OBJECTIVES: i) To determine the pattern of spectrum of hemoglobinopathies in the state of Orissa, ii) To find the ethnic groups at high risk … nd data of each individual were recorded like age, sex, caste, place of origin, consanguinity, etc. Hemoglobin electrophoresis was carried out on CAM in Tris-EDTA-Borate buffer at pH 8.9 and quantification of A2 fraction of hemoglobin by elution method. The value more than 3.5% of A2 fraction of hemoglobin was taken as cut off point for beta-thalassemia trait …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polychlorinated biphenyls (PCBs) and polybrominated diphenyl ethers (PBDEs) are two typical categories of contaminants released from e-waste dismantling environments. In China, the body burdens of PCBs and PBDEs are associated with abnormal thyroid hormones in populations from e-waste dismantling sites, but the results are limited and contradictory. In this study, we measured the serum levels of PCBs and PBDEs and the thyroid hormone free triiodothyronine (FT3), free thyroxine (FT4) and thyroid-stimulating hormone (TSH) in 40 residents in an e-waste dismantling area and in 15 residents in a co
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hematological studies were performed systematically in 101 refugees from South-Eastern Asia living in the Grenoble area at the present time. We found: --4 haemoglobin E homozygosity, --29 haemoglobin E heterozygosity, --2 beta-thalassemia heterozygosity, --4 alpha-thalassemia heterozygosity, --14 glucose 6 phosphate dehydrogenase deficiencies.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
International journal for vitamin and nutrition research. Internationale Zeitschrift fur Vitamin- und Ernahrungsforschung. Journal international de vitaminologie et de nutrition1988eng
The effect of oral vitamin E therapy (800 IU/day) on correcting haematologic variables and on raising the plasma vitamin E level among glucose-6 phosphate dehydrogenase deficient subjects with history of hemolysis was studied. After 16 week period there was a positive response to vitamin E administration presented by sustained improvement in blood hemoglobin and plasma vitamin E concentrations. In the meanwhile, the vitamin E supplementation led to reduced reticulocytosis and control % hemolysis.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The level of Hb E (including Hb A2) was quantitated in 30 adult Hb E heterozygotes by cation exchange high performance liquid chromatography; in 20 subjects the alpha-globin gene status was determined by gene mapping and polymerase chain reaction methodology. A decrease in Hb E level was observed which was directly related to the type of alpha-thalassemia that was present; the lowest percentage of Hb E (and Hb A2) was 10.2%, seen in two persons with Hb Constant Spring (CS)-Hb H disease (alpha CS alpha/--). Similar analyses were made for several newborn babies with a Hb E heterozygosity, the Hb
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fourty eight malnourished infants were studied in regard to plasma vitamin E levels. The mean plasma vitamin E concentration was 0.41 mg/dL (+/- 0.20); the values ranged from less than 0.10 to 0.96. Only 4 children had an acceptable level of this vitamin (greater than 0.70 mg/dL). The possible interrelationship of vitamin E and red cell fragments in blood was investigated in 24 of the children. The data obtained do not suggest that a low plasmatic vitamin E level is not related to either, red cell fragmented or hemoglobin level.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Erythrocyte superoxide dismutase activities were measured in 45 subjects, 15 each of beta 0-thalassaemia/haemoglobin (Hb) E disease, Hb H disease, and normal. The erythrocyte superoxide dismutase activities were significantly higher in the patients with beta 0-thalassaemia/Hb E and Hb H diseases than in the normal subjects. The increase of erythrocyte superoxide dismutase activities is most likely due to abnormalities specific to thalassaemic red cells rather than an increased number of younger red cells for reticulocytes and nucleated red blood cells did not affect the enzyme activity. Patien
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Anemia is considered to be a public health issue of serious concern universally. In the current era of advancing technology, e … ospective cohort study. An Android e-application (app) was used on tablets to identify anemia after hemoglobin estimation through the Hemoglobin Color Scale. Accredited Social Health Activists (ASHAs) managed anemia by providing health education and dietary guidance through pop-up videos and IFA supplementation. Statistical analysis was done using the Statisti …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The authors report here our experience using the gel test to follow up chimerism in a 5 year old girl with beta thalassemia/Hemoglobin E disease (beta thal/HbE), post allogeneic bone marrow transplantation with Hb E trait HLA identical sibling donor. They were ABO blood group major mismatched donor-recipient pairs (donor and recipient blood group are B and O, respectively).
MATERIAL AND METHOD: Pre and post transplanted EDTA blood samples from the girl with beta thalassemia/ Hemoglobin E were tested for ABO, Rh and direct antiglobulin test (DAT) using the A-B-AB-D-ctl/ AHG card and…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Thalassemia and hemoglobinopathies are inherited red blood cell disorders found worldwide. Hemoglobin (Hb) E disorder is one of … 0%). Hb AFE was detected in 10.7% with the mean value of Hb E ranging from 2.3%-11.1%.
CONCLUSION: Hemoglobin E was detected in cord blood using capillary electrophoresis system. It can be recommended in areas where Hb E/β is prevalent. Implementation of a screening strategy using CE on cord blood sampling will identify the disease early. With regular follow- …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Red blood cell exchange (RBCEx) is frequently used in the management of patients with sickle cell disease (SCD) and acute chest syndrome or stroke, or to maintain target hemoglobin S (HbS) levels. In these settings, RBCEx is a category I or II recommendation according to guidelines on the use of therapeutic apheresis published by the American Society for Apheresis. Matching donor red blood cells (RBCs) to recipient phenotypes (e.g., C, E, K-antigen negative) can decrease the risk of alloimmunization in patients with multi-transfused SCD. However, this may select for donors with a higher preval
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A method is described for separating haemoglobin (Hb) E (beta 26 Gly----Lys) from Hb A2 (a normal minor Hb component in adult blood). The technique allows the distinction between subjects carrying beta-thalassaemia trait and patients who are simultaneously alpha-thalassaemic and heterozygous for Hb E, the standard electrophoretic pattern often being similar in these two circumstances. Complete separation between Hb E and Hb A2 (2 mm empty space in between) is obtained by isoelectric focusing in immobilized pH gradients in an ultra-narrow pH 7.55-7.65 gradient. The apparent pI values of the two
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Increased oxidative stress leads to organ dysfunction in critically ill children. Vitamin E is a lipid-soluble vitamin that is protective against oxidative injury. We aimed to study the status of vitamin E and its association with malondialdehyde (MDA), an oxidative stress biomarker in the pediatric intensive care unit (PICU).
METHODS: This hospital-based cross-sectional study enrolled 60 children admitted to the PICU. Serum levels of vitamin E and MDA were determined at 24 ± 1 hour after admission. Patient details were obtained from medical records. Patients were divided into vit
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 21-year-old patient presented with a previous medical history of pallor, mild icterus, increased fatigue, low hemoglobin, and abnormal hemoglobin variant analysis with more than 70 transfusions. He was referred for genetic analysis to identify the pathogenic variations in the β-globin gene. Sanger's sequencing of the proband and his family revealed the presence of a novel frame shift variant HBB:c.163delG in a compound heterozygous state with hemoglobin E (HbE) (HBB:c.79G > A) variant. The father and the sibling of the patient were found to be normal for the HBB gene. Mother was found to be …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The influence of oral doses of iron on the hemoglobin regeneration of pregnancy anemias and postpartum anemias was examined. The examinations were carried out in 45 pregnant women and in 70 puerperae. Other hematologic parameters besides hemoglobin were determined before, and 4 and 6 weeks during treatment with 110 mg iron sulfate daily. In pregnancy anemias, hemoglobin regeneration took place at a much slower rate under the iron therapy than was the case in postpartum anemias. Postpartum anemias of medium severity require for elevating the hemoglobin values to 12.0 g% at iron absorption rate
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
beta (0)-Thalassaemia/Hb E disease is the most frequent beta-thalassaemia in Thailand. However, patients have a varying degree of anaemia. The difference in severity is attributed to a differential accumulation of unpaired alpha-globin chains, which is the net result of biosynthesis and catabolism. Turnover of newly synthesized globin chains in reticulocytes from beta(0) -thalassaemia/Hb E patients was determined. Proteolysis was ATP-independent and degraded only 10-15% of the radiolabelled globin during a 4-h incubation period at 37 degrees C and there was no difference in globin turnover in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Erythropoietin (EPO) is a major regulatory factor controlling red blood cell (RBC) production in humans. Although other humoral factors can alter the proliferation of committed early erythroid progenitors in vitro, no factor other than EPO has been clearly shown to induce proliferation of these cells in vivo. In a clinical trail of recombinant granulocyte colony-stimulating factor (G-CSF) and recombinant EPO in patients with advanced human immunodeficiency virus (HIV) infection, we noted reticulocytosis and increases in hemoglobin when G-CSF was administered before the administration of EPO. S
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eight cases of haemoglobin E-beta.thalassaemia are described. Seven of them are natives of Punjab, a Northwest province of India, and one is a native of Rajasthan, a province adjacent to Punjab. Hb E is rarely encountered in Punjab, but beta-thalassaemia is relatively common. The interaction of Hb E with beta-thalassaemia resulted in a varying severity of phenotypic manifestations. An extraordinary feature in 3 out of 8 cases was the presence of a high percentage of Hb E (94 to 96%) and proportionately low Hb F (4 to 6%). The interacting thalassaemia in 5 patients was of beta0 type and in 3 pa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования