Uterus didelphys with obstructed hemivagina and ipsilateral renal agenesis is a rare and specific entity referred to as Herlyn-Werner-Wunderlich syndrome. It usually presents after menarche with remittent pelvic pain and a palpable pelvic mass due to hematocolpos. It rarely presents with primary infertility in early adulthood. In this report, a case of Herlyn-Werner-Wunderlich syndrome with primary infertility in a young woman is described with MR imaging findings.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Obstructed hemivagina and ipsilateral renal agenesis syndrome is a rare complex of structural abnormalities of female urogenital tract. More … ears. Imaging studies revealed uterine didelphys with occlusion of the left vagina and formation of hematocolpos. Additionally, hematomas were observed in the left uterine cavity and the left fallopian tube; left renal agenesis was confirmed. Based on these findings, we diagnosed this patient with obstructed hemivagina and ipsilateral renal agenesis syndrome a …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
At puberty, a patient with an imperforate hymen typically presents with a vaginal bulge of thin hymenal tissue with a dark or bluish hue caused by the hematocolpos behind it. Other findings that may be present include an abdominal mass, urinary retention, dysuria, constipation, and dyschezia. On evaluation, the goal is to differentiate an imperforate hymen from other obstructing anatomic etiologies, such as labial adhesions, urogenital sinus, transverse vaginal septum, or distal vaginal atresia. Surgical intervention is necessary only in symptomatic prepubertal patients. After confirmation of …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Vaginal aplasia occurs in 1 in 5,000-10,000 female live births. In this report, we evaluated a novel dual-force vaginoplasty technique for treatment of 11 patients with segmental vaginal aplasia.
TECHNIQUE: The principle of the approach is to thin the atretic part between two counteracting forces. The instrument was inserted laparoscopically into the proximal hematocolpos. Two balloon catheters, one for drainage and one for traction, were threaded over the inserter. The traction catheter was then threaded over a silicon tube, leaving the balloon in the proximal portion of the vagi…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Imperforate hymen is a malformation that is easy to diagnose, even in countries with limited health care coverage. Unrecognized at birth, it becomes evident at puberty because of the development of a hematocolpos, which requires surgical intervention. This situation can be avoided with a complete examination of the infant at birth. This case report describes four patients whom we saw from 1995 through 2001 at the Bangui (Central African Republic) Pediatric Center and Community Hospital.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vaginal ageneses are by no means rare anomalies. Complete Mullerian agenesis is the most common reason for vaginal agenesis requiring reconstruction. Patients usually present with pain, hematocolpos, or hematometra in puberty, and later with amenorrhea and dyspareunia. Detailed information is given here regarding etiologies, timing of surgery, and current treatment options for vaginal agenesis. Outcomes and short- and long-term complications of recent treatment options are also discussed.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute urinary retention (AUR) is unusual in children. We report for the first time a case of recurrent urinary retention due to massive hematocolpos resulting from an imperforate hymen in a 14-year-old girl. In case of AUR in adolescent girls, clinicians should keep in mind that imperforate hymen may be a causative factor and this condition may easily be treated surgically, but follow-up is still necessary to ensure that there is no recurrence.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A double uterus associated with an obstructed hemivagina is a rare malformation syndrome that has been described in about one hundred cases in the world literature. The malformation is diagnosed after menarche because of symptoms caused by hematocolpos or hematometra, and it is occasionally associated with ipsilateral renal agenesis. In the case described here, the malformation was symptomatic when the patient was 5 months old, and was associated with ipsilateral renal hypoplasia. The clinical and etiologic implications are discussed.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Six cases of concomitant uterine anomalies and absent kidney are reported. Five of these were obstructive in type, 2 representing a mother and daughter relationship. The importance of investigation of the genitourinary system in the presence of uterine anomaly is emphasized. Fertility is unimpaired but obstetric complications are common, especially premature delivery and breech presentation. Treatment can be simple--drainage of unilateral hematocolpos--but excision of the septum may be necessary. The abnormal embryonic development is reviewed.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Herlyn-Werner-Wunderlich syndrome (HWWS) is characterized by the triad of uterus didelphys, obstructed hemivagina, and renal agenesis. The typical clinical presentation involves chronic pelvic pain, dysmenorrhea, and palpable abdominal mass, related to hematocolpos/hematometra. It is a rare disease, with a challenging clinical and radiological diagnosis. Surgery is the definitive treatment. Complications such as endometriosis, infertility and chronic pelvic pain occur more frequently and severely when diagnosis and treatment are delayed. This is a case report of a twelve-year-old patient a…
Клинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
At puberty, a patient with an imperforate hymen typically presents with a vaginal bulge of thin hymenal tissue with a dark or bluish hue caused by the hematocolpos behind it. Other findings that may be present include an abdominal mass, urinary retention, dysuria, constipation, and dyschezia. On evaluation, the goal is to differentiate an imperforate hymen from other obstructing anatomic etiologies, such as labial adhesions, urogenital sinus, transverse vaginal septum, or distal vaginal atresia. Surgical intervention is necessary only in symptomatic prepubertal patients. After confirmation of …
СтатьяКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Imperforate hymen is a rare congenital malformation to present with symptoms in the neonatal period. We present a case of a 5-day-old neonate with a marked interlabial swelling causing urinary retention. Imaging revealed hydrometrocolpos, hydrosalpinx, and bilateral hydronephrosis. Additionally, our patient had polydactyly of both feet and hands, and laryngocele that have not been previously described in literature. Hymenectomy is the mainstay of management to prevent the development of hematocolpos, pain, and possible retrograde menstruation.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A history of unexplained low back pain associated with chronic constipation in an adolescent girl of menarchal age or in an obviously postmenarchal girl should make one consider an imperforate hymen with hematocolpos. This is a particular important differential diagnosis in the work-up of an adolescent who denies ever having had menses or sexual activity. The case of a girl with an imperforate hymen presenting with a six-month history of chronic constipation and intermittent low back pain is described.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования