OBJECTIVE: Unlike hematopoietic stem cell transplantation, there is very little information on cytomegalovirus (CMV) related cytopenias occurring in patients having acute lymphoblastic leukemia (ALL) or Non Hodgkin’s lymphoma (NHL) receiving standard dose chemotherapy (SDCT). We studied the role of CMV infection in cytopenias after SDCT for childhood ALL or NHL.
DESIGN: Retrospective study.
SETTING: Pediatric Oncology Unit.
METHODS: Between January 2007 and March 2010, we screened all children having ALL/NHL having prolonged cytopenia (ANC<1,000/cmm and/or platelets <1,00,000/cmm; >10 days …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myelodysplastic syndromes (MDS) characterized by multilineage cytopenias and dysplasia but lacking an increase in blasts, with no Auer rods or monocytosis, do not exactly fit any of the categories of the French-American-British (FAB) classification of MDS and are often diagnosed as refractory anemia (RA), refractory anemia with ringed sideroblasts (RARS), or 'unclassifiable' MDS. It has been suggested that these 'unclassifiable' cases form a distinct subset with a clinical behavior more like that of refractory anemia with excess of blasts (RAEB) than that of RA or RARS, but few studies have be…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have seen five adult patients with a clinical picture of recurrent histiocytic, cytophagic panniculitis, cytopenia, abnormal liver function tests, and a terminal, febrile bleeding diathesis. Originally thought to have Weber-Christian disease, these patients, we believe, represent a unique syndrome: lobular, histiocytic, cytophagic panniculitis. Erythrophagocytosis and cytophagocytosis are readily observed, but the cells do not show malignant features. Histiocytosis can be found at times in the bone marrow, lymph nodes, liver, spleen, and serosal tissues, as well as in the skin and subcutane…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Two radiopharmaceuticals are approved for metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC): Radium-223 and 177Lu-PSMA-617. While short-term hematologic toxicity is well-studied, the long-term risk of severe cytopenias and therapy-related myeloid neoplasm (t-MN) remains unclear. We compared the risk of severe cytopenias between these 2 agents.
PATIENTS: Adults with prostate cancer with ≥ 1 administration of 177Lu-PSMA-617 or Radium-223. Exclusion criteria included pre-existing grade ≥ 3 cytopenias in the 30 days prior to first infusion and receipt of alternate radiopharmac…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytopenias are a common clinical manifestation of myelofibrosis, particularly anemia. Although correcting cytopenias is essential to improve prognosis and quality of life of patients with myelofibrosis, there are few effective therapeutic options. Furthermore, there are no national guidelines for the management of cytopenias in myelofibrosis. To address this gap, a panel composed of six hematologists proposes an approach for patients with myelofibrosis and cytopenias adapted to clinical practice in Portugal, based on scientific evidence and clinical experience. Firstly, the etiology of the ane…
СтатьяКлинические рекомендацииПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pancytopenia is a significant hematological complication in patients with systemic lupus erythematosus (SLE), with an estimated prevalence of 10-40%. It is defined as a simultaneous decrease in red blood cells, white blood cells, and platelets. Although isolated cytopenias are more common, pancytopenia may indicate severe disease activity or secondary complications, such as bone marrow suppression or hemophagocytic syndromes. This review aims to summarize and synthesize current knowledge on the etiology, pathophysiology, diagnostic approach, and treatment strategies for pancytopenia in SLE, as…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Thymoma is associated with diverse immune abnormalities, yet immune-mediated multilineage cytopenias are exceedingly rare and poorly defined. Their clinical features, immunologic patterns, and treatment outcomes remain unclear.
METHODS: We retrospectively reviewed four adult patients with histologically confirmed thymoma and immune-mediated cytopenias affecting ≥ 2 hematopoietic lineages at a tertiary hematology center. Clinical data, bone marrow morphology, immunologic studies, T-cell receptor (TCR) clonality, cytogenetics, next-generation sequencing (NGS), treatments, and outcom…
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CD19-directed chimeric antigen receptor T-cell therapy (CAR19) improves survival in patients with relapsed/refractory large B-cell lymphoma (rrLBCL) compared to immunochemotherapy with intent for autologous hematopoietic cell transplantation (HCT). However, major toxicities of CAR19 therapy include prolonged cytopenias, infection, and secondary hematologic malignancies. To investigate the mechanisms underlying these toxicities we studied a cohort of lymphoma patients receiving CAR19. CAR19-treated patients exhibited impaired immune reconstitution and increased infection compared to propensity-…
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immune cytopenias are a group of autoimmune disorders where patients develop autoantibodies against certain types of blood cells such as red blood cells (RBCs) or thrombocytes. We investigated small molecules as potential inhibitors of phagocytosis of blood cells that are prevalent in immune thrombocytopenia (ITP) and warm autoantibody immune hemolytic anemia (wAIHA). Upon screening a chemical library of over 13,000 compounds in silico, followed by evaluating 80 compounds in vitro as inhibitors of phagocytosis of opsonized RBCs by monocytes, we identified four hit molecules. These compounds co…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Inborn errors of immunity (IEI) are a heterogenous group of disorders that lead to impairment and dysfunction of one or more parts of the immune system. Autoimmunity and autoimmune cytopenias have increasingly been recognized as early markers of IEI. This study describes the type, severity and range of cytopenias in children with IEI of varying immunophenotypes at a single Canadian centre.
METHODS: A retrospective chart review was completed of children with IEI followed at the Stollery Children's Hospital in Edmonton, Alberta from January 2015 to December 2022. Patients were inc…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hematological abnormalities are common in liver transplant recipients, but evidence beyond the first-year post-transplantation is scarce. We aimed to evaluate hematological abnormalities in liver transplant recipients beyond the first-year post-transplantation. We included 437 liver transplant recipients and 1,744 age- and sex-matched controls from the general population. Odds for cytopenias were assessed using logistic regression analyses adjusted for age, sex, ethnicity, hs-CRP, smoking, and alcohol use. Potential transplant-related risk factors were assessed in liver transplant recipients o…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Common variable immunodeficiency (CVID) is one of the most common groups of human inborn errors of immunity. In addition to infections resulting from insufficient levels of immunoglobulins and antibodies, a significant proportion of patients develop autoimmune cytopenias, especially immune thrombocytopenia, hemolytic anemia, or neutropenia. They may be the initial manifestation of CVID in a patient who has not had significant infections, and similar episodes may recur at intervals over time. Treatment of these hematologic complications includes the use of corticosteroids or other medications, …
СтатьяОбзорПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Splenectomy is commonly used to treat refractory immune-mediated cytopenia, but there are no established factors that are associated with response to the procedure.
OBJECTIVES: A cohort study was conducted to evaluate the hematologic and surgical outcomes of splenectomy in adult patients with immune cytopenias and identify preoperative factors associated with response.
METHODS: Data from the Cleveland Clinic Foundation for 1824 patients aged over 18 who underwent splenectomy from 2002 to 2020 were analyzed.
RESULTS: The study found that the most common indications for splenectom…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: While chimeric antigen receptor (CAR) T-cell therapy has revolutionized the treatment outcomes of relapsed/refractory hematological malignancies, this therapy is associated with post-treatment cytopenias, which can pose a challenge to its safe administration. This study describes the management of post-CAR T cytopenias using the thrombopoietin mimetic eltrombopag.
METHODS: This retrospective analysis included adult patients with lymphoma or myeloma who received CAR T-cell therapy at two academic medical centers. Eltrombopag was initiated for patients who had persistent high-grade …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prolonged cytopenias are a non-specific sign with a wide differential diagnosis. Among inherited disorders, cytopenias predisposing to leukemia require a timely and accurate diagnosis to ensure appropriate medical management, including adequate monitoring and stem cell transplantation prior to the development of leukemia. We aimed to define the types and prevalences of the genetic causes leading to persistent cytopenias in children. The study comprises children with persistent cytopenias, myelodysplastic syndrome, aplastic anemia, or suspected inherited bone marrow failure syndromes, who were …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Splenectomy is effective in ∼70% to 80% of pediatric chronic immune thrombocytopenia (cITP) cases, and few data exist about it in autoimmune hemolytic anemia (AIHA) and Evans syndrome (ES). Because of the irreversibility of the procedure and the lack of predictions regarding long-term outcomes, the decision to undertake splenectomy is difficult in children. We report here factors associated with splenectomy outcomes from the OBS'CEREVANCE cohort, which prospectively includes French children with autoimmune cytopenia (AIC) since 2004. The primary outcome was failure-free survival (FFS), defined…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Severe combined immunodeficiency (SCID) consists of a group of disorders defined by abnormal B and T cell development that typically results … al period. This case reports on a male infant with RD who presented after preterm birth with severe cytopenias and a gastrointestinal anomaly and ultimately developed severe bacterial sepsis. Postmortem bone marrow evaluation and panel-based gene sequencing identifying 2 novel variants in the adenylate kinase 2 gene provided confirmation for a diagnosis of …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 14-year-old boy presented to our institution with a 1-month history of neurocognitive decline and intermittent fevers. His history was significant for fevers, headaches, and a 10-lb weight loss. Previous examinations by multiple medical providers were significant only for bilateral cervical lymphadenopathy. Previous laboratory workup revealed leukopenia, neutropenia, and elevated inflammatory markers. Despite improvement in his laboratory values after his initial presentation, his fevers persisted, and he developed slowed and "jerky" movements, increased sleep, slurred speech, delusions, vis
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hematologic abnormalities following solid organ transplantation are infrequently autoimmune in origin. We present a series of autoimmune cytopenias developing as a late complication of pediatric cardiac transplantation. Autoimmune cytopenias represented include autoimmune hemolytic anemia, acquired Glanzmann thrombasthenia, and idiopathic thrombocytopenic purpura. Standard therapies were used in each patient without sustainable results. Eventually, each patient was treated with and responded to rituximab. In this report, we review these cases, propose potential mechanisms for development of au…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования