IMPORTANCE: Patent protection allows pharmaceutical companies to charge high prices for prescription drugs during periods of market exclusiv … atents (84% [9236/10 940]) and litigated patents (87% [4586/5253]). Nearly all patents listed after drug approval were nonprimary (96% [4874/5064]), and these patents extended market exclusivity by a mean of 6.1 years (SD, 5.8 years) and a median of 4.7 years (IQR, 0.2-10.1 years).
CONCLUSIONS AND RELEVANCE: Pharmaceutical patent portfolios have grown over the …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite advancements in molecular design rules and understanding biochemical processes, the field of drug design and discovery seeks to minimize the number and duration of synthesis-testing cycles to convert lead compounds into drug candidates. A promising strategy involves gaining insightful understanding of key heteroatoms such as oxygen and nitrogen. This work presents a comprehensive analysis of oxygen atoms in approved drugs, aiming to streamline drug design and discovery efforts. The study examines the frequency, distribution, prevalence, and diversity of oxygen atoms in a dataset of 204
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Systemic sclerosis, a rare disease characterized by chronic multisystem fibrosis, requires lifelong management, necessitating enough insurance coverage for the patient. Official drug approval is the first step to ensuring that the drug is covered by insurance. In this study, we investigated the approval status of essential therapeutic drugs for systemic sclerosis across eight countries and compared it with that of drugs for rheumatoid arthritis.
METHODS: The essential therapeutic drug lists for systemic sclerosis and rheumatoid arthritis were taken from the guidelines of the Americ…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Within hematology and oncology, companion diagnostics (CDxs) play an increasing role in securing an optimal therapy for individual patients, and the US Food and Drug Administration (FDA) consider this type of assay essential for the safe and effective use of a corresponding therapeutic product. Most CDxs are developed prospectively using the drug-diagnostic codevelopment model, which normally secures the simultaneous approval of both drugs and diagnostics. A CDx assay is an important treatment decision tool that needs to be available simultaneously with the drug. However, within the past few y
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ImportanceWhile there have been multiple assessments of clinical trials leading to anticancer drug approvals by the US Food and Drug Administration (FDA), the cumulative percentage of approvals based on trials with a limitation remains uncertain.ObjectiveTo assess the percentage of clinical trials with limitations in 4 domains-lack of randomization, lack of significant overall survival advantage, inappropriate use of crossover, and use of suboptimal control arms-that led to FDA approvals from June 30, 2014, to July 31, 2019.Design, setting, and participantsThis observational analysis included …
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Adverse Drug Reactions (ADRs) are of great public health concern. FDA-approved drug labeling summarizes ADRs of a drug product mainly in three sections, i.e., Boxed Warning (BW), Warnings and Precautions (WP), and Adverse Reactions (AR), where the severity of ADRs are intended to decrease in the order of BW > WP > AR. Several reported studies have extracted ADRs from labeling documents, but most, if not all, did not discriminate the severity of the ADRs by the different labeling sections. Such a practice could overstate or underestimate the impact of certain ADRs to the public heal
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 2025, the Center for Drug Evaluation and Research (CDER) approved 46 new drugs, comprising 34 new molecular entities (NMEs) and 12 new biologicals. Small molecules dominated (31 drugs, 67.4%), with kinase inhibitors (10 drugs) remaining prominent and expanding beyond oncology. Therapeutic areas were led by oncology (35%), cardiovascular (11%), and allergy/inflammatory diseases (9%). The approvals sustained the recent approval rate and showed diverse modalities including proteins and oligonucleotides. This review systematically summarizes the 31 approved small molecules, focusing on their ta
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Using data consisting of drug/side-effect pairs attached to information on the FDA approval process, contemporaneous congressional politics, and media coverage, this study explores the predictive power of political and organizational processes on the frequency of side effects among approved drugs. The results point to medical innovation as a strong interest that yields unanticipated consequences, consistent with Robert K. Merton's famous formulation. When a drug is approved quickly, under priority review, or fills a significant and unoccupied therapeutic niche, it involves more side effects. T
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acetamide, is a fundamental structural motif widely utilized in medicinal chemistry and drug design. Its unique combination of chemical stability, hydrogen bonding acceptor and donor capacity, and ease of modification makes it a valuable functional group in the development of therapeutic agents. This review explores the role of acetamide group in enhancing drug-like properties, including solubility, membrane permeability, and metabolic stability. Acetamide moieties are frequently found in a variety of pharmacologically active compounds, such as enzyme inhibitors, anticancer agents, and anti-in
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sex is a key piece of patient information but is often not actively considered in drug use. This is partly due to the lack of molecular evidence at the gene expression level beyond sex chromosomes and sex hormones. We aim to investigate how sex differences in tissue-specific gene expression relate to FDA-approved drugs using the latest database of The Genotype-Tissue Expression (GTEx) V10. Our analysis reveals that 91.4% of FDA-approved drug target genes exhibit sex-differential expression in at least one tissue. The tissues with the most pronounced sex differences include subcutaneous adipose
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Metabolic-associated fatty liver disease (MAFLD) previously known but still debatable, as nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) is one of the main causes of chronic liver disease and subsequent cirrhosis worldwide, accounting for around 30% of liver diseases. The change in its nomenclature has been brought about by the novel discoveries regarding its pathogenesis, in which metabolic dysfunction plays the most important role. It is widely known that for every disease, the treatment should always be targeted toward the underlying etiology and pathogenesis.
AREAS COVERED: MAFLD/
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fluorine is characterized by high electronegativity and small atomic size, which provide this molecule with the unique property of augmenting the potency, selectivity, metabolic stability, and pharmacokinetics of drugs. Fluorine (F) substitution has been extensively explored in drug research as a means of improving biological activity and enhancing chemical or metabolic stability. Selective F substitution onto a therapeutic or diagnostic drug candidate can enhance several pharmacokinetic and physicochemical properties such as metabolic stability and membrane permeation. The increased binding a
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cannabis plants have been used in medicine since ancient times. They are well known for their anti-diabetic, anti-inflammatory, neuroprotective, anti-cancer, anti-oxidative, anti-microbial, anti-viral, and anti-fungal activities. A growing body of evidence indicates that targeting the endocannabinoid system and various other receptors with cannabinoid compounds holds great promise for addressing multiple medical conditions. There are two distinct avenues in the development of cannabinoid-based drugs. The first involves creating treatments directly based on the components of the cannabis plant.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate FDA-approved drugs prescribed for unrelated diseases or conditions that promote remission in subjects diagnosed with opioid use disorder (OUD).
METHODS: This was a retrospective observational study utilizing the TriNetX electronic medical record data. Subjects between 18 and 65 years old were included in this study. First, a drug screen was employed to identify medications used for chronic illness that are associated with OUD remission. Based on Fisher's exact test for significance, 28 of 101 medications were selected for further analysis. Positive (buprenorphine/met
Наблюдательное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
When eosinophilia was first associated with esophagitis, it was thought to reflect gastroesophageal reflux disease, especially given the efficacy of reflux medications to abate esophageal eosinophilia in many individuals. Subsequent studies demonstrated disease remittance with amino acid-based formulas and conversely induction of esophageal eosinophilia in mice following allergen challenge. These results, along with the finding that proton pump inhibitors alleviated esophageal eosinophilia by an anti-inflammatory mechanism, turned attention away from an acid-induced pathogenesis and establishe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hematological malignancies, also referred to as blood cancers, are a group of diseases involving abnormal cell growth and persisting in the blood, lymph nodes, or bone marrow. The development of new targeted therapies including small molecule inhibitors, monoclonal antibodies, bispecific T cell engagers, antibody-drug conjugates, recombinant immunotoxins, and, finally, Chimeric Antigen Receptor T (CAR-T) cells has improved the clinical outcomes for blood cancers. In this review, we summarized 52 drugs that were divided into small molecule and macromolecule agents, approved by the Food and Drug
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
With the spread of drug resistance, new antimicrobials are urgently needed. Here, we set out to tackle this problem by high-throughput exploration for novel antifungal synergies among combinations of approved, nonantifungal drugs; a novel strategy exploiting the potential of alternative targets, low chemicals usage and low development risk. We screened the fungal pathogen Candida albicans by combining a small panel of nonantifungal drugs (all in current use for other clinical applications) with 1280 compounds from an approved drug library. Screens at sublethal concentrations of the antibiotic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Drug indications and disease symptoms often confound adverse event reports in real-world datasets, including electronic health records and reports in the FDA Adverse Event Reporting System (FAERS). A thorough, standardized set of indications and symptoms is needed to identify these confounders in such datasets for drug research and safety assessment. The aim of this study is to create a comprehensive list of drug-indication associations and disease-symptom associations using multiple resources, including existing databases and natural language processing.
METHODS: Drug indications fo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования