Liquid crystal monomers (LCMs) have recently emerged as contaminants of increasing environmental concern owing to their widespread use in liquid crystal display devices, environmental persistence, bioaccumulation potential, and adverse toxicological effects. Indoor dust represents a major exposure pathway for human intake of LCMs; however, their ultra-trace concentrations and the complexity of dust matrices pose substantial challenges for accurate determination. Herein, a fluorinated porous organic polymer (F-POP)-coated solid-phase microextraction (SPME) fiber was developed for the selective
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Taming F- with a hydrogen bond donor such as alcohols can moderate its high basicity and hardness, enabling its use in some chemical and electrochemical reactions. Previous works discussed the strong interactions between fluorinated alcohols and F- using a variety of analytical methods. In this study, non-fluorinated and fluorinated alcohols (ethanol, isopropanol, and tert-butanol and their fluorinated forms) are systematically investigated to elucidate the effects of the fluorination degree in alcohols on the interaction with F-. Quantum mechanical calculations revealed that fluorinated alcoh
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diphenidine (1a), a dissociative anaesthetic, was first reported in 2013. Since then, a number of derivatives e.g. 2-methoxphenidine (1b) have been produced by clandestine laboratories and sold as research chemicals. Fluorinated diphenidines, namely, [1-(2,6-di-fluoro-phen-yl)-2-phenyl-eth-yl]di-methyl-aza-nium chloride, C16H18F2N+·Cl-, (I), [1-(2,6-di-fluoro-phen-yl)-2-phenyl-eth-yl](eth-yl)aza-nium chloride di-chloro-methane hemisolvate, 2C16H18F2N+·2Cl-·CH2Cl2, (II), tert-but-yl[1-(2,6-di-fluoro-phen-yl)-2-phenyl-eth-yl]aza-nium chloride, C18H22F2N+·Cl-, (III), 1-[1-(2,6-di-fluoro-phen-yl)-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ConspectusFluorine is an essential element in pharmaceuticals, agrochemicals, and material sciences, significantly enhancing the bioactivity, metabolic stability, and physicochemical properties of organic molecules. In medicinal chemistry, nearly 20% of marketed drugs contain at least one fluorine atom within their core structure. Despite its widespread importance, naturally occurring organofluorine compounds are exceedingly rare, necessitating the development of productive synthetic strategies for fluorine incorporation. The majority of fluorination protocols at the industrial level rely on r…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nine new fluorinated analogues were synthesised by late-stage functionalisation using Diversinate™ chemistry on the Open Source Malaria (OSM) triazolopyrazine scaffold (Series 4). The structures of all analogues were fully characterised by NMR, UV and MS data analysis; three triazolopyrazines were confirmed by X-ray crystal structure analysis. The inhibitory activity of all compounds against the growth of the malaria parasite Plasmodium falciparum (3D7 and Dd2 strains) and the cytotoxicity against a human embryonic kidney (HEK293) cell line were tested. Some of the compounds demonstrated moder
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of highly fluorinated polyimide/allomelanin nanoparticles (FPI/AMNPs) films were prepared with FPI as the matrix and AMNPs as the filler. Due to the formation of hydrogen bonds, significantly reinforced mechanical and UV-shielding properties are acquired. Stress-strain curves demonstrated a maximum tensile strength of 150.59 MPa and a fracture elongation of 1.40% (0.7 wt.% AMNPs), respectively, 1.78 and 1.56× that of pure FPI. The measurements of the UV-vis spectrum, photodegradation of curcumin and repeated running tests confirmed the splendid UV-shielding capabilities of FPI/AMNPs f
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Australine (1), 7-epi-australine (2), and their C-7-fluorinated derivatives 4 and 5 have been synthesized efficiently from D-arabinose-derived cyclic nitrone 11. Fluorination at the C-7 position enhanced the inhibition against A. niger α-glucosidase, and this constitutes the first example of fluorination substitution for a hydroxyl increasing the inhibition of any glycosidases. The enantiomers synthesized from nitrone ent-11 showed no inhibition of the corresponding enzymes.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on three new noble-gas molecules, FKrCN, FXeCN, and FXeNC, prepared in low-temperature Kr and Xe matrices. These molecules are made by UV photolysis of FCN in the matrices and subsequent thermal annealing. The FCN precursor is produced by deposition of the matrix gas containing (FCN)3 through a microwave discharge. The new noble-gas molecules are assigned with the help of quantum chemical calculations at the MP2(full) and CCSD(T) levels of theory. Similar Ar compounds (FArCN and FArNC) as well as FKrNC are not found in these experiments, which is in agreement with the calculated ener
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reductive cleavage of C(6)F(5)SeSeC(6)F(5) with elemental M (M = Zn, Cd, and Hg) in pyridine results in the formation of (py)(2)Zn(SeC(6)F(5))(2), (py)(2)Cd(SeC(6)F(5))(2), and Hg(SeC(6)F(5))(2). Structural characterization of the Zn and Cd compounds reveals tetrahedral coordination environments, while the Hg compound shows a complicated series of linear structures with two short, nearly linear Hg-Se bonds, up to two longer and perpendicular Hg...Se interactions, and no coordinated pyridine ligands. All three compounds exhibit well-defined intermolecular pi-pi-stacking interactions in the soli
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nocardia infection is a well-recognized complication in renal transplant recipients and other immunocompromised hosts. It is mostly a primary pulmonary infection, which can disseminate to other organs in half of the cases. Nocardiosis is a life-threatening infection. Therefore, an efficient long-lasting treatment must be rapidly administered. We report 1 case of disseminated nocardiosis with pulmonary involvement, brain lesions, and bone lesions in a renal transplant patient, who was treated with stereotactic aspiration in association with high dose of trimethoprim/sulfamethoxazole (TMP/SMX) a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The early lanthanide benzenefluorothiolates (Ln(SC(6)F(5))(3); Ln = La, Ce, Pr, Nd, Sm, Gd) react with Hg(SC(6)F(5))(2) in DME to form ionic heterometallic compounds with Ln cations and Hg anions. X-ray diffraction analyses of all compounds reveal an isostructural series with the general formula [(DME)(3)Ln(SC(6)F(5))(2)](2)[Hg(2)(SC(6)F(5))(6)]. In the structures, a fluorothiolate ligand has been extracted from the Ln coordination sphere that is saturated with three neutral DME donor ligands and a dative interaction between one ortho fluorine and the Ln. Distances between Ln and F do not vary…
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several in vivo experiments have revealed that a synthesized fluorinated analogue of vitamin D, 26,26,26,27,27,27-hexafluoro-1,25-dihydroxyvitamin D3 (26,27-F6-1,25(OH)2D3) has a higher and longer-lasting biological activity than 1,25(OH)2D3 in calcium regulating actions. We evaluated the biological potency and the availability for clinical use of this compound in hypocalcemia associated with hypoparathyroidism. In an experimental setting, daily administration of 650 pmol/kg of 26,27-F6-1,25(OH)2D3 showed an equivalent effect to that of 3250 pmol/kg of 1,25(OH)2D3 in elevating whole blood ioni
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 3d transition metal (Mn(II), Fe(II), Co(II), Ni(II), Cu(II) and Zn(II)) complexes, supported by anions of sterically demanding β-diketones, 1,3-dimesitylpropane-1,3-dione (HLMes) and 1,3-bis(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-3-hydroxyprop-2-en-1-one (HLCF3), were synthesized and evaluated for their antitumor activity. To assess the biological effects of substituents on phenyl moieties, we also synthesized and investigated the analogous metal(II) complexes of the anion of the less bulky 1,3-diphenylpropane-1,3-dione (HLPh) ligand. The compounds [Cu(LCF3)2], [Cu(LMes)2] and ([Zn(LMes)2]) were
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The widespread occurrence and environmental persistence of perfluorinated compounds (PFCs) received worldwide attention recently. Exhaustive analysis of all fluorinated compounds in an environmental sample can be daunting because of the constraints in the availability of analytical standards and extraction methods. Combustion ion chromatographic technique for trace fluorine analysis was used to assess the concentrations of known PFCs (e.g., PFOS, PFOA) and total fluorine (TF) in the blood of wild rats collected from Japan. The technique was further validated using tissues from PFOA-exposed rat…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of fluorine-containing pyrazole benzamide derivatives were designed and synthesized. Compound Z1 exhibited significantly higher activity against P. xylostella (LC50 = 0.203 mg/L) than that of ethiprole (LC50 = 2.88 mg/L). Compounds Z1, Z8, and Z20 showed over 13-fold higher activity against S. frugiperda (LC50 = 3.38, 2.72, and 2.18 mg/L) than ethiprole (LC50 = 53.6 mg/L). Furthermore, compounds Z1, Z4, and Z20 exhibited good activity against O. furnacalis (LC50 = 4.21, 3.20, and 3.30 mg/L, respectively), with over 7-fold higher potency than ethiprole (LC50 = 30.8 mg/L). SAR analysis …
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aimed to investigate the variability in optimal dispensing volume required for reliable droplet release in automated fluorine-18 fluorodeoxyglucose ([18F]FDG) quality control and to identify factors affecting reproducibility. Dispensing behavior was evaluated using an automated quality control system across multiple sessions. Droplet formation and release were assessed at different dispensing volumes under routine operating conditions. Particular attention was given to small-volume dispensing used for semi-quantitative pH paper testing, thin-layer chromatography-based residual Krypt…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gastrointestinal (GI) transit shapes nutrient absorption and oral drug delivery. However, GI anatomy, function, and motility disorders are primarily examined by radiographic imaging, which exposes patients to ionizing radiation and yields only coarse proxies of how a meal moves through the gut. By contrast, fluorine-19 (19F) MRI offers background-free, quantitative tracking, but most oral 19F agents are hydrophobic and phase-separate from chyme, generating layering artifacts, which spoil motility and anatomy readouts. Here, we developed nonresorbable, hydrophilic fluorinated polymer tracers mi…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.