OBJECTIVE: To discuss the embryology, classification, clinical experience with, and management of first branchial cleft anomalies.
STUDY DESIGN: Retrospective case review.
SETTING: Tertiary referral center.
PATIENTS: Patients with a first branchial cleft anomaly.
INTERVENTION: Surgery or revision surgery.
MAIN OUTCOME MEASURES: Classifications according to Work, Olsen, Chilla; previous diagnostic and therapeutic pitfalls; outcome of intervention (including facial nerve function).
RESULTS: Between 1984 and 1999, first branchial cleft anomalies were diagnosed in 18 patients. Surgical treat
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: We report an extremely rare variant of first branchial cleft anomaly.
CASE REPORT: A 15-year-old girl presented with a history of recurrent mucopurulent discharge from an opening in the left infra-auricular region, since birth. Computed tomography fistulography showed a tortuous tract measuring approximately 4.61 cm, extending anteroinferiorly and medially from the external inframeatal opening to the lateral nasopharyngeal wall (anterior to the fossa of Rosenmuller). The tract was connected to the deep lobe of the parotid gland and lay 0.67 cm anterior to the carotid artery and pos
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Cervical chondrocutaneous branchial remnants (CCBRs) and dermal lesions, such as epidermoid cysts or brachial anomalies, including lateral cervical cysts/sinuses or dermal sinuses of anterior chest lesions, are usually located at the lower neck at the anterior or posterior border of the sternocleidomastoid muscle (SCM). We aimed to demonstrate the usefulness of ultrasonography in the differential diagnosis and evaluation of CCBRs.
METHODS: We evaluated 22 lesions of 20 pediatric patients, classified into CCBR and dermal lesion groups. We used Fisher's exact test to evaluate differ
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The process by which upper respiratory tract structures have changed over deep evolutionary time is, in part, reflected in the process of embryologic development. The nasopharynx in particular is a centrally located space bounded by components of the respiratory portion of the nasal cavity, cranial base, soft palate, and Eustachian tube. The development of these components can be understood both in terms of embryologic structures such as the branchial arches and paraxial mesoderm and through fossil evidence dating as far back as the earliest agnathan fish of the Cambrian Period. Understanding
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 2 yr old castrated male shih tzu was presented for assessment of worsening chronic snoring since first detected at 3 mo of age. An upper respiratory endoscopic examination and a computed tomographic scan showed a well-circumscribed, fluid-filled nasopharyngeal mass located in the median plane on the nasal side of the soft palate. This lesion was removed using a ventral approach to the nasopharynx by blunt-sharp dissection from the submucosal tissues of the soft palate. Histopathology revealed a cystic lesion lined by a single layer of a pseudostratified columnar ciliated epithelium, characte
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Branchial cleft anomalies are the second most common type of congenital neck mass and typically are diagnosed in patients under age 5 years. This article describes a rare presentation of an adult with a branchial cleft anomaly.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Branchial cleft anomalies occur due to insufficient closure of cavities during embryogenesis. These anomalies consist of cysts, sinuses, and fistulas, with the rarest type being fistulas. A 29-year-old male presented at the authors' clinic with a right-sided complete third branchial cleft fistula. Fistula track excision surgery was successfully performed and no recurrence was observed in the 12-month follow-up after the surgery. While second branchial cleft fistula is the most common, third and fourth brancial cleft fistulas are extremely rare. In addition, they are usually incomplete and almo
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This clinical report describes 8 cases of branchial remnant cysts (BRC) in the horse. The horses presented with bimodal age distribution, with 5 cases in mature horses (age 8-21 years) and 3 in foals (age 1, 6 and 10 months). Mature cases presented for dysphagia or intermittent oesophageal obstruction (2/5), and retropharyngeal swelling (3/5), whereas respiratory stridor and visible mass were presenting complaints in the foals. Presence of a right-sided (5/8) or dorsally located (2/8) palpable retropharyngeal mass of 3-35 cm diameter was noted clinically; one left-sided mass was identified as
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: First branchial cleft anomalies account for less than 8% of all branchial abnormalities. Their rarity and diverse presentations have frequently led to misdiagnosis and inappropriate treatment. In a trend towards specialisation/subspecialisation, first branchial cleft duplication anomalies, with their varied clinical manifestations, may possibly present to an Otology, Head and Neck Surgery, Paediatric Otolaryngology, Maxillofacial or even a General Paediatric and General Surgery practice. There is a need to highlight the clinical features which can aid in accurate diagnosis.
CLIN
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Midline cleft of the lower lip is defined as a midline vertical cleft of the soft tissue of the lower lip. It may present with a midline cleft of the mandible. It may also be accompanied by other congenital anomalies such as a cleft tongue, ankyloglossia, a heart lesion, and absence of the hyoid bone. The etiologic cause is thought to be a failure of mesodermal penetration into the midline structures of the first branchial arch. This case report is on a female child who presented with an incomplete midline cleft of the soft tissue of the lower lip. It was surgically corrected with a vertical w
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on a patient with median cleft of mandible and lower lip and its associated corrective treatment, and we review the literature.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A good knowledge of embryology and surgical anatomy allows for the anticipation of intraoperative findings, and, hence, for safer and more efficient care of patients with congenital anomalies of the neck. Presumptive thyroglossal anomalies that are at or above the level of the hyoid mandate extra vigilance: the patient may not have sufficient thyroid tissue in the usual thyroid location. The discontinuous character of thyroglossal tracts, related to ontogenesis, ordains dissection to the lingual mucosa. First branchial cleft cysts and fistulas require knowledge of facial nerve anatomy; in some
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A perfect understanding of the embryology of the branchial apparatus and the cervical anatomy is absolutely essential for the classification and treatment of branchial fistulae, sinuses and cysts, particularly with respect to those of the second cleft-pouch set. Some of our recent cases provide evidence of the need for precise dissection, a condition sine qua non to avoid surgical failures.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 1st branchial cleft accounts for about 5% of branchial arch anomalies. The necessity for wide surgical exposure to delineate the anatomy between the facial nerve and tract is stressed; migrating mesenchyme, which brings with it the facial nerve, can orientate medically, laterally or both sides of the tract. Three cases and a literature review are presented.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anomolies of the first branchial groove cleft are common and variable. There has been, however, a tendency in the literature to refer to only one or two types as the first branchial cleft syndrome. A classification of first groove anomalies is offered to clarify this topic. Anomalies can be divided into aplasia, atresia, stenosis, and duplication.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The embryology, anatomy and pathology of branchial cleft anomalies are discussed and 87 cases reviewed.The most frequent anomaly was branchial cleft cyst, of which there were 77 cases. Treatment in all cases consisted of complete excision.There were five cases of external branchial sinus and five cases of complete branchial fistula. Sinograms were helpful in demonstrating these lesions. Excision presented little difficulty.No proved case of branchiogenic carcinoma has been found in the Toronto General Hospital. Five cases are described in which the original diagnosis was branchiogenic carcinom
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oculo-auriculo-vertebral spectrum (OAVS) or Goldenhar syndrome is due to an abnormal development of first and second branchial arches derivatives during embryogenesis and is characterised by hemifacial microsomia associated with auricular, ocular and vertebral malformations. The clinical and genetic heterogeneity of this spectrum with incomplete penetrance and variable expressivity, render its molecular diagnosis difficult. Only a few recurrent CNVs and genes have been identified as causatives in this complex disorder so far. Prenatal environmental causal factors have also been hypothesised. H
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although there are multiple variations of accessory foramina described in the literature, to our knowledge there is only 1 report of an isolated mandibular foramen and inferior alveolar neurovascular bundle that courses through the lateral ramus, particularly in those with branchial arch syndromes. Goldenhar syndrome, of the oculo-auriculo-vertebral spectrum, is a rare congenital condition, which most characteristically presents with hemifacial microsomia. Depending on the severity of hemifacial microsomia, there are predictable treatment modalities to correct the consequent facial asymmetry.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования