MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

1 291 публикаций

Поиск: 28 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 24 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Hydroxylamine-amplified gold nanoparticles for the naked eye and chemiluminescent detection of sequence-specific DNA with notable potential for single-nucleotide polymorphism discrimination.

Herein, we report a hydroxylamine-amplified gold nanoparticle-based assay with naked eye and chemiluminescent (CL) detection of sequence-specific DNA. For the naked eye detection assay, the signal can be observed by naked eye directly, which provides a general way for other biological assays. In contrast, the CL detection method can improve the detection limit by two orders of magnitude as compared to the naked eye detection, and a limit as low as 10 amol of target DNA can be sensitively detected. Most importantly, stringent control of either temperature or salt concentration is not needed dur

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19238286Открыть статью

Pharmacokinetic study of acyl-protected hydroxylamine probe, 1-acetoxy-3-carbamoyl-2,2,5,5-tetramethylpyrrolidine, for in vivo measurements of reactive oxygen species.

1-Acetoxy-3-carbamoyl-2,2,5,5-tetramethylpyrrolidine (ACP) is a unique probe for in vivo measurements of reactive oxygen species (ROS), because it is hydrolyzed by esterase to a hydroxylamine form (CP-H), which is oxidized to an electron spin resonance-detectable nitroxyl radical (CP) by a reaction with superoxide anion radical, etc. Although a knowledge of pharmacokinetics is essential for the use of ACP in vivo, such information is limited. We investigated the pharmacokinetics of ACP in mice by examining the time course of the tissue distribution of ACP, CP-H, and CP after intravenous or int

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14975454Открыть статью

Immobilized anthraquinone-2-sulfonate enhances hydroxylamine-induced partial nitrification-endogenous denitrification and phosphorus removal: Electron-transfer and multi-omics mechanisms.

Hydroxylamine-driven partial nitrification lowers oxygen and carbon demand, but the resulting nitrite accumulation and free nitrous acid (FNA) stress constrain endogenous denitrification (EnD) and denitrifying phosphorus removal (DPR). Here, immobilized anthraquinone-2-sulfonate (AQS) was used to overcome this electron-transfer bottleneck in three SPNEDPR biofilm reactors containing unmodified carriers or AQS-modified carriers at 0.29 and 0.51 mmol/L. At an influent C/N ratio of 3.05 ± 0.11, 0.51 mmol/L AQS achieved stable removal efficiencies of 98.99 ± 1.28% for total inorganic nitrogen (TIN

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42805413Открыть статью

Structures of cyanide, nitric oxide and hydroxylamine complexes of Arthromyces ramosusperoxidase at 100 K refined to 1.3 A resolution: coordination geometries of the ligands to the haem iron.

1.3 A resolution crystal structures of the cyanide, nitric oxide and hydroxylamine complexes of Arthromyces ramosus peroxidase (ARP), a class II peroxidase belonging to the plant peroxidase superfamily, have been determined. Anisotropic temperature factors were introduced for all non-H atoms of these complexes using SHELX-97 and stereochemical constraints were applied to the protein, protoporphyrin and sugar moieties, but not to the coordination geometries to the haem iron. These refinements identified multiple conformations for several side chains and revised the side-chain conformations of s

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17372351Открыть статью

Role of superoxide in the N-oxidation of N-(2-methyl-1-phenyl-2-propyl)hydroxylamine by the rat liver cytochrome P-450 system.

The N-oxidation of N-(2-methyl-1-phenyl-2-propyl)hydroxylamine (N-hydroxyphentermine, MPPNHOH) and the N-hydroxylation of 2-methyl-1-phenyl-2-propylamine (phentermine) by reconstituted systems that contained cytochromes P-450 purified from rat liver microsomes were demonstrated. The oxidation of MPPNHOH, but not of phentermine, could also be mediated by a superoxide and hydrogen peroxide generating system that contained xanthine and xanthine oxidase. Superoxide dismutase completely inhibited the oxidation of MPPNHOH by the xanthine/xanthine oxidase system and inhibited by 70% the oxidation med

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2996591Открыть статью

Determination of cytochrome c and other heme proteins using the reduction wave of mercury protoporphyrin IX groups generated by a hydroxylamine induced replacement reaction.

We have found that in the presence of hydroxylamine, the heme prosthetic group of the heme protein adsorbed at the mercury electrode surface reacts with mercury ion produced by the electrochemical oxidation of mercury and is quantitatively converted into the mercury protoporphyrin IX group using single-sweep polarography. As a result, the small redox peak P(0) of the heme prosthetic group at about -0.46 V (vs SCE) disappears and a large new reduction peak P of mercury protoporphyrin IX group at -0.89 V comes out in a pH 9.6 NaHCO(3)-Na(2)CO(3) solution. Peak P is extremely sensitive to heme pr

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19199809Открыть статью

Development of a Novel Hydroxylamine-Based Stable Isotope Labeling Reagent for Profiling Aldehyde Metabolic Biomarkers in Diabetes Using LC-MS/MS and Machine Learning.

Aldehyde compounds are significantly associated with diabetes mellitus. The metabolic profile of aldehydes can enhance understanding of the mechanisms underlying development of diabetes. This study employed a pair of stable isotope labeling (SIL) reagents, N-((1-phenyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl)hydroxylamine (PTMH) and N-((1-(phenyl-d5)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl)hydroxylamine (PTMH-d5), for aldehyde profiling, address challenges related to selectivity, isomer formation, and transamination that occur with conventional labels, such as hydrazide or amine reagents. The metabolic profiling of

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41071089Открыть статью

Model simulation and mechanism of Fe(0/II/III) cycle activated persulfate degradation of methylparaben based on hydroxylamine enhanced nano-zero-valent iron.

The mechanism of Fe2+-activated peroxodisulfate (PDS) by hydroxylamine (HA) has been investigated, however, nano zero-valent iron-activated persulfate (nZVI/PDS) has a more optimal effect and needs further investigation. This study investigated the addition of HA to nZVI/PDS to improve Fe2+ regeneration and accelerate methylparaben (MP) degradation by Fe (0/II/III) cycle. After 60 min of reaction, the HA-enhanced nZVI/PDS (HA/nZVI/PDS) system afforded a 21% increase in MP degradation, reaching 93.26% (1 mM HA, 1 mM nZVI, and 2 mM PDS). nZVI/PDS system was a second-order reaction, but after add

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36126593Открыть статью

N-t-butyl hydroxylamine, a hydrolysis product of alpha-phenyl-N-t-butyl nitrone, is more potent in delaying senescence in human lung fibroblasts.

Alpha-phenyl-N-t-butyl nitrone (PBN), a spin trap, scavenges hydroxyl radicals, protects tissues from oxidative injury, and delays senescenc … ve in delaying senescence, suggesting the active functional group is the N-hydroxylamine. All the N-hydroxylamines tested significantly decreased the endogenous production of oxidants, as measured by the oxidation of 2', 7'-dichlorodihydrofluorescin and the increase in the GSH/GSSG ratio. The acceleration of senescence induced by hydrogen peroxide is reversed by …

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10702229Открыть статью

Imaging Reactive Oxygen Radicals in Excised Mouse Lung Trapped by Reaction with Hydroxylamine Probes Using 1 GHz Rapid Scan Electron Paramagnetic Resonance.

PURPOSE: Oxidative stress is proposed to be critical in acute lung disease, but methods to monitor radicals in lungs are lacking. Our goal is to develop low-frequency electron paramagnetic resonance (EPR) methods to monitor radicals that contribute to the disease. PROCEDURES: Free radicals generated in a lipopolysaccharide-induced mouse model of acute respiratory distress syndrome reacted with cyclic hydroxylamines CPH (1-hydroxy-3-carboxy-2,2,5,5-tetramethylpyrrolidine hydrochloride) and DCP-AM-H (4-acetoxymethoxycarbonyl-1-hydroxy-2,2,5,5-tetramethylpyrrolidine-3-carboxylic acid), which wer…

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37821714Открыть статью

Synthesis of 1,3-Aminoalcohols and Spirocyclic Azetidines via Tandem Hydroxymethylation and Aminomethylation Reaction of β-Keto Phosphonates with N-Nosyl-O-(2-bromoethyl)hydroxylamine.

An unprecedented tandem α-hydroxymethylation and α-aminomethylation reaction of aromatic cyclic β-keto phosphonates with N-nosyl-O-(2-bromoethyl)hydroxylamine in the presence of DBU base has been developed, affording a range of 1,3-aminoalcohols in good yields. The resultant products could be flexibly transformed into the spirocyclic and bispirocyclic azetidines via one step of Mitsunobu reaction. Mechanistic study revealed that hydroxylamine in situ generated the formaldehyde and nosylamide, which in turn triggered the sequential Horner-Wadsworth-Emmons, Michael, and aldol reactions.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33999643Открыть статью

Elucidation of the in vitro and in vivo activities of bridged 1,2,4-trioxolanes, bridged 1,2,4,5-tetraoxanes, tricyclic monoperoxides, silyl peroxides, and hydroxylamine derivatives against Schistosoma mansoni.

Praziquantel is currently the only drug available to treat schistosomiasis. Since drug resistance would be a major barrier for the increasing global attempts to eliminate schistosomiasis as a public health problem, efforts should go hand in hand with the discovery of novel treatment options. Synthetic peroxides might offer a good direction since their antischistosomal activity has been demonstrated in the laboratory. We studied 19 bridged 1,2,4,5-tetraoxanes, 2 tricyclic monoperoxides, 11 bridged 1,2,4-trioxolanes, 12 silyl peroxides, and 4 hydroxylamine derivatives against newly transformed s

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25744189Открыть статью

Energetics of Formation and Fragmentation of Carbon-Centered Radicals α- to Nitrogen and Oxygen in N,N,O‑Trimethylhydroxylamine in Comparison to Trimethylamine and Dimethyl Ether: Implications for Medicinal and Synthetic Chemistry.

α-C-H bond dissociation energies (BDEs) have been computed for N,N,O-trimethylhydroxylamine, trimethylamine, and dimethyl ether, leading to the conclusion that there is no advantage to hydrogen abstraction from trisubstituted hydroxylamines over the corresponding tertiary amines and ethers. Additionally, the computed vertical ionization potential for s, trimethylamine, and dimethyl ether, leading to the conclusion that there is no advantage to hydrogen abstraction from trisubstituted hydroxylamines over the corresponding tertiary amines and ethers. Additionally, the computed vertical ionizatio…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42799451Открыть статью

Metabolism of chlorpromazine and promazine in vitro: isolation and characterization of N-oxidation products.

1. The syntheses of the secondary hydroxylamines of nor1chlorpromazine and nor1promazine via their corresponding primary hydroxylamines and oximes are described. 2. The N-oxidation products are unstable to analysis by g.l.c. without prior derivatization; the decomposition products and the structures of the trimethylsilyl (TMS) and trifluoroacetyl (TFA) derivatives were characterized by g.l.c.-mass spectrometry. 3. Chlorpromazine, promazine and their demethylated products were shown to undergo metabolic N- and alpha-C-oxidation, to yield hydroxylamines and carboxylic acids, on incubation with f…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3354233Открыть статью

Can hydroxylamine be a more potent nucleophile for the reactivation of tabun-inhibited AChE than prototype oxime drugs? An answer derived from quantum chemical and steered molecular dynamics studies.

Organophosphorus nerve agents are highly toxic compounds which strongly inhibit acetylcholinesterase (AChE) in the blood and in the central nervous system (CNS). Tabun is one of the highly toxic organophosphorus (OP) compounds and is resistant to many oxime drugs formulated for the reactivation of AChE. The reactivation mechanism of tabun-conjugated AChE with various drugs has been examined with density functional theory and ab initio quantum chemical calculations. The presence of a lone-pair located on the amidic group resists the nucleophilic attack at the phosphorus center of the tabun-conj

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24964273Открыть статью

Unexpected rapid aerobic transformation of 2,2,6,6-tetraethyl-4-oxo(piperidin-1-yloxyl) radical by cytochrome P450 in the presence of NADPH: Evidence against a simple reduction of the nitroxide moiety to the hydroxylamine.

Aminoxyl radicals (nitroxides) are a class of compounds with important biomedical applications, serving as antioxidants, spin labels for proteins, spin probes of oximetry, pH, or redox status in electron paramagnetic resonance (EPR), or as contrast agents in magnetic resonance imaging (MRI). However, the fast reduction of the radical moiety in common tetramethyl-substituted cyclic nitroxides within cells, yielding diamagnetic hydroxylamines, limits their use in spectroscopic and imaging studies. In vivo half-lives of commonly used tetramethyl-substituted nitroxides span no more than a few minu…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32561320Открыть статью

Determination of 15N/14N of Ammonium, Nitrite, Nitrate, Hydroxylamine, and Hydrazine Using Colorimetric Reagents and Matrix-Assisted Laser Desorption Ionization-Time-of-Flight Mass Spectrometry (MALDI-TOF MS).

In the nitrogen (N) cycle, nitrogenous compounds are chemically and biologically converted to various aqueous and gaseous N species. The 15N-labeling approach is a powerful culture-dependent technique to obtain insights into the complex nitrogen transformation reactions that occur in cultures. In the 15N-labeling approach, the fates of supplemented 15N- and/or unlabeled gaseous and aqueous compounds are tracked by mass spectrometry (MS) analysis, whereas MS analysis of aqueous N species requires laborious sample preparation steps and is performed using isotope-ratio mass spectrometry, which re

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35285242Открыть статью

Bench-stable imine surrogates for the one-pot and catalytic asymmetric synthesis of α-amino esters/ketones.

N,O-Bis(tert-butoxycarbonyl)hydroxylamines are readily accessible as imine surrogates, which are bench stable and could quantitatively generate the corresponding imines for in situ applications. An unpresented catalytic asymmetric method for the synthesis of α-amino esters and ketones from novel imine surrogates, N,O-bis(tert-butoxycarbonyl)hydroxylamines, as well as its preliminary mechanistic studies are reported. A variety of optically enriched products were obtained in excellent yields and enantioselectivities (up to 99% yield and >99% ee).

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33118565Открыть статью

Inhibition of lipid peroxidation by spin labels. Relationships between structure and function.

Inhibition of lipid peroxidation by nitroxide radicals and their corresponding hydroxylamines was investigated. The nitroxides were either oxazolidines or piperidines, differing in substitution of the backbone of the molecule (a five or six-membered ring structure, respectively). Concentration requirements for 50% inhibition of microsomal lipid peroxidation varied from 340 to 6 microM for the nitroxides, and from 120 to 3 microM for the hydroxylamines, correlating with lipophilicity and chemical structure. Intramembrane concentrations required for 50% inhibition was independent of lipophilicit…

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2738061Открыть статью

A role for bioactivation and covalent binding within epidermal keratinocytes in sulfonamide-induced cutaneous drug reactions.

Cutaneous reactions are the most common manifestation of delayed-type hypersensitivity caused by sulfamethoxazole and dapsone. In light of the recognized metabolic and immunologic activity of the skin, we investigated the potential role of normal human epidermal keratinocytes in the development of these reactions. Adult and neonatal normal human epidermal keratinocytes metabolized sulfamethoxazole and dapsone to N-4-hydroxylamine and N-acetyl derivatives in a time-dependent manner. The latter was catalyzed by N-acetyltransferase 1 alone as normal human epidermal keratinocytes did not express m

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10844561Открыть статью