A 64-year-old male patient with Felty's syndrome was treated with antibiotics, Plaquenil (hydroxychloroquine sulfate), and gold salts. In the fourth week of hospitalization, the patient died. Autopsy showed extensive bronchopneumonia, fibrous pleuritis, congestive splenomegaly, mild atherosclerosis, reactive lymphoid hyperplasia, congested passive liver, severe rheumatoid arthritis, and hypercellular bone marrow.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fifteen patients with Felty's syndrome (FS) were studied prospectively during a 3-year period to determine the influence of multiple haematologic parameters on the incidence of infections. An increased risk of recurrent major and minor infections was primarily related to peripheral blood polymorphonuclear cell (PMN) counts of less than 0.1 x 10(9)/l. Bone marrow lymphocytosis, a decreased percentage of PMN in bone marrow differential counts and an impaired in vitro growth of colony-forming unit-PMN macrophage were also related to an increased incidence of infection but were predominantly prese
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The coexistence of palindromic rheumatism and Felty's syndrome in a single patient is described. It is likely that these two manifestations are linked with the patient's possession of HLA-DR4 and that they are prodromata of the patient's eventual development of rheumatoid arthritis.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A woman with chronic rheumatoid arthritis and severe granulocytopenia but without splenic enlargement by physical examination or radionuclide scanning was studied for granulocyte-bound immunoglobulin G (IgG) and serum antigranulocyte antibodies. Prior to splenectomy 73 to 110 X 10(-14) g/cell of IgG were detected on the patient's granulocytes, a value in the range (20 to 220 X 10(-14) g) found in 16 patients with classic Felty's syndrome. Granulocyte-bound IgG in 21 patients with rheumatoid arthritis without Felty's syndrome was less than 20 X 10(-14) g. Following splenectomy, the patient had
Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Evidence is presented that Felty's syndrome (FS) is rare among black patients with rheumatoid arthritis (RA). All of 12 patients with FS seen at Parkland Memorial Hospital, Dallas, Texas betwen 1964 and 1978 were white. During this period 52% of patients admitted to the Parkland medical service were black and 31% of patients dischargd with a diagnosis of RA were black. The number of expected black cases of FS on the basis of the racial distribution of hospitalized patients with RA was 3.7 (P is less than 0.02 when the zero incidence in blacks was compared with the expected incidence). All 7 ca
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical and laboratory features of 72 patients with Felty's syndrome described within the last ten years have been compared with Felty's five original patients. Felty's syndrome appears to be a variant of rheumatoid arthritis with extra-articular manifestations in which leukopenia (usually due to neutropenia) and splenomegaly occur, although not always at the same time. Both are manifestations of the underlying disease process and are not necessarily otherwise related. The mechanism of the leukopenia is complex and abnormalities in leukocyte function appear to be as important as the leuko
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The levels of urinary and serum granulopoietic factor have been determined in nine patients with Felty's syndrome and compared with similar levels in patients with rheumatoid arthritis without Felty's syndrome and patients with neutropenic disorders of other causes. These studies have shown that urinary and serum levels of colony stimulating activity (CSA) in patients with Felty's syndrome are low (mean urine CSA 10.0 and serum CSA 4.0) when compared to patients with neutropenic disorders without rheumatoid arthritis (mean urinary CSA 26.8 and serum CSA 9.4). These findings suggest that Felty'
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical course of a patient with Felty's syndrome is described. This patient was unusual because during a 3-year period of splenomegaly and leukopenia she did not develop repeated infections, leg ulcers, or other complications of Felty's syndrome. Then a spontaneous remission began. During the subsequent 6 years, neither symptoms nor signs of Felty's syndrome have recurred.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.