The rickettsial pathogen Coxiella burnetii undergoes a variation in which virulent isolates (phase 1) become avirulent (phase 2) after repeated passage in a non-immunologically competent host. Biochemically, this variation is associated with a lipopolysaccharide modification and possibly other factors. Genetically, the regions of DNA responsible for phase variation have not been identified. We have sought to determine whether the plasmid identified in acute disease isolates, QpH1, which represents approximately 5% of the coding capacity of this organism is involved in phase variation. Plasmids
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Using a human phenylalanine hydroxylase cDNA probe, the restriction fragment length polymorphisms at the human phenylalanine hydroxylase locus have been determined with the restriction enzymes BglII, PvuII, EcoRI + BamHI, MspI, XmnI, HindIII and EcoRV. The frequency of the observed heterozygosity of the restriction site polymorphisms at this locus in a Chinese population is approximately 54%, which is significantly lower than that in Caucasians. No DNA rearrangement or deletion of the phenylalanine hydroxylase locus was detected among mutant phenylalanine hydroxylase genes in seven Chinese cla
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A single primer pair amplifying a cytochrome P-450 lanosterol-14 alpha-demethylase (L1A1) gene fragment that encodes a highly conserved region was used to detect yeast DNA in clinical specimens. Positive PCR products were obtained from genomic DNAs of Candida albicans, C. parapsilosis, C. tropicalis, C. guilliermondii, C. krusei, C. (Torulopsis) glabrata, and C. kefyr. No human, bacterial, or parasitic DNA was amplified. The sensitivity was evaluated for C. albicans genomic DNA by using various DNA concentrations (200 pg to 2 fg). The amplified DNAs of Candida species with unknown P-450 L1A1 g
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There are 2 major species of hookworms that infect humans. Ancylostoma duodenale and Necator americanus. Although traditionally considered to be identical for treatment purposes, there are significant life history differences between the species that must be considered for the rational design of chemotherapeutic and immunoprophylactic control strategies. However, identification of the species infecting a particular population has been problematic, as the eggs of the 2 species cannot be reliably differentiated by classical parasitological methods. A PCR-based technique for the differentiation o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A method for the isolation of DNA from mycobacteria propagated in vitro is described that utilizes organic solvents to extract lipoidal components from the outer membrane, and digestion with a protease (nagarse) and lysozyme to penetrate the cell wall. The mycobacterial cells were lysed by the addition of detergent and the DNA was purified by digestion with pronase, sequential phenol and chloroform extractions, and digestion with RNAase A. The isolated DNA, which was obtained in good yields, was of a relatively high Mr and could be readily digested by restriction endonucleases. By this method,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have constructed a fragment map of the maxi-circle component from kinetoplast DNA networks of Trypanosoma brucei brucei (East African Trypanosomiasis Research Organization strain No. 427), using restriction endonucleases PstI, HapII, EcoRI, BglI, HindIII, HhaI, SstI, XbaI, HaeIII and Sau-96I. Although the 20 kilo-base pair map contains 30 fragments, there is a 6.5 kilo-base pair 'silent' segment which lacks recognition sites for any of these enzymes. In CsCl intact kinetoplast DNA has a buoyant density of 1.690 g/cm3, whereas a kinetoplast DNA fraction enriched in maxi-circle sequences cont
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chromosome conformation capture (3C) is used to detect three-dimensional chromatin interactions. Typically, chemical crosslinking with formaldehyde (FA) is used to fix chromatin interactions. Then, chromatin digestion with a restriction enzyme and subsequent religation of fragment ends converts three-dimensional (3D) proximity into unique ligation products. Finally, after reversal of crosslinks, protein removal, and DNA isolation, DNA is sheared and prepared for high-throughput sequencing. The frequency of proximity ligation of pairs of loci is a measure of the frequency of their colocalizatio
СтатьяVideo-Audio MediaПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The nucleotide sequence of the two minor SV40 DNA restriction fragments Hind L and Hind M is here reported. For this purpose we used 5'-32p-labeled DNA fragments either partially digested with snake venom diesterase for analysis by the wandering spot method or partially degraded with the base specific reagents dimethylsulphate or hydrazine for direct sequence analysis on gel. In the former procedure the strands were separated before degradation, while in the latter the strands were separated after modification but before the degradation. Due to the presence of several termination codons, the r
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over the last few years, the new techniques of DNA analysis have enabled efficient strategies for the detection and characterisation of the different mutations causing beta-thalassaemia of which a total of 41 have now been characterised. Since the majority of the beta-thalassaemia molecular defects are of the non-deletion type and not directly detectable by Southern blotting, a comprehensive approach to the identification of these mutations entails the use of several different techniques, including direct identification by restriction enzyme analysis and synthetic oligonucleotide probes, indir
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Meiotic recombination between a circular and a linear chromosome in Saccharomyces cerevisiae has been investigated. The circle was a haploid-viable derivative of chromosome III constructed by joining regions near the two chromosome ends via a recombinant DNA construction: (HMR/MAT-URA3-pBR322-MAT/HML) and was also deleted for MAL2 (which therefore uniquely marks a linear chromosome III). Recombination along chromosome III was measured for eight intervals spanning the entire length of the circular derivative. Only 25% of all tetrads from a ring/rod diploid contained four viable spores. These pr
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adenovirus type 19 (Ad19) was first associated with disease in 1973 when several outbreaks of keratoconjunctivitis were reported from Europe and North America. We have examined Ad19 isolates by deoxyribonucleic acid restriction with BamHI, BglI, and SmaI restriction endonucleases. All keratoconjunctivitis-associated Ad19 isolates were identical but different from the Ad19 prototype. The total number of resolved restriction fragments of the Ad19 prototype genome was 31, only 17 of which migrated as the restriction fragments of keratoconjunctivitis-associated genomes. We conclude that two differ
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The scid mutation in CB-17 mice confers a profound immunodeficiency, resulting from an inability to rearrange immunoglobulin and T-cell receptor genes during lymphocyte development. Moreover, we and others have recently demonstrated in these scid mice a hypersensitivity to the lethal effects of ionizing radiation and a defect in DNA double strand break rejoining. In this report, we further characterize the radiosensitivity and repair defect in cells from scid mice. In order to determine whether scid cells were specifically sensitive to agents that produce double strand breaks, restriction enzy
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An outbreak of multiresistant Klebsiella pneumoniae has continued in the Grampian Region of Scotland since 1992. The organism, which generally produces an extended-spectrum beta-lactamase (ESBL), has spread to several hospitals and nursing homes. DNA from 80 possible outbreak isolates was digested with the restriction endonucleases XbaI and SpeI, and the patterns obtained by pulsed-field gel electrophoresis were compared. Restriction patterns of 79 of the isolates were found to be highly similar with both restriction enzymes, whereas one isolate was unrelated. The outbreak isolates were divide
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hb Q-Thailand [alpha 74(EF3)Asp-->His] is often found in Thailand, China, and other Southeast Asian countries. The alpha-Q-Thailand gene is strongly linked to an alpha gene deletion and has important implications in the identification and diagnosis of hemoglobinopathies and thalassemias. The alpha-Q-Thailand mutation was previously mapped to the alpha 1 gene in a study of Chinese patients. In this paper, a Thai patient with Hb Q-Thailand/Hb H disease and his mother were studied at the DNA level, and the gene organization of Hb Q-Thailand in the Thai patient was found to be the same as that of
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The conserved sequences in the nucleotide-binding sites of the nucleotide-binding site-leucine-rich repeat (NBS-LRR) class of disease resistance (R) genes have been used for PCR-based R-gene isolation and subsequent development of molecular markers. Here we present a PCR-based approach (NBS profiling) that efficiently targets R genes and R-gene analogs (RGAs) and, at the same time, produces polymorphic markers in these genes. In NBS profiling, genomic DNA is digested with a restriction enzyme, and an NBS-specific (degenerate) primer is used in a PCR reaction towards an adapter linked to the re
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The size and physical structure of the Leptospira interrogans genome was characterized using contour-clamped homogenous electric field (CHEF) gel electrophoresis. The L. interrogans genome is approximately 4750 kb in size and is composed of two molecular species of DNA: a 4400 kb chromosome; and a 350 kb plasmid, pLIN1. A physical map of the chromosome was constructed with the restriction enzymes NotI and SfiI. A physical map of pLIN1 was constructed with ApaI, NotI, Sse83871, SgrAI, and SmaI. Both the L. interrogans chromosome and pLIN1 are circular.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The gene deletions responsible for isolated partial deficiency of fetal human chorionic somatomammotropin (hCS) production were characterized by restriction endonuclease analysis of genomic DNA prepared from the leukocytes of an affected child. The phenotypically normal child was the product of a 38-week pregnancy characterized by peak maternal hCS levels of 1.1 micrograms/microliter (normal, 3-9.2 micrograms/ml) and normal levels of other pregnancy-associated hormones. Two genes, termed hCS-A and hCS-B, specify the same mature hCS peptide and are responsible for fetal hCS production. Digestio
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The structure of the human placental alkaline phosphatase gene from normal term placentae was studied by restriction enzyme digestion and Southern blot analysis using a cDNA probe to the gene for the placental enzyme. The DNA digests fall into three distinct patterns based on the presence and intensity of an extra 1.1-kilobase Pst I band. The extra 1.1-kilobase band is present in 9 of 27 placenta samples, and in 1 of these samples the extra band is present at double intensity. No polymorphism was revealed by digestion with restriction enzymes EcoRI, Sma I, BamHI, or Sac I. The extra Pst I-dige
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования