BACKGROUND: Nitric oxide and Reactive Nitrogen Species are known to effect tumorigenicity. GSNO is one of the main NO carrying signalling mo … l SIRT activity remained unaltered. GSNO increased tumor suppressor TAp73/ oncogenic ∆Np73 ratio in K562 cells which was correlated with cell mortality. Surprisingly, GSNO did not alter cellular redox status or redox associated protein expression. However, steep increase in total SNO and PSNO content was observed. Furthermore, inhibition of autophagy, AMPK p …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the effect and underlying mechanism of hispidulin on the proliferation and apoptosis of leukemia K562 cells.
METHODS: K562 cells were cultured in vitro and treated with 0, 5, 25 or 100 μmol/L hispidulin for 24 h. Cell proliferation and apoptosis were detected by CCK-8 and flow cytometry, respectively. Western blot was used to assess the expression of Bax, Bcl-2 and interleukin (IL)-37 proteins. Bone marrow mononuclear cells were extracted from 17 chronic myeloid leukemia patients and 21 healthy individuals by Ficoll-Hypaque density gradient method, and the expression…
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As a member of transcription factor E-Twenty Six (ETS) family, ETS variant 6 (ETV6) plays significant role in hematopoiesis and embryonic development. ETV6 dysexpression also involved in the occurrence, development and progression of cancers and leukemia. In current work, we hypothesized that ETV6 plays a role in erythroid differentiation of chronic myeloid leukemia (CML). We found the protein expression level of ETV6 was significantly upregulated during hemin-induced erythroid differentiation of K562 cells. Moreover, overexpression of ETV6 inhibited erythroid differentiation in hemin-induced …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Signal Transducer and Activator of Transcription 5 (STAT5) is a transcription factor that plays a key role in neoplasia, triggered by the fusion oncogene BCR-ABL1; it is not only an essential protein for the pathogenesis of chronic myeloid leukemia (CML), but also its overexpression is associated with drug resistance developed toward various generations of Tyrosine Kinase Inhibitors (TKIs); these are still accepted as gold standard therapeutics for the treatment of CML. In this study, it was investigated whether suppression of STAT5 via a "STAT5 inhibitor" Pimozide resulted in any regain of ch
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Imatinib mesylate, a BCR/ABL fusion protein inhibitor, is the first-line treatment against chronic myelogenous leukemia. In spite of its advantageous viewpoints, imatinib still has genuine impediments like undesirable side effects and tumor resistance during chemotherapy. Nanoparticles with sustainable release profile will help in targeted delivery of anticancer drugs while minimizing deleterious side effects and drug resistance. The use of biopolymers like galactoxyloglucan (PST001) for the fabrication of imatinib mesylate nanoparticles could impart its use in overcoming multidrug resistance
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although it is recognized that the abnormal accumulation of amino acid is a cause of the symptoms in metabolic disease such as phenylketonuria (PKU), the relationship between disease severity and serum amino acid levels is not well understood due to the lack of experimental model. Here, we present a novel in vitro cellular model using K562-D cells that proliferate slowly in the presence of excessive amount of phenylalanine within the clinically observed range, but not phenylpyruvate. The increased expression of the L-type amino acid transporter (LAT2) and its adapter protein 4F2 heavy chain ap
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nilotinib is a second generation tyrosine kinase inhibitor which is used in both first and second line treatment of chronic myeloid leukemia (CML). In the present work, the effects of nilotinib resistance on K562 cells were investigated at the molecular level using Fourier transform infrared (FT-IR) spectroscopy. Human K562 CML cells were exposed to step-wise increasing concentrations of nilotinib, and sub-clones of K562 cells resistant to 50nM nilotinib were generated and referred to as K562/NIL-50 cells. Antiproliferative effects of nilotinib were determined by XTT cell proliferation assay. …
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Conventional chemotherapy is still frequently used. Programmed cell death 5 (PDCD5) enhances apoptosis of various tumor cells triggered by certain stimuli and is lowly expressed in leukemic cells from chronic myelogenous leukemia patients. Here, we describe for the first time that recombinant human PDCD5 protein (rhPDCD5) in combination with chemotherapy drugs has potent antitumor effects on chronic myelogenous leukemia K562 cells in vitro and in vivo. The antitumor efficacy of rhPDCD5 protein with chemotherapy drugs, idarubicin (IDR) or cytarabine (Ara-C), was examined in K562 cells in vitro …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multidrug resistance (MDR) to chemotherapy is a significant barrier to the effective treatment of chromic myeloid leukemia (CML). In an attempt to identify more factors associated with MDR for an understanding of the mechanism, we first established an adriamycin (ADR)-resistant human erythroleukemia cell line K562/ADR by stepwise selection in vitro using ADR. Besides the elevated resistance to ADR, the K562/ADR cells also showed significantly increased crossed-resistance to vincristin and Gleevec, compared to the parental K562 cells. Then we compared the global protein profiles between K562 an…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pharmacologic and molecular evidence conflicts in regard to the existence of tissue-specific subtypes of thromboxane A2 receptors (TXR). The … DNA, except for a single amino acid substitution (Glu21-->Lys). Similar to thromboxane receptors on K562 cells, K562TXR transiently expressed in HEK 293 cells (K562TXR/293) bound the thromboxane agonist 125I-labeled [1S-(1 alpha,2 beta(5Z),3 alpha-(1E,3S),4 alpha]-7-[3-(3-hydroxy-4-(p- iodophenoxy)-1-butenyl)-7-oxabicyclo-[2.2.1]heptane-2-yl]-5- heptenoic ac …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Tetracyclines' use in intensive animal farming has raised some concerns regarding the biosafety for humans. Increasing evidences have revealed the presence of these drugs in processed animal by-products, such as bone, throughout the food chain. A potential off-target of tetracyclines is the bacterial-like mitochondrial translational machinery, thereby causing proteostatic alterations in mitochondrial DNA-encoded components of the oxidative phosphorylation system.
METHODS: The Seahorse methodology, confocal microscopy imaging of mitochondrial potential and reactive oxygen species,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wt1 is a dual-function gene involved in hematopoiesis, leukemogenesis and prognosis for leukemia. This gene is highly expressed in acute mye … ed by real-time PCR. The results showed that wt1 mRNA and its protein were both highly expressed in K562 cells. The curcumin and imatinib (Glevec) both inhibit the cell proliferation resulting in the G(2)/M and G(0)/G(1) phase arrest respectively. Meanwhile, the transcripts of wt1 and bcr/ablp210 genes decreased greatly after being treated with the two inhib …
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Some recent studies revealed that phenthiazine might be able to reverse tumor cell drug-resistance. Chlorderazin belongs to the phenthiazine compounds. The study aimed to investigate the reversing effect and mechanism of chlorderazin on multidrug resistance of leukemic cell line K562/AO2.
METHODS: (1) The cytotoxicities of chlorderazin were assayed with the tetrazolium dye, 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide (MTT) method. (2) The reverse effect of chlorderazin on K562/AO2 cells was analyzed with MTT method. The multidrug resistance reversal index (RI) was
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: D-ribose, a highly reducing pentose sugar, can be phosphorylated by ribokinase (RBKS) to form ribose-5-phosphate (R-5-P). Elevated urinary D-ribose levels have been reported in patients with type 2 diabetes mellitus (T2DM) and Alzheimer's disease, implicating its potential role in disease pathogenesis. Previous investigations into D-ribose cytotoxicity have primarily focused on its non-enzymatic glycation activity, while alternative mechanisms remain underexplored. Since hemoglobin is a major in vivo target of glycation, this study utilized K562 cells-which retain inducible hemoglo…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Acetogenins from Annonaceae species are widely recognized for their potent cytotoxic and antitumor properties. Some acetogenin derivatives, such as bullatacin, have been reported to impair mitochondrial function, including inhibition of mitochondrial respiratory chain complex I. However, the cytotoxic effects of acetogenin derivatives isolated from Porcelia macrocarpa in leukemia cells remain poorly explored, as do the mitochondrial mechanisms underlying their biological activity.
PURPOSE: The present study aimed to evaluate the cytotoxic potential of three acetogenins, namely (2S
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hematological malignancies, such as leukemia and multiple myeloma, are heterogeneous blood diseases that affect blood, lymphoid and other re … osis in adult acute myeloid leukemia OCI-AML2 cells. However, in human chronic myelogenous leukemia K562 cells, CPX induced little apoptosis. Further study showed that CPX inhibited autophagy in OCI-AML2 cells, but induced autophagy in K562 cells. Notably, compared with CPX alone, the combination of CPX with the autophagy inhibitor chloroquine (CQ) or Bafilo …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA topoisomerase IIα (TOP2α; 170 kDa, TOP2α/170) is an essential enzyme for proper chromosome dysjunction by producing transient DNA double-stranded breaks and is an important target for DNA damage-stabilizing anticancer agents, such as etoposide. Therapeutic effects of TOP2α poisons can be limited due to acquired drug resistance. We previously demonstrated decreased TOP2α/170 levels in an etoposide-resistant human leukemia K562 subline, designated K/VP.5, accompanied by increased expression of a C-terminal truncated TOP2α isoform (90 kDa; TOP2α/90), which heterodimerized with TOP2α/170 and w
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aims to investigate the role of slient mating-type information regulation 2 homolog 1(SIRT1)/tuberous sclerosis complex 2(TSC2)/mammalian target of rapamycin(mTOR) signaling pathways in the Periplaneta americana extract CⅡ-3-induced senescence of human leukemia K562 cells. K562 cells were cultured in vitro and treated with 0(control), 5, 10, 20, 40, 80, and 160 μg·mL~(-1) of P. americana extract CⅡ-3. Cell counting kit-8(CCK-8) and flow cytometry were employed to examine the proliferation and cell cycle of the K562 cells. Senescence-associated β-galactosidase stain kit(SA-β-gal) was…
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Natural killer lymphocytes (NK cells) are the first line of defense (innate immunity) against viral infections and leukemia since they do not require activation to deliver a lethal hit to infected/aberrant cells. In contrast, T lymphocytes require stimulation by a foreign/neo - antigen, which may take days before they are active against the pathogen (adaptive immunity). A number of receptors on activated NK cells that kill the prototypical leukemia target cell line, K562, have been identified. To date, the receptor(s) by which freshly isolated unstimulated NK cells (naïve, nNK) kill K562 has n
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Imatinib has been the first and most successful tyrosine kinase inhibitor (TKI) for chronic myeloid leukemia (CML), but many patients develo … ious K562 cell sets (imatinib-sensitive, imatinib-resistant, and miR-transfected imatinib-resistant K562 cells) were used for GC-MS-based metabolic profiling. L-alanine, 5-oxoproline (also known as pyroglutamic acid), L-glutamic acid, glycine, and phosphoric acid (Pi)-five metabolites from our data, matched with the enumerated 28 metabolites of the MetaboAna …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования