OBJECTIVES: Neuronal intranuclear inclusion disease (NIID) is a multisystem neurodegenerative disorder caused by GGC repeat expansions in the NOTCH2NLC gene. Although genetic testing has improved diagnostic efficiency, histopathologic confirmation remains essential. We investigated whether routine archival surgical specimens could serve as an alternative pathologic resource for NIID diagnosis.
METHODS: We retrospectively analyzed archival formalin-fixed, paraffin-embedded specimens from patients with genetically confirmed NIID, including gastric antrum, colon, gallbladder, prostate, and kidne
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Neuronal intranuclear inclusion disease (NIID) is a slowly progressing neurodegenerative disease with various manifestations and high heterogeneity. Clinical characteristics, imaging, skin biopsy, and genetic testing are necessary for its diagnosis. Electromyography may also be a useful tool for diagnosing NIID. In this study, we report a patient with motor and sensory nerve demyelination changes accompanied by axonal damage.
PATIENT CONCERNS: A 64-year-old woman was admitted to our department with gradually worsening forgetfulness for over a year. After 6 years of follow-up, the s
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The distinct neuropathological features of the different α-Synucleinopathies, as well as the diversity of the α-Synuclein (α-Syn) intracellular inclusion bodies observed in post mortem brain sections, are thought to reflect the strain diversity characterizing invasive α-Syn amyloids. However, this "one strain, one disease" view is still hypothetical, and to date, a possible disease-specific contribution of non-amyloid factors has not been ruled out. In Multiple System Atrophy (MSA), the buildup of α-Syn inclusions in oligodendrocytes seems to result from the terminal storage of α-Syn amyloid a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАVideo-Audio MediaПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We investigated 98 Taiwanese patients with molecularly unassigned hereditary spastic paraplegia (HSP) and found none of them had the NOTCH2NLC GGC repeat expansion, which is the cause of neuronal intranuclear inclusion disease (NIID). Our findings suggest that the NOTCH2NLC GGC repeat expansion may not contribute to HSP.
Письмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The NOTCH2NLC gene 5' untranslated region (UTR) GGC repeat expansion mutations were identified as a genetic contributor of neuronal intranuclear inclusion disease (NIID) in 2019. Since then, the number of reported cases with NOTCH2NLC GGC repeat expansion in Asian and European populations has increased rapidly, indicating that the expanded mutation not only leads to the onset or progression of the NIID, but also may play an important role in multiple progressive neurological disorders, including Parkinson's disease, essential tremor, multiple system atrophy, Alzheimer's disease, frontotemporal
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuronal intranuclear inclusion disease (NIID) is a disease that causes leukoencephalopathy (dementia) and peripheral neuropathy (variable manifestation including bladder dysfunction). This is the first urodynamic report to show that bladder dysfunction in NIID is a combination of detrusor overactivity, decreased bladder sensation, large post-void residual, and neurogenic changes in the sphincter electromyogram. This report will help managing bladder dysfunction in NIID.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Neuronal intranuclear inclusion disease (NIID) is a rare neurodegenerative disorder with eosinophilic intranuclear inclusion bodies. The variable symptoms of NIID increase the difficulty in an antemortem diagnosis. NIID shows leukoencephalopathy on brain magnetic resonance imaging MRI, but the significance of the radiological findings have not been clarified.
METHODS: We examined an autopsied case of NIID with subcortical linear hyperintensities on diffusion weighted imaging (DWI) and leukoencephalopathy on fluid attenuation inversion recovery (FLAIR) imaging. Semiquantitative analysis …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To analyze antisynthetase syndrome-associated myositis by modern myopathologic methods and to define its place in the spectrum of idiopathic inflammatory myopathies (IIMs).
METHODS: Skeletal muscle biopsies from antisynthetase syndrome-associated myositis and other IIMs from different institutions worldwide were analyzed by histopathology, quantitative PCR, and electron microscopy.
RESULTS: Myonuclear actin filament inclusions were identified as a unique morphologic hallmark of antisynthetase syndrome-associated myositis. Nuclear actin inclusions were never found in dermatomyositi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 63-year-old woman with no medical history of note developed acute-onset abnormal behavior persisting for one week. Mild disturbance of con … d genetic test. Pathological findings of the skin biopsy revealed the presence of anti-p62-positive intranuclear inclusion bodies in fibroblasts and adipocytes. The genetic test showed GGC repeat expansion of NOTCH2NLC, but no mutation of FMR1. Thus, we diagnosed her with NIID. The acute-onset abnormal behavior was improved by levetiracetam. The present case indicates that pat …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two types of intranuclear inclusions were described in a brain biopsy from a patient with Creutzfeldt-Jakob disease. The first type of intranculear inclusion was papova virus-like and was observed within 20% of the nuclei of all astrocytes and neurons examined. The particles measured 32 nm in diameter and consisted of a dense core surrounded by a multi-layered shell. The second type of intranuclear inculsion was a granulo-fibrillar nuclear body found within the nuclei of astrocytes and neurons. The possible significance of these inculsions to the etiology of Creutzfeldt-Jakob disease is discus
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gastritis in cats is caused, among other things, by infectious agents, like bacteria, metazoic parasites or viruses. Herpesvirus-gastritis has not as yet been documented in cats. Therefore in this paper such a case will be described. In this case the mucous membrane of the stomach shows multifocal acute necroses with evidence of intranuclear inclusion bodies in epithelial cells of the gastric glands. By means of electron microscopy the causative virus can be specified as herpesvirus.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The connective and vascular tissues of pyogenic granulomas have been studied in lesions from forty-six patients. Twenty were studied histochemically, and five were examined ultrastructurally. Both tissues showed a wide range of maturity and cellular activity. The fibroblasts in particular showed evidence of increased synthetic activity. Intranuclear inclusion bodies, suggestive of altered synthetic activity, were found in the endothelial cells of four lesions. It is suggested that pyogenic granuloma arises from disordered growth of papillary dermis.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two outbreaks of severe acute disease characterised by hepatitis and hydropericardium were observed in young goslings on large-scale farms in Hungary. Histological examination revealed multifocal necrotic areas and two types of intranuclear inclusion bodies adjacent to necrotic areas in the liver. The most prominent type of inclusion bodies showed strong basophilic staining and completely filled the enlarged nucleus. The other type was eosinophilic and occupied the centre of the nucleus, which had margination of chromatin. In the heart, haemorrhage was associated with multifocal necrosis in th…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 63-year-old woman presented to our hospital with sudden symptoms of unsteadiness while walking. Based on the neurological findings, i.e., … gh-intensity signals in the region of the corticomedullary junction. Cutaneous skin biopsy revealed intranuclear inclusion bodies in sweat gland cells. Considering her family history along with the examination results, we diagnosed with adult-onset sporadic neuronal intranuclear inclusion disease (NIID). Retrospective investigation of the previous DWI obtained at the first adm …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of fetal parvovirus B19 infection which appears to have resulted in hydrops in the first trimester. An ultrasound scan performed at the booking visit of a woman in the first trimester showed generalised oedema. Karyotyping to exclude a fetal abnormality was normal. Maternal radioimmunoassay serological investigations showed parvovirus B19 IgG and IgM. Post-mortem analysis revealed intranuclear inclusion bodies typical of parvovirus in the erythroid cells in the liver and in the myocardium.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myeloid zinc finger 1 (MZF1) is a multifaceted transcription factor that can act either as a transcriptional activator or a gene repressor. We examined its production of nuclear bodies (NBs) and subcellular localization. Proteomic and protein-protein interaction analysis were used to identify its cofactors and interactions. These revealed the presence of MZF1-NBs (intranuclear oligomers containing MZF1). MZF-NBs are similar to some other nuclear bodies, notably promyelocytic leukemia (PML) -NBs in terms of size and morphology. However the two structures appear to be different. MZF-NBs and PML-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuronal intranuclear inclusion disease (NIID), caused by an expansion of GGC repeats in the 5'-untranslated region of NOTCH2NLC, is an important but underdiagnosed cause of adult-onset leukoencephalopathies. The present study aimed to investigate the prevalence, clinical spectrum and brain MRI characteristics of NIID in adult-onset nonvascular leukoencephalopathies and assess the diagnostic performance of neuroimaging features. One hundred and sixty-one unrelated Taiwanese patients with genetically undetermined nonvascular leukoencephalopathies were screened for the NOTCH2NLC GGC repeat expan
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One month after renal transplantation, a 60-year-old man developed acute allograft dysfunction associated with gross hematuria and dysuria. Urinary cytological examination showed viral inclusion-bearing epithelial cells. A renal transplant biopsy specimen showed granulomatous interstitial nephritis, tubular necrosis, and ground glass-like intranuclear viral inclusion bodies in tubular cells caused by an adenovirus (ADV) infection. A reduction in baseline immunosuppressive therapy resulted in rapid normalization of allograft function and ultimately viral clearance. We report this case not only
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A middle-aged Japanese man presented with slowly progressive asymmetric weakness of legs and arm but had neither ptosis nor dysphagia. He had a family history of similar condition suggestive of autosomal dominant inheritance. A muscle biopsy showed mixture of neurogenic atrophy and myopathy with rimmed vacuoles. Furthermore we found intranuclear inclusions that had a fine structure mimicking that of inclusions reported in oculopharyngeal muscular dystrophy (OPMD). Immunohistochemical staining for polyadenylate-binding nuclear protein 1, which is identified within the nuclear inclusions of OPMD
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inclusion body disease of falcons (IBDF) is caused by a herpesvirus. The clinical course is short, 24 to 72 hours in duration, and is characterized by mild to severe depression and weakness often accompanied by anorexia. The disease is invariably fatal. The virus has a marked affinity for the reticuloendothelial system and hepatocytes,producing focal to diffuse necrosis of infected tissues accompanied by the formation of intranuclear inclusion bodies. The virus is pathogenic for American kestrels (Falco sparverius) and great horned owls (Bubo virginianus) in which typical lesions of IBDF are r…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования