A 36-year-old woman sustained a Grade 2 ankle sprain at work. Two days after the injury, the ankle and foot became red and she complained of "intense burning pain." First diagnosed with complex reflex sympathetic dystrophy, the employee was prescribed medications that provided some pain relief; a subsequent temporary nerve block provided additional relief. However, the symptoms returned and she was treated unsuccessfully with surgical sympathectomy. The employee was referred to a neurologist and diagnosed with primary erythromelalgia, a rare pain disorder that can be mistaken as complex reflex
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Vixotrigine is a voltage and use dependent sodium channel blocker currently under development for treatment of various neuropathic pain indications.
OBJECTIVE: The objective of this work was to develop a population pharmacokinetic model and assess effects of various covariates on pharmacokinetic parameters of vixotrigine.
METHOD: Plasma concentration-time data from 12 Phase 1 or 2 studies were included in the analyses. The data were obtained following administration of single or multiple doses of vixotrigine in healthy volunteers and patients. One- and two-compartment pharmacokin
СтатьяМетаанализПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Erythromelalgia is a rare cutaneous disorder characterized by erythema, burning discomfort, and warmth of the extremities. Its form may be adult- or early-onset, and it may be further classified as idiopathic or secondary. Its pathogenesis and histopathologic findings have not yet been clearly defined. Various treatment modalities have been tried, but, for the idiopathic type, none has been successful. We present a case of adult-onset idiopathic erythromelalgia with unusual histopathological findings which showed a remarkable response to corticosteroids and pentazocine.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in the TTX-sensitive voltage-gated sodium channel subtype Nav1.7 have been implicated in the painful inherited neuropathy, hereditary erythromelalgia. Hereditary erythromelalgia can be difficult to treat and, although sodium channels are targeted by local anaesthetics such as lidocaine (lignocaine), some patients do not respond to treatment with local anaesthetics. This study examined electrophysiological differences in Nav1.7 caused by a hereditary erythromelalgia mutation (N395K) that lies within the local anaesthetic binding site of the channel. The N395K mutation produced a hyper
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Nociceptive thresholds and supra-threshold pain ratings as well as their reduction upon local injection with lidocaine were compared between healthy subjects and patients with erythromelalgia (EM).
METHODS: Lidocaine (0.25, 0.50, 1.0 or 10 mg/mL) or placebo (saline) was injected intradermally in non-painful areas of the lower arm, in a randomized, double-blind manner, to test the effect on dynamic and static mechanical sensitivity, mechanical pain sensitivity, thermal thresholds and supra-threshold heat pain sensitivity.
RESULTS: Heat pain thresholds and pain ratings to supra-thr
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Fabry disease is an X-linked genetic disorder caused by the mutations of α-galactosidase A (GLA, MIM 300644) gene presenting with various clinical symptoms including small-fiber peripheral neuropathy and limb burning pain. Here, we reported a Chinese pedigree with the initial diagnosis of primary erythromelalgia in an autosomal dominant (AD)-inherited pattern.
METHODS: Mutation analysis of SCN9A and GLA genes by direct sequencing and functional analysis of a novel mutation of GLA in cells were performed.
RESULTS: Our data did not show any pathological mutations in SCN9A gene; howeve
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Erythromelalgia has not been well characterized in the pediatric population.
OBJECTIVE: We sought to review our experience of erythromelalgia in the pediatric age group.
METHODS: We conducted a retrospective review of patients 18 years of age and younger with a diagnosis of erythromelalgia who were examined at Mayo Clinic in Rochester, MN, from 1970 to 2007.
RESULTS: The records of 32 patients (girls, 22 [69%]) were evaluated. Mean age was 14.1 years (range, 5-18 years) and mean time to diagnosis was 5.2 years. Seven patients (22%) had a first-degree relative with erythromelalgi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Erythromelalgia is a rare neurovascular syndrome characterized by intense, episodic burning pain that primarily affects the feet and hands and, occasionally, the face. Symptoms are often triggered by heat and exercise, with relief typically achieved through cooling methods. However, improper use of these techniques can lead to serious complications, such as trench foot and cellulitis. The condition can also have significant psychological effects, contributing to anxiety and depression. An 18-year-old Lebanese woman with primary erythromelalgia and a family history of the condition presented wi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary erythromelalgia (PEM) is a rare autosomal dominant disorder characterized by episodic erythema and burning pain of the extremities, typically triggered by exercise or fatigue. PEM usually begins in childhood and is caused by gain-of-function variants in SCN9A, which encodes the voltage-gated sodium channel Nav1.7. The disease concept of PEM, however, is largely unrecognized among rheumatologists. Here, we report a 20-year-old woman who had experienced recurrent burning pain and redness of the extremities since around age 10. She also exhibited livedo-like rash, leukopenia, and hypocomp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Small fiber neuropathy is a painful diabetes complication that may present with burning pain, dysesthesia, and autonomic features such as swelling, color changes, and hyperhidrosis. Some cases overlap with erythromelalgia, a rare condition marked by episodic erythema, temperature sensitivity, and vasomotor instability. Spinal cord stimulation has shown promise for refractory neuropathic pain, but evidence for its use for small fiber neuropathy and erythromelalgia is limited.
CASE REPORT: A 32-year-old man with longstanding Type 1 diabetes reported more than a decade of progressive
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary erythromelalgia (PE) is a rare, hereditary disorder characterized by chronic burning pain in the extremities and commonly linked to mutations in the SCN9A gene. The management of erythromelalgia-associated pain remains challenging, since there are currently no standardized guidelines for the treatment thereof due to the rare and refractory nature of the disorder.
CASE REPORT: A 17-year-old boy with SCN9A-related PE presented with intractable bilateral lower extremity pain complicated by ulcerations and osteomyelitis. After not responding to multiple medications and interve
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pediatric neuropathic pain can be difficult to treat, may require a multimodal approach, and is often guided by adult literature given the paucity of pediatric studies. A healthy adolescent male presented with acute onset of severe bilateral lower extremity neuropathic pain diagnosed as erythromelalgia secondary to Lyme disease. After standard medication regimens failed to control his symptoms, popliteal nerve blocks improved pain control and subhypnotic doses of propofol provided significant pain relief. This case describes a complex multidisciplinary workup and multimodal treatment-including
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Essential thrombocythemia (ET) is a clonal stem cell disease characterized by isolated thrombocytosis and thrombohemorrhagic complications. We describe an unusual case of ET primarily presenting with skin symptoms including erythromelalgia and livedo reticularis (racemosa-type). Persistent thrombocytosis, bone marrow findings, JAK2 gene mutation, and markedly decreased ristocetin-cofactor activity were consistent with the diagnosis of ET and acquired von Willebrand disease. Elevated antiphospholipid antibodies were also found. The present case highlights the complex nature and diagnostic chall
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Erythromelalgia is a kind of cutaneous manifestation, which appears as a thrombotic complication in patients with myeloproliferative disorders such as essential thrombocythemia and polycythemia vera. It is characterized by red, congested distal extremities and a painful burning sensation, and is usually confined to the feet and one or more toes or fingers. A 28-year-old woman visited our hospital due to severe pain in the left thumb, index fingers and right toes. Her right toes and left thumb were erythematous, congested, and warm. She had a high blood pressure level of 190/100 mmHg, and labor
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 60-years-old woman with polycythemia vera with marked thrombocytosis and intolerable erythromelalgia was presented. A single dose of 400 mg aspirin was effective to improve the pain and cyanosis. And we studied the relationship between platelet aggregation rate and symptoms after administration of several antiplatelet drugs. A single dose of 100, 200, 400 and 800 mg aspirin, 25 mg indomethacin (Id), 200 mg OKY-046, and daily dose of 300 and 600 mg dipyridamole (Dp) and 300 mg ticlopidine (Tc) were given. Aspirin, Id and OKY-046 were effective for the improvement of finger pain. The complete
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inherited erythromelalgia (IEM) is a chronic pain disorder caused by gain-of-function mutations of peripheral sodium channel Nav1.7, in which warmth triggers severe pain. Little is known about the brain representation of pain in IEM. Here we study two subjects with the IEM Nav1.7-S241T mutation using functional brain imaging (fMRI). Subjects were scanned during each of five visits. During each scan, pain was first triggered using a warming boot and subjects rated their thermal-heat pain. Next, the thermal stimulus was terminated and subjects rated stimulus-free pain. Last, subjects performed a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Primary erythromelalgia (EM) is a rare clinical syndrome characterized by recurrent erythema, burning pain and warmth of the extremities. The symptoms greatly compromise the patients' quality of life leading to severe disability. SCN9A mutations can be the cause of the disease. Dermatologists are often the specialists these patients turn to for assistance.
OBJECTIVES: To describe the demographic and clinical characteristics of patients with primary EM, to assess the presence and mutation types in the SCN9A gene, to evaluate the effectiveness of several therapeutic approaches, an
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Migraine-like cerebral transient ischemic attacks (MIAs) and ocular ischemic manifestations were the main presenting features in 10 JAK2(V617F)-positive patients studied, with essential thrombocythemia (ET) in 6 and polycythemia vera (PV) in 4. Symptoms varied and included cerebral ischemic attacks, mental concentration disturbances followed by throbbing headaches, nausea, vomiting, syncope or even seizures. MIAs were frequently preceded or followed by ocular ischemic events of blurred vision, scotomas, transient flashing of the eyes, and sudden transient partial blindness preceded or followed
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 68-year-old female with a history of sporadic type and presumably secondary erythromelalgia with chronic intractable pain presented for foot surgery. The procedure was performed with combined general anesthesia and regional anesthesia consisting of the placement of a popliteal pain catheter for postoperative pain management. Subsequent whole-genome sequencing revealed that the patient was a homozygous carrier of the common missense mutation in the SCN9A gene coding for voltage-gated sodium channel (NaV1.7) - dbSNP rs6746030 (R1150W). The occurrence of this single nucleotide polymorphism (SNP
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fifty consecutive patients with thrombocythemia (35 men and 15 women) were diagnosed as primary thrombocythemia (PT) in 30 and thrombocythemia associated with polycythemia vera (PV) in 20. The symptoms were platelet-mediated erythromelalgia in 16 PT and 15 PV, coronary artery disease in 3 PT and 2 PV, atypical cerebral ischemic attacks in 8 PT and 3 PV, paradoxical thrombosis and bleeding in 3 PT and 2 PV and hemorrhages alone in 6 PT and 2 PV patients. Erythromelalgia was localized in the forefoot sole and toes in 28, the fingertips in 9, the handpalm in 2. Untreated erythromelalgia progresse
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования