BACKGROUND: Secondary analyses from previous studies indicated that esomeprazole was more effective than lansoprazole and omeprazole in healing moderate or severe (Los Angeles grades C or D) erosive oesophagitis (EE).
AIM: To compare prospectively healing rates with esomeprazole vs. lansoprazole in patients with moderate to severe EE.
METHODS: In this multicentre, randomized, double-blind, parallel-group trial, adult patients with endoscopically confirmed moderate or severe EE received esomeprazole 40 mg (n = 498) or lansoprazole 30 mg (n = 501) once daily for up to 8 weeks. The primary end
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Esomeprazole is the first proton pump inhibitor to be developed as an optical isomer for the treatment of acid-related diseases.
METHODS: Four hundred and forty eight duodenal ulcer patients with Helicobacter pylori infection, confirmed by 13C-urea breath test (UBT), and no current ulcer, were randomised to double-blind treatment with esomeprazole 20 mg twice daily (b.d.) (n=224) or omeprazole 20 mg b.d. (n=224), in combination with amoxicillin 1 g b.d. and clarithromycin 500 mg b.d. for 1 week (EAC and OAC, respectively). A negative UBT at both 4 and 8 weeks after completing ther
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: The aim of this study is to evaluate the effects of multiple doses of esomeprazole, a strong proton pump inhibitor and acid-reducing agent, on the pharmacokinetics and safety of vepdegestrant, a PROteolysis TArgeting Chimera oestrogen receptor degrader.
METHODS: This was a Phase 1, open-label, two-period, crossover, single-dose study in healthy adult participants. During Period 1, on Day 1, a single oral dose of vepdegestrant 200 mg was administered with a moderate-fat meal following overnight fasting. During Period 2, esomeprazole 40 mg was administered once daily on Days 1-5; a single
СтатьяКлиническое исследование I фазыПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Gastroesophageal reflux disease (GERD) can be treated using a vonoprazan-first strategy (first-line treatment with vonoprazan), or esomeprazole-first/rabeprazole-first strategies (first-line treatment with proton-pump inhibitors [PPIs], esomeprazole/rabeprazole, followed by a switch to vonoprazan). This cost-utility analysis used long-term simulation modeling to evaluate the cost-effectiveness of a vonoprazan-first strategy compared with the esomeprazole-first and rabeprazole-first strategies.
METHODS: A Markov simulation model was developed to evaluate the cost-effectiveness of v
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIMS: To investigate the effects of esomeprazole and rebamipide combination therapy on symptomatic improvement in patients with reflux esophagitis.
METHODS: A total of 501 patients with reflux esophagitis were randomized into one of the following two treatment regimens: 40 mg esomeprazole plus 300 mg rebamipide daily (combination therapy group) or 40 mg esomeprazole daily (monotherapy group). We used a symptom questionnaire that evaluated heartburn, acid regurgitation, and four upper gastrointestinal symptoms. The primary efficacy end point was the mean decrease in the total sympto
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIM: This study was designed to demonstrate the safety and efficacy of esomeprazole combined with flupentixol/melitracen for the treatment of gastroesophageal reflux disease (GERD) patients with emotional disorders. METHODS Two hundred eighty-nine GERD patients with emotional disorders were divided randomly into two groups: group 1 received esomeprazole only (monotherapy) and group 2 received esomeprazole and flupentixol/melitracen (combination therapy). The patients' GERD questionnaire (GerdQ) and hospital anxiety and depression (HAD) scores were obtained before and after treat
Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To compare the efficacy and safety of rabeprazole and esomeprazole in mild-to-moderate erosive gastroesophageal reflux disease (GERD).
MATERIALS AND METHODS: A randomized, single-blinded, outdoor-based clinical study was conducted on 60 patients of mild-to-moderate erosive GERD. After baseline clinical assessment and investigations, rabeprazole (40 mg) was prescribed to 30 patients and esomeprazole (40 mg) to another 30 patients for 4 weeks. The efficacy variables were change in GERD symptom scoring, endoscopic findings, and Quality of Life in Reflux and Dyspepsia (QOLRAD) scoring
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To increase response rates to therapy by increasing the dosage of proton pump inhibitor (PPI) therapy in patients with gastroesophageal reflux disease (GERD) whose symptoms are predominantly associated with acid reflux.
METHODS: In this double-blind, randomized, proof-of-concept study, 369 patients with GERD and moderate heartburn lasting ≥three days/week, a history of response to antacids/acid suppression therapy, and a positive esophageal acid perfusion test result were randomized to esomeprazole 20 or 40 mg once daily, or to 40 mg twice daily for four weeks. Heartburn symptom re
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Acid reflux is often difficult to control medically.
AIM: To assess the effect of 40 mg twice daily esomeprazole (high-dose) on gastric and oesophageal pH and symptoms, and biomarkers relevant to adenocarcinoma, in patients with Barrett's oesophagus (BO).
METHODS: Eighteen patients, treated with proton pump inhibitors as prescribed by their treating doctor, had their therapy increased to high-dose esomeprazole for 6 months.
RESULTS: At entry into the study, 9/18 patients had excessive 24-h oesophageal acid exposure, and gastric pH remained <4 for >16 h in 8/18. With high-dose es
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Proton pump inhibitors reduce ulcer recurrence in non-steroidal anti-inflammatory drug (NSAID) users, but their impact in at-risk ulcer-free patients using the current spectrum of prescribed agents has not been clearly defined. We assessed esomeprazole for ulcer prevention in at-risk patients (> or = 60 yr and/or ulcer history) taking NSAIDs, including COX-2 inhibitors. Such studies are particularly relevant, given that concerns regarding adverse cardiovascular outcomes among COX-2 inhibitor users may prompt re-evaluation of their use.
METHODS: We conducted two similar double-blin
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the effect of esomeprazole- and omeprazole-based triple therapy regimens in the treatment of duodenal ulcer with Helicobacter pylori (Hp) infection.
METHODS: Totally 104 patients with duodenal ulcer and Hp infection were randomly divided into group A (52 cases) treated with esomeprazole (20 mg), amoxicillin (1000 mg) and clarithromycin (500 mg) twice daily and group B (52 cases) treated with omeprazole (20 mg), amoxicillin (1000 mg) and clarithromycin (500 mg) twice daily. The treatment lasted for 7 days, after which abdominal pain relief rate, ulcer healing rate and
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Patients with endoscopy-negative reflux disease have reflux symptoms, mainly heartburn, but not mucosal breaks characteristic of erosive oesophagitis. Standard-dose proton pump inhibitors can provide symptom relief in endoscopy-negative reflux disease but the effect of greater acid suppression has not been studied.
AIM: To test the hypothesis that esomeprazole produces heartburn resolution in a greater proportion of patients with ENRD than omeprazole.
METHODS: Three multi-centre randomized, controlled, double-blind, 4-week acute treatment studies were conducted in endoscopy-negat
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The efficacy of currently recommended third-line therapies for Helicobacter pylori is suboptimal, even that of culture-guided treatments. Resistance to multiple antibiotics is the major factor related to treatment failure. The aim of this study was to evaluate the effectiveness and safety of a 14-day therapy using high-dose of amoxicillin, metronidazole and esomeprazole.
MATERIAL AND METHODS: Multicenter open-label study as a register in routine clinical practice in patients with two previous failures of eradication therapy. A triple therapy with esomeprazole 40 mg b.d., amoxici
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The work at hand follows the pragmatic design and development of a tripartite controlled release tablet, motivated by the ongoing opioid epidemic and poor adherence to adjunct gastroprotective agents (GPAs) in chronic NSAID users. Taking heed of critical process parameters (CPPs) and critical material attributes (CMAs), a formulation capable of meeting the pre-defined Quality Target Product Profiles (QTPPs) and critical quality attributes (CQAs) was achieved. Delivering 50% of the Paracetamol (PAR) dose within the first 30 min, from an Immediate Release (IR) layer of 250 mg (PAR) for an early
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hepatic fibrosis is a major health problem that requires further medical attention. Proton pump inhibitors are proven to possess other therapeutic potentials apart of their acid anti-secretory actions.
AIM OF THE WORK: To test possible anti-fibrotic effect of esomeprazole magnesium trihydrate in management of liver fibrosis compared to silymarin, the well-known hepatoprotective agent.
MATERIALS & METHODS: 40 male albino rats were divided into 4 groups: normal control group; CCl4-treated group (1 mL/kg 40% CCl4, diluted in olive oil) I.P twice weekly for 6 weeks; esomeprazole-trea
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Nighttime heartburn, common among patients with gastro-oesophageal reflux disease (GERD), is associated with substantial clinical effects. GERD-related sleep disturbances are underappreciated and undertreated.
AIM: To evaluate the efficacy of esomeprazole on GERD-related nighttime heartburn and associated sleep disturbances.
METHODS: In this multicentre, randomized, double-blind, placebo-controlled study, patients with moderate-to-severe nighttime heartburn and GERD-related sleep disturbances (endoscopies not required) received esomeprazole 20 mg or placebo each morning for 4 wee
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Gastritis, one of the most common clinically diagnosed conditions, is defined as the infiltration of inflammatory cells into the gastric mucosa. Drugs for gastritis include histamine-2 receptor antagonists and proton pump inhibitors (PPIs), which reduce acidity in the stomach, and antacids, which neutralize acid. Esomeprazole is a PPI for gastroesophageal reflux disease and gastric and duodenal ulcers that has been shown to be safe and effective at a 10 mg dose. Dual-release drugs have not yet been approved for the treatment of gastritis domestically or internationally. In this study,
СтатьяРандомизированное исследованиеСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pyramidal inversion mechanisms of the 6-methoxy and the 5-methoxy tautomers of (S)-omeprazole were studied, employing ab initio and DFT methods. The conformational space of the model molecule (S)-2-[(3-methyl-2-pyridinyl)methyl]sulfinyl-1H-benzimidazole was calculated, with respect to rotations around single bonds, at the B3LYP/6-311G(d,p) level. All of the resulting conformations were used as starting points for full optimizations of (S)-omeprazole, at B3LYP/6-31G(d), B3LYP/6-311G(d,p), B3LYP/6-311++G(d,p), B3LYP/6-311G(2df,2pd), MP2/6-31G(d), and MP2/6-311G(d,p) levels. Four distinct pat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Laryngopharyngeal reflux (LPR) is generally treated with twice-daily proton-pump inhibitor (PPI) therapy. In this study, the efficacy of esomeprazole 40 mg once-daily together with lifestyle modifications was determined by repeated 24-hour pH monitoring.
STUDY DESIGN AND SETTING: A prospective study. Forty-nine patients with suspected LPR underwent 24-hour pH monitoring. Twenty-seven of 49 patients with measurable abnormal proximal reflux reflected by a reflux area index (RAI)>6.3 were treated with esomeprazole 40 mg every day, and a second pH study was performed.
RESULTS: In 22 o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The etiologies of functional dyspepsia (FD) are unclear, but in some studies, treatment with a proton pump inhibitor has been beneficial. The objective of this study was to evaluate the efficacy of esomeprazole 40 mg once a day compared to placebo in achieving symptom relief in primary care patients with FD.
METHODS: This was a randomized, placebo-controlled trial in adult FD patients, who had at least moderate severity of symptoms, defined as a score of > or =4 on a 7-point Global Overall Symptom (GOS) scale. Patients were excluded if they had predominant symptoms of heartburn or
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования