The majority of AIDS-related non-Hodgkin's lymphomas are clinically aggressive monoclonal B-cell Burkitt's lymphomas, large cell lymphomas, or immunoblastic lymphomas. In contrast, the lymphoid proliferations arising in solid organ transplant recipients, collectively referred to as posttransplantation lymphoproliferative disorders (PT-LPDs), represent a clinically and histopathologically heterogeneous group of Epstein-Barr virus (EBV)-driven B-cell proliferations of variable clonal composition. During a retrospective histopathologic review of lymphoid proliferations associated with human immun…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: CD30-positive cutaneous lymphoproliferative disorders (LPD) represent a spectrum of diseases ranging from low-grade (lymphomatoid papulosis; LyP) to high-grade (pleomorphic and anaplastic large-cell lymphoma; PTL, ALCL) with overlapping morphologic and immunophenotypic features. The common phenotypic hallmark is the expression of CD30-antigen by the tumor cells which morphologically resemble Reed-Sternberg cells. Although LyP is a non-fatal recurring disorder, it is associated with systemic lymphomas including Hodgkin's lymphoma (HL), mycosis fungoides (MF) and ALCL in 5-20% of the…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Secular trends in the incidence of lymphoproliferative disorders on North and West Yorkshire and Humberside from 1985 to 94 were studied and changes in incidence by tumour subtype were analysed. Population-based data on the incidence of lymphoproliferative disorders were obtained from a specialist registry with a high level of ascertainment. Cases of chronic lymphocytic leukaemia and plasma cell myeloma were excluded and the remaining cases classified as Hodgkin's disease and non-Hodgkin's lymphoma (NHL). NHL were subdivided by site of origin and immunophenotype. Nodal B-cell lymphomas were fu…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied 26 patients with both motor neuron disease and lymphoproliferative disease (LPD). Twenty-three patients had definite or probable upper motor neuron signs; none had electrophysiologic evidence of motor neuropathy. LPD syndromes comprised Waldenström's macroglobulinemia, multiple myeloma, chronic lymphocytic leukemia, follicular cell lymphoma, and Hodgkin's disease. In all but one patient, the cause of disability or death was neurologic. LPD was confined to bone marrow in 14 patients; eight of 14 had monoclonal paraproteinemia. One patient had LPD discovered at autopsy. Treatment of L
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Post-transplant lymphoproliferative disorder (PTLD) is a recognized severe complication arising in allograft recipients treated with immunosuppressive drugs. Although not common, PTLD is one of the most frequent tumours among graft recipients, comprising 15-25% of neoplasms, compared with 5% in the general population. The introduction of cyclosporin A (CyA) in the early 1980's and the very potent new immunosuppressants such as anti-CD3 monoclonal OKT3 and FK506 have been associated with a significant rise in the incidence of PTLD and with their earlier presentation. The incidence of this malig
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Beta 2-microglobulin (B2m) was measured on serum samples in 274 patients with acute and chronic lymphoproliferative disorders (85 non-Hodgkin lymphomas-NHL, 30 Hodgkin lymphomas-HL, 34 B-cell chronic lymphocytic leukemias-B-CLL, 8 Waldenström macroglobulinemias-WM, 76 multiple myelomas-MM, 31 acute lymphoblastic leukemias-ALL, 10 hairy cell leukemias-HCL). Two hundred and four patients were studied at the time of diagnosis, and results were correlated to clinical stage, and histologic subtype in NHL, immunoglobulin type in MM, and immunologic phenotype in ALL. Moreover, B2m was tested during a…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The activity of uracil-DNA glycosylase, a repair enzyme for the excision of uracil from DNA, was studied in patients with chronic lymphoproliferative disorders and with malignant plasma cell dyscrasias. The biochemical assay was performed on mononuclear cells, isolated by density gradient centrifugation from peripheral blood, from bone marrow or from both. The activity of the uracil-DNA glycosylase of peripheral blood cells in 8/8 cases of myeloma and in 3/3 cases of Waldenström's macroglobulinemia was in the same range as in 22 non-hematological control patients, i.e. 2.4-25.1 U/mg of protein…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fourteen Sjögren's syndrome (SS) patients with monoclonal gammopathy (MG), 4 SS patients with malignant lymphoma (ML) and one with pseudolym … or cytoplasmic Ig (CIg) were identified (3 IgM and one IgG). A review of the Japanese literature on lymphoproliferative disorders (LPD) in SS patients disclosed additional 15 MG patients (3 IgG, 5 IgA, 6 IgM and one Bence Jones protein) and 22 LPD patients (14 non-Hodgkin's ML, 4 PL, 2 plasmacytomas and 2 thymomas). The literature was also reviewed on LPD in non-Japanese SS pa …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Splenic pooling of red cells and an expanded plasma volume are considered to be among the major mechanisms responsible for the anaemia in hypersplenism. In those conditions in which massive splenomegaly is associated with various degrees of marrow failure, diagnosis of the cause of anaemia may be difficult. A simple technique was used to estimate the degree of hypersplenism, from red cell mass data, in 94 patients with unequivocal lymphoproliferative or myeloproliferative disorders. The splenic effect was found to correlate well with both the size of the spleen (r = 0.75-0.90) and the actual r
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The characterization of lymphocyte subpopulations by means of surface markers improved our understanding of the immunopathology of lymphoproliferative disorders. In chronic lymphocytic leukemia an accumulation of B-lymphocytes have been documented. The antibody deficiency syndrome in these patients might well reflect a maturation defect of the leukemic B-lymphocytes. In patients with Hodgkin's disease the relative number of B- and T-lymphocytes in the blood was not markedly altered in comparison to normal controls. An increased proliferation primarily of T-lymphocytes however, might suggest th…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Post-transplant lymphoproliferative disorders (PTLD) involve T- or B-cell proliferation in an immunosuppressed transplant recipient. It usually presents at extra-nodal sites and can affect several organs. Cutaneous manifestations of PTLD are relatively rare and can be very heterogeneous. We report a case of a 36-year-old male cardiac transplant recipient on long-term immunosuppression (ciclosporin, azathioprine, and prednisolone) who presented with a three-month history of a painless ulcer on the right lower leg. A skin biopsy showed a dermal atypical lymphoid infiltrate positive for PAX5, CD2…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 56-year-old woman developed progressive subacute lower limb weakness with sensory and autonomic abnormalities. She had received a living-donor kidney transplantation 21 years before for end-stage chronic kidney disease and took mycophenolate mofetil and prednisolone. MR scan of the spinal cord showed bilateral cauda equina gadolinium enhancement and MR scan of the brain showed enhancing nodular hyperintensities in the internal capsule and globus pallidus. Cerebrospinal fluid (CSF) showed a pleocytosis with extremely low glucose, and positive DNA-PCR for Epstein-Barr virus. Her condition wors
Клинический случайОбзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Posttransplant lymphoproliferative disorder (PTLD) includes a range of abnormal lymphoid proliferation following solid organ or allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (HSCT), often associated with Epstein-Barr virus (EBV) infection. Treatment generally incudes rituximab, a chimeric monoclonal antibody directed against CD20. Here we present a 56-year-old woman with EBV-associated PTLD following allogeneic HSCT who was intolerant of rituximab. The patient was instead treated with ofatumumab, a fully human monoclonal antibody directed against CD20, with significant response in EBV vir
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Germinotropic lymphoproliferative disorder is a rare and rather enigmatic novel entity with distinctive clinicopathological features, one of … diseases as currently recognized in the World Health Organization classification, adding a focus on lymphoproliferative disorders showing overlapping features.
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 50-year-old male patient presented with fever, epistaxis and multiple lymphadenopathy since 15 days. In the light of the above presentation a complete workup was initiated to exclude common conditions like tuberculosis, acquired immunodeficiency syndrome, lymphoid malignancy and sarcoidosis. After excluding common conditions a biopsy of cervical lymph node demonstrated reactive lymphadenitis with paracortical hyperplasia. Immunohistochemistry demonstrated double negative lymphocytes (CD4-, CD8-). A diagnosis of autoimmune lymphoproliferative disorder syndrome (ALPS) (probable) was made and p
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Castleman's disease (CD) is an atypical lymphoproliferative disorder. Since it was first described in 1956, it has been referred to as follicular lympho-reticuloma, angiofollicular mediastinal lymph node hyperplasia, and benign giant lymphoma. CD is a heterogeneous disease that can be either localized or systemic (multicentric). The localized form can be divided into two types: the hyaline-vascular (HV) type or the plasma cell (PC) type. The former usually produces few symptoms and histological features include abnormal follicles and increased interfollicular vascularity. The PC type, in which
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Post-transplant lymphoproliferative disorder involving the female genital tract is a rare event.
CASE: A 67-year-old female status post orthotopic liver transplant 5 years previously for hepatitis B and sarcoidosis presented with vaginal bleeding. Endometrial biopsy revealed a high-grade malignant tumor with immunologic marker studies consistent with lymphoma. The patient underwent an exploratory laparotomy, modified radical hysterectomy, bilateral salpingo oophorectomy, bilateral selective pelvic and para-aortic lymphadenectomy, and omentectomy. Final pathology confirmed monomorp
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования