The aberrant expression of microRNAs (miRs) has a significant impact on the biological characteristics of lymphocytes, and is important in the pathogenesis of diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL). It has been demonstrated, using miR profiling and detecting distinct miR signatures, that certain miRs may accurately distinguish different subtypes and prognostic classifications of DLBCL, as well as distinguish DLBCL from other more indolent lymphomas, including follicular lymphoma. miRs are excellent biomarkers for cancer diagnosis and prognosis. In DLBCL, specific miR expression profiles in the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although almost any non-Hodgkin lymphoma can involve the spleen or an extranodal site as part of more widely disseminated disease, there is a group of small B-cell lymphomas that specifically arise in these locations. These are important to recognise as some appear to have a behaviour and prognosis that is distinct from their nodal counterparts. In addition, there are entities that are specific to extranodal locations (such as extranodal marginal zone lymphoma) and to the red or white pulp of the spleen. In this review, the characteristics of these entities will be presented as well as clues t
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary cutaneous B-cell lymphomas (PCBCL) represent a heterogeneous group of lymphoproliferative disorders characterized by clonal proliferation of neoplastic B-cells in the skin. The recent joint World Health Organization (WHO) and European Organization for the Research and Treatment of Cancer (EORTC) classification recognizes three major subgroups of PCBCL: primary cutaneous follicle center lymphoma (PCFCL), primary cutaneous marginal zone B-cell lymphoma (PCMZL) and primary cutaneous large B-cell lymphoma, leg type (PCLBCL-LT). Recent advances in the field and the availability of new metho
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The female genital tract is usually involved with lymphoma as part of disseminated disease. Primary lymphoid neoplasms of the female genital tract are rare; the frequency was reported to be 2% among extranodal lymphomas in women. Most of the time, primary female genital tract lymphoma occurs in the ovary and cervix, whereas endometrial lymphoma is extremely rare. The case of an 89-year-old patient that presented with postmenopausal bleeding is reported. An endometrial polypoid formation was found on hysteroscopic examination and the biopsy revealed a diffuse large B-cell lymphoma. Total abdomi
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary cutaneous B-cell lymphomas include cutaneous follicle centre lymphoma (PCFCL), cutaneous marginal zone B-cell lymphoma (PCMZL) and cutaneous diffuse large B-cell lymphoma (PCLBCL) "leg type" which are the three main types in the new WHO-EORTC classification for cutaneous lymphomas. PCFCL and PCMZL are indolent lymphomas with an excellent prognosis while PCLBCL shows an aggressive clinical course. All three types must be distinguished from a secondary skin involvement by systemic lymphomas. Since histological and immunohistochemical findings are not decisive, making this distinction req
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Radioimmunotherapy (RIT) combines the targeting advantage of a monoclonal antibody with the radiosensitivity of non-Hodgkin lymphoma (NHL) cells. There are now two radioimmunoconjugates (RICs) - ibritumomab tiuxetan (Zevalin) and tositumomab (Bexxar) - that are approved by the FDA in the US for relapsed low-grade or follicular B-cell NHL. Both agents target the CD20 antigen on B-cell lymphoma cells. In relapsed disease, single doses of RIT produce an 80% overall response rate, with approximately 20% of patients achieving durable responses. RIT is very well tolerated and is delivered on an outp
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary cutaneous marginal zone B-cell lymphoma (PCMZL) is included as one of the major types of primary cutaneous B-cell lymphoma in the revised World Health Organization-European Organization for Research and Treatment of Cancer classification. Clinically, PCMZL is an indolent disease and has an excellent prognosis. PCMZL is composed of a polymorphous infiltrate that includes centrocyte-like, monocytoid, and lymphoplasmacytoid lymphocytes and plasma cells. Numerous reactive T cells and lymphoid follicles are commonly associated with the neoplasm. The neoplastic cells express B-cell markers a
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anaplastic lymphoma kinase (ALK) positive diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) is a rare subtype of non-Hodgkins lymphoma. Five such cases have been described in children. We present a 9-year-old boy, in whom diagnosis of DLBCL has been established in addition to congenital multiple enchondromatosis. Immunohistopathological evaluation of tumor biopsy established the final diagnosis of ALK + DLBCL. The clathrin gene (CLTC)-ALK fusion underlying aberrant expression of ALK in the present case was demonstrated by interphase fluorescence in situ hybridization (FISH) using break-apart rearrangement
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: To describe the features of a series of nine cases of diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) showing morphological and immunophenotypic features that are intermediate with Hodgkin's lymphoma (HL).
METHODS AND RESULTS: Most cases (6/9) presented as mediastinal tumours affecting young males, while the other three cases arose in extramediastinal locations. Histopathologically, tumours showed diffuse large cell areas in a polymorphous background, with pleomorphic cytology and the common presence of Hodgkin's and Reed-Sternberg cells. Immunophenotypically, tumours shared features of DLBCL and
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of maternal malignant lymphoma transferred to the fetus during pregnancy. A 29-year-old woman developed lymphoma at 29 weeks' gestation, and her infant developed malignant lymphoma at 8 months. Immunohistochemical examinations revealed lymphoid cells of similar characteristics in the maternal, placental, and infant tissues.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary B cell mediastinal lymphoma has been recognized as a distinct entity recently. This is a retrospective study to define the clinical features and treatment outcome over a 10-year period. Twenty-four consecutive patients (male/female: 11/13) with B cell lymphoma primarily involving the mediastinum were studied. The median age was 34 years. Symptoms were mainly referrable to the chest, with superior vena cava syndrome (SVCO) present in one-third of the patients. Bulky disease was present in over half (58 per cent) and B symptoms were present in 38 per cent of patients. The overall CR rate
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European journal of surgical oncology : the journal of the European Society of Surgical Oncology and the British Association of Surgical Oncology1991eng
Extranodal lymphoma may present as an abdominal mass without evidence of disease elsewhere. Predominant pancreatic involvement with lymphoma is rare. Presenting as a pancreatic mass, it may be difficult to differentiate if from carcinoma. Ultrasound-guided fine needle biopsy and immunocytochemistry are helpful in establishing a histological diagnosis. It is important to differentiate lymphoma from carcinoma, because lymphoma is treated differently and has a better prognosis.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Consecutive 431 patients with B-cell lymphoma seen in Aichi Cancer Center Hospital from 1964 to 1988 were analysed. Median age was 56 yr (range 8-86). There were 76 patients (17.6%) with follicular lymphoma and 355 with diffuse lymphoma. Among the 30 patients with follicular lymphoma, 10 (33%) were found to have a bcl-2 rearrangement. The incidence was lower than those reported in the United States. This might contribute to the lower incidence of follicular lymphoma cases in Japan. There were 168 patients (39.0%) with nodal lymphoma and 263 with extranodal lymphoma. Eight-four cases arose from
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present unique fluorine-18 fluorodeoxyglucose (¹⁸F-FDG) PET/CT findings of primary pulmonary diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL). A 72-year-old man presented with two weeks of fever and mild upper respiratory symptoms. Initial CT and ¹⁸F-FDG PET/CT were unremarkable save for non-specific dependent ground glass opacities (GGO). His condition progressed with no unifying diagnosis, and repeat imaging three months later showed progression in the lungs. CT-guided lung core biopsy was performed. Histology showed primary pulmonary DLBCL. This case aims to highlight a unique cause of diffuse GGO,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 54-year-old patient presented in our clinic with pressure in the upper abdomen, dyspnea and abdominal distension. The clinical examination showed pleural effusion, ascites and an enlarged axillary lymph node on the right side. In gynecological sonography ascites, an ovarian cyst and peritoneal carcinosis in the pouch of Douglas were detected, which were potentially indicative of ovarian cancer. A staging laparoscopy was performed to confirm the diagnosis of ovarian cancer and to evaluate operability. Intraoperatively white milky ascites, white-yellow marbling of the liver and white stipple b
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 76-year-old man presented with dysphagia, epigastric pain and weight loss for the last two months. Heavy sweating was also presented. Past medical conditions included type 2 diabetes. He had no evidence of any immunosupressive disease including HIV infection. Physical examination only revealed low-grade fever. Laboratory data showed leukocytosis. Gastroscopy evidenced a complete esophageal stenosis starting at 30 cm, with a severely friable mucosa of malignant appearance. The results of biopsies were insufficient for diagnosis of malignancy. Computed tomography demonstrated a 10-cm irregular
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One of the first achievements of molecular biology in lymphoma science was a discovery of cell of origin (COO) classification around 20 years ago with defining activated B-cell like (ABC) and germinal center B-cell like subtypes of diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) with the use of gene expression profiling. These categories were considered important as seemed to present different biology, response to treatment, and prognosis. Immunochemotherapy R-CHOP21 has been a standard of care for 2 decades, and it results in long-term disease-free survival or cure of 60% of patients with DLBCL but eff
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования