A simple, specific, and sensitive high-performance liquid chromatography (HPLC) method has been developed for the routine monitoring in serum of the benzodiazepine anticonvulsant, clonazepam. Serum spiked with internal standard, methylclonazepam, was vortex-mixed for 1 min with chloroform at an alkaline pH. The evaporated extract was dissolved in the HPLC mobile phase consisting of sodium phosphate buffer, acetonitrile, and methanol. Analytics were resolved at ambient temperature on a 5-micron Supelcosil LC-PCN column (150 X 4.6 mm) equipped with a guard column. Flow rate was 2.0 ml/min, and m
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A high-performance liquid chromatographic (HPLC) assay for the identification and quantification of barbiturates in blood at therapeutic levels had been developed. An ODS-silica column is used with an eluent of 40% methanol at pH 8.5. The barbiturates are detected at 240 nm. The sample preparation procedure involves extraction of unfractionated blood (100 microliter) with hexane-diethyl ether (50 : 50, v/v) ang is very rapid. Talbutal is used as an internal standard. The method has been applied to the determination of five barbiturates (amylobarbitone, butobarbitone, cyclobarbitone, pentobarbi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a "highly-performance" liquid chromatographic method in which 8-chlorotheophylline is used as an internal standard to determine acetaminophen and salicylate simultaneously in plasma samples. Therapeutic as well as toxic concentrations can be determined on samples as small as 50 micro L, which makes the method particularly useful for determinations on samples from young children. The procedure requires a simple extraction of the drugs, and the chromatography is completed in 6 min.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The analysis of faecal and urinary porphyrins by high pressure liquid chromatography (H.P.L.C.) provides characteristic profiles and facilitates rapid diagnosis of variegate (porphyria cutanea tarda hereditaria), symptomatic porphyria (porphyria cutanea tarda symptomatica), hereditary coproporphyria, acute intermittent porphyria, erythro-hepatic protoporphyria and congenital porphyria (erythropoietic porphyria).
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The retention (migration) behaviour of various barbiturates, phenylurea and triazine herbicides in micellar electrokinetic chromatography (MEKC) with uncoated fused-silica capillaries was compared with the behaviour in micellar electrokinetic chromatography with reduced electroosmotic flow (RF-MEKC) using capillaries modified with linear polyacrylamide. The error in the values of the retention factors caused by the neglection of the contribution of the electroosmotic flow in RF-MEKC was investigated and a method for correcting this error was suggested. The retention was characterised using the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mailuoning oral liquid (MLN) is a state-approved multi-herb formula that has been prescribed for 25 years to clear heat, nourish yin, invigorate blood, and resolve stasis. Although randomized controlled trials and real-world evidence support its efficacy in thromboangiitis obliterans, deep-vein thrombosis, and the convalescent phase of cerebral infarction, a systematic search identified no pharmacokinetic data on its bioactive constituents. This lack of pharmacokinetic data impedes evidence-based dose refinement and international acceptance. Here, we employed ultra-high-performance liquid chro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Correlation of elution performance between reversed phase countercurrent chromatography and liquid chromatography was investigated using five selected natural components. Theoretical guidance for orthogonality of two-dimensional countercurrent chromatography and liquid chromatography was proposed. The difference in retention behavior between countercurrent chromatography and liquid chromatography was studied when the mobile phase was composed of methanol and water by measuring the partition behavior of five selected compounds in two typical biphasic solvent systems composed of n-hexane-ethyl a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper reports the enantioseparation of β-hydroxy-1,2,3-triazole derivatives, which present a broad range of biological properties, by supercritical fluid chromatography (SFC) and high-performance liquid chromatography techniques (HPLC). Polysaccharide-based chiral columns (cellulose and amylose) were used to evaluate the separation in SFC and HPLC. Time of analyses, consumption of solvent, and parameter optimization were reduced using SFC technique. The columns based on cellulose chiral stationary phase using 2-propanol and ethanol as modifiers showed the best results for the enantioresol
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Edible bird's nest (EBN) is a renowned food item in the Chinese community due to the therapeutic effects claimed to be brought about by its consumption. However, very little scientific information has been revealed to support these claims. Thus, metabolite profiling was performed to identify the metabolites and to relate them to the medicinal properties of EBN. The study also aims to further extend the results to determine any possible differences when the EBNs are classified according to their coloration, countries or production sites.
METHODS: Extraction of the metabolites was pe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Persicaria chinensis (L.) H. Gross (P. chinensis), also known as "Huotanmu" in Chinese, is a traditional ethnic herbal medicine and a functional food ingredient. In this study, liquid chromatography - electrochemical detection (LC-ECD) screening, liquid chromatography - tandem mass spectrometry (LC-MS/MS) identification, and multivariate statistical analysis were combined to clarify the antioxidant components in P. chinensis. The samples were extracted using 80 % aqueous methanol under ultrasound-assisted extraction and their in vitro antioxidant activities were evaluated. The fingerprint of P
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A green, rapid, and efficient homogeneous liquid-liquid microextraction technique involving the use of bio-based solvent 2-methyltetrahydrofuran was developed to extract deltamethrin, beta-cypermethrin, and bifenthrin from medicine-food homology tea samples, including mint-, ginger-, cinnamon- and chrysanthemum-based tea. Various solvents were screened via a conductor-like screening model, and three superior solvents were optimised and validated. 2-Methyltetrahydrofuran was selected as the extractant and added to the sample, and phase separation was induced with ammonium sulfate, achieving ext
СтатьяОценочное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this work, a complete study of the distribution of emerging mycotoxins in the human body has been carried out. Specifically, the presence of enniatins (A, A1, B, B1) and beauvericin has been monitored in brain, lung, kidney, fat, liver, and heart samples. A unique methodology based on solid-liquid extraction (SLE) followed by dispersive liquid-liquid microextraction (DLLME) was proposed for the six different matrices. Mycotoxin isolation was performed by adding ultrapure water, acetonitrile, and sodium chloride to the tissue sample for SLE, while the DLLME step was performed using chlorofor
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel, simple, rapid and sensitive dispersive liquid-liquid microextraction method based on the solidification of floating organic drop (DLLME-SFO) combined with high-performance liquid chromatography-ultraviolet detection (HPLC-UV) was used to determine opium alkaloids in human plasma. During the extraction procedure, plasma protein was precipitated by using a mixture of zinc sulfate solution and acetonitrile. Some effective parameters on extraction were studied and optimized. Under the optimum conditions (extraction solvent: 30.0 μl 1-undecanol; disperser solvent: 470 μl acetone; pH: 9; sa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования