Ocular allergy covers a series of immune-allergic inflammatory diseases of the ocular surface, with different degrees of involvement and severity. These pathologies are caused by a variety of IgE- and non-IgE-mediated immune mechanisms and may involve all parts of the external eye, including the conjunctiva, cornea, eyelids, tear film, and commensal flora. The most frequent is allergic conjunctivitis, a condition with different clinical forms that are classified according to the degree of involvement and the presence or absence of proliferative changes in the palpebral conjunctiva, associated
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Administration of glucocorticoid, one of the corticosteroid hormones, is one of the most important therapeutic strategy in ophthalmological treatment. Almost all kinds of glucocorticoid agents are commercially available for various ocular diseases, including cortisone, hydrocortisone, prednisolone, methylprednisolone, triamcinolone, dexamethasone, paramethasone, betamethasone and fluolometholone. Glucocorticoids are administrated in preparations of eye drops, ointments, injections and tablets for local and systemic use. Systemic glucocorticoid treatment should, in general, only be considered w
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The objective of this study was to assess the safety and tolerability of preservative-free bilastine 0.6% ophthalmic solution after 8 weeks of once-daily administration in patients with allergic conjunctivitis (AC).
PATIENTS AND METHODS: Multi-center, international, randomized, double blind, placebo-controlled, parallel-group, phase III study of adult patients with seasonal or perennial AC. The study was conducted in 26 centers of 5 European countries. Duration of daily treatment with bilastine 0.6% ophthalmic solution or placebo was 8 weeks. Safety was evaluated by analyzing inciden
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Micro- (MPs) and nanoparticles (NPs) have been recently studied for their application in ophthalmic drug delivery. These drug delivery systems are able to circumvent the ocular barriers that currently limit the efficacy of conventional treatments, as well as provide a more sustained release of drug, reducing the frequency of administration and increasing patient compliance. This review summarizes the recent trends in ophthalmic research from conventional treatment to the utilization of MPs and NPs as drug carriers.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Topical application is the preferred route for drugs to treat ocular diseases, but most current eye drop preparations deliver active ingredients only transiently to surface structures. To enhance ocular drug delivery following topical application, we developed a preparation utilizing the unique property of polyvinyl alcohol (PVA) nanofibers to gel rapidly upon contact with minimal tear fluid on the ocular surface, thereby enhancing precorneal residence time. Coumarin 6 (C6), a poorly water-soluble fluorescent compound, was used as a tracer to evaluate the intraocular drug delivery by several P
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lemierre syndrome is a clinical syndrome that presents with internal jugular thrombophlebitis, septicemia and systemic abscess formations. In general, the condition is preceded by oropharyngeal infections. We report a case of a 73-year-old man with Lemierre syndrome, clivus osteomyelitis and a steroid-responsive mass in the cavernous sinus-suprasellar region. He complained of fever, occipital pain, diplopia and right ptosis. Administration of oral steroids ameliorated the ophthalmic symptoms for a period before he was admitted to our hospital. After admission, the severity of his headache adva
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Front-of-the-eye (FOTE) droplet-based drug delivery presents a challenging fluid dynamics phenomenon, where many patients either miss their target or blink prematurely, leading to significant drug wastage and poor bioavailability. In this study, we investigate the influence of fluid properties and impact speed on the impact-spreading process on eyeball replica substrates in the context of both drops and jets to identify optimal parameters for maximum spreading, which has implications for bioavailability. Additionally, we investigate the role of the micro-scale protective tear film by coating t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Microbial keratitis is devastating corneal morbidity with a variable spectrum of clinical manifestations depending on the infective etiology. Irrespective of the varied presentation delayed treatment can lead to severe visual impairment resulting from corneal ulceration, possible perforation, and subsequent scarring. Corticosteroids with a potent anti-inflammatory activity reduce host inflammation, thus minimizing resultant scarring while improving ocular symptoms. These potential effects of corticosteroids have been applied widely to treat various corneal diseases ranging from vernal keratoco
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION. The treatment of dry eye by autologous serum is a simple and inexpensive treatment option. It is particularly effective in severe forms of dry eye as well as for chemical eye injuries, and it is justified by the presence of essential tear components which are not found in preparations of artificial tears. The aim of this study was to analyze the effects of autologous serum therapy in the patients with dry eye. MATERIAL AND METHODS. We monitored the effect of one-month treatment of dry eye by autologous serum (used with artificial tear preparations) in 50 rheumatology patients (23
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Administrative health claims data have been used for research in neuro-ophthalmology, but the validity of International Classification of Diseases (ICD) codes for identifying neuro-ophthalmic conditions is unclear.
EVIDENCE ACQUISITION: We performed a systematic literature review to assess the validity of administrative claims data for identifying patients with neuro-ophthalmic disorders. Two reviewers independently reviewed all eligible full-length articles and used a standardized abstraction form to identify ICD code-based definitions for 9 neuro-ophthalmic conditions and their
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retinal diseases, such as age-related macular degeneration and diabetic retinopathy, are the leading causes of blindness worldwide. The mainstay of treatment for these blinding diseases remains to be surgery, and the available pharmaceutical therapies on the market are limited, partially owing to various biological barriers in hindering the delivery of therapeutics to the retina. The nanoparticulate drug delivery system confers the capability for delivering therapeutics to the specific ocular targets and, hence, potentially revolutionizes the current treatment landscape of retinal diseases. Wh
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Novel therapeutics are an important part of ophthalmologists' armamentarium, and the risks and benefits of these therapies must be carefully evaluated. We sought to quantify the characteristics of the pivotal clinical trials supporting the regulatory approval of new ophthalmic drugs and medical devices.
DESIGN: Retrospective observational study.
SETTING AND DATA SOURCE: Medical review dossiers for new ophthalmic drug and high-risk device approvals released publicly by the US Food and Drug Administration (FDA).
MAIN OUTCOME MEASURES: Proportion of pivotal trials with randomisatio
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We compared the ocular tissue and systemic blood distribution patterns of clonidine, an alpha 2-adrenergic agonist with ocular hypotensive activity, after topical application with ophthalmic rods or ophthalmic solution (eyedrops) in rabbits. We measured tissue concentrations at 0-240 minutes after administration with rods containing 5 micrograms, 10 micrograms, or 20 micrograms clonidine, or a 0.125% (62.5 micrograms) solution. The delivery efficiency of the rods was 65 - 71%. The rods and eyedrops had similar absorption and distribution patterns intraocularly and in systemic blood. Tissue con
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The aim of this study was to evaluate by serial measurements, pupil mydriasis produced by topical application of tropicamide 1% using a spray in a closed eye or instillation in an open eye in adult and elderly populations.
METHODS: The research was done from February to April of 2011 in the Policlinica Ronaldo Gazolla, located in the Arcos da Lapa Campus of Estacio de Sá University, RJ- Brazil. It was a clinical trial, controlled and randomized, made in a series of 50 patients that were being prepared for ophthalmoscopy examination. They were submitted to eye drop administration of 1
Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Within 30 minutes of the administration of his first dose of timolol ophthalmic solution, a 67-year-old man with stable chronic obstructive pulmonary disease experienced severe dyspnea leading to respiratory arrest. He recovered after endotracheal intubation and mechanical ventilation. Patients with bronchospastic pulmonary disease who are candidates for therapy with timolol ophthalmic solution should receive their first dose under medical supervision and should have continued close medical follow-up for as long as they receive timolol.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Evaluate safety and efficacy of AGN-241622 ophthalmic solution in healthy individuals and individuals with presbyopia.
METHODS: This vehicle-controlled, participant- and investigator-masked, randomized phase 1/2 study enrolled healthy individuals and individuals with presbyopia, aged 40-65 years, at 10 sites in the US from 30 July 2020 to 05 Dec 2022 (NCT04403763). Stage 1 cohorts were randomized (3:1) sequentially to receive AGN-241622 (0.01%, 0.03%, or 0.1% ophthalmical solution) or vehicle once in the left eye. Stage 2a cohorts were randomized (3:1) sequentially to receive AGN-241
СтатьяКлиническое исследование I фазыРандомизированное исследованиеКлиническое исследование II фазыМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Purpose: Topical tacrolimus is currently used in ocular surface pathologies as a corticosteroid-sparing immunosuppressive agent. It could also help prevent endothelial corneal graft rejection and inflammatory diseases; however, its hydrophobic nature and high molecular weight theoretically limit its intraocular penetration. The aim of this study is to investigate the corneal and intraocular penetration of a 0.1% tacrolimus ophthalmic suspension. Methods: Sixteen rabbits were randomly spread into four groups defined by the delay between the last tacrolimus instillation and corneal sampling (2,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present investigation was aimed to develop a rabbit model for protecting the rabbit eye from systematically induced precorneal tear film (PTF) damage, evaluation of carboxymethyl pullulan for its protective action against PTF damage and its curative potential. For the same, pullulan was modified by carboxymethylation and structural modification was confirmed by spectral attributes. Further, the carboxymethyl pullulan (CMP) solutions (0.1-2.0%, w/v) were evaluated for their physical properties and its concentration 1.5% (w/v) was found to fit the criterion to prepare an eye solution. The sa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate ocular and general safety of topical anti-human VEGF bevacizumab and the effect on serum vascular endothelial growth factor (VEGF) values in healthy dogs.
PROCEDURES: Nine university-owned beagles received 0.05 mL of 0.25% bevacizumab eyedrops (Avastin® , Roche) in one eye and 0.05 mL of 0.9% saline solution in the other eye as a control, administered at 12 hours intervals over a period of 28 days. Continuous monitoring for vital parameters and ocular examinations were conducted. Complete blood counts including hematology and coagulation parameters were performed before
Clinical Trial, VeterinaryСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: A single eye drop containing 0.01% atropine every evening has previously been found to inhibit myopia progression in young adults. We have tested the short-term effects of very low-dose atropine eye drops on pupil sizes and accommodation in young adult subjects.
METHODS: Fourteen eyes of young adult subjects participated in the clinical observation. A single eye drop was applied with concentrations of either 0.01%, 0.005%, or 0.001% in the evening. Baseline parameters were measured before atropine application. Changes of pupil sizes, under photopic and mesopic conditions, as well as
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования