Exogenously acquired 16S rRNA methyltransferase (16S-RMTase) genes responsible for a very high level of resistance against various aminoglycosides have been widely distributed among Enterobacteriaceae and glucose-nonfermentative microbes recovered from human and animal. The 16S-RMTases are classified into two subgroups, N7-G1405 16S-RMTases and N1-A1408 16S-RMTases, based on the mode of modification of 16S rRNA. Both MTases add the methyl group of S-adenosyl-L-methionine (SAM) to the specific nucleotides at the A-site of 16S rRNA, which interferes with aminoglycoside binding to the target. The
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in the presenilin genes have been shown to cause the majority of cases of early-onset familial Alzheimer's disease (AD). In additi … ionarily conserved and functionally important. Metl appears to be a member of a conserved family of methyltransferases that share homology with, but are distinct from, the UbiE family of methyltransferases involved in ubiquinone and menaquinone biosynthesis. In Drosophila, the metl gene gives rise to two major isoforms by alternative splicing that are broadly expres …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Keratoconus (KC) is the most common ectatic corneal disease with unknown pathogenesis. This study aimed to investigate the role of methyltransferase-like enzyme 3 (METTL3) in KC pathogenesis. In the present study, we examined the levels of METTL3 and other N6-methyladenosine (m6A) modification-related proteins in KC samples and human stromal keratocyte (HTK) cells stimulated by mechanical stretch (MS) using Western blotting and immunohistochemistry. The level of m6A RNA methylation was quantified using the m6A RNA methylation assay kit. Genetic (Mettl3 knockdown mice) and pharmacological (STM2
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA methyltransferases (DNMTs) play an important role in the epigenetic regulation of gene expression through the methylation of DNA. Since hypermethylation and consequent suppression of tumor suppressor genes are associated with cancer development and progression, DNA hypomethylating agents (HMAs) such as DNMT inhibitors have been proposed for cancer therapy. Two nucleoside analogues approved for the treatment of hematological cancers, decitabine and azacytidine, have poor pharmacokinetic properties, and hence there is a critical need for identifying novel HMAs. Virtual screening of a library…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The SET Domain Bifurcated Histone Lysine Methyltransferase 1 (SETDB1) is a prominent member of the Suppressor of Variegation 3-9 (SUV39)-related protein lysine methyltransferases (PKMTs), comprising three isoforms that differ in length and domain composition. SETDB1 is widely expressed in human tissues, methylating Histone 3 lysine 9 (H3K9) residues, promoting chromatin compaction and exerting negative regulation on gene expression. SETDB1 has a central role in normal physiology and nervous system development, having been implicated in the regulation of cell cycle progression, inactivation of …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Squamous cell carcinoma (SCC) and basal cell carcinoma (BCC) represent the most common forms of nonmelanoma skin cancers (NMSCs). Although successful treatment of these neoplasms is based on surgical excision, an increasing number of BCCs relapses and many SCCs display high rates of recurrence and metastasis. Nicotinamide N-methyltransferase (NNMT) is a cytosolic enzyme, which was found to be upregulated in different solid tumours. However, there are no data regarding enzyme expression in NMSCs. The aim of this study was therefore to evaluate the potential involvement of NNMT in BC
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Guanidinoacetate methyltransferase (GAMT) deficiency is a rare disorder of creatine synthesis resulting in cerebral creatine depletion. We present a 38-year-old patient, the first Japanese case of GAMT deficiency. Developmental delay started after a few months of age with a marked delay in language, which resulted in severe intellectual deficit. She showed hyperactivity and trichotillomania from childhood. Epileptic seizures appeared at 18 months and she had multiple types of seizures including epileptic spasms, brief tonic seizures, atypical absences, complex partial seizures with secondary g
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Luminal anionic sulphide may contribute to epithelial damage in ulcerative colitis. Thiol methyltransferase (TMT) governs sulphide detoxification by the colonic mucosa and circulating erythrocytes.
AIMS: To measure levels of TMT activity in erythrocytes of surgically treated cases of colitis or in rectal biopsies of defined groups of colitis.
PATIENTS: Venepuncture blood was obtained from 37 blood donors and 27 subjects who had previously undergone a proctocolectomy for colitis: 18 for ulcerative colitis and nine for Crohn's colitis. Rectal biopsies from 122 cases were obtained:
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The prenylated protein carboxyl methyltransferase (PPMT) catalyzes the posttranslational methylation of isoprenylated C-terminal cysteine residues found in many signaling proteins such as the small monomeric G proteins and the gamma subunits of heterotrimeric G proteins. Here we report that both membrane-bound PPMT from rat kidney and the recombinant bacterially expressed form of the enzyme required divalent cations for catalytic activity. Unlike EDTA and EGTA, the metal chelator 1,10-phenanthroline strongly inhibited the PPMT activity of kidney intracellular membranes in a dose- and time-depe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of 7,8-fused heterocyclic tetrahydroisoquinolines were synthesized and tested as inhibitors of rabbit adrenal phenylethanolamine-N-methyltransferase (PNMT). 6,7,8,9-Tetrahydro[1,2,3]thiadiazolo[5,4-h]isoquinoline 5 (SK&F 86607) was found to be a potent inhibitor of PNMT with an IC50 similar to that of 7,8-dichloro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline (1, SK&F 64139). The isomeric tetrahydro[1,2,3]thiadiazolo[4,5-h]- and tetrahydro[1,2,5]thiadiazolo[3,4-h]isoquinolines, 13 and 20, were also potent PNMT inhibitors. However, substitution of Cl at position 5 (17) resulted in loss of potency sim
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
N6-methyladenosine (m6A), one of the most abundant chemical modifications on RNA, is installed by METTL3 and several other methyltransferases, including METTL16. Although METTL16 has been characterized in several model organisms, its function in Drosophila remains unknown. Here, we show that, unlike in mammals, Drosophila Mettl16 mutants are viable but exhibit multiple developmental and behavioral defects. Both male and female mutants are sterile, with severe gametogenesis defects. Mettl16 mutant germ cells can pass the mitotic and meiotic stages, but are defective in spermatid elongation and …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
N6,2'-O-dimethyladenosine (m6Am), a common mRNA modification in eukaryotic capped mRNAs, plays a pivotal role in cellular functions and disease progression. However, its involvement in host inflammation remains elusive. Here, we demonstrate that loss of m6Am methyltransferase phosphorylated CTD interacting factor 1 (PCIF1) attenuates periodontal inflammation in whole-body and myeloid lineage-specific knockout mouse models. Pcif1 deletion inhibits macrophage phagocytosis and migration through m6Am-Csf1r signaling. In addition, colony-stimulating factor-1 receptor (CSF1R) is identified as a pote
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histone methylation can affect chromosome structure and binding to other proteins, depending on the type of amino acid being modified and th … s of proteins play a crucial role in regulating immune escape from tumors and immunotherapy. Lysine methyltransferases are important components of the post-translational histone methylation modification pathway. Lysine methyltransferase 2C (KMT2C), also known as MLL3, is a member of the lysine methyltransferase family, which mediates the methylation modification of …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Locating on endoplasmic reticulum and mitochondria associated membrane, Phosphatidylethanolamine N-methyltransferase (PEMT), catalyzes phosphatidylethanolamine methylation to phosphatidylcholine. As the only endogenous pathway for choline biosynthesis in mammals, the dysregulation of PEMT can lead to imbalance of phospholipid metabolism. Dysregulation of phospholipid metabolism in the liver or heart can lead to deposition of toxic lipid species that adversely result in dysfunction of hepatocyte/cardiomyocyte. Studies have shown that PEMT-/- mice increased susceptibility of diet-induced fatty l
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Methyltransferases are enzymes fundamental to a wide range of normal biological activities that can become dysregulated during oncogenesis. For instance, the recent description of the methyltransferase-like (METTL) family of enzymes, has demonstrated the importance of the N6-adenosine-methyltransferase (m6A) modification in transcripts in the context of malignant transformation. Because of their importance, numerous METTL family members have been biochemically characterized to identify their cellular substrates, however some members such as METTL7B, recently renamed TMT1B and which is the subj…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To discover genes implicated in human congenital disorders, we performed ENU mutagenesis in the mouse and screened for mutations affecting embryonic development. In this work, we report defects of heart development in mice homozygous for a mutation of coactivator-associated arginine methyltransferase 1 (Carm1). While Carm1 has been extensively studied, it has never been previously associated with a role in heart development. Phenotype analysis combining histology and microcomputed tomography imaging shows a range of cardiac defects. Most notably, many affected midgestation embryos appear to ha
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background Genetic variation in catechol-O-methyltransferase (COMT), a key enzyme in estrogen and catecholamine metabolism, has plausible physiological links to cardiovascular disease (CVD) and its risk factors. In WHS (Women's Health Study), COMT variants rs4818 and rs4680 were associated with a lower risk of CVD among women receiving placebo but not aspirin, suggesting a possible role of COMT in thrombosis. Methods and Results To evaluate potential pathways linking COMT with CVD, and COMT effect modification of aspirin in prevention, we examined COMT association with CVD risk and subclinical
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Enteroviruses (EVs) comprise a large genus of positive-sense, single-stranded RNA viruses whose members cause a number of important and widespread human diseases, including poliomyelitis, myocarditis, acute flaccid myelitis and the common cold. How EVs co-opt cellular functions to promote replication and spread is incompletely understood. Here, using genome-scale CRISPR screens, we identify the actin histidine methyltransferase SET domain containing 3 (SETD3) as critically important for viral infection by a broad panel of EVs, including rhinoviruses and non-polio EVs increasingly linked to sev
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cleft palate is among the most common birth defects. Currently, only 30% of cases have identified genetic causes, whereas the etiology of the majority remains to be discovered. We identified a new regulator of palate development, protein arginine methyltransferase 1 (PRMT1), and demonstrated that disruption of PRMT1 function in neural crest cells caused complete cleft palate and craniofacial malformations. PRMT1 is the most highly expressed of the protein arginine methyltransferases, enzymes responsible for methylation of arginine motifs on histone and nonhistone proteins. PRMT1 regulates sign…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования