MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

143 866 публикаций

Поиск: 62 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 9 574 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

[Hodgkin lymphoma].

Hodgkin lymphoma is characterized by CD30 overexpression and downstream NF-κB pathway activation in Hodgkin/Reed-Sternberg (H/RS) cells. Accordingly, CD30 and its aberrant downstream signaling have been investigated as potential treatment targets for the disease. Given that H/RS cells are surrounded by a variety of immune cells that constitute a unique inflammatory and immunoinhibitory microenvironment, efforts have also been made to treat the disease by reversing the abnormal tumor immune milieu. In recent years, a CD30 antibody-drug conjugate and immune checkpoint inhibitors have been approv…

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31168012Открыть статью

Plasmablastic Lymphoma.

Plasmablastic lymphoma is a rare and aggressive lymphoma reported to be commonly associated with immunodeficiency state. It possesses a challenge to the clinician owing it aggressiveness and poor prognosis. No standard of care treatment is available for the disease. Here we report a case of an immunocompetant 67 years female who is unique in her presentation as she did not have any of the conventional clinical features and had a history of urothelial carcinoma three months back.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28746329Открыть статью

Mandibular lymphoma.

INTRODUCTION: B-cell lymphoblastic lymphoma (B-LBL) rarely occurs in the oral cavity (3.5% of all intra-oral malignant tumors). Few cases of B-LBL mandibular bone involvement have been reported. OBSERVATION: We report the case of a 30-year-old female patient presenting with a single swelling of the left mandibular region, having grown for several weeks. Maxillo-facial CT and MRI showed inflammation of soft tissues and muscles without initial signs of osteitis, thus noncontributive to the diagnosis. A biopsy allowed diagnosing an intra-oral bone lymphoblastic lymphoma. The patient was referred…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29024750Открыть статью

[Follicular lymphoma].

Follicular lymphoma (FL) is the most popular indolent lymphoma. In discussing the appropriate first-line therapy, FL patients are divided into 3 clinical categories: 1) localized-stage FL in which local irradiation is recommended and 30-50% of patients experience long progression-free survival, 2) low-tumor burden advanced-stage FL in which watchful waiting strategy is generally recommended, 3) high-tumor burden advanced-stage FL in which CHOP plus rituximab(R) is recommended and bendamustine plus R is a potent therapeutic option. In relapsed/refractory FL, re-biopsy is needed to evaluate the …

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24724409Открыть статью

[Burkitt's lymphoma].

BACKGROUND: Burkitt's lymphoma (BL) is a highly aggressive B-cell neoplasm characterized by the translocation and deregulation of the c-myc gene on chromosome 8. Three distinct clinical forms of BL are recognized: endemic, sporadic, and human immunodeficiency-associated. BL is a rapidly growing neoplasm requiring immediate diagnosis and treatment. AIM: We described and analyzed our experience with Burkitt's lymphoma (BL) diagnosis, treatment and outcome, during ten years. MATERIALS AND METHODS: Retrospective study; clinical records of all children admitted with BL between 1st January 1998 an…

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22525625Открыть статью

Follicular lymphoma.

Follicular lymphoma is an indolent and usually incurable disease. It has been therefore traditionally approached either by watch and wait or with single-agent treatments. The purpose was to maintain a good quality of life for a prolonged time. More aggressive regimens, including polychemotherapy, high-dose chemotherapy with stem-cell rescue and the emergence of new cytotoxic drugs have significantly improved the remission duration but could never demonstrate an impact on overall survival. In the past decade, through the addition of drugs acting on the immune system such as interferon or rituxi…

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20943608Открыть статью

[Orbital lymphoma].

INTRODUCTION: Orbital lymphomas are neoplasms with increasing incidence in recent years in immunocompromised, as well as immunocompetent patients, which defines their social importance. AIM: To describe and analyze the experience of the University hospital "'Sv. Ivan Rilski" with the treatment of this pathology for the period 1997-2008. MATERIAL AND METHODS: Fourteen patients (8 females, 6 males - 13 primary orbital lymphomas, 1 systemic lymphoma). Mean age at diagnosis was 65.6 years (from 50 to 80 years). In 2/3 of the patients the lesion was localized in left eye, without a case with bila…

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20506800Открыть статью

[MALT-lymphoma].

Gastric lymphoma is most frequently an extranodal marginal zone-B-cell-lymphoma of mucosa-associated lymphoid tissue (MALT). The diagnosis is established by biopsy of the tumor. Computed-tomography, endosonography and recently capsule-endoscopy are used for staging. It is a relative new finding that MALT-lymphomas of the stomach are induced by Helicobacter pylori. A side-effect-poor breakthrough has been achieved by eradication of this bacterium with antibiotics. Refractory cases are amenable to radiotherapy, chemotherapy or surgical resection. The rarer aggressive lymphomas of the stomach are…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16909683Открыть статью

Lennert's lymphoma.

Lymphoepithelioid cell lymphoma Lennert's Lymphoma is a rare morphological variant of peripheral T-cell lymphoma characterized by the presence of numerous clusters of epithelioid histiocytes without formation of discrete granulomas and the intervening atypical lymphocytes. Lennert's lymphoma is often misinterpreted as granulomatous lymphadenitis or Hodgkin's disease. This report describes fine needle aspiration cytology and histological findings in a case of Lennert's lymphoma.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15770316Открыть статью