It is difficult to evaluate the pre-symptomatic state of mental disorders and prevent its onset. Since stress could be a trigger of mental disorders, it may be helpful to identify stress-responsive biomarkers (stress markers) for the evaluation of stress levels. We have so far performed omics analyses of the rat brain and peripheral blood after various kinds of stress and have found numerous factors that respond to stress. In this study, we investigated the effects of relatively moderate stress on these factors in the rat to identify stress marker candidates. Adult male Wistar rats underwent w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Huntington' disease (HD) is an autosomal dominant neurodegenerative disease characterized by progressive motor, psychiatric, and cognitive deterioration. HD is, together with spinocerebellar ataxias, spinobulbar muscular atrophy and dentatorubral-pallido- luysian atrophy, one of the nine disorders caused by an expansion of glutamine residues in the causative protein where the polyglutamine expansion cause aberrant protein folding. Since an excessive metal's accumulation in organs may induce protein misfolding and oxidative stress, we have studied the blood concentration of essential (Cr, Co, C
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recombinant factor VIIa is effective as a factor VIII or IX bypassing agent and is relatively safe for the management of bleeding and surgical procedures in patients with factor VIII or IX inhibitors (congenital or acquired hemophilia). It is one of several options in the overall treatment strategy for patients with these difficult conditions. This drug has also been used off label in a limited number of patients with other hereditary bleeding disorders (e.g., factor VII deficiency or antibodies to other clotting factors, and platelet disorders such as Glanzmann thrombasthenia). This paper rev
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Haemoglobinopathies refer to a range of genetically inherited disorders of red blood cell haemoglobin and include sickle cell disorders and thalassaemias. They occur most commonly in populations whose ancestors come from Africa, Asia, Mediterranean Islands, and the Middle and Far East. Haemoglobin (Hb) abnormalities (or haemoglobinopathies) are caused by (i) abnormalities of the protein structure; (ii) imbalanced globin chain production owing to reduced rate of synthesis of normal a or b globin chains; or (iii) a combination of the two. This article will focus on the biological basis of sickle
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The study was carried out to analyze the content of Clara's cells protein in highly premature newborns with respiration disorders in neonatal period. The sample of 106 premature newborns of gestational age 26-32 weeks and body mass at birth 660-1500 g was examined. The concentration of Clara's cells protein in bronchoalveolar liquid and blood serum was higher in patients with inborn pneumonia as compared with children with respiratory distress syndrome. The low content Clara's cells protein in highly premature newborns with pneumonia was related with subsequent development of bronchopulmonary
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In addition to a well-known immunologic background of atherosclerosis and influences of inflammation on arterial and venous thrombosis, there is growing evidence for the presence of links between allergy and vascular or thrombotic disorders. In this interpretative review, five pretty well-documented areas of such overlap are described and discussed, including: (1) links between atherosclerosis and immunoglobulin E or atopy, (2) mutual effects of blood lipids and allergy, (3) influence of atopy and related disorders on venous thromboembolism, (4) the role of platelets in allergic diseases, and
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infectious and metabolic disorders are common in poultry and cause stress, poor performance, and mortality that results in considerable economic loss. Identifying the nature of stress in chickens will assist the development of appropriate measures to improve health and welfare. Acute phase proteins are hepatic proteins, the blood concentrations of which change significantly in the event of many health problems including inflammation and physical injuries. Thus, acute phase proteins are used as nonspecific diagnostic markers for various health disorders. Our previous studies showed that serum o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The rapid progress achieved in the development of many biopharmaceuticals had a tremendous impact on the therapy of many metabolic/genetic disorders. This type of fruitful approach, called protein replacement therapy (PRT), aimed to either replace the deficient or malfunctional protein in human tissues that act either in plasma membrane or via a specific cell surface receptor. However, there are also many metabolic/genetic disorders attributed to either deficient or malfunctional proteins acting intracellularly. The recent developments of Protein Transduction Domain (PTD) technology offer new
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The parenteral administration of protein therapeutics is increasingly gaining importance for the treatment of human diseases. However, the presence of practically impermeable blood-brain barriers greatly restricts access of such pharmaceutics to the brain. Treating brain disorders with proteins thus remains a great challenge, and the slow clinical translation of these therapeutics may be largely ascribed to the lack of appropriate brain delivery system. Exploring new approaches to deliver proteins to the brain by circumventing physiological barriers is thus of great interest. Moreover, paralle
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune disorders and some types of blood cancer originate when B lymphocytes malfunction. In particular, when B cells produce antibodies recognizing the body's proteins, it leads to various autoimmune disorders. Additionally, when B cells of various developmental stages transform into cancer cells, it results in blood cancers, including multiple myeloma, lymphoma, and leukemia. Thus, new methods of targeting B cells are required for various patient groups. Here, we used protein kinase inhibitors alectinib, brigatinib, ceritinib, crizotinib, entrectinib, and lorlatinib previously approved a
СтатьяОтозванная публикацияПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital bleeding disorders comprise a heterogeneous group of diseases that reflect abnormalities of blood vessels, coagulation proteins and platelets. Studies of these diseases, many of which are rare and several of which result in a mild bleeding diathesis only, have significantly increased our understanding of normal haemostasis. Two lessons have been learned. First, quantitative abnormalities of coagulation proteins and platelets are an important, but not the only, cause of significant haemorrhage; some cases of inherited bleeding disorders reflect synthesis of a dysfunctional coagulatio
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A significant association between increased level of blood homocysteine (hyperhomocysteinimia) and various eye pathological disorders including cataract has been reported. This metabolic byproduct is converted into a highly reactive cyclic thioester compound, homocysteine thiolactone (HCTL), which can potentially react with free amino groups in protein. In the current study, as bovine lens γ-Crystallin (γ-Cry) was incubated with HCTL, various spectroscopic techniques, gel mobility shift assay, and microscopic analysis were applied to characterize structural variation and aggregation of this pr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To realize the potential of large molecular weight substances to treat neurological disorders, novel approaches are required to surmount the blood-brain barrier (BBB). We investigated whether fusion of a receptor-binding peptide from apolipoprotein E (apoE) with a potentially therapeutic protein can bind to LDL receptors on the BBB and be transcytosed into the CNS. A lysosomal enzyme, α-L-iduronidase (IDUA), was used for biological and therapeutic evaluation in a mouse model of mucopolysaccharidosis (MPS) type I, one of the most common lysosomal storage disorders with CNS deficits. We identifi
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Monoclonal gammopathy of undetermined significance (MGUS) is an asymptomatic premalignant plasma cell disorder. MGUS is a common disorder and the diagnosis is often made accidentally when a protein electrophoresis is performed in a routine blood test or during a biological assessment for other conditions. In the absence of biological abnormalities or clinical symptoms suggesting a plasma or lymphoplasma-cell disorder, there is no indication for routine screening of the monoclonal protein. When MGUS is diagnosed, the risk of transformation into myeloma or other lymphoproliferative disorders is
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования