The authors describe the case of a young Algerian, aged 32, suffering from mild icterus, accompanied by a marked splenomegaly. The blood count revealed a moderate degree of anaemia with reticulocytosis, pronounced anisocytosis, micro-spherocytes, bulls eye cells, folded cells, hypochrome cells, a marked polychromasia and a mild erythroblastosis. Present also were hyperbilirubinaemia, raised plasma haemoglobin, zero haptoglobin, a reduced osmotic fragility and half-life of erythrocytes. Haemoglobin electrophoresis showed 17.25% haemoglobin F, 62.8% haemoglobin C+A2 and no haemoglobin A. The gen
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Direct analyses of solid phase formed by deoxygenating solutions of sickle-cell hemoglobin (Hb S) in the presence of certain other hemoglobin species show that hemoglobins A and C can participate in the filamentous fine structure characteristic of the sickling phenomenon. In contrast, fetal hemoglobin (Hb F) is nearly completely excluded.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previously we have shown that human red blood cells (RBCs) undergo a sudden change from blocking to passing through a 1.3+/-0.2-microm micropipette when applying an aspiration pressure of 2.3 kPa at a critical transition temperature (Tc = 36.4+/-0.3 degrees C). Low-shear viscosity measurements suggested that changes in the molecular properties of hemoglobin might be responsible for this effect. To evaluate structural changes in hemoglobin at the critical temperature, we have used circular dichroism (CD) spectroscopy. The thermal denaturation curves of human hemoglobin A (HbA) and hemoglobin S
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Iron deficiency anemia may cause platelet aggregation dysfunction. The present study evaluated alterations of primary hemostasis in children with iron deficiency anemia caused by low hemoglobin using the PFA-100 instrument.
METHODS: This study analyzed 65 children between the ages of 2 and 14 with iron deficiency anemia (39 male and 26 female). The diagnosis criteria of IDA involved hemoglobin values below 11 g/dL, hematocrit values below 33%, erythrocyte counts below 3.7 x 10(12)/L, MCV values below 70 fL. Mean corpuscular hemoglobin (MCH) values below 27 pg, and ferritin levels
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECT: Although the benefits of posttraumatic hypothermia have been reported in experimental studies, the potential for therapeutic hypothermia to increase intracerebral hemorrhage remains a clinical concern. The purpose of this study was to quantify the amount of extravasated hemoglobin after traumatic brain injury (TBI) and to assess the changes in intracerebral hemoglobin concentrations under posttraumatic hypothermic and hyperthermic conditions.
METHODS: Intubated and anesthetized rats were subjected to fluid-percussion injury (FPI). In the first experiment, rats were divided into modera…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Various ultrastructural abnormalities were found in the erythroblasts of three homozygotes for haemoglobin C (HbC), one patient with HbC/beta(+)-thalassaemia and one patient with HbC/beta (0) thalassaemia. These included a coarsely granular or reticular appearance and altered electron-density of the heterochromatin, loss of parts of the nuclear membrane, and oozing of nuclear material into the cytoplasm. In addition, the two patients with HbC/beta-thalassaemia, but not the others, showed precipitated intracytoplasmic alpha-chains in a few profiles of polychromatic erythroblasts and marrow reti
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) deficiency is the most common enzymopathy in humans that may exacerbate clinical outcomes during viral infections such as dengue, particularly in regions where both conditions are endemic. This study aimed to characterize the spectrum of G6PD mutations and explore trends in hemoglobin levels among adult dengue patients in Thailand. Samples from 231 adult patients diagnosed with dengue were analyzed. G6PD deficiency was identified in 24 individuals (10.4%), while G6PD mutations were detected in 111 patients (48.1%). The most frequently observed mutations
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bis(3,5-dibromosalicyl) sebacate is a bifunctional protein crosslinking reagent. It reacts with oxy form of human hemoglobin A to produce a crosslinked hemoglobin between two beta chains in the 2,3-bisphosphoglycerate binding cleft, decreasing the oxygen affinity. The oxygen binding curve of crosslinked hemoglobin had a P50 of 18.5 mmHg compared to a P50 of 11.0 mmHg for native hemoglobin and remains highly cooperative, n = 2.2. Crosslinking hemoglobin between the two beta chains also results in a 12.5 degrees C increase in the thermal denaturation temperature. The crosslinked hemoglobin is ox
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Hemoglobin S and Hemoglobin C disease is a type of sickle cell disease caused by two mutations at codon 6 of β-globin gene. These mutations cause changes in the shape of the red blood cells. Little is known about its presence in our region.
CASE PRESENTATION: The authors describe a case of a Syrian family consisting of father, mother, two daughters, and son. The mother presented with anemia, episodes of fatigue, and extreme pain (vaso-occlusive crisis). Beta and alpha-globin gene mutations have been analyzed using molecular detection methods. The results revealed that, the mother,…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To successfully mount infections, nearly all bacterial pathogens must acquire iron, a key metal cofactor that primarily resides within human hemoglobin. Corynebacterium diphtheriae causes the life-threatening respiratory disease diphtheria and captures hemoglobin for iron scavenging using the surface-displayed receptor HbpA. Here, we show using X-ray crystallography, NMR, and in situ binding measurements that C. diphtheriae selectively captures iron-loaded hemoglobin by partially ensconcing the heme molecules of its α subunits. Quantitative growth and heme release measurements are compatible w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two gene therapy products have been approved by the US Food and Drug Administration for sickle cell disease. Nearly all patients in the clinical trials that led to approval either were sickle hemoglobin (HbS) gene homozygotes (sickle cell anemia) or had HbS-β0 thalassemia. HbSC disease, caused by compound heterozygosity for HbS and hemoglobin C genes, is the second most common genotype of sickle cell disease. Gene therapy has not been tested in patients with HbSC disease who are severely symptomatic. We discuss the pathophysiology and clinical features of HbSC disease and how gene therapy is l…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A slow abnormal haemoglobin was found in a 27 year-old Negro man who had polycythaemia vera. Chemical and structural analysis showed it to be Hb C. The oxygen affinity showed a normal P50 value. Clinical and haematological investigations are described and discussed.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hematologic and globin synthesis studies were performed in a black American family in which the genes for alpha-thalassemia and hemoglobins (Hb) S and C were segregating. The following distribution of these abnormalities was found: father, sickle cell trait + alpha-thalassemia; mother, HbC trait + alpha-thalassemia, propositus, HbSC + alpha-thalassemia; older sibling, alpha-thalassemia trait; and younger sibling, hemoglobin H disease. The child with HbSC-alpha-thalassemia demonstrated more severe anemia and a more hemolytic picture than is typical of HbSC disease. Her erythrocytes exhibited de
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is not yet clear whether the toxicity of hemoglobin solutions is due to hemoglobin per se, contaminants, or both. To elucidate the problem, it is first necessary to prepare "pure hemoglobin," i.e., hemoglobin completely free of (a) bacterial endotoxins, (b) phospholipids of the red cell membrane, and (c) other proteins and/or peptides. The methods found most sensitive in the determination of such purity are here presented. Consensus on the adoption of these methods and on the meaning of the term "purity" would help to achieve (a) a better understanding of the toxicity problem, (b) a more me…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Electrophoretic screening system is worked out, which combines a high resolving power in polyacrylamide gel and a principle of simultaneous treatment of a large number of examples. 24,000 blood examples from inhabitants of Havana province (Cuba) are analysed in order to check the efficiency of the method described, to find the hemoglobin S frequency and to use these results in further genetic consulting. The frequency of hemoglobin S carriers is found to be 3.0%, that of hemoglobin C--0.7%. 15 rare hemoglobin variants are detected, 9 variants of alpha-chain and 3 variants of beta-chain are det…
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemoglobin solution, proposed as a blood substitute, must be stable for a long period of time in order to be stockpiled and be readily available when massive clinical transfusions are required. Hemoglobin solutions, prepared by crystallization and maintained in blood bags under sterile conditions, were stored at -20 degrees, 4 degrees, and 25 degrees C. At several intervals, methemoglobin content, p50, n values, osmolality, oxygen capacity, Na, K, and pH were assayed. Solutions maintained at -20 degrees C demonstrated no alterations in these parameters after 2 years of storage. Solutions kept …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Analysis of amplified DNA through hybridization with 32P-labelled synthetic oligonucleotide probes has provided data about the molecular abnormality for beta-thalassaemic globin genes present in 32 Black and eight Mediterranean patients with Hb S(C)-beta+-thalassaemia. The patients were categorized according to these beta-thalassaemia mutations, and average haematological and haemoglobin composition data were compared for each of four different groups. Twenty-eight Black patients had the -29 A----G substitution and four had the -88 C----T substitution; all had mild disease with comparable haem
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования