Cysticercosis is one of the ancient parasitic infections and endemic in many parts of the developing world. Humans acquire cysticercosis when they ingest pork tapeworm eggs either through faecal-oral route by eating faecally contaminated food or by auto infection. The clinical picture largely depends on the location of larval encystment. Neurocysticercosis is the most common form of presentation. Solitary extra neural lesions are quite rare and fairly small in size. We present a very unique case of 56 year old Malawian female with a very rare, long standing gigantic solitary cysticercosis pseu
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Localized gigantism poses a challenging surgical dilemma, and it may be treated with amputation. This case report documents the application of a reconstructive approach to a severe case of pedal macrodystrophia lipomatosa in a 1-year-old girl. A series of 3 surgeries were designed to reduce the length, width, height, and overall bulk of the congenitally enlarged foot. The 3 procedures debulked the foot for normal ambulation and same-size shoe wear for both feet. The resulting functional and aesthetic improvements achieved through reconstructive treatment provided a desirable alternative to amp…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new method for closure of a duodenal stump in gastric resection was applied in 39 patients with giant penetrating, stenosing, and bleeding duodenal ulcers. The duodenum was cut across, 1-2 cm above the lower border of the ulcer. The first row of sutures was applied between the posterior duodenal wall, inserting the needle through the lower edge of the ulcer, and the anterior duodenal wall. Then the needle was inserted into the cut edge of the wall through the submucosa and led out through the serous coat at a distance of 0.8-1.0 cm from the edge. After tying the ligatures, the first row of s
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pituitary gigantism is a rare endocrinopathy characterized by tall stature due to growth hormone (GH) hypersecretion. This condition is generally linked to a genetic predisposition to tumors that produce GH or GH-releasing hormone (GHRH). Here, we report a Japanese woman who exhibited prominent body growth from infancy to reach an adult height of 197.4 cm (+7.4 standard deviation). Her blood GH levels were markedly elevated. She carried no pathogenic variants in known growth-controlling genes but had a hitherto unreported 752 kb heterozygous deletion at 20q11.23. The microdeletion was located …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Macrodystrophia lipomatosa (MDL) is a rare congenital overgrowth syndrome characterised by inadvertent proliferation of all the mesenchymal elements resulting in localised gigantism. Herein, we present an eight-month-old female child, who presented to us with a history of gradual enlargement of both lower limbs along with the toes which was noticed by the parents a few days after birth. There was no history of trauma, pain or skin changes. Physical examination revealed unusual hypertrophy of both feet and toes. It was non-tender with no evidence of oedema or bruit over the swelling. X-ray of l…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Increased secretion of growth hormone leads to gigantism in children and acromegaly in adults; the genetic causes of gigantism and acromegaly are poorly understood.
METHODS: We performed clinical and genetic studies of samples obtained from 43 patients with gigantism and then sequenced an implicated gene in samples from 248 patients with acromegaly.
RESULTS: We observed microduplication on chromosome Xq26.3 in samples from 13 patients with gigantism; of these samples, 4 were obtained from members of two unrelated kindreds, and 9 were from patients with sporadic cases. All the pat…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
50 patients with autonomous growth hormone excess (48 with adult acromegaly and 2 with gigantism) were studied between 1966 to 1986 (2.38 pts/year). Characteristic clinical presentation, an increase in growth hormone (GH) uninhibited by glucose, and/or hyperphosphemia and hyperhydroxiprolinuria were present in all patients. No cases of hypercalcemia were recorded. Phosphemia was increased in 55.8%, alkaline phosphatases in 61.7%, calciuria in 26.9% and hydroxyprolinuria in 74.2% of the patients. Basal GH was over 5 ng/ml (89.9 DS +/- 170.9) in 42 pts, and in 37 was not suppressed after glucose…
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors report a case of cerebral gigantism and review 83 cases found in the world literature. The diagnosis depends on the association of several factors, none of which alone are specific but which, on the whole, form a fairly characteristic picture. Large size at birth, leading only rarely to gigantism at adult age. Facial dysmorphia of acromegaloid type. Ecephalopathy with mental deficiency without any neuroradiological abnormality. Finally, endocrine investigations and somatotropic function were normal. No etiology has been found up to now. The most satisfactory theory is that of a hyp…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования