We present a 52-year-old female with a clinical history of acute myelocytic leukemia, probable acute promyelocytic leukemia (APL). Flow cytometry results were somewhat unusual. Specifically, the promyelocytic population showed partial positivity for antigens not usually expressed in APL (HLA-DR and CD117). The interpretation of these results was that the abnormal population contained a proportion of very early promyeolocytes that had not completely lost all their "precursor" antigens. Cytogenetic analysis of a bone marrow aspirate showed a t(15:17;17)(q22;q23;q21) in all cells analyzed. Fluore
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A variety of immunologic abnormalities have been described in systemic and experimental lupus erythematosus (LE). Several T-cell defects, especially in helper T (Th) cell cytokines, have been reported.
OBJECTIVE: Our purpose was to identify the Th cytokine profile in cutaneous LE.
METHOD: Total RNA was extracted from punch biopsy specimens from 19 patients with cutaneous LE (nine, discoid LE; two, subacute cutaneous LE; and eight, systemic LE) and from four healthy control subjects. RNA was reverse transcribed into complementary DNA and amplified with polymerase chain reaction (P
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An Epstein-Barr virus (EBV) genome-positive T-cell line, designated EBT-8, was established from peripheral blood of a patient with EBV genome-positive large granular lymphocyte leukemia of T-cell origin. The cells have been cultured continuously in RPMI-1640 medium supplemented with 10% fetal calf serum and 40 U/ml interleukin-2 for more than 18 months. Analysis of T-cell receptor gene rearrangement demonstrated similar rearrangement between the fresh leukemic cells and EBT-8 cell line. The cell line has several azurophilic granules in its cytoplasm and activated cytotoxic/suppressor T-cell su
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The familial incidence of celiac disease (CD) confirms its genetic basis, although acquired factors are also involved. Many authors have reported a linkage between celiac disease and HLA antigens, but there are differences which depend on geographical areas, and nowadays the study must be done at the genetic level. Thirty-eight celiac children and 52 normal controls were included in this study. All individuals were chosen from the Castilla and Leon area. We used the reverse ¿dot block¿ technique, using sequence-specific oligonucleotide DNA probes (Cetus, USA) to determine the HLA-DQA1 alleles
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Dupuytren's disease (DD) is a familial disorder with a high genetic susceptibility in white people; however, its etiopathogenesis remains unknown. Previous comparative genomic hybridization studies using lower-resolution, 44-k oligonucleotide-based arrays revealed no copy number variation (CNV) changes in DD. In this study, we used a higher-resolution genome-wide screening (next-generation microarrays) comprising 963,331 human sequences (3 kb spacing between probes) for whole genome DNA variation analysis. The objective was to detect cryptic chromosomal imbalances in DD.
METHODS: Agi
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human immunodeficiency virus (HIV)/acquired immundeficiency syndrome (AIDS) is a critical global public health problem that significantly affects both life expectancy and the overall quality of life of individuals in all age groups. The landscape of HIV infection has changed significantly in recent years due to the introduction of effective combination antiretroviral therapies (ART). A key component of first-line ART regimens for HIV treatment is abacavir, a nucleoside HIV reverse transcriptase inhibitor. Although abacavir is effective in suppressing viral replication and managing disease, its
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Kidney renal papillary cell carcinoma (KIRP) is a common type of renal cell carcinoma. DNA methylation plays an important role in the development of several cancers. The aim of our study was to identify differentially expressed genes associated with abnormal DNA methylation as biomarkers for predicting the outcome of KIRP.
METHOD: We downloaded KIRP methylation data, RNA sequencing (RNAseq) data, and their corresponding clinical information from the Cancer Genome Atlas (TCGA) database. ChAMP and DEGseq2 packages in R software were used to screen differentially methylated probes (D
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & AIMS: There is great current interest in the potential application of DNA methylation alterations in peripheral blood leukocytes (PBLs) as biomarkers of susceptibility, progression, and treatment response in inflammatory bowel disease (IBD). However, the intra-individual stability of PBL methylation in IBD has not been characterized. Here, we studied the long-term stability of all probes located on the Illumina HumanMethylation EPIC BeadChip array.
METHODS: We followed a cohort of 46 adult patients with IBD (36 Crohn's disease [CD], 10 ulcerative colitis [UC]; median age, 44 year
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HLA-DR gene frequencies in 59 Japanese children with juvenile rheumatoid arthritis (JRA) and 62 Japanese adults with rheumatoid arthritis (RA) were analyzed by oligonucleotide DNA typing. As in other studies, the frequency of DRB1*0405 in RA patients was significantly higher than in the Japanese controls. In a comparison of non-classified JRA patients with Japanese controls, no significant differences were observed in the frequency of DR types. However, when the JRA patients were classified into four clinical types, i.e., a rheumatoid factor-positive [RF(+)] polyarticular type, a rheumatoid fa
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Associations between a large number of diseases and markers within the major histocompatibility complex (MHC) have been described. In particular, susceptibility to several autoimmune disorders, including type I diabetes mellitus and rheumatoid arthritis, is linked to genes within the MHC and strong population associations are demonstrable between certain HLA class II alleles and these conditions. Genetic mapping of HLA susceptibility loci has traditionally relied on the use of phenotypic markers defined by alloantisera, cellular typing reagents and biochemical analysis of histocompatibility an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of experiments has been performed to evaluate typing of the HLA DQ alpha gene by polymerase chain reaction (PCR) amplification of the gene and subsequent hybridization with sequence-specific oligonucleotide probes. These experiments were designed to evaluate DQ alpha typing for analysis of evidentiary specimens. Bloodstains were exposed to a variety of conditions and environmental insults. These conditions included exposure to many different types of substrates, various microorganisms that could be encountered in evidentiary stains, sunlight, and a variety of chemical contaminants. Va
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: 22q11.2 deletion syndrome (DS) is the strongest known genetic risk for schizophrenia. Methylome screening was conducted to elucidate possible involvement of epigenetic alterations in the emergence of schizophrenia spectrum disorders (SZ-SD) in 22q11.2DS.
METHODS: Sixteen adult men with/without SZ-SD were recruited from a 22q11.2DS cohort and underwent genome-wide DNA methylation profile analysis. Differentially methylated probes (DMPs) and regions (DMRs) were analysed using the ChAMP software.
RESULTS: The DMPs (p-value <10-6) and DMRs (p-valueArea <0.01) were enriched in two gen
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Analysis of HLA DRB1 and DQB1 Bam HI RFLPs revealed four DRB1 (4.8, 5.2, 6.0 and 7.0 kb) fragments and a 3.2 kb DQB1 fragment to be significantly increased in Caucasians with seropositive RA compared to healthy individuals. The 4.8, 5.2 and 7.0 kb DRB1 fragments were found in 86.5% of RA patients and in 56% of the controls (p = 10(-3), relative risk (RR) = 5.0), while the 6.0 kb fragment was found in 79% of RA patients compared to 32% of controls (p = 2 x 10(-5), RR = 8.0). The 3.2 kb DQB1 fragment was observed in 63.5% of RA patients versus 38.0% of controls (p = 10(-2), RR = 2.8). Analysis o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary Sjögren's syndrome (1. SS) is a systemic autoimmune disease characterized by lymphocytic infiltration of the salivary glands and autoantibody production. In order to identify genetic factors that play a role in pathogenesis and predict extent of disease, we used Southern blot and polymerase chain reaction (PCR) methods to detect polymorphisms of the HLA-DRB1 (DR), HLA-DRB3 (DRw52), and HLA-DQA1 genes among 75 Caucasoid 1. SS patients and 150 Caucasoid controls living in the same geographic region of Southern California. We found significantly increased frequency of HLA-DR3 (P less than
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Beryllium (Be)-antigen stimulates tumor necrosis factor-alpha (TNF-alpha) from bronchoalveolar lavage (BAL) cells in chronic beryllium disease (CBD). This study tested the hypothesis that high concentrations of Be-stimulated TNF-alpha are related to polymorphisms in the TNF-alpha promoter and clinical markers of disease severity in CBD. Demographic and clinical information was obtained from patients with CBD (n = 20). TNF-alpha concentrations were measured in BAL cell culture supernatant by ELISA. A priori, we categorized CBD subjects as either high or low TNF-alpha producers using a cutoff of
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coeliac disease is an inflammation of the small intestine, occurring in genetically susceptible individuals triggered by the ingestion of gluten. Human Leukocyte Antigens (HLA) DQ2 and DQ8 gene have been identified as key genetic factors in coeliac disease as they are presented in almost 100 % of the patients. These genes are encoded by the combination of certain alleles in the DQA and DQB region of chromosome 6. Specifically, DQA1*05:01 and DQB1*02:01 alleles for serologically defined leukocyte antigen DQ2 cis, DQA1*05:05 and DQB1*02:02 for DQ2 trans and DQA1*03:01 and DQB1*03:02 alleles for
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The association of specific HLA-C nucleotide sequences with psoriasis vulgaris was investigated in 75 Japanese patients by the polymerase chain reaction method, followed by slot-blot hybridization using two specific oligonucleotide probes. The synthesized nucleotide primers were C180P, 5'-GACCGGGAGACACAGAAGTACAAG-3' (coding for amino acid residues 61 to 68 of the alpha 1 domain of the HLA-C molecule) and C243PR, 5'-GCTCTGGTTGTAGTAGCCGCG-3' (residues 82 to 88), respectively. The amplified sequence detected with the probe C208A (5'-AGGCACAGGCTGACCGA-3'), including the coding region for alanine a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: HLA-B51 is strongly associated with Behçet's disease (BD) in any ethnic background. We recently reported that another gene, Toll-like receptor-4 (TLR4) is also implicated in BD in a Japanese population. To confirm these results, we investigated polymorphisms in the TLR4 gene in Korean patients with BD.
METHODS: In this study, 119 patients with BD and 141 healthy controls were enrolled; every participant was a Korean. Nine single nucleotide polymorphisms previously detected in TLR4 by direct sequencing were analysed for an association with BD.
RESULTS: The most frequent haplotype,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Improving cancer immunotherapy by targeting T cell network also triggers autoimmunity. We disrupted regulatory T cell (Treg) function to probe the balance between breast cancer vaccination and autoimmune thyroiditis (EAT) in four models, with particular attention to MHC-associated susceptibility, EAT induction with mouse thyroglobulin (mTg) without adjuvant, and tolerance to Her-2/neu in transgenic mice. 1) In EAT-resistant BALB/c mice, Treg depletion enhanced tumor regression, and facilitated mild thyroiditis induction. 2) In Her-2 tolerant C57BL/6 mice expressing HLA-DR3, an EAT-susceptibili
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Russell-Silver syndrome (RSS) is a pattern of malformation characterized by intrauterine and postnatal growth retardation, limb asymmetry, triangular face, and hypospadias. We report on a patient, from a triplet pregnancy, who was one of identical male twins discordant for RSS. R.B. was a 710-g male born at 33 weeks of gestation, with hypospadias, chordee, and undescended testes. He had a normal 46,XY karyotype and no renal abnormalities. Female triplet A weighed 1,843 g, and male triplet B weighed 1,920 g. Both had normal physical findings and neonatal period. R.B. was first seen by us at age
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования