Recently, the outcome of severe Ebstein anomaly (EA) has improved with the prevalence of the Starnes procedure. However, time-dependent changes in the size of the central pulmonary artery (PA) have not been fully understood. A retrospective chart review of patients with EA who underwent the Starnes procedure during the neonatal period and those with pulmonary atresia with intact ventricular septum (PAIVS) was performed at Fukuoka Children's Hospital. There were 14 patients in the severe EA group and 36 in the PAIVS group, with mean observational periods of 3.8 and 4.2 years, respectively. No s…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 84-year-old woman with type B Wolff-Parkinson-White (WPW) with Ebstein anomaly was admitted with heart failure. She had rapid wide QRS tachycardia due to accessory pathway (AP) conduction associated with atrial fibrillation (AF). Since transesophageal echocardiography before catheter ablation showed a left atrial thrombus, ablation was performed using a 3D mapping system under AF. After marking the functional tricuspid anulus with intra-cardiac echocardiography, 3D intra-cardiac electrogram visualization (ripple map) during AF enabled clear identification of location of the AP. After ablati…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The purpose of this longitudinal study was to assess improvements in exercise performance and quality of life in patients with Ebstein anomaly after surgical intervention.
METHODS: In 21 patients with Ebstein anomaly (between 6 and 59 years of age; 16 female, 5 male) who underwent surgery for tricuspid regurgitation and, if present, closure of an interatrial shunt, a cardiopulmonary exercise test and a quality-of-life assessment by the Medical Outcomes Study 36 item short form was performed prior to and 6 to 18 months after surgery.
RESULTS: After surgery, peak oxygen uptake incre…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The objective of this study was to review the long-term results of symptomatic patients with Ebstein anomaly in the neonatal period.
METHODS: The medical records of 40 neonates with a diagnosis of Ebstein anomaly who were admitted to our institution between January 1988 and June 2008 were retrospectively reviewed. Primary outcomes studied included patient survival and need for reintervention.
RESULTS: No early intervention was required in 16 of the 40 patients with a hospital survival of 94% (15/16) and no late mortality. The remaining 24 patients underwent surgical intervention i…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We performed ECG-gated MR imaging in four patients (4 months-15 years old), all of whom had a previously diagnosed severe form of Ebstein anomaly of the tricuspid valve. The goal was to study the anatomy of this congenital heart defect with MR imaging. The axial and coronal scans provided the best details. All characteristic abnormalities were seen well: the maintained proximal and faulty distal attachment of the anterior tricuspid leaflet, the absence of both septal and posterior tricuspid leaflets, the size and delineation of the anatomically atrialized chamber of the right ventricle, and th…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Mechanisms and risk factors for cerebrovascular accidents (CVAs) in Ebstein's anomaly (EA) are not well understood; hence, we aimed to clarify these in a large cohort of EA patients.
METHODS: Patients with a confirmed diagnosis of EA were retrospectively reviewed. Baseline characteristics were compared between patients with and without a prior history of CVA using logistic regression modeling. Cox regression analysis was used to identify predictors of CVA following initial evaluation. CVA incidence from birth and following tricuspid valve surgery were estimated using the Kaplan-
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The year 2016 was the 180th anniversary of Wilhelm Ebstein's birth and the 150th anniversary of his description of the congenital tricuspid valve malformation that came to be known as Ebstein anomaly. We present a brief history of the life and work of Dr. Wilhelm Ebstein. Despite his distinguished career, he is seemingly forgotten in his own birthplace. We include a review of the relevant historical medical literature.
БиографияИсторическая статьяСтатьяPortraitОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Surgical repair of the tricuspid valve is a milestone in the medical history of patients with Ebstein’s anomaly. The timely alleviation of the insufficiency has an important impact on the prognosis. In this review, we describe features of the disease relevant to surgical correction and the evolution of surgical techniques over six decades. We compare the results of different repair and replacement techniques. Additionally, we discuss concomitant antiarrhythmic surgery and bailout strategies for postoperative right ventricular failure. Finally, we review the surgical options in symptomatic neon
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ebstein's anomaly is a complex congenital lesion which primarily involves the tricuspid valve. The tricuspid leaflets are tethered to varying degrees to the right ventricular free wall and the ventricular septum often resulting in significant tricuspid regurgitation and a small functioning right ventricular chamber. Although the septal leaflet originates normally at the right atrioventricular junction, the proximal portion is often completely tethered to the ventricular septum resulting in a misconception and erroneous statements in many publications that its attachment is apically displaced.
Оценочное исследованиеСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on two cases presenting with a rare combination of Ebstein's anomaly and Down's syndrome. The first patient presented with respiratory distress, mild cyanosis and right heart failure immediately after delivery. The symptoms improved with heart failure medication. The patient remained asymptomatic on follow up. The second patient was diagnosed antenatally with marked apical displacement of the tricuspid valve and a very small functional right ventricle compared to the left ventricle. At birth, the patient presented with an extreme form of Ebstein's anomaly with severe cyanosis, marked
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ebstein's anomaly is a rare malformation of the tricuspid valve that has anatomopathologic and clinical implications, accounting for < 1% of all cardiac malformations. Usually, the tricuspid valve has three leaflets and, if Ebstein's anomaly occurs, such leaflets are malformed: one-two leaflets are stuck to the wall of the heart so that they cannot move normally, furthermore other abnormalities can also coexist. Therefore, the awareness of the different anatomical, hemodynamic and clinical variables of Ebstein's anomaly is crucial to treat properly, surgically or not, such malformation. The pr
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ebstein's anomaly is rare, but it is the most frequent cause of congenital tricuspid valve anomaly. For many years valve replacement was performed. Conservative techniques are now preferred due to improvement of the results. The goals of surgery are to restore a normal tricuspid valve function, to preserve the right ventricular contractility and to decrease the risk of rhythm disturbances. Basically, the technique is based on mobilization of the anterior leaflet and longitudinal plication of the right ventricle. A bidirectional cavo pulmonary shunt is used in severe cases. Results are correlat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования