The most abundant protein found in mammals is collagen, and there are around 28 different types of collagen found in the human body, but the … ino acids, Protein, and tissue engineering were performed using Google scholar, PubMed, and Scopus. Fibrillar collagens are collagen types I, II, III, V, XI, XXIV, XXVII, and non-fibrillar collagens are collagen types IV, VI, VII, VIII, IX, X, XII, XIII, XIV, XV, XVI, XVII, XVIII, XIX, XX, XXI, XXII, XXIII, XXV, XXVI, XXVIII, and XXIX. Collagen I can be found in bone …
ОбзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We used transmission immunoelectron microscopy and polyclonal antibodies to study the reactivities of Types III and VI collagen in dentin of normal human permanent and primary teeth and in primary teeth from five patients with dentinogenesis imperfecta (DI) associated with osteogenesis imperfecta and occurring as a single trait. In the normal permanent tooth, reactivity of Type III collagen was occasional and, where present, peritubular. Staining of normal primary teeth was less occasional but still rare, whereas the abnormal dentin stained more uniformly. Atypical, non-striated fibrillar stru
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lipoid proteinosis is a rare autosomal recessive disease, characterized by hyaline deposits of PAS-positive material in tissues due to mutations in the ECM1 gene. This study evaluated the ultrastructure of the skin of a 6-year-old child affected by this condition. The light microscopy identified PAS-positive hyaline deposits, which were more intense in the papillary dermis. Scanning electron microscopy of the dermis showed a compact papillary dermis and fibrillar deposits in the middle dermis. Transmission electron microscopy clearly showed the deposition of fibrillar material in the dermis, f
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ehlers-Danlos syndrome (EDS) is a heterogeneous connective tissue disorder that severely impairs the structure and function of the skin, joints, eyes and blood vessels. We have identified mutations of the COL5A2 gene, which encodes the alpha2(V) chain of type V collagen, in two unrelated patients with the severe type I form of EDS. The first proband was heterozygous for a 7 bp deletion that resulted in skipping of exon 27 while the second proband was heterozygous for a single nucleotide substitution that resulted in skipping of exon 28. Cultured dermal fibroblasts from both probands produced a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extracellular matrix mechanics influence diverse cellular functions, yet surprisingly little is known about the mechanical properties of their constituent collagen proteins. In particular, network-forming collagen IV, an integral component of basement membranes, has been far less studied than fibril-forming collagens. A key feature of collagen IV is the presence of interruptions in the triple-helix-defining (Gly-X-Y) sequence along its collagenous domain. Here, we used atomic force microscopy to determine the impact of sequence heterogeneity on the local flexibility of collagen IV and of the f
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recreating the structural and mechanical properties of native tissues in vitro presents significant challenges, particularly in mimicking the dense fibrillar network of extracellular matrixes such as skin and tendons. This study develops a reversible collagen film through cycling collagen self-assembly and disassembly, offering an innovative approach to address these challenges. We first generated an engineered collagen scaffold by applying plastic compression to the collagen hydrogel. The reversibility of the collagen assembly was explored by treating the scaffold with lactic acid, leading to
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibrotic scarring is prevalent in a range of collagenous tissue disorders. Understanding the role of matrix biophysics in contributing to fibrotic progression is important to develop therapies, as well as to elucidate biological mechanisms. Here, we demonstrate how microfocus small-angle X-ray scattering (SAXS), with in situ mechanics and correlative imaging, can provide quantitative and position-resolved information on the fibrotic matrix nanostructure and its mechanical properties. We use as an example the case of keloid scarring in skin. SAXS mapping reveals heterogeneous gradients in colla
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteogenesis imperfecta (OI) type II is a genetic connective tissue disorder characterized by bone fragility, severe skeletal deformities and shortened limbs. OI usually causes perinatal death of affected individuals. OI type II diagnosis in humans is established by the identification of heterozygous mutations in genes coding for collagens. The purpose of this study was to characterize the pathological phenotype of an OI type II-affected neonatal Holstein calf and to identify the causative genetic variant by whole-genome sequencing (WGS). The calf had acute as well as intrauterine fractures, a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bone is a hierarchically structured biological composite whose mechanical properties are largely governed by the three-dimensional orientation and arrangement of mineralized collagen fibrils (MCFs) at the ultrastructural level. Investigating this fibrillar organization is crucial for defining the structure-property relationships that govern bone mechanical behavior across length scales and for understanding bone fragility disorders such as Osteogenesis Imperfecta and Paget's disease. However, existing methods for assessing spatial fibril orientation often require complex sample preparation and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Excessive deposition of fibrillar collagen in the interstitial extracellular matrix (ECM) of human lung tissue causes fibrosis, which can ultimately lead to organ failure. Despite our understanding of the molecular mechanisms underlying the disease, no cure for pulmonary fibrosis has yet been found. We screened a drug library and found that dextromethorphan (DXM), a cough expectorant, reduced the amount of excess fibrillar collagen deposited in the ECM in cultured primary human lung fibroblasts, a bleomycin mouse model, and a cultured human precision-cut lung slice model of lung fibrosis. The
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The inheritance of restriction fragment length polymorphisms for two fibrillar collagen genes (COL1A2 and COL3A1) has been studied in a large Marfan syndrome kindred. We are able to show discordant segregation between the Marfan syndrome and each of the two collagen gene markers.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In addition to soluble biochemical factors, biophysical cues from the extracellular matrix (ECM) can play an integral role in regulating cell behavior. Previous work has demonstrated that varying ECM dimensionality (3D vs. 2D) and structure (fibrillar vs. non-fibrillar) can produce distinct cell phenotypes; however, the transcriptional changes underlying how cells sense and respond to these different environments are not well understood. Here, we used bulk RNA sequencing to compare the gene expression profiles of primary rabbit corneal keratocytes cultured on collagen-coated substrates and on
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pachydermoperiostosis (PDP) is a rare hereditary disease characterized by hyperostosis, clubbing of fingers, coarse skin, and abnormalities in other organs, such as the gastrointestinal tract. Previous studies have disclosed several abnormalities in the connective tissue in these patients.
OBJECTIVE: The purpose of the study was to investigate connective tissue abnormalities in one family with PDP.
METHODS: Clinical features were evaluated; x-ray, immunohistochemical, and electronmicroscopic studies were performed; and markers of collagen metabolism and lysosomal enzymes were det
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Development and maturation of an extracellular matrix, synthesized by human gingival fibroblasts, have been studied microscopically. Pairs of demineralized, fibronectin-coated slices of human tooth root, 300 micron thick, were placed on confluent cell layers, defining a 0.5 mm wide space. The cultures were grown under standard conditions with ascorbic acid (50 micrograms ml-1) added daily. At various times up to 13 weeks, the cultures were fixed and the samples prepared for light and electron microscopy. Cells from the monolayer became attached to, and migrated up, the vertical root surface an
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tendons have a uniaxially aligned structure with a hierarchical organization of collagen fibrils crucial for tendon function. Collagen XII is expressed in tendons and has been implicated in the regulation of fibrillogenesis. It is a non-fibrillar collagen belonging to the Fibril-Associated Collagens with Interrupted Triple Helices (FACIT) family. Mutations in COL12A1 cause myopathic Ehlers Danlos Syndrome with a clinical phenotype involving both joints and tendons supporting critical role(s) for collagen XII in tendon development and function. Here we demonstrate the molecular function of coll
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Collagen production in the adult heart is thought to be regulated by the fibroblast, although cardiomyocytes and endothelial cells also expr … scular dystrophy. Mechanistically, deletion of Hsp47 from myofibroblasts reduced mRNA expression of fibrillar collagens and attenuated their proliferation in the heart without affecting paracrine secretory activity of these cells. The results show that myofibroblasts are the primary mediators of tissue fibrosis and scar formation in the injured adult heart, which une …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ehlers-Danlos syndrome (EDS) comprises clinically heterogeneous connective tissue disorders with diverse molecular etiologies. The 2017 International Classification for EDS recognized 13 distinct subtypes caused by pathogenic variants in 19 genes mainly encoding fibrillar collagens and collagen-modifying or processing proteins. Recently, a new EDS subtype, i.e., classical-like EDS type 2, was defined after the identification, in six patients with clinical findings reminiscent of EDS, of recessive alterations in AEBP1, which encodes the aortic carboxypeptidase⁻like protein associating with coll…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AEBP1 encodes the aortic carboxypeptidase-like protein (ACLP) that associates with collagens in the extracellular matrix (ECM) and has sever … ings from the third family. We show that ACLP enhances collagen polymerization and binds to several fibrillar collagens via its discoidin domain. These studies support the conclusion that bi-allelic pathogenic variants in AEBP1 are the cause of this autosomal-recessive EDS subtype.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & AIMS: Liver fibrosis is characterized by significant accumulation of extracellular matrix (ECM) proteins, mainly fibrillar collagen-I, as a result of persistent liver injury. Cartilage oligomeric matrix protein (COMP) is largely found in the ECM of skeletal tissue. Increased COMP expression has been associated with fibrogenesis in systemic sclerosis, lung fibrosis, chronic pancreatitis, cirrhosis and hepatocellular carcinoma. We hypothesized that COMP could induce fibrillar collagen-I deposition and participate in matrix remodeling thus contributing to the pathophysiology of liver
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Type I collagen is a major fibrillar component of the tumor extracellular matrix (ECM) and functions as a dynamic extracellular signaling platform. Its biological output is shaped by the type I collagen matrix state, comprising collagen abundance, trimeric composition, post-translational modifications, cross-linking, fibrillar organization and alignment, proteolytic turnover, cellular origin, and spatial distribution. This collagen-specific state is one component of the broader ECM state and regulates tissue mechanics, ligand accessibility, cell-matrix force transmission, vascular perfusion, a
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования