound to this protein, it is called apoferritin, the form used in this study. However, its vulnerability to environmental conditions when used alone warrants further investigation. A promising approach involves glycation reactions, which integrate the beneficial properties of proteins and polysaccharides to fine-tune the physicochemical traits of proteins and enhance their functionality. In this context, the binding of ap
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Flaxseed meal is rich in protein with antioxidant properties. In this study, its protein was hydrolyzed using alcalase and pancreatin (1.2 %-3 %) after ultrasonic pretreatment. The pancreatin-treated hydrolysate showed the highest antioxidant activity, with 75.66 % DPPH inhibition, 70.39 % iron ion chelation, and a total antioxidant activity absorption value of 0.86 nm. To enhance antioxidant stability and control release, the hydrolyzed protein was encapsulated in liposomal nanovesicles with varying flaxseed oil (0.01, 0.02 and 0.03 g/10 ml chloroform) and cholesterol (0.02, 0.03, 0.04 and 0.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The objective of the study was to show how mechanistic modelling can be used to characterize the skin absorption of Nimesulide (NIM) in both in vitro systems and in vivo subjects. A basic PBPK model for oral absorption to characterize the systemic disposition of NIM and MPML MechDermATM models for in vitro permeation and in vivo, topical absorption was developed and verified using published data. The developed models utilize drug physicochemical properties, formulation attributes and physiology information either collected from literature and/or from Simcyp databases (systems' data). Following
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Journal of pharmacy & pharmaceutical sciences : a publication of the Canadian Society for Pharmaceutical Sciences, Societe canadienne des sciences pharmaceutiques2014eng
PURPOSE: Prodrug design is a strategy that can be used to adjust physicochemical properties of drugs in order to overcome pharmacokinetic problems, such as poor oral bioavailability. However, Lipinski´s and Veber´s rules predict whether compounds will have absorption problems even before the design of prodrugs. In this context, our goal was to evaluate the molecular properties which most influenced the absorption process of prodrugs compared to its precursor through exploratory data analysis approach.
METHODS: A variety of prodrugs and respective precursors were randomly selected and classifi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Macrolide antibiotics azithromycin (AZI) and clarithromycin (CLARI) are large molecular weight compounds and are substrates for apically polarized efflux transporters such as P-glycoprotein, which can potentially restrict intestinal absorption. However, despite these undesired physicochemical and biopharmaceutical properties, AZI and CLARI exhibit moderate to excellent p.o. bioavailability in preclinical species and humans. Intestinal uptake transporters, such as organic anion transporting polypeptides (OATPs), can facilitate the uptake of drugs that are substrates and hence increase p.o. abso
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования