MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

7 564 публикаций

Поиск: 34 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2 487 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Platelets in myeloproliferative disorders. I. A comparative evaluation with certain platelet function tests.

Certain platelet functions were evaluated in 24 patients with secondary polycythaemia (SP) and in a large number of patients suffering from myeloproliferative disorders (MD'S): 89 patients with chronic myeloid leukaemia (CML) at different stages of development, 58 with polycythaemia vera (PV), 23 with essential thrombocythaemia (ET), and 25 with agnogenic myeloid metaplasia (AMM). Bleeding time, epinephrine-induced platelet aggregation and adhesiveness agreed with those generally reported in the literature; they are independent of thrombocytosis, the haemoglobin level and the leucocyte count.

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7466310Открыть статью

Curve fitting of labeled platelets: gamma model expanded for severe pathology.

To obtain an adequate curve fitting of labeled platelets also in case of severe pathology the multiple hit model of Murphy & Francis can be used, however, with addition of fractions of n (argument of the gamma function) and expansion of the domain of n towards zero and negative values. The 'hazard rate function' provides the instantaneous death rate for a platelet that has survived up to a given time. Applied to the multiple hit function, three kinds of hazard rate will be found: for n > 1 the death rate increases with age (absent or moderate pathology); for n = 1 the death rate is independent

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8063452Открыть статью

A microchip flow-chamber assay screens congenital primary hemostasis disorders.

BACKGROUND: Von Willebrand disease (VWD) and platelet function disorders (PFDs) are congenital bleeding disorders caused by primary hemostasis defects. Platelet function tests are time-consuming and require considerable amounts of blood sample, and there have been no easy-to-use assays for assessing platelet function quickly and sensitively. We report the usefulness of a microchip flow-chamber system (T-TAS® ) for detecting and/or predicting clinical severity in patients with VWD type 1 and type 2N and platelet storage pool disease. Here, we developed an application of a screening assay for pr

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32640065Открыть статью

Depression and Anxiety Symptoms Are Associated with Mean Platelet Volume in Autoimmune Disorders.

Platelets are increasingly considered a bridge between mental and immunological disorders. However, data relating to platelet parameters in patients with autoimmune disorders are limited. The aim of the present study was to investigate, for the first time, the association of platelet parameters with the symptoms of affective disorders in patients with autoimmune conditions. In this cross-sectional study, we measured the complete blood count (CBC), the Generalized Anxiety Disorder Scale for anxiety (GAD-7), and the Beck Depression Inventory for depression (BDI) in 121 patients with autoimmune d

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36078719Открыть статью

Assessment of Platelet Function by High-Throughput Screening Light Transmission Aggregometry: Optimul Assay.

Platelet function testing is critical in the diagnosis of bleeding disorders and allows monitoring of antiplatelet therapy. The gold standard assay, light transmission aggregometry (LTA), was developed 60 years ago and remains widely used worldwide. It requires, however, access to expensive equipment and is time-consuming, and the interpretation of results requires evaluation by an experienced investigator. It also suffers from a lack of standardization, resulting in widely variable results between laboratories. 96-well plate-based Optimul aggregometry utilizes the same principles of LTA and a

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37204741Открыть статью

Constitutional thrombocytopathy with subnormal response to thromboxane A2.

A new type of congenital platelet dysfunction was found in a young woman presenting a life-long bleeding disorder. The known types of thrombopathia and von Willebrand's disease were excluded by appropriate investigations. The platelets were morphologically normal, underwent normal shape change and contraction and synthesized thromboxane A2 (TXA2) normally. The release reaction was abnormal and the aggregation response to ADP, adrenalin, collagen, thrombin, sodium arachidonate and vasopressin was depressed due to decreased sensitivity of the platelets to prostaglandin endoperoxides and TXA2. Pl

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7195274Открыть статью

PlateletBase: A Comprehensive Knowledgebase for Platelet Research and Disease Insights.

Platelets are vital in many pathophysiological processes, yet there is a lack of a comprehensive resource dedicated specifically to platelet research. To fill this gap, we have developed PlateletBase, a knowledge base aimed at enhancing the understanding and study of platelets and related diseases. Our team retrieved information from various public databases, specifically extracting and analyzing RNA sequencing (RNA-seq) data from 3711 samples across 41 different conditions available on the National Center for Biotechnology Information (NCBI). PlateletBase offers six analytical and visualizati

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40221859Открыть статью

[Developments of high-throughput sequencing-based diagnosis of congenital thrombocytopenia/platelet disorders in a registry study].

Congenital thrombocytopenia/platelet disorders are heterogeneous disorders of platelet number and/or function. Pathogenic variants in the genes implicated in megakaryocyte differentiation and platelet formation cause thrombocytopenia in these patients. Recent advances have elucidated several causative genes for these disorders, but identifying the underlying causative genes remains challenging. Patients with these disorders often receive inappropriate treatments, including glucocorticoids and splenectomy, for chronic immune thrombocytopenia (ITP). In Japan, we have developed a diagnostic syste

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39231703Открыть статью

Platelet Abnormalities in CKD and Their Implications for Antiplatelet Therapy.

Patients with CKD display a significantly higher risk of cardiovascular and thromboembolic complications, with around half of patients with advanced CKD ultimately dying of cardiovascular disease. Paradoxically, these patients also have a higher risk of hemorrhages, greatly complicating patient therapy. Platelets are central to hemostasis, and altered platelet function resulting in either platelet hyper- or hyporeactivity may contribute to thrombotic or hemorrhagic complications. Different molecular changes have been identified that may underlie altered platelet activity and hemostasis in CKD.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34750169Открыть статью

Platelet volume analysis for differential diagnosis of thrombocytosis.

The results of the Coulter counter S plus II platelet volume analysis were studied in 100 patients with reactive thrombocytosis (platelet count greater than 500 X 10(9)/l), in 30 patients with myeloproliferative thrombocytosis, and in 32 patients with chronic myeloproliferative disease and a platelet count less than 500 X 10(9)/l. Patients with reactive thrombocytosis had considerably lower mean platelet volumes than those with myeloproliferative thrombocytosis, or normal subjects. The opposite was true for the platelet distribution width. This index for platelet heterogeneity was normal in re

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3950036Открыть статью

Evaluation of an automated platelet aggregation method for detection of congenital or acquired platelet function defects.

BACKGROUND: Light transmission aggregometry (LTA) is the most widely used laboratory method for an initial screening of patients with a suspected platelet function defect (PFD), and its use has also been proposed for assessing the efficacy of antiplatelet treatment (APT). An automated LTA method has been developed by Sysmex (Kobe, Japan) on a routine coagulation analyzer (CS-2400), together with a new research parameter called PAL (platelet aggregation level) to evaluate patients on APT. MATERIALS AND METHODS: We evaluated the performance of CS-2400 compared to a stand-alone lumi-dual-aggrego

СтатьяОценочное исследованиеКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38315534Открыть статью

[Haemocoagulation and renal insufficiency, haemocoagulation and type 2 diabetes mellitus].

Diabetes mellitus is a frequent cause of renal insufficiency. Renal insufficiency is associated with both haemorrhagic manifestations primarily caused by platelet functional disorders, and states of hypercoagulation resulting from significant hyperfibrinogenemia. Fibrinolysis is either increased or, often, decreased. Changes in haemostasis in renal insufficiency have been dealt with by many authors in relevant literature. However, the final stage of renal insufficiency is rather dominated by haemorrhagic diathesis. It is manifested by skin haemorrhage, mucosal manifestations, but also by retro

Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18630625Открыть статью

Inherited macrothrombocytopenia with distinctive platelet ultrastructural and functional features.

We report a family with inherited macrothrombocytopenia and characteristic large membrane complexes in the platelets. Two affected subjects had platelet counts of 40 and 65 x 10(9)/L respectively as assessed by contrast phase microscopy. Ultrastructural studies revealed giant spheroid platelets with characteristic large membrane complexes and/or giant vacuoles containing platelet organelles. Immunohistochemical studies of actin and tubulin showed a disorganization of the microtubule and actin systems. These abnormalities were absent in leukocytes, indicating a platelet-specific cytoskeleton di

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10669151Открыть статью

A new approach to detect reticulated platelets stained with thiazole orange in thrombocytopenic patients.

Recent studies have shown that reticulated platelets stained with Thiazole Orange (T.O.) are useful markers for thrombopoiesis. The percentage of T.O. positive platelets tends to be inconsistent using the original method, especially when the peripheral blood platelet count is very low. We measured T.O. positive platelet levels in patients with severe thrombocytopenic disorders, using concentrated platelet-rich plasma and carrying out a two-color analysis involving T.O. and an anti-glycoprotein IIb/IIIa monoclonal antibody. This method allowed us to obtain consistent T.O. positive platelet rate

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10704652Открыть статью

Platelets express steroidogenic 17beta-hydroxysteroid dehydrogenases. Distinct profiles predict the essential thrombocythemic phenotype.

Human blood platelets have important, regulatory functions in diverse hemostatic and pathological disorders, including vascular remodeling, inflammation, and wound repair. Microarray analysis was used to study the molecular basis of essential thrombocythemia, a myeloproliferative disorder with quantitative and qualitative platelet defects associated with cardiovascular and thrombohemorrhagic symptoms, not infrequently neurological. A platelet-expressed gene (HSD17B3) encoding type 3 17beta-hydroxysteroid dehydrogenase (previously characterized as a testis-specific enzyme catalyzing the final s

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16113833Открыть статью

Genomic and proteomic applications in diagnosis of platelet disorders and classification.

The transcriptome is the mRNA pool found within a cell. Transcriptomic discovery approaches include microarray-based technologies as well as sequencing-based technologies. Transcriptomic experiments provide dynamic information about gene expression at the tissue level. The proteome is the pool of proteins expressed at a given time and circumstance. The word PROTEOMICS summarizes several technologies for visualization, quantitation, and identification of these proteins. Protein separation can be accomplished by two-dimensional electrophoresis, use of protein chips with an affinity matrix, or by

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19085652Открыть статью

[Enzyme activities in platelets of different specific gravity in thrombocytosis of various etiology (author's transl)].

Platelets of patients with thrombocytosis following splenectomy, in chronic granulocytic leukaemia and in polycythaemia vera were separated into five fractions by centrifugation in discontinuous Ficoll density gradient. Platelet volume, content of protein and enzyme activities of lactic dehydrogenase, phosphoglycerate kinase and glyceraldehyde phosphate dehydrogenase were distinctly higher for the three groups in the heavy fraction IV compared with the light fraction I. With regard to the platelet volume, however, these differences were compensated almost completely like in the normal persons.

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 272477Открыть статью