BACKGROUND: Endocardial fibroelastosis (EFE) is a pathologic condition of abnormal deposition of collagen and elastin within the endocardium of the heart. It is seen in conjunction with a variety of diseases including hypoplastic left heart syndrome and viral endocarditis. While an experimental model using heterotopic heart transplant in rats has been described, we sought to fully describe a mouse model that can be used to further elucidate the potential mechanisms of and treatments for EFE.
MATERIALS AND METHODS: The hearts of 2-day-old C57BL/6 mice were transplanted into the abdomen of 7-we…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 4-year-old crossbred Quarterhorse mare was submitted to the Clemson Veterinary Diagnostic Center for necropsy examination with a chronic h … of fibrous connective tissue and elastin fibres. These findings are consistent with a diagnosis of endocardial fibroelastosis.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hypoplastic left heart syndrome (HLHS) is one of the most common severe congenital cardiac anomalies, characterized by a marked hypoplasia of left-sided structures of the heart, which is commonly accompanied by a thick layer of fibroelastic tissue, termed endocardial fibroelastosis (EFE). Because human EFE develops only in fetal or neonatal hearts, and often in association with reduced blood flow, we sought to mimic these conditions by subjecting neonatal and 2-wk-old rat hearts to variations of the heterotopically transplanted heart model with either no intracavitary or normal flo…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Endocardial fibroelastosis is a congenital heart disease known to cause congestive heart failure in early infancy. We report a case using new modalities for early prenatal diagnosis of endocardial fibroelastosis causing fetal heart failure.
CASE: A multipara with two children, who died of endocardial fibroelastosis, was referred for fetal echocardiography at 20 weeks' gestation. A mildly asymmetric four-chamber view with slightly enlarged atria and no other fetal heart abnormalities suggested endocardial fibroelastosis. Doppler studies demonstrated abnormal cardiac function with e…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This case report describes two siblings less than 1 year of age who presented severely ill with a dilated cardiomyopathy. Full blood examination in both cases revealed marked granularity of neutrophils suggestive of mucopolysaccharidosis type VI. There were no physical features of a mucopolysaccharidosis but biochemical evaluation confirmed mucopolysaccharidosis type VI in both children. Autopsy in one patient confirmed endocardial fibroelastosis and electron microscopy of fibroblasts in the myocardium showed distention with membrane-bound vacuoles, consistent with a mucopolysaccharidosis. The…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two related families with 15 children, seven of whom developed endocardial fibroelastosis (EFE) are described. Three of the children died during infancy, and the disease was confirmed in one of them at autopsy. The survivors, two sisters age 5 years and 15 months (Family A) and two sisters age 17 and 14 years (Family B), are now symptomless and show a decrease in left ventricular hypertrophy. The mode of inheritance of EFE in our two families appears to be either autosomal or X-linked dominant with reduced penetrance.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A child with infantile polycystic disease who developed cardiac failure from endocardial fibroelastosis is described. Endocardial fibroelastosis has been reported in adult type polycystic disease in childhood. Endocardial fibroelastosis should be suspected in a child with polycystic disease who develops unexplained cardiac failure.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования