Nucleoside analogues are widely used in the treatment of various viral infections. However, the poor in vivo conversion of the nucleoside an … psulation of the nucleotide analogues AZT-TP and CDV into poly(iso-butylcyanoacrylate) aqueous core nanocapsules, known to efficiently entrap oligonucleotides. We show here that the encapsulation of these mono-nucleotides is less efficient than with oligonucleotides and that a rapid release of AZT-TP from the nanocapsules occurred in vitro. This highlights the …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ovarian cancer (OC) is a leading cause of gynecological cancer mortality, primarily due to chemotherapy resistance and tumor recurrence. Cancer stem cells (CSCs), regulated by key factors like Bmi1, play a pivotal role in this resistance by maintaining CSC self-renewal and promoting tumor progression. However, effective treatments targeting these mechanisms remain limited. We engineered a lipid-coated calcium carbonate-based nanocapsule system (CCL) for co-delivery of cisplatin and Bmi1 siRNA (CCL@Bmi1 siRNA) to overcome cisplatin resistance in OC. Bioinformatics analysis revealed significant
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Photodynamic therapy (PDT) is a minimally invasive cancer treatment strategy. Despite numerous studies confirming its potential advantages, the clinical translation of this technique remains limited owing to the impracticality of using conventional light sources and the instability of photosensitizers. This study presents a novel PDT approach that utilizes organic light-emitting diodes (OLEDs) as compact, low-thermal, wearable, and flexible light sources to activate chlorin e6 (Ce6)-loaded Pluronic nanocapsules (Ce6/Plu NCs) for anticancer therapy. Here, different types of Pluronic polymers ar…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein, we describe a versatile synthetic strategy for constructing Prussian Blue (PB)-coated polymeric nanocapsules (PB@nanocapsules) with tunable sizes and controlled PB loading. A soft template was first formed from a miniemulsion composed of water/chloroform/hexadecane (94.55:5:0.2, w/w/w), using P4VP82-b-PDMAA180 as a stabilizer and varying amounts of P4VP homopolymer as a hydrophobe and additional reactive site provider. Crosslinked nanocapsules were obtained by adding 1,2-bis-(2-iodoethoxy)ethane (BIEE) as a crosslinker. The resulting nanocapsules exhibited average hydrodynamic diameter…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aimed to develop Nystatin-loaded chitosan/guar gum cationic polyelectrolyte nanocapsules (CGGNCs) for the treatment of fungal keratitis (FK). CGGNCs were prepared using the polyelectrolyte complex coacervation technique and characterized for size, surface charge, entrapment efficiency, viscosity, pH, and in vitro release profile. The in vitro antifungal activity of CGGNCs and drug suspension was studied in Candida albicans, and ex vivo permeation was assessed using goat cornea. The HET-CAM test confirmed the safer use of CGGNCs for ocular application, and the in vivo study showed be…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Drug delivery systems typically need to be equipped with targeting moieties in order to be efficiently internalized by cells. Alternatively, magnetic nanoparticles (MNs) combined with active compounds may be driven by magnetic field to the site of action. Delivery of hydrophobic drugs using this approach is challenging as it would require coupling of MNs and hydrophobic environment within nanocarriers and triggering of the drug release.
METHODS: We propose an approach enabling a magnetically induced forced uptake of core-shell nanocapsules carrying hydrophobic actives together w…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cystic echinococcosis (CE), which is caused during the metacestode larval stage of Echinococcus granulosus, is a life-threatening disease and is very difficult to treat. At present, the FDA-approved antihelmintic drugs are mebendazole (MBZ), albendazole (ABZ) and its principal metabolite ABZ sulfoxide (ABZSO), but as these have a therapeutic efficacy over 50%, underlining the need for new drug delivery systems. The aim of this work was the optimization and characterization of previously developed ABZ lipid nanocapsules (ABZ-LNCs) and evaluate their efficacy in mice infected with E. granulosus.…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cutaneous leishmaniasis (CL) is a neglected parasitic disease conventionally treated by multiple injections with systemically toxic drugs. Aiming at a more acceptable therapy, we developed lipid-core nanocapsules (LNCs) entrapping the potent antileishmanial chalcone (CH8) for topical application. Rhodamine-labeled LNC (Rho-LNC-CH8) was produced for imaging studies. LNC-CH8 and Rho-LNC-CH8 had narrow size distributions (polydispersity index <0.10), with similar mean sizes (~180 nm) by dynamic light scattering. In vitro, Rho-LNC-CH8 was rapidly internalized by extracellular Leishmania amazonensi…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alzheimer's disease (AD) is a prevalent chronic neurodegenerative disease. However, to date, none of the developed drug candidates targeting at a single therapeutic target of AD have achieved success in clinical trials. Herein, we proposed a hypothesis of hollow manganese Prussian white nanocapsules (HMPWCs)-mediated attenuation of Tau-related pathology and alleviation of cognitive decline via simultaneously alleviating neuroinflammation, scavenging reactive oxygen species, and reducing hyperphosphorylated Tau proteins. The HMPWCs self-assemblied with manganese Prussian white analogue and bovi…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Miltefosine (MFS) is an alkylphosphocholine used for the local treatment of cutaneous metastases of breast cancer and oral therapy of viscer … y to allow for a single 20mg/kg oral dose therapy using a nanotechnological approach based on lipid nanocapsules (LNCs) as oral nanovectors. MFS was incorporated in LNCs both as membrane-active structural alkylphospholipid component and active antischistosomal agent. MFS-LNC formulations showed high entrapment efficiency (EE%), good colloidal properties, susta …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Tetrandrine is an active constituent that is extracted from the root tuber of the Chinese herb Stephania tetrandra S. Moore. It has shown various pharmacological effects, such as antitumor activity, multidrug resistance reversal, and hepatic fibrosis resistance. In clinical applications, it has been used to treat hypertension, pneumosilicosis, and lung cancer. However, the poor water solubility of tetrandrine has limited its application. In this study, a newly emerging oral drug carrier of phospholipid complex loaded lipid nanocapsules was developed to improve the oral bioavailabil…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pluronic hydrogel nanoparticles cross-linked with poly(ethylenimine) (PEI) were synthesized by a modified emulsification/solvent evaporation method. Pluronic F-127 preactivated at the terminal group with p-nitrophenyl chloroformate was dissolved in dichloromethane, and the organic solution was emulsified in deionized water containing PEI by sonication. Primary amine groups of PEI in the aqueous phase were conjugated and/or cross-linked with activated Pluronic F-127 in the vicinity of the water/dichloromethane interface, resulting in the formation of shell-cross-linked Pluronic/PEI nanocapsules…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Pulmonary arterial hypertension (PAH) remains a challenge to tackle despite various available medications. Metformin, although promising, has major adverse effects; the use of an appropriate drug delivery method may improve its efficacy and safety. The aim of this study was to develop a novel treatment for PAH using metformin. We developed a novel approach of using low-dose metformin encapsulated in pulmonary artery-targeted nanocapsules to alleviate PAH while avoiding adverse effects.
METHODS: Metformin-loaded lung-targeted nanocapsules (MET nanocapsules) were created using a s…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Liposomes are valuable drug and cosmetic carriers but face limitations in stability and active loading from external phases. Polymer-coated liposomes (liponanocapsules) have improved robustness, and this study advances the approach by acetylating chitosan-coated liposomes to form chitin-deposited capsules, leveraging chitin's biocompatibility and insolubility to enhance the structural and colloidal stability in organic solvents and oils. This represents the first report of suspensions of liposome-based capsules in such media. Anionic liposomes prepared from dilauroyl phosphatidyl acid acquire …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Critical bone defects, exacerbated by infections, pose significant challenges to bone healing and homeostasis, necessitating the development of dual-functional biomimetics that combine anti-infective and reparative capabilities. The EGaIn holds promise across various disciplines, though its interactions with microbial cells require further elucidation. This investigation evaluates the antimicrobial efficacy of PEG-EGaIn nanocapsules against a spectrum of bacterial, employing electron microscopy. Constructs containing 1.5% PEG-EGaIn hinder biofilm-producing bacteria, while 3% concentrations amp…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Abnormal glycolysis and glutamine metabolism not only sustain tumor growth but also reprogram the tumor microenvironment (TME). However, due to compensatory mechanisms and low tumor immunogenicity, targeting a single metabolic pathway is often insufficient for effective cancer therapy. We here developed dual-starvation therapeutic metal-phenolic nanocapsules (CG@Cap) by encapsulating a glutamine metabolism inhibitor with a zeolitic imidazolate framework-8 and adsorbing glucose oxidase on the surface, followed by coordination-driven assembly with tannic acid and copper ions. After preferential …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rheumatoid arthritis (RA) is a chronic autoimmune disease characterized by persistent synovial inflammation and progressive joint destruction. Its pathogenesis involves aberrant activation and aggressive proliferation of fibroblast-like synoviocytes (FLS), excessive macrophage infiltration, and disrupted M1/M2 macrophage polarization within the synovial microenvironment (SME). However, current therapies remain inadequate for precise SME modulation, often leading to limited efficacy and poor prognosis. To address this challenge, we developed a multifunctional nanocapsule, termed RP/HP@Mn/L, whi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Curcumin (Cur) as a natural food additive and photosensitizer has been widely applied on photodynamic sterilization and preservation for food, but the poor aqueous solubility and light stability restrict its extensive application. In this study, we report a Cur nanocapsules (Cur-CDs) made by carbon dots (CDs). Attributing to the hydrogen bonds formed between Cur and CDs, Cur-CDs exhibits excellent Cur aqueous solubility each to 9286.98 ng/mL (enhanced by 246.27 times) and light stability (enhanced by 1.51 times). The photogenerated electron transmission from Cur to CDs in addition resulted in …
СтатьяОценочное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diabetic kidney disease (DKD) is a common diabetes complication mainly caused by lipid toxicity characterized by oxidative stress. Studies have shown that adropin (Ad) regulates energy metabolism and may be an effective target to improve DKD. This study investigated the effect of exogenous Ad encapsulated in reactive oxygen species (ROS)-responsive nanocapsules (Ad@Gel) on DKD. HK2 cells were induced with high glucose (HG) and intervened with Ad@Gel. A diabetes mouse model was established using HG and high-fat diet combined with streptozotocin and treated with Ad@Gel to observe its effects on …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We designed a unique nanocapsule for efficient single CRISPR-Cas9 capsuling, noninvasive brain delivery and tumor cell targeting, demonstrating an effective and safe strategy for glioblastoma gene therapy. Our CRISPR-Cas9 nanocapsules can be simply fabricated by encapsulating the single Cas9/sgRNA complex within a glutathione-sensitive polymer shell incorporating a dual-action ligand that facilitates BBB penetration, tumor cell targeting, and Cas9/sgRNA selective release. Our encapsulating nanocapsules evidenced promising glioblastoma tissue targeting that led to high PLK1 gene editing efficie…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования