INTRODUCTION: Functional near-infrared spectroscopy (fNIRS) has emerged as a promising neuroimaging modality for investigating cortical activity in auditory and vestibular domains. Its portability, device compatibility, and motion tolerance make it particularly suited for use in populations that are challenging to study with conventional neuroimaging techniques, such as infants and cochlear implant (CI) users. The present study aims to explore the potential and limitations of this neuroimaging technique in the audiological and vestibular fields, offering an integrated perspective across pediat
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Compared with individuals with hearing loss, tinnitus patients without hearing loss have more psychological or emotional problems. Tinnitus is closely associated to abnormal metabolism and function of the limbic system, a key brain region for emotion experience, but the underlying molecular mechanism remains unknown. Using whole-brain microvasculature dynamics imaging, the anterior cingulate cortex (ACC) is identified as a key brain region of limbic system involve in the onset of salicylate-induced tinnitus in mice. In the tinnitus group, there is enhanced purine metabolism, oxidative phosphor
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The aim of the study was to investigate differences in the intra- and inter-network functional connectivity (FC) of the brain using resting-state functional magnetic resonance imaging (rs-fMRI) in patients with tinnitus, with (T + H) or without hearing loss (T).
METHODS: We performed rs-fMRI on 82 participants (21 T, 32 T + H, and 29 healthy controls). An independent component analysis (ICA) was performed to obtain the resting-state networks (RSNs) and calculate the differences in FC. Moreover, we investigated the relationships between networks using functional network connectiv
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In recent years, molecular biology and biochemistry have been a focus of studies on the ototoxic side effects of cisplatin. In this paper, the application of cisplatin for 4 h and 72 h was studied from the perspective of electrophysiological function. Patch clamp experiments and immunofluorescence staining were performed on inner hair cells of the cochlea. The patch-clamp results showed that the calcium current amplitude decreased significantly at 4 h and 72 h after cisplatin treatment, the reversal potential was negatively polarized, and the activation time decreased. We suspected that intrac
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe two sporadic and two familial cases with loss-of-function variants in PRPS1, which is located on the X chromosome and encodes phosphoribosyl pyrophosphate synthetase 1 (PRS-1). We illustrate the clinical variability associated with decreased PRS-1 activity, ranging from mild isolated hearing loss to severe encephalopathy. One of the variants we identified has already been reported with a phenotype similar to our patient's, whereas the other three were unknown. The clinical and biochemical information we provide will hopefully contribute to gain insight into the correlation between
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The KCNQ4 gene is closely associated with autosomal dominant nonsyndromic hearing loss (DFNA2) and encodes a potassium channel crucial for potassium ion circulation in the inner ear. This study identified a novel KCNQ4 variant, c.825G>T (p.Trp275Cys), associated with progressive hereditary hearing loss in a family. In vitro experiments and structural predictions revealed that this mutation did not affect KCNQ4 channel localization, subunit assembly, or pore size. However, the mutation induced longitudinal extension of the channel, reduced protein stability, and impaired potassium ion selectivi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Investigate the association between age-related hearing loss and reduced peripheral vestibular function using paired assessments of high-frequency hearing and horizontal semicircular canal (HSC) function. We hypothesized that age-related high-frequency hearing loss would be correlated with reduced HSC function and, therefore, useful to predict age-related vestibular hypofunction.
DESIGN: We conducted a single center, retrospective cross-sectional study in a tertiary/academic referral hospital. This study included 185 patients who were diagnosed with a cerebellopontine angle (CPA) t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the function of the superior and inferior vestibular nerve systems in children with profound sensorineural hearing loss, and to assess the influence of dysfunction of each vestibular nerve system on the development of gross motor function.
STUDY DESIGN: Retrospective study.
SETTING: A tertiary referral center.
METHODS: Eighty-nine children (age range: 20-97 months) with profound sensorineural hearing loss who were due to undergo cochlear implant surgery were recruited. Function of the superior vestibular nerve system was evaluated by the damped rotation test and the c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Genetic variation in superoxide dismutase 2 (SOD2) is implicated in several ageing pathologies and with noise-induced hearing loss. Here, we have investigated the role of SOD2 promoter variants in age related hearing loss (ARHL).
METHODS: Putative regulatory variants identified in the SOD2 promoter using bioinformatics were functionally evaluated in an inner-ear-derived cell line (OC-2). Variants with effects on transcription factor binding were then tested in association studies in discovery and replication cohorts (London ARHL and ELSA cohorts, n=2177).
RESULTS: The rs5746092 (
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Most cases of sudden hearing loss have no identifiable cause. A link between compensatory blood flow through the circle of Willis and recovery from sudden hearing loss has, however, been suggested. We assessed 22 patients with sudden hearing loss who had no cerebrovascular disease, and 41 controls matched for age and sex. We took ultrasonographic doppler flow measurements of the extracranial carotid and vertebrobasilar systems and independent audiological measurements. 12 patients with sudden hearing loss, compared with four controls had bilateral non-functioning posterior communicating arteri
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Otology & neurotology : official publication of the American Otological Society, American Neurotology Society [and] European Academy of Otology and Neurotology2014eng
OBJECTIVE: To review functional results and quality of life of the first patients implanted with a newly introduced bone conduction implant system.
STUDY DESIGN: Retrospective chart analysis of 6 patients (6 ears) implanted for conductive hearing loss (CHL) and mixed hearing loss (MHL) in 1 tertiary referral center between July 2012 and February 2013.
METHODS: Implantation of a new bone conduction hearing device. Pure tone audiometry (air conduction and bone conduction thresholds, pure tone average, air-bone gap, and functional gain), speech audiometry (Freiburg Monosyllabic Test), intraoper
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Variants in the aminoacylase 1 (ACY1) gene are associated with diverse clinical phenotypes, but their roles in hearing loss remain unclear. This study aimed to investigate the potential role of ACY1 in hearing loss. Exome sequencing was performed on 396 patients with sensorineural hearing loss. We identified a homozygous splicing variant, c.1063-1G>A, in ACY1 as a plausible candidate variant in a 5-year-old girl with congenital hearing loss and normal developmental milestones over a 4-year follow-up. Functional assays, including urinary organic acid analysis and aminoacylase 1 enzyme activity
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sensorineural hearing loss (SNHL) has been suggested to be closely associated with cognitive decline, yet the underlying neural mechanisms remain largely unclear. This study sought to explore the potential association between cognitive function and auditory cortex functional connectivity in patients with unilateral sensorineural hearing loss (USNHL) and investigate the possible neural mechanisms underlying subtle cognitive decline. Sixty patients with moderate-to-severe USNHL (disease duration ≥3 years; 30 with right-sided USNHL and 30 with left-sided USNHL) and 30 age-matched normal-hearing c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sudden sensorineural hearing loss, a prevalent emergency in otolaryngology, is known to potentially precipitate cognitive and emotional disorders in affected individuals. Extensive research has documented the phenomenon of cortical functional reorganization in patients with sudden sensorineural hearing loss. However, the potential link between this neural functional remodelling and cognitive-emotional disorders remains unclear. To investigate this issue, 30 bilateral sudden sensorineural hearing loss patients and 30 healthy adults were recruited for this study. We collected clinical data and r
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: How cortical functional reorganization occurs after hearing loss in preschool children with congenital sensorineural hearing loss (CSNHL) is poorly understood. Therefore, we used resting-state functional MRI (rs-fMRI) to explore the characteristics of cortical reorganization in these patents.
METHODS: Sixty-three preschool children with CSNHL and 32 healthy controls (HCs) were recruited, and the Categories of Auditory Performance (CAP) scores were determined at the 6-month follow-up after cochlear implantation (CI). First, rs-fMRI data were preprocessed, and amplitude of low-frequenc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hearing loss (HL) is a significant public health problem and causes the most frequent congenital disability in developed societies. The genetic analysis of non-syndromic hearing loss (NSHL) may be considered as a complement to the existent plethora of diagnostic modalities available. The present study focuses on exploring more target genes with respective non-synonymous single nucleotide polymorphisms (nsSNPs) involved in the development of NSHL. The functional network analysis and variant study have successfully been carried out from the gene pool retrieved from reported research articles of
СтатьяNetwork Meta-AnalysisПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The present study combined resting-state functional connectivity (FC) and Granger causality analysis (GCA) to explore frontostriatal network dysfunction in unilateral acute tinnitus (AT) patients with hearing loss.
METHODS: The participants included 42 AT patients and 43 healthy control (HC) subjects who underwent resting-state functional magnetic resonance imaging (fMRI) scans. Based on the seed regions in the frontostriatal network, FC and GCA were conducted between the AT patients and HC subjects. Correlation analyses were used to examine correlations among altered FC values, GCA
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This study examined whether combining antioxidants could enhance protection and permit lower dosing for treating noise-induced hearing loss (NIHL). The therapeutic effects of D-methionine (DMET) and N-acetylcysteine (NAC) were evaluated in a guinea pig model. METHODS: Ninety-six guinea pigs were randomly assigned to eight groups: control, saline, three NAC-only groups (100, 150, 200 mg/kg), and three NAC + DMET groups (100, 200, 400 mg/kg). One hour after six hours of broadband noise exposure, treatments were administered intraperitoneally every 12 h for seven days. Auditory brainstem
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Otology & neurotology : official publication of the American Otological Society, American Neurotology Society [and] European Academy of Otology and Neurotology2025eng
BACKGROUND: Asymmetric hearing loss (AHL)-defined as severe-to-profound hearing loss in one ear with better hearing in the other-can significantly impair communication and quality of life (QoL). Although cochlear implantation (CI) is an established treatment for sensorineural hearing loss, restrictive FDA and Medicare criteria often exclude AHL patients who could benefit. Emerging evidence suggests CI improves auditory function and QoL in this population.
OBJECTIVES: Perform a scoping review of the literature on CI in adults with AHL, focusing on audiometric and QoL outcomes.
METHODS: A scop
СтатьяScoping ReviewПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: POU4F3 mutations cause DFNA15, an autosomal dominant nonsyndromic hearing loss. POU4F3 encodes a transcription factor crucial for inner ear hair cell development and maintenance.
OBJECTIVE: To identify and functionally characterize novel POU4F3 mutations in two Chinese families with late-onset progressive hearing loss.
METHODS: Massively parallel DNA sequencing (MPS) was performed on affected individuals from two unrelated Chinese families. Sanger sequencing validated mutations and confirmed co-segregation. Functional analyses included protein expression analysis by Western blots
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования